【商检行业标准(SN)】 马传染性贫血补体结合试验方法

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准

SN/T 1359.1—2004

马传染性贫血补体结合试验方法

Protocol of complement fixation test for equine infectious anaemia

前 言

本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。

本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。

本标准起草单位：中华人民共和国山东出入境检验检疫局。

本标准主要起草人：王浩、柳炳兰、吴剑平、曲贵威。

本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。

马传染性贫血补体结合试验方法

1 范围

本标准规定了马传染性贫血补体结合试验方法。

本标准适用于马传染性贫血抗体水平的检测。

2 仪器设备

2.1 培养箱。

2.2 冰箱。

2.3 恒温水浴箱。

2.4 离心机，离心管。

2.5 天平（感量0.1 g）。

2.6 平皿：规格90 mm×15 mm。

2.7 三角烧瓶(50 mL～250 mL)。

2.8 试管、试管架：规格12×37 mm, 10×100 mm。

2.9 吸管：规格1 mL, 5 mL, 10 mL。

2.10 200 μL可调微量移液器和吸头。

3 材料

3.1 试剂：氯化钠、氯化钙、氯化镁、葡萄糖、枸橼酸钠、巴比妥钠、巴比妥、明胶均为分析纯。

3.2 溶液的配制：见附录A。

3.3 抗原：检测用标准抗原应用同一批号的两种抗原，即V抗原（被检抗原）、C抗原（对照抗原）。

3.4 标准阳性血清及阴性血清：由出售抗原的药厂同时提供。

3.5 被检血清：参见附录B。

3.6 补体：参见附录C。

3.7 溶血素：由生物药品厂购入，保存于冰箱中备用（由于溶血素加有等量甘油防腐，故使用时应将甘油去除，即2 mL含溶血素的实量为1 mL）。

3.8 红细胞液：参见附录D。

4 预备试验

4.1 补体效价测定

将新鲜补体或冻干补体，按表1比例稀释成一系列不同浓度待用。

表1 补体稀释法

单位为毫升