【国家标准(GB)】 饲料添加剂 肌醇

ICS 65.120
中华人民共和国国家标准
GB/T23879—2009
饲料添加剂
Feed additive-Inositol
2009-05-26发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-10-01实施
本标准的附录人为资料性附录。前
本标推由全函何料工业标准化技术委员会提出并归口。GB/T 23879—2009
本标推主要起草单位：国家饲料质最监督检验中心（武汉）、山东诸城市浩天药业有限公司本标准主要起草人：饯明、正在利、郭吉原、曹建军、杨海鹏、义为、何风琴。http:/
/wwwfoodmate.ne
1范围
饲料添加剂
GB/T 23879—2009
本标准规定了饲料添加剂肌醇的技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、储存等。本标准适用于由植酸或植酸钙(镁)水解生成的肌醇，在饲料工业中作为营养型饲料添加剂。化学名称：环已六醇
分于式:C% H1z (0
相对分子质量：180.16（按2007年国际相对原子质量）结构式
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡是注期的引用文件，其髓后所有的修政单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标谁达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。是不注日期的引用文件，其最新版本适用丁本标谁。GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB10648饲料标签
G13/T14699.1饲料采样
《中华人民共和国药典》2005年版3要求
3.1感官性状
本为白色晶体或结晶状粉末,尤臭味甜;在空气中稳定。溶于水，不溶于乙醚和氯甲烷，3. 2技术指标
技术指标应符合表1要求，
肌醇含量(以HieO。计)/%
干燥失重/%
炽灼残渣/%
重金属(以Pb计)/%
神(As)/%
熔点/℃
试验方法
234~·227
本标准所用试剂和水，除特别注明外，均指分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的二级用水合品伙伴网ht
GB/T 23879--2009
4.1鉴别试验
4.1.1试剂和溶液
4.1.1.1硝酸，
4.1.1.2氯化锁EBaCl.·2Hz0溶液：称取5g氟化钡溶于100ml.水中4.1.2鉴别方法
称取约1名试样，加水50mL制成2%的试样溶液。取1ml.试样溶液放于瓷蒸发内，加人6mL硝酸（1.1.1.1），在水浴上蒸发至干。用1mL水溶解残道，再加人0.5mL氯化钡溶液(1.1.1.2),置于水浴上再次蒸十，则产生改瑰红色。4.2肌醇含量测定
4.2. 1需量法
4.2.1. 1 方法原理
肌醇在酸性条件下与乙酸酐生成溶于三氯甲烷而不溶于水的六乙酰肌醇，生成的六乙酰肌醇质量再换算成肌醇质量。
4.2.1.2试剂和溶液
4.2.1.2.1乙酸酐稀硫酸溶液：取1mL乙酸加入50mL0.1mol/L硫酸溶液中，4.2.1.2.2三氯甲烷。
4.2.1.3仪器和设备
4.2.1.3.1一般实验室设备。
4.2.1.3.2旋转蒸发器
4.2.1.4测定方法
称取试样约0.2g（准确至0.0001g）于250mL烧杯中，加人乙酸酐稀硫酸溶液（4.2.1.2.1）5mL，盖上表面ⅢL，置水浴中加热溶解20min，取出冷却，缓缓加入100mL水，加热煮沸20min.放冷。移置分液漏斗中，用三氯甲烷(4.2.1.2.2)少许洗涤烧杯，洗液并人分波漏斗中，用三氟甲烷(4.2.1.2.2)摄播提取5次，其用量分别为30mL、25mL、20tnL、15mL、10mL，用10mL氯甲烷清洗分液漏斗然后用10mL水洗涤1次，三氯甲烷层用脱脂棉滤过，再用三氯甲烷10mL洗涤水层、滤器与脱脂棉，合并滤液与洗液于已知恒重(105℃)的裂形瓶中，然后在旋转蒸发器上蒸去三甲烷，在105℃干燥至恒重。4.2,1.5结果计算
肌醇含量u，以质量分数计，按式(1)计算：(m --m)× 0. 416 7 ×100%
式中：
0. 416 7-
裂形瓶与六乙酰肌醇「燥恒重后的质量和，单位为克（g）；梨形瓶千燥恒重质最，单位为克(g)；样品质量，单位为克(g)；
六乙酰肌醇换算成肌醇的系数。4. 2. 1. 6
重复性
两平行測定结果绝对值之差不火于2.0%，4.2.2高效液相色谱法（仲裁法）4.2.2.1试剂和溶液
4.2.2.1.1重蒸水：衍合GB/T6682中规定的一级用水。4.2.2.1.2标准溶液：称取肌醇干煤对照品（纯度≥98.5%)1.0g（准确至0.0c01g）于100ml.容量瓶中，加蒸馅水适量，超声使溶解，然后用蒸馏水稀释率刻度，擦匀。4.2.2.2仪器设备
4. 2. 2. 2. 1
一般实验室设备。
4.2.2.2.2超声消洗器。
4.2.2.2.3高效液相色谱仪。
4.2.2.3试样溶液的制备
GB/T 23879--2009
称取试样约1.0g推确全0.0001g)于100mL容量瓶中，加蒸罐水适量，超声使溶解，然后用热馏水稀释牟刻度，摇勾待测。
4.2.2.4定
4.2,2.4.1色谱条件
色谱柱：强阳离子交换柱（钙离子型）。流动相:蒸馏水。
流 速:0.5 mL/min。
柱 温:85 ℃。
进样量：10μL。
检翻器：示差折光检测器。
4. 2. 2. 4. 2定量测定
取标准溶液及试样溶液，分别连续进样3次～5次，按峰面积让算校正因子，并用其乎均值让算试样中肌醇的含量。
4. 2. 2. 5 结果计算
肌醇含量w2，以质量分数计，按式（2)计算：AXm×100%
武中：
A：-试样溶液中肌醇的峰面积，A--标准漆液中肌醇对照品的峰面积，试样溶液中肌醇的质量，单位为克（g）；Tnt
标难溶液中肌醇对照品的质最，单位为克（），4.2.2.6重复性
两平行测定结果绝对值之差，不人于2.0%。4. 3干燥失重的测定
4.3.1测定方法
称墩样品 1 g~～2 g(准确至 0. 000 1 g),置于已在 105 ℃烘箱中干燥至惬重的称量瓶内,打开称量瓶瓶盖,置于105C烘箱中，下爆至恒重。4.3,2 结果计算
干燥失重wg以质量分数计，按式(3)计算：a
式中：
ms * ms × 100%
工燥前的样品和称量瓶总质量,单位为克(g)；下燥厝的样品和称量瓶总质量，单位为克（g)m，样品质量，单位为克（g）。4.4炽灼残渣的测定
4.4.1试剂
硫酸。
4.4.2测定方法
称取样品1g~2%（推确至0.0001g），置于已在700℃～800℃灼烧至恒重的瓷埚中，用小火缓3
GB/T 23879--2009
缓加热至完全碳化，放冷后，加硫酸0.5mL～1mL便湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽屑，移人码福炉中，在700%-~800℃下灼烧至重。4.4.3结果计算
炽灼残渣W4以质量分数计，按式(4)计算：mg -mg ×100%
我中：
和残渣质量，单位为克（g）；
甜璃质量，单位为克（g）；
样品质量.单位为克（多）。
4.5重金属（以Pb计）的测定
按《中华人民共和国药典》2005年版二部附录班H”重金属检查法一法\的规定执行。4.6砷(As)的测定
按《中华人民共和国药典》2005年版二部附录姐J\神盐检查法\的规定执行。4.7熔点的测定
按《中华人民共和国药典》2005年版二部附录江C“熔点测定法”的规定执行。5检测规则
5.1采样方法
按 GB/T 14699.1进行。
5.2出广检验
5.2.1组批
以同原料、同配方，同班次的产品为批，每批产品逊行山厂检验。5,2.2出厂检验项目
感官性状、干爆失重、肌醇含量、熔点。5.2.3判定方法
以本标准的有关试验方法和要求为依据，对抽取样品按出厂检验项目进行检验。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新在两倍包装单元抽样进行复检，复检结果如仍有征何一项不符合标推要求，则判定该批产品为不合格，不能出厂。5.3型式检验
5.3.1有下列情况之一，应进行型式检验：a）改变配方或生产工艺；
b）正常生产每半年或停产半年后恢复生产，c）国家技术监督部门提出要求时。5.3.2型式检验项目为木标准第3意的全部项目。5.3.3判定方法：以本标摊的有关试验方法和要求为依据，对抽取样品按型式检验项日进行检验，检验结果如有--项指标不符合本标准要求时，应重新在两倍包装单元抽样进行复检，复检结果如仍有任何项不符合本标准要求，则判型式检验不合格。6标签、包装、运输、贮存
6.1标签
标签按GB10648规定执行。
6.2包装
本产品内包装采用食品级聚乙烯薄膜、装于适当的容器内封存，包装应符合运输和贮存的要求。每4
件包装的质量可根据客户的要求而定。6.3运输
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应避免日晒雨淋、受热及撞击。搬运装御小心轻效，不得与有毒有害或其他有污染的物品混装、混运。
6.4贮存下载标准就来标准下载网
本品应贮存在通风、下燥、无污染的地方。本品在规定的贮存条件下，原包装保质期48个月（开封后尽快使用，以免变质）http://foodmate.netGB/T 23879—2009
肌醇标准图谱见图 A.1。
附录A
(资料性附录）
肌醇标准图谱
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打印7期：2009年10月14日
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饲料添加剂肌醇
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中国标准出版社出版发行
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开本880×12301/16印张0.75字数 13千学2009作8月第一版2009作8月第一次印刷*
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