【国家标准(GB)】 植物性食品中二氯苯醚菊酯残留量的测定

ECS 67.040
中华人民共和国国家标
GB/T5009.106—2003
代GA14879—1991
植物性食品中二氯苯醚菊酯残留量的测定
Determination of permethrin residnes in vegelahle finds2003-08-11发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化誉理委员会
2004-01-01实施
G 5009.106—2003
本标准代替GB14879：1994食品中二氯举落醇我围量的测定方祛，本标准与GB1487—1991相比主要替改如下：惨改了标准的中文名球，标准中文剂称改,为损物性食品中二氯萃鲜菊的残册量的测3按GB/T20001.4—20013标难缺写现则第+部分，化学分析方法3对原标准的结构进行了候改。
标准由华人民共和国卫生部提出非口。本桥准起草单位：北京农业大学北京农林科学院.断江农理人学，正生部盘品正生监检繁所，军标准主要起单点，明九需、郑继、架国落、试在出。原标准于减年并次发你，本次为第一饮订，28
1范围
GB/T5009.106—2003
植物性食品中二氧苯醚菊酯戏留量的定本标准挑定了植物性食吊中一氧举碰菊随残留盘的测定方，本标准适用于棕食、蕉菜，水果中二氯萍醛转酯线留量的测定2原理
电子拥获检测器对丁电负性独化合物具有较高的灵敏度，在试样中，这此化合物经提取，净化后，用气相色谱电子描获检洲器检测，试样的峰高（面积）和标准试样的峰（回积）相比.计算出试样相当的含量,
3试刺
3.2石油醚。
3.3乙袋乙陷。
3.4颠化销。
3.5水硫酸钠、
3.6弗零果续土（60目～80），使用前在130℃下活化24h，保存下干燥器中。3.7二煮苯醛菊酯标准群液，精密称取一氧举融菊酮标准品，用甲萃配或忙，戒于冰稻中保存。3.8二氧苯醒菊确使用液：将备液蒂解乳定前法度，于冰箱中保存备用。4收都
4.1气相色磨仪，带NiFCI)，
4.2组织搭险机.
4.3案氏报取器
4.4旋转燕发器：
4.5层析柱.1m(内径)×17em
5分析步票
5.1摄取
5.1.！水果、蔬莱，称取切蹄的试榨0g互于组织搞碎机中，加人内配30ml部2mi，用布氏满斗抽诺，残渣讯少量丙酮冲洗，收架全部池液于500mL分披泻斗中，加人200ml.20/T.氯化钢落裁，用石油酷S0.25,25mr.L)萃取三次，石油醚层过无水硫膜销层T据.用旋转满发鼎浓娠至1㎡L--3mL特净化。
5.1.2谷物：称取舒碎的试样20g，效人滤简内，在案比提取器中用1WJmL丙酮+石拍醛1+1混合滩描提45冷却后转人5分策痛平中，以下步与水果、蔬案相同：5.2净化
在层析底部垫少许脱脂（经25乙陵乙贴石油酵混合液没提处圳）再认下至上，装人2c元水硫酸纳，加4g弗岁业硅+，顶部再装?cm无水毓酸钠，稍稍振动使之充实，用10L2元或5%乙酸乙酷石油醛溶颈淋层析赶，弃去阴淋液，将浓缔的试样提取液们人柱中，用上述溶剂70ml.神洗，收29
GB/T 5009.106—2003
英全部淋洗液，被缩后定落，进行气相色诺分析：5.3色谱录件
5.3.1色诺书我编3mm内轻）X.5m，内微8%V-1(1+3%Aigs/aChrQ5.3.2摄发886。
5.3.3进样口租买：240，
5.3.4检测器温变：255。
5.3.5气流速度：装气.热气71mt./min5.4定
根据夜器缴变配制一系列不网银度的标雅获减格各浓费的标非限25分瓶人气指色语仅中，心测得不同我一氧采融辅脂标确落最的峰商。抵取试样率液-详人气扭色讲议学，滤的蜂高的标准游液的高相比，计其相将孕遗。
5,5计算
按下式计算：
h.c, Q、.
一.一试样中表药含集，单位为些京每于充（m/）-
试祥游液译高，为米（mm);www.bzxz.net
标准落兼报度：单性为微点每率于（：标准溶波进栏，单位为散升(：
试群的能继定签体积单位为变于工；标推穿液峰离，单为毒未(mm)
内-·后样称埠量，单位为克（g）：Q
试样游波的近样是，单位为懒升)。6精密度
在重定情杀件下效好的族次独测定结整的编对值不得趋过样术平均但的15光。了色带致
二举能色闲
二氧羊醛菊酸色贵图
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