【国家标准】 饲料添加剂 第8部分：防腐剂、防霉剂和酸度调节剂 丙酸

ICS65.120此内容来自标准下载网
CCS B 46
中华人民共和国国家标准國
GB 7300.802—2023
部分代替GB/T22145—2008
饲料添加剂
第 8部分：
防腐剂、防霉剂和酸度调节剂
Feed additivesPart8:Preservatives,mildew preventivesandacidityregulatorsPropionicacid2023-11-27发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-12-01实施
GB7300.802—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件为GB7300《饲料添加剂》的第802部分。GB7300已经发布了以下部分：一第1部分：氨基酸、氨基酸盐及其类似物L-苏氨酸(GB7300.101）；
一第1部分：氨基酸、氨基酸盐及其类似物甘氨酸(GB7300.102）；一第1部分氨基酸、氨基酸盐及其类似物刀蛋氨酸羟基类似物（GB7300.103）；一第2部分：维生素及类维生素L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐(GB7300.201)；一第2部分：维生素及类维生素维生素D：油(GB7300.202)；一第2部分：维生素及类维生素甜菜碱(GB7300.203）；一第2部分：维生素及类维生素甜菜碱盐酸盐(GB7300.204);一第3部分：矿物元素及其络（螯)合物碘化钾(GB7300.301）；一第3部分：矿物元素及其络（螯)合物亚硒酸钠(GB7300.302）；一第4部分：酶制剂木聚糖酶(GB7300.401）；一第4部分：酶制剂植酸酶(GB7300.402）；一第4部分：酶制剂纤维素酶(GB7300.403）；一第5部分：微生物酿酒酵母(GB7300.501）；一第5部分：微生物植物乳杆菌（GB7300.502）；一第5部分：微生物
一第5部分：微生物
屎肠球菌（GB7300.503）；
嗜酸乳杆菌（GB7300.504）；
一第6部分：非蛋白氮尿素(GB7300.601）；一第8部分：防腐剂、防霉剂和酸度调节剂碳酸氢钠(GB7300.801）；一第8部分：防腐剂、防霉剂和酸度调节剂丙酸(GB7300.802)；一第9部分：着色剂β-胡萝卜素粉(GB7300.901）；一第9部分：着色剂ββ-胡萝卜素-4,4-二酮(斑螯黄)(GB7300.902)；一第10部分：调味和诱食物质谷氨酸钠GB7300.1001）；一第10部分：调味和诱食物质大蒜素(GB7300.1002）。本文件部分代替GB/T22145一2008《饲料添加剂丙酸》中的丙酸产品，与GB/T22145一2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：一增加了丙酸技术指标中蒸发残渣、易氧化物和醛指标（见表1)及其检测方法（见7.8、7.9、7.10);
一修改了铅的指标，修改了砷的指标单位(见表2,2008年版的表1）；一增加了鉴别(见7.3)；
一增加了丙酸含量测定法中的滴定法（见7.4.2），修改了气相色谱法并将其定为仲裁法（见7.4.1,2008年版的3.2.1）；
一删除了出厂检验项目中“相对密度”和“沸程范围”（见2008年版的5.3),增加了“醛”（见8.2)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。I
GB7300.802—2023
本文件由中华人民共和国农业农村部提出并归口。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为一2008年首次发布为GB/T22145—20081一本次为第一次修订。
GB7300.802—2023
饲料添加剂是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。为便于使用，按照产品类型，GB7300《饲料添加剂》分为以下13个大类：一氨基酸、氨基酸盐及其类似物；一维生素及类维生素；
一矿物元素及其络(螯)合物；
一酶制剂；
一微生物；
一非蛋白氮；
一抗氧化剂；
一防腐剂、防霉剂和酸度调节剂；一着色剂；
一调味和诱食物质；
一粘结剂、抗结块剂、稳定剂和乳化剂；一多糖和寡糖；
一其他。
本文件的产品丙酸属于第8大类防腐剂、防霉剂和酸度调节剂，因丙酸是此大类第2个发布的产品标准，所以本文件以GB7300.802编号，作为GB7300的第802部分。1范围
饲料添加剂第8部分：
防腐剂、防霉剂和酸度调节剂
GB7300.8022023
本文件给出了丙酸的化学名称、分子式、相对分子质量和结构式，规定了饲料添加剂丙酸的技术要求、取样、检验规则及标签、包装、运输、贮存和保质期，描述了试验方法本文件适用于以丙醛为原料，经化学合成、精制而成的饲料添加剂丙酸产品。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
危险货物包装标志
GB/T191
GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T606
GB/T4472
包装储运图示标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备水分测定通用方法卡尔·费休法化工产品密度、相对密度测定通则GB/T6680
液体化工产品采样通则
GB/T6682
GB/T7534
GB/T8170
分析实验室用水规格和试验方法工业用挥发性有机液体沸程的测定数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂蒸发残渣测定通用方法GB/T9740
3饲料标签
GB10648
GB/T13079饲料中总砷的测定
GB/T13080饲料中铅的测定
原子吸收光谱法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。4化学名称、分子式、相对分子质量和结构式4.1化学名称：丙酸
4.2分子式:C3H.02
4.3相对分子质量：74.08(按2018年国际相对原子量计算）1
GB 7300.802—2023
结构式：
技术要求
外观与性状
本品应为无色或微黄色透明液体，有刺激性气味。无可见杂质5.2
应符合7.3的要求。
理化指标
应符合表1的要求。
丙酸含量/%
水分/%
相对密度(20℃)
沸程范围（在101.3kPa下，总馏出量≥95%)/℃蒸发残渣/%
易氧化物(以甲酸计)/%
醛(以丙醛计)/%
卫生指标
应符合表2的要求。
丙酸理化指标
表2丙酸卫生指标
砷/(mg/kg)
铅/(mg/kg）
按GB/T6680的规定执行。取样总量不少于500mL。>
试验方法
0.993~0.997
138.5~142.5
警示一丙酸有腐蚀性，吸入本品对呼吸道有强烈刺激性。蒸气对眼有强烈刺激性，液体可致严重眼损害。皮肤接触可致灼伤。操作者应佩戴口罩，戴化学安全防护眼镜。2
7.1一般规定
GB 7300.802—2023
除另有说明，所用试剂均为分析纯试剂；所用标准滴定溶液和其他试剂，应按照GB/T601GB/T602、GB/T603的规定制备；试验用水均为GB/T6682规定的三级水。由于丙酸具有较强的吸湿性，在样品包装初次打开后，应立即进行丙酸含量和水分的检测。7.2感官检验
取适量试样置于清洁干燥的烧杯中，在自然光下观察其色泽和形态。7.3鉴别
取1mL试样于10mL试管，加3滴硫酸及1mL乙醇，加热，应具有特有的芳香气味。也可根据气相色谱的保留时间鉴别。
7.4丙酸含量
7.4.1气相色谱法（仲裁法）
7.4.1.1原理
试样中的丙酸经乙酸乙酯溶解，用带有氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪进行测定，用外标法定量。
7.4.1.2试剂或材料
7.4.1.2.1 乙酸乙酯。
7.4.1.2.2丙酸标准溶液(5mg/mL）：准确称取丙酸标准品(CAS:79-09-4,含量≥99.5%)0.5g.精确至0.0001g。置于100mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，临用现配。7.4.1.3仪器设备
7.4.1.3.1气相色谱仪：带FID检测器。7.4.1.3.2分析天平：精度0.1mg。7.4.1.4试验步骤
7.4.1.4.1试样溶液制备
平行做两份试验。准确称取试样0.5g（精确至0.0001g），立即用50mL乙酸乙酯溶解，用乙酸乙酯稀释定容至100mL。上机检测。7.4.1.4.2参考色谱条件
参考色谱条件如下。
a）毛细管柱：聚乙二醇固定相，长30m，内径0.25mm,膜厚0.25μm;或性能相当者。b）气体流速：
一氮气：1.0~2.0mL/min,补充气40mL/min一氢气：40mL/min;
一空气：400mL/min。
GB 7300.802—2023
c）温度：
一气化室：170℃;
一检测器：200℃;
一柱温：130℃。
d）进样量：1μL,分流，分流比50：1。7.4.1.4.3测定
待仪器稳定后，分别进丙酸标准溶液和试样溶液1μL,求得标准溶液及样品溶液中丙酸的峰面积。色谱图见附录A。
7.4.1.5试验数据处理
试样中丙酸含量W1以质量分数计，单位用%表示，按式(1)计算：A,XpXV
W1 =A支X 000×100%
式中：
A。一试样溶液中丙酸的峰面积；p
一标准溶液质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；一试样提取定容体积，单位为毫升（mL）；Ast一标准溶液中丙酸的峰面积；一试样的质量，单位为克（g）；m
1000一换算系数。
测定结果以平行测定结果的算术平均值表示，保留1位小数。7.4.1.6精密度
在重复性条件下，两次独立测定结果的绝对差值不大于0.5%。7.4.2滴定法
7.4.2.1试剂或材料
7.4.2.1.1氢氧化钠标准滴定溶液（1.0mol/L）：按照GB/T601配制和标定。7.4.2.1.2酚酞指示液（1%）：称取1.0g酚酰，加入乙醇100mL溶解，混匀。7.4.2.2仪器设备
滴定管或电位滴定仪。
7.4.2.2.1
7.4.2.2.2分析天平：精度0.1mg。7.4.2.3试验步骤
.（1)
平行做两份试验。称取1.5g试样（精确至0.0002g），于250mL锥形瓶中，加100mL新煮沸并冷却的水，加2滴酚酞指示剂，立刻用氢氧化钠标准滴定溶液滴至粉红色，持续30s不褪色为终点。电位滴定仪根据电位突越判断滴定终点。7.4.2.4试验数据处理
试样中丙酸的含量以质量分数W2计，单位用%表示，按式(2)计算：4
式中：
M×c×V
W2=m×1000
一丙酸的摩尔质量74.08,单位为克每摩尔（g/moL）；一氢氧化钠标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；一试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；一试样的质量，单位为克（g）；1000一换算系数。
试验结果以平行测定结果的算术平均值表示，保留1位小数。7.4.2.5精密度
GB7300.802—2023
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.3%。7.5水分
按GB/T606规定的卡尔·费休法执行。7.6相对密度
按GB/T4472的规定执行。
7.7沸程范围
按GB/T7534的规定执行。
7.8蒸发残渣
称取50g试样，按GB/T9740的规定执行。7.9易氧化物(以甲酸计）
7.9.1试剂或材料
7.9.1.1盐酸。
7.9.1.2次溴酸钠溶液：将15g氢氧化钠溶解于50mL水中，冷却至室温。加入6mL溴，搅拌使之完全溶解，用水稀释定容至2L。
7.9.1.3乙酸钠溶液:200g/L。
7.9.1.4碘化钾溶液：250g/L。
7.9.1.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：0.1mol/L。7.9.2试验步骤
平行做两份试验。用移液管准确移取25mL次溴酸钠溶液，置于250mL锥形瓶中。向锥形瓶内加入10mL乙酸钠溶液及10g试样（精确至0.001g），加入100mL蒸馏水，摇匀，放置15min。加入5mL碘化钾溶液和10mL盐酸，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至碘的颜色刚好消失作为终点。同时做空白试验。
7.9.3试验数据处理
试样中易氧化物(以甲酸计)含量W3以质量分数(%)表示，按(3)计算：5
GB 7300.802—2023
式中：
C×(V。-V1) ×M
m×1000×2
一硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；一空白溶液所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；一试样溶液所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；一甲酸的摩尔质量46.03,单位为克每摩尔(g/mol）；一试样的质量，单位为克（g）；1000一换算系数；
一摩尔换算系数。
测定结果以平行测定结果的算术平均值表示，保留3位小数。7.9.4精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。7.10醛(以丙醛计)
7.10.1试剂或材料
亚硫酸氢钠溶液：12.5g/L。
7.10.1.2碘标准滴定溶液：0.1mol/L。7.10.1.3淀粉指示液：1%。
7.10.2试验步骤
.. （3)
平行做两份试验。称取10g试样，精确至0.001g，置于盛有50mL水及10.0mL亚硫酸氢钠溶液的250mL具塞锥形瓶中，盖上塞子并剧烈振摇，放置30min,加2mL淀粉指示液，用碘标准滴定溶液滴至呈现蓝色为终点。同时做空白试验。7.10.3试验数据处理
试样中醛(以丙醛计)的含量W4以质量分数(%)表示，按式(4)计算： ×(V。-Vi) ×M
m ×1000×2
式中：
×100%
一碘标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；一空白溶液所消耗的碘标准溶液的体积，单位为毫升（mL）一试样溶液所消耗的碘标准溶液的体积，单位为毫升(mL）；一丙醛的摩尔质量58.08,单位为克每摩尔（g/mol）；一试样质量，单位为克（g）；
1000一换算系数；
一摩尔换算系数。
测定结果以平行测定结果的算术平均值表示，保留3位小数。7.10.4精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。6
按GB/T13079的规定执行。
GB7300.802—2023
称取5g试样，除不加2mL水外，其余按GB/T1308的规定执行，原子吸收光谱法测定。8检验规则
8.1组批
以相同原料、相同生产工艺、连续生产或同一班次生产的同一规格的产品为1批，每批产品不应超过600t。
8.2出厂检验
出厂检验项目：外观和性状、丙酸含量、水分和醛(以丙醛计）。8.3型式检验
型式检验项目为第4章规定的所有项目。在正常生产情况下，每半年至少应进行一次型式检验。有下列情况之一时，应进行型式检验：a）产品定型投产时；
生产工艺、配方或主要原料来源有较大改变，可能影响产品质量时；b)
产品停产3个月以上，重新恢复生产时；c
出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大差异时；饲料行政管理部门提出检验要求时。8.4判定规则
8.4.1所检项目全部合格，判定该批次产品合格。8.4.2检验结果中有任何指标不符合本文件规定时，可自同批产品中重新加倍取样进行复检。若复检结果仍不符合本文件规定，则判定该批产品不合格。8.4.3各项指标极限数值判定按GB/T8170中修约值比较法执行。9标志、包装、运输、贮存和保质期9.1标签
应符合GB10648规定。其危险货物包装和包装储运图示标志应符合GB190、GB/T191的规定。9.2包装
应选择适合的包装材料包装。丙酸液体产品应采用高密度聚乙烯塑料桶、标准罐、聚乙烯内衬钢桶或标准槽罐车或性能相当的包装。9.3运输
危险化学品的运输应符合有关要求，并避免与有毒、有害或其他有污染的物品或具有氧化性的物质7
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。