【其他行业标准】 水处理剂 马来酸酐-丙烯酸共聚物

ICS71.100.40
备案号：27245—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2229—2009
代替HG/T2229-1991
水处理剂
马来酸酐-丙烯酸共聚物
Water treatment chemicals--Maleic anhydride-acrylic acid copolymer2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准代替HG/T2229-1991《水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物》。
本标准与HG/T2229-1991的主要差异为：取消了等级的划分；
一将“数均分子量”改为“运动黏度”。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。HG/T2229—2009
本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、中石化水处理药剂评定中心。
本标准主要起草人：王志清、李琳、金栋、白莹、李翠娥。本标准于1991年首次发布。
1范围
水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物HG/T2229—2009
本标准规定了马来酸酐-丙烯酸共聚物（以下简称“马-丙共聚物”)的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求。本标准适用于以水法制得的马-丙共聚物。该产品主要作为水处理中阻垢剂使用。结构式：
{CH--CHcH—CH,{cH2-CHh
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191
GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T6678
包装储运图示标志（GB/T191~-2008，modISO780：1997）化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，neqISO6353/1：1982)化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,negISO6353—1：1982)化工产品采样总则
GB/T6682
GB/T8170
3要求
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，modISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定3.1外观：棕黄色透明液体。
3.2技术指标应符合表1的要求。表1技术指标
指标项目
固体含量/%
运动黏度/（mm2/s）
游离单体(以马来酸计)含量/%
pH值（10g/L水溶液）
密度（20℃）/（g/cm2）
4试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T 6682三级水的规定。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。
HG/T 2229—2009
4.1固体含量的测定
4.1.1方法提要
使用真空干燥箱，减压下干燥试样，根据干燥前后的试样质量测得固体含量。4.1.2仪器、设备
4.1.2.1真空干燥箱：温度可控制在（74士2）℃。4.1.2.2称量瓶：Φ50mm×30mm。4.1.3分析步骤
使用预先于（74土2）℃干燥恒重的称量瓶称取约2g试样，精确至0.2mg，置于真空干燥箱中，从室温开始升温0.5h后抽真空。在温度（74士2）℃、表压约-0.095MPa下干燥4h。取出后置于干燥器中冷却室室温，称量。
4.1.4结果计算
马-丙共聚物固体含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（1)计算：=m2mo ×100
式中：
m1-称量瓶的质量与试样的质量的数值，单位为克(g)；称量瓶的质量与恒重后试样的质量的数值，单位为克（g）；m2
称量瓶的质量的数值，单位为克（g）。4.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.60%。4.2运动黏度的测定
4.2.1方法提要
在20℃温度下，测定一定体积的试样在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下试样的运动黏度。4.2.2试剂和材料
4.2.2.1无水乙醇。
4.2.2.2乙醚。
4.2.3仪器、设备
4.2.3.1毛细管黏度计：毛细管黏度计须进行检定并确定常数，测定试样的运动黏度时，应根据试验的温度及运动黏度的范围选用适当的黏度计，使试样的流动时间不得少于200S。4.2.3.2恒温水浴：带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不少于180mm，容积不少于2L。温度可控制在（20.0士0.1）℃。
4.2.3.3温度计：分度值0.1℃。4.2.3.4秒表。
4.2.4试验前的准备
测定试样前先用铬酸洗液、水、乙醇、乙醚依次洗涤毛细管黏度计内径，然后放入干燥箱中烘干。装入试样之前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住粗管的管口，同时倒置黏度计，然后将细的管身插人盛放试样的容器中，这时用洗耳球将液体吸到毛细管口处，同时注意整个过程液体不得产生气泡，当液面达到毛细管处时，立即提出黏度计，迅速恢复正常状态，将细管外壁的试样擦去，将支管上橡皮管取下套在细的管口上，将装有试样的黏度计浸入已准备好的恒温水浴（20.0士0.1）℃中，恒温15min。4.2.5试验步骤
将黏度计调整为垂直状态，利用毛细管黏度计细管口处所套橡皮管将试样吸入第一个扩张球中，吸入到扩张球的1/2时，观察试样在管身中的流动情况，液面正好达第二个扩张球上部刻线时，立即开动2
HG/T2229—2009
秒表，当液面刚好流到第二个扩张球下部刻线时，将秒表停止。取不少于三次的流动时间的算术平均值，作为试样的平均流动时间。4.2.6结果计算
试样的运动黏度以计，数值以mm2/s表示，按式(2)计算：uct
式中：
c-—黏度计常数，单位为平方毫米每平方秒(mm2/s2）;t—试样的平均流动时间，单位为秒(s)。4.3游离单体含量的测定
4.3.1方法提要
将试样经强碱性阴离子交换树脂柱，以除去非极性苯环类等杂质，然后用氯化钠溶液淋洗后，用溴量法测定洗脱液中双键含量。其中主要反应过程示意如下：_交换、R—0OC—CH-CH-CO0-R + 2H:02ROH-+CH
COOH COOH
R--OOC--CHCH-COO—R+2NaCI
=CH+2RCI
COONaCOONa
Br2 + CH-CH
→Br-CH-
COONaCOONa
COONaCOONa
Br2+ 21-→I2+2Br
I2 + 2Na2S2 O3—→ 2Nal + Na2 StO4.3.2试剂和材料
4.3.2.1717型强碱性阴离子交换树脂。4.3.2.2氢氧化钠溶液：80g/L。4.3.2.3氯化钠溶液：116g/L。
酚酥指示剂：10g/L乙醇溶液。
4.3.2.5硫酸溶液：1十9。
4.3.2.6溴酸钾-溴化钾溶液：称取5.5g溴酸钾及20.0g溴化钾溶于水中，用水稀释至1000mL。保存在棕色瓶中。
4.3.2.7硫酸汞溶液：称取15g硫酸汞溶于14mL硫酸和475mL水中。4.3.2.8
碘化钾溶液：100g/L。
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)约0.1mo1/L。4.3.2.10淀粉指示液：5g/L。
4.3.3仪器、设备
4.3.3.1离子交换柱：内径10mm士1mm、高度250mm~300mm。4.3.3.2酸式滴定管：5mL。
4.3.4分析步骤
4.3.4.1试样溶液的制备：称取约1g液体试样，精确至0.2mg，全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3.4.2试样溶液的预处理
a）阴离子交换柱的制备：取适量树脂用水浸泡24h以上，然后用水漂洗干净装人离子交换柱中，树脂层高度约200mm，防止有气泡进人。用100ml～120mL氢氧化钠溶液以5mL/min～6mL/min的流速通过交换柱，再用水淋洗至流出液pH8～9。3
HG/T2229-2009
b）交换：用移液管吸取25mL试样溶液，以2mL/min～3mL/min的流速通过交换柱a)。c）洗涤：用120mL~150ml.水以5mL/min~6mL/min的流速淋洗交换柱，弃去流出液。d）洗脱：用约150mL氯化钠溶液以5mL/min～6mL/min的流速淋洗交换柱，流出液收集于500mL碘量瓶中。待测。
e）阴离子交换柱的再生：用约200mL水以最大流速通过交换柱。然后用100mL～120mL氢氧化钠溶液以5mL/min～6mL/min的流速淋洗交换柱，再用水淋洗至流出液pH8～9，备用。4.3.4.3测定游离单体含量：于待测液d)内加入一滴酚酞指示剂，用硫酸溶液调节至溶液红色消失。加人10mL溴酸钾-溴化钾溶液和20mL硫酸溶液，振荡5min后，加10mL硫酸汞溶液，摇匀，于室温下放置30min后，加人15mL氯化钠溶液和10mL碘化钾溶液，摇匀，在暗处放置5min。然后用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时，加人1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色突变为无色即为终点。同时做空白试验。
4.3.5结果计算
游离单体（以马来酸计)含量以质量分数w3计，数值以%表示，按式(3)计算：[(V。-V)/1000]cM
m×25/250
式中：
V。一---空白试验时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V一一测定试样时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c---硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；m----试样的质量的数值，单位为克（g）；M---马来酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.00）。4.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.7%。4.4pH值的测定
4.4.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.4.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。：(3)
将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
4.5密度的测定
密度计法
4.5.1方法提要
在一定的温度下用密度计测出试样的密度。4.5.2仪器、设备
4.5.2.1密度计：1.15g/cm31.25g/cm3。4.5.2.2恒温水浴：温度控制在20℃士0.5℃。4.5.3分析步骤
将试样注人清洁、干燥的量简内，不得有气泡，将量简置于20℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离简底2cm以上，不得与简壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。5检验规则
5.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐4
批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。HG/T2229—2009
5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收时间从货到之日起15d内进行。5.3马-丙共聚物产品每批不超过5t。5.4按GB/T6678规定确定采样单元数。采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样，总量不少于1000mL，充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.5按GB/T8170中修约值比较法进行判定。5.6检验结果中如果有--项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。5.7当供需双方对产品质量产生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。6标志、包装、运输、贮存
6.1马-丙共聚物的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及GB/T191规定的“向上”标志。6.2每批出厂的马-丙共聚物都应附有质量合格证、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。6.3马-丙共聚物用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg。远途运输时，需要外包装，由供需双方另行协商。
6.4搬运和运输过程中应按放置方向小心轻放，严禁撞击，以免泄漏。6.5运输适用于常规的运输方式进行。6.6贮存时应放于阴凉通风处，不得曝晒和接近热源，贮存期为年。7安全要求
马-丙共聚物产品具有一定的腐蚀性。操作人员在进行作业时应戴上防护用具，避免直接接触。中华人民共和国
化工行业标准
水处理剂
马来酸酐-丙烯酸共聚物
HG/T2229—2009
出版发行：化学工业出版社
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2010年6月北京第1版第1次印刷
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