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- SN/T 0735.4-1997 出口芳香油、单离和合成香料冻点测定方法
标准号:
SN/T 0735.4-1997
标准名称:
出口芳香油、单离和合成香料冻点测定方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
SN/T 0735.4-1997.Essential oils , perfumery isol ates and synthetics for export- Determination of congealing point.
1范围
SN/T 0735.4规定了出口芳香油、单离和合成香料冻点的测定方法。
SN/T 0735.4适用于出口芳香油、单离和合成香料冻点的测定。
SN/T 0735.4不适用于玫瑰油。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 14454.1-93香料试样制备
GB/T 14455.2-93精油取样方 法
3定义
本标准采用下列定义。
3.1 冻点congealing point
过冷的液态芳香油、单离和合成香料释放其熔化潜热时达到的恒定温度或者最高温度。此温度即为冻点。
4原理
缓慢并逐步地冷却液态试样。当样品从液态转化为固态时,观察其温度的变化。
5仪器
5.1 温度计:
5.1.1 精密温度计经校正并符合下列要求:
水银球长度:10 mm~20mm;
水银球直径:5 mm~6mm;
分刻度:0.1℃;
这套温度计应能测定在-20℃~+50℃之间的任何温度。
部分标准内容:
SN/T0735.4—1997 中华人民共和国进出口商品检验行业标准
出口芳香油、单离和合成香料 冻点测定方法
(Essential oils, perfumery isolates and synthetics for export — Determination of congealing point)
发布日期:1997-12-22
实施日期:1998-05-01
前言
本标准是对 ZBY40005—86《出口芳香油、单离和合成香料冻点测定法》的修订,原 ZBY40005—86 等效采用国际标准 ISO1041:1973《香精油——冻点的测定》。ZBY40005—86 由上海进出口商品检验局姚信君、陈懋英起草。本标准与前版无技术内容的改变,仅在标准格式上按照 GB/T1.1—1993《标准化工作导则 单元:标准的起草与表述规则 第1部分:标准编写的基本规定》的要求进行修订。本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标准由中华人民共和国上海进出口商品检验局负责修订。本标准主要起草人:杨勇、李晓琪。
1 范围
本标准规定了出口芳香油、单离和合成香料冻点的测定方法。本标准适用于出口芳香油、单离和合成香料冻点的测定,本标准不适用于玫瑰油。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T14454.1-93 香料试样制备
GB/T14455.2—93 精油取样方法
3 定义
本标准采用下列定义。
3.1 冻点 (congealing point)
过冷的液态芳香油、单离和合成香料释放其熔化潜热时达到的恒定温度或者最高温度。此温度即为冻点。
4 原理
缓慢并逐步地冷却液态试样。当样品从液态转化为固态时,观察其温度的变化。
5 仪器
5.1 温度计:
5.1.1 精密温度计:经校正并符合下列要求:水银球长度:10mm~20mm;水银球直径:5mm~6mm;分刻度:0.1℃;该温度计应能测定在 -20℃~+50℃ 之间的任何温度。
5.1.2 普通温度计:0~100℃,分刻度1℃。
5.2 结晶试管:直径约20mm,长度不小于100mm。
5.3 厚壁试管:直径约30mm,长度约125mm。
5.4 冻点测定装置:包括一个约500mL的广口容器,配备一个打过孔的软木塞或盖板,并带普通温度计 (5.1.2),通过塞孔插入厚壁试管 (5.3)。用另一个打过孔的软木塞将结晶试管 (5.2) 固定在厚壁试管中,将精密温度计 (5.1.1) 插入到试管中,使水银球位于液体的中心。广口容器用于盛水作为冷却浴。
6 取样
按 GB/T14455.2 进行。
7 操作程序
7.1 试样的制备
按 GB/T14454.1 进行。
7.2 初步试验
在进行冻点测定之前,先将试样温热液化。取数毫升在小试管中冷却,并用温度计搅拌直至固化。观察此时温度,此温度为预测冻点。
7.3 测定
取10mL或10g干燥试样置于结晶试管中(试样若为固体,微热熔化)。将精密温度计插入试管,使其水银球位于液体中心。将试管插入到测定装置中,冷却浴的温度须在预测冻点以下约5℃,使试样温度逐渐下降,待温度下降到接近预测冻点时,用温度计搅拌试样使引起结晶,当有些微结晶出现且温度开始上升时,停止搅拌,仔细观察温度变化。待温度继续上升到最高点或至少保持1min时,记下观察到的温度,即为试样的冻点。熔化后重复测定,直至二次结果相差不超过0.1℃为止。平行试验的允许差为0.2℃。
1)不易凝固的试样,如黄樟油、松油醇等,可在到达预测冻点时,引入微量晶种,加速其结晶。
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