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- YS/T 1115.7-2016铜原矿和尾矿化学分析方法 第7部分:锰量的测定 火焰原子吸收光谱法
标准号:
YS/T 1115.7-2016
标准名称:
铜原矿和尾矿化学分析方法 第7部分:锰量的测定 火焰原子吸收光谱法
标准类别:
有色金属行业标准(YS)
英文名称:
Methods for chemical analysis of copper ores and tailings—Part 7:Determination of manganese content—Flame atomic absorption spectrometric method标准状态:
现行-
发布日期:
2016-07-11 -
实施日期:
2017-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.pdf .zip下载大小:
2.05 MB
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部分标准内容:
ICS 73.060
D 42
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T 1115.7—2016
铜原矿和尾矿化学分析方法
第7部分:锰量的测定 火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of copper ores and tailings—Part 7:Determination of manganese content—Flame atomic absorption spectrometric method
2016-07-11 发布
2017-01-01 实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布
前言
YS/T 1115—2016《铜原矿和尾矿化学分析方法》分为以下14个部分:
——第1部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第2部分:铅量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第3部分:锌量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第4部分:镍量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第5部分:钴量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第6部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第7部分:锰量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第8部分:镁量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第9部分:硫量的测定 高频红外吸收法和燃烧-碘酸钾滴定法;
——第10部分:磷量的测定 钼蓝分光光度法;
——第11部分:钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法;
——第12部分:铜、铅、锌、镍、钴、镉、镁和锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;
——第13部分:氟量的测定 离子选择电极法和离子色谱法;
——第14部分:砷量的测定 氢化物发生原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法。
本部分为 YS/T 1115—2016 的第7部分。
本部分按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)归口。
本部分主要起草单位:北京矿冶研究总院。
本部分参加起草单位:宁波出入境检验检疫局、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、湖南有色金属研究院、浙江华友钴业股份有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、厦门紫金矿冶技术有限公司、金川集团股份有限公司。
本部分主要起草人:韩晓、刘润婷、刘在美、史红兰、古行乾、邱丽、杨德利、庞文林、谢柏华、沈佳跃、夏珍珠、张厚强、罗荣根、张园、喻生洁、马玉萍。
1 范围
YS/T 1115 的本部分规定了铜原矿和尾矿中锰量的测定方法。
本部分适用于铜原矿和尾矿中锰量的测定,测定范围为0.0050%~0.50%。
2 方法提要
试料用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸分解。盐酸溶解盐类,在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长279.5 nm处,使用空气-乙炔火焰,测量锰的吸光度,用工作曲线法计算锰量。
3 试剂
除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂,所用水均为蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。
3.1 盐酸(ρ=1.19 g/mL)。
3.2 硝酸(ρ=1.42 g/mL)。
3.3 氢氟酸(ρ=1.15 g/mL)。
3.4 高氯酸(ρ=1.67 g/mL)。
3.5 盐酸(1+1)。
3.6 锰标准贮存溶液
称取1.0000 g金属锰(w(Mn)≥99.99%)置于250 mL烧杯中,加入20 mL盐酸(3.5)加热溶解完全,取下冷却至室温,移入1000 mL容量瓶中,加入80 mL盐酸(3.5),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg锰。
3.7 锰标准溶液
移取10.00 mL锰标准贮存溶液(3.6)置于100 mL容量瓶中,加入10 mL盐酸(3.5),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含100 μg锰。
4 仪器
原子吸收光谱仪,附锰空心阴极灯。在仪器工作条件下,凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用:
——特征浓度:在与测量试液基本一致的溶液中,锰的特征浓度应不大于0.040 μg/mL;
——精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%;
——工作曲线的线性:将工作曲线按浓度等分为5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.80。
5 试样
试样粒度应不大于100 μm,于100 ℃~105 ℃烘箱中干燥1 h,并置于干燥器中冷却至室温。
6 分析步骤
6.1 试料
按表1称取试样,精确至0.0001 g。
表1 试料量及分取体积
W(Mn)/%
0.005~0.025
>0.025~0.12
>0.12~0.50
6.2 测定次数
独立地进行两次测定,取其平均值。
6.3 空白试验
随同试料做空白试验。
6.4
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