【国家标准(GB)】 电气用纤维素纸第2部分：试验方法

ICS 29.035. 10
中华人民共和国国家标准
GB/T 20628.2—2006
电气用纤维素纸
第2部分：试验方法
Cellulosic papers for electrical purposes-Part 2; Methods of test
(IEC 60554-2:2001.MOD)
2006-11-09发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-04-01实施
GB/T20628.2—2006
1范軍
2规范性引用文件
3定义.·
关于试验的总说明
定量（每平方米质册，基重或标重）表观密度
拉仲强度和伸长率
内撕裂接
边缘撕裂度
耐破度
耐折度
水抽出液电导率
水抽出液 pH值·
水抽出液的氯含母
硫酸盐含量
有机抽出液的电导率，
钠和钾含量的测定（火焰原子吸收分光光度法)透气度·
吸水性（芯吸法）
吸油性（改进的Cobb法）
2电气强度....
25介质摄耗因数和相对电容率
26导电点
热稳定性
附录A（资料性附录）本部分章条缩号与1EC60554-2：2001章条号对照KKAca
GB/T20628电气用纤维素纸》目前包括3个部分：-第 1 部分:定义和一般要求
一第2部分：试验方法
一第3部分：单项材料规范
本部分为GB/T 20628的第2部分。GB/T20628.2-2006
本部分修改采用IEC60554-2:2001电气用纤维载纸第2部分：试验方法”。在涉及到修改的条款页边空白处用垂直单线标识，在附录A中列出了本部分章条编号与1EC60554-2：2001章条缩号的对照一览表。
本部分与[E60551-22001相比，存在如下技术差异：a）删除了IEC60554-2：2001的前言；由于[ECG0551-2：2001存在层次.:的前后不统一、表述上不一致和印刷错误，如无统一公式b
编号、图号序与条顺序不一致，标题与内容相矛盾等，因此，本部分参照IEC60554-2：2G01重新编写;
更正了1EC60554-2：2001技术方面的错误，如：引用标准中IS09964-3：1993《水质钠利钾的测定第3部分：火焰发射光谱法测定钠和钾》，而在相应的第20章中为“火焰原子吸收分光光度法\；在第21章增加了透气度单位m/(Pa·s)；d）在引用标准中，对于有与国际标准对应的国家标准的情况，均采用国家标准替代，同时增明了GB/T1408.2—2006绝缘材料电气强度第2部分：对直流试验的附加要求》、GB/T5591.2-2002&电气柔软复合材料第2部分：试验方法》和GB/T20628.1—2006《电气用纤继素纸第1部分定义和-般要求》三个用标准，从而简化本部分，另外删除了边缘撕裂灾具示图(GB/T5591.2—2002有此图）
e）增如了资料性附录 A。
本部分由中国电器工业协会提山。本部分由全国绝缘材料标准化技术委员会(SAC/TC5I)归口，本部分起草单位：桂林电器科学研究所、四川乐山瑞松纸业有限公司。本部分主要起草人，李学敏、未晓红，赵莹于龙英。本部分首饮制定。
1范围
电气用纤维素纸
第2部分试验方法
本部分规定了电气用纤维紊纸的试验方法。本部分适用于电气用纤维素纸。2规范性引用文件
HiiKAoNiKAca
GB/T 20628.22006
下列文件中的条款通过GB/20G28的本部分的引用而成为本部分的条款：凡是注且期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据木部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版木适用于本部分。
GH/T 451.2—2003
纸和纸板定的测定（ISO536：1995,IDT）GB/T 451. 3—2002
纸和纸板厚度的测定(ISO531:1988,IDT)GB/T453—2002纸和纸板抗张强度的谢定法（恒速加荷法)(idtIS01924-1：1992）GB/T 4542002纸谢破度的测定(idtISO 2758:2001)GB/T455—2002纸和纸板撕裂度的测定（evISO1974：1990）GB/T462—2003
纸和纸板永分的谢定（1IS02871985，MOD）GR/T 463—1989
纸和纸板灰分的测定（neqISO2144:1983）GB/T1108.1一2006绝缘材料电气强度试验方法第1部分：工频下试验（IEC60243-1：1998IDT)
GH/T 1408.2—2006
(1EC 60243 2:2001,JDT
绝缘材料电气强度试验力法第2部分：对应用直流试验的附加要求GH/T 1409—+
测量电气绝缘材料在工频.音频、高频（包括米波波长在内)下介电常数和介质损耗因数推荐方法（IEC60250：1969.MOD)GB/T1540一2002纸和纸板骏水性测定（可勃法）（IS0535：1991.NEQ）GB/T5591.2—2002电气绝缘用柔软复合材料第2部分：试验方法（IEC60626-2:1995，MOD)GB/1' 5654一1985液体绝缘材料相对介电常数、介质损耗因数和体积电阻率的测量（ncq IEC60247:19787
GB/T11026（系列标）电气绝缘材料：耐热性（1EC60216,IDT）GB/T11904—1989水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T12914--1991纸和纸板抗张强度的测定法（恒速拉伸法)(eqvISO1924-2:1985）GB/T20628.1-2006电气用纤维素纸第1部分：定义和-般要求(IEC60554-1:1977,M0D)IEC60296：2003变压器和开关用的未使用过的矿物油规范IEC60450：1974电工用新纸和老化纸的粘均案合度的测垦IEC60551-3电气用纤维紊纸第3部分：单项材料规范3定义
下列定义适用于本部分。
*本标难出版时·修改采用IEC60250：1969的最新国家标准GB/T1409正在报批过中。1
GB/T 20628,22006
样品 specimen
从选定的包装单元中抽出的一卷或一张纸样，按规定尺寸将其裁切成矩形的纸：3.2
试样 test piece
按试验方法在其上进行每一单项测定的纸样。它可以取自一个样品，在某些情况下，它可以是样品本身。
透气度Airpermeability
见 GB/T 20628. 1—2006 的 3. 8 .4关于试验的总说明
除另有规定外，裁好后的样拓应在温度为（23主2)亡和相对湿度为（50士5)始的条件下处理不少于16 h。并在该条件下,从样喆上裁切试样并进行试验。在有争议情况下，条件处理的温度为（23十1)℃和相对湿度为（50士2）%，且试样接近完全于燥状态（经70℃下干燥到水分小于4%之唇）。除另有规定外，样品数量应为3个。除另有规定外+应取测量值的中值作为结果并报告最大值和小值。5厚度
除下述不同外厚度测且应按GB/T451.3—2002规定进行，5、1单张纸的厚盘谢定
a）原理
本方法是应用精密表盘式测厚仪，在施加（100士10）kPa静负荷压力下测最单张纸的厚度。b）持别说明
试验应在3个试样，立进行，每个试样上作1组5次测量：在试样的每一角部和中决各测最1次，结果以微米(μn)表示。
当需要测定沿着宽度方间的厚度以便确定宽度方向的厚度变化时，按1C6Q85-3相应的单项材料规范的规定进行。
5.2纸的平均厚度测定
9）原理
本方法是应用精密表盘式薄厚仪在施加（100二10）kPa静负荷压力下测量最少由5张纸组成的叠层厚度。
b）特别说明
试验应在三个试样_上进行，每个试样最少由5张纸样组成，每张纸样尺寸为250mm×250mm并应从同一个单张样品上切取，每个试样上作一组5次测量：在试样的每一角部和中央各测盘1次。结果以微米(μm)表示。
当宽度小于250mm时，应在400mm长的样品上以大致等间隔方法进行5次测证。试验结果以单张纸厚度表示,单位为微米(μm)。当循要测定沿誉宽度方向的厚度以确定宽度方向的厚度变化时，按IEC60554-3相应的单项材料规范的规定进行。
6定量(每平方米质量,基垂或标重)a）原理
HiiKAoNiKAca
GB/T20628.2—2006
测量每一试样的面积和质，并讨算以克为单位表示的每平方米的质量值（g/t\)。b）特别说明
除下述不同外，纸的定直应按GB/T451.2一2003规定进行。试验应在3个试样上进行，每个试样作一次测定。质量测定时试样的面积应不小于500cn，质量测量准确度为 0. 5% ,
当需要测定沿着宽度方向的定量以确定宽度方向的定量变化时，按IEC60554-3相应的单项材料规范的规定进行。
7表观密度
按第5章和第6章测定 3个试样的厚度和定最，计算每一个试样的表观密度,以克每立方厘米(g/cn')表示。
8拉伸强度和伸长率
a）原理
在标准试验条件下,测定施加于尺寸为 15 mmX×250 mI1试样上并使试样破坏所需要的力。b）除下述不同外，拉伸强度和伸长率应按GB/T453—2002或GB/T12914—1991规定进行（由IEC60554-3相应的单项材料规范规定来用何种方法）。分别沿纵向和横向各切取9个试样进行试验；以每一方向的测最值的中值作为结果，并报告每一方向的最大值和最小值：若有要求，结果也可用以米为单位的断裂长表示，修约到100 m。9内撕琴度
江）原理
采用其有单一切口的矩形试样，供斯裂试验的剩余长度为43加m，测量撕裂该切口剩余长度所需要的能量。
h）特别说明
除下述不同外，纸的内撕裂度应按GB/T455—2002规定进行。使用单口撕裂仪，分别沿纵向和横向各切取9个试样进行试验。10边缘撕裂度
按GB/T5591.2—2002第8章规定进行。11耐破度
a）原理
放置试样，使其与圆形弹性胶膜接触，再稳固地将其周围夹紧，但可以自由地随胶膜鼓起。用泵以恒定速率将液压流体注人，使胶膜鼓起直至试样破裂，试样的耐破度就是所施如液压压力的最大值。h)特别说明
耐破度应按GB/T454一2002规定进行，试样条件处理应按第4章规定进行，12耐折度
12.1试验仪器
肖伯尔型(Schopper）耐折度测定仪。3
GB/T20628.2—2006
12.2试样
分别沿纸的纵向和横向各切取 9 个15 mm宽的试样。12. 3程序
把试样夹持于两夹具内,对于厚度0,03mm及以下的试样施加5V拉力,对于厚度0.03mm以上的试样，施加10N拉力。应用厚度为0.5mm.曲率半径为0.25mm的平板折头，以每分钟100次至200欢的往复折登欲数的速度测定纸经受往复折叠的最大次数。12.4结果
结果以每个方向测得的折叠次数的中值作为试验结果，取两位有效数字，并报告最大值和最小值。13水分
按GB/T462一2003的规定进行，在供货状态下测定3个试样的水分，结果应以水分占原始质量的百分数表示。
14灰分
按GB/T463一1989的规定进行，测定3个试样烧尽店留下的残渣的量，结果应以残造占烘干后试样质量的百分数表示。
15水抽出液电导率
15.1试验仪器
-已知池常数为K的电导率池：
一在 50 Hz+8 000 Hz赖率范围内能测量电导最小读数 1 μS,准确度为 5%的电导或导纳测量仪器；
一出谢酸碱玻璃制成的带有间流冷凝器的20 cm广口锥形瓶。15.2程序
测定是在收货状态的材料上进行的,在三个抽出液的每一个上测量一欲。首先,应在准备使用的锥形瓶中煮沸(60士5）m扭的水进行空自试验。如果该水的电导率不大于200μ$/m,该锥形瓶可以使用；如果电导率大于20 rS/tm,该锥形瓶应该改用新鲜的水再次煮沸。如果第二次的电导率还是超过200uS/m，则应改用其他的辑形瓶。然后按下述程序对纸进行试验：把质量约20g的试样切戒约10mm×10mm的纸片。称取约5g放人250cm2带有回流冷凝器的玻璃饿形瓶内，加人约100cm具有电导率不大于200μS/rm的水，经和缓地煮沸（60士5）min，然后在锥形瓶中冷却至室温。此时，需要采取措施防止从空气中吸收二氣化碳。然后将该抽出液倒人电导率测量池内，立即进行测量（用该水抽出液冲洗两次测量池），到量电导率应在(23.0±0.5)℃下进行，
注 1 : 可按第 17 章方法进行抽链·供在 100 cm水中使用 5 g样。注2，在拿取、存放和操作过程中，必须确保准备用于测赶水抽出电导率，PJ位，契含盘的样品和供试验用试样不被大气持别是化学试验室的大气污染·也不被裸手操作所污染。15. 3计算
按下式计算抽出落液的电导率：YI =(G-G)
武中：
Yr抽出物电导率,单位为微西每米(μS/m)K—电导池常数,单位为每米(m-1);4
Gi—抽出物溶液的电导，单位为微西(μS)：Gz空白试验的电导，单位为微西(μS)。15.4结果
按第4章规定。
16水抽出液pH值
16.1试验器
一带有玻璃和甘汞电极的 pH 计,敏度至少为 0. 05 pH单位;-耐酸碱玻璃制成的250cm广口锥形瓶。16.2程序
三个抽出液分别进行一次测量。按 15, 2 所述制备抽出液。
HiiKAoNiKAca
GB/T 20628.2—2006
为避免不必要地基露于大气，仅当立即使用时习将抽出液倒出。用缓冲溶液校准卫H计该缓冲液pHI 值应在抽出液 pH值的土2 pII 单位内。从缓冲溶液中取出电极,用蒸馏水将其衡底冲洗几次,再用少量抽出液冲洗一次。
把电极浸入未经过滤的抽出藏，在(23士2)℃下测最抽出液的pH值。注 1：如果该抽出液要用作测定电导率.则在 pII 测定之前·先把用作刷定电导率的样品从水抽出液中取出。这是因为从甘录电扩散出来的化钾，会对结果造成影响。注 2, 见 15. 2 的往 2,
16.3结果
按第4章规定。
17水抽出液的氯含量
17. 1 方法 1
17. 1. 1预防措施
本试验用的所有仪器应严格认真地清洗。建议所有锥形瓶，烧杯以及满斗，经正带清洗和冲洗后，再在去离水中煮沸。操作仪器时最好用不锈钢爽了，制备试样用的镊子和剪子应由不锈钢制成并按.上述方法保持净：
注: 见 15. 2 的注 2。
17.1.2试验仪器
-能测出(0~～300)mV直流电压的测量仪器,其准确度为2 mV(例如电子电压表.电位计或 PH计);
-600cm的平底高级耐蚀的玻璃瓶或石英瓶；-蒸气浴；
分析天苹；
一玻璃微量注射器(仗方法1用)：一。-微量滴定管,刻度为 0. 01 cm(仅方法2 用)磁力搅拌器：
一量简、烧杯,过滤漏斗,玻璃摔和针头等;快速级滤纸。
17.1.3程序
应对三个抽出液分别进行次测定。对每一抽出液，应把纸切成太致50mm×10rmm的样条。称取20g试样放入600cm2平底烧瓶5bzxz.net
GB/T20628.2—2006
中，并加入约300cm满足第15章电导率要求的煮沸去离水或蒸馏水。将此混合物在燃气浴中保持（60士5）min，用一个放在瓶颈上是松配合的烧杯益住烧瓶口。然后，在布氏（Buchner）漏斗内通过预先抽提过的滤纸对该愁浮被进行抽滤。此时+应用平头玻璃棒挤压纸的残余物的滤饼，以挤出尽可能多的抽出液。测量抽出液的体积（V)和称量残留湿纸滤饼的质量（W)。再把抽出液倒回到一个与抽出用烧瓶相似的烧瓶中并在热水裕中蒸干，通过在烧瓶上倒挂一个大烧杯<约250cm2)来防止污染。
待完全蒸千后，在烧瓶中加人约20ct的去离子水并再次蒸干。然后加人（5.00土0.05）cm2的10%HNOs搭液落解抽提过的残留物，再将它移到100cm烧杯中，用（5.00士0.05）cm的丙酮冲洗烧瓶两次后個入烧杯。再用磁力搅拌器，玻璃参比电极及带有测量仪表的银丝指示器，例如PH计，通过电位滴定法测定抽出物的氣含量。
滴定标准液为0.02M的AgNO，溶液，每次用量为0.01cm，用微量注射器通过玻璃针头满人滴定池。
滴定试剂空白组成为（340W）cm的水并热干，5cm的10%IINO，和10cm丙酮。17. 1. 4计算
抽出溶减的氯含量以10-\纸质量中的氯离子的质盘表示并按下式计算：C, = 35. 4s (A-BM×[1+W=D× 10D
式中：
C.抽出液的氯含量，以10-纸质量中的氯离子的质量表示M——AgNO：溶液摩尔浓度，单位为摩尔每于克（mol/kg）；D——干燥纸的质景，单位为克(g)，A
滴定抽出液所消耗的AgNO的体积壁，单位为立方厘米（cm）：B——滴定试剂空白所消耗的 AgNO.的体积量,单位为立方厘米（cm'),W—湿纸残留的质量，单位为克（g），抽出液的体积量，单位为立方厘米（cm\)。17. 1,5结果
按第4章规定。
17.2方法2
17.2. 1本方法与方祛 1不同之处有下列几点：称取4g纸放人100cm水中而不是将20g纸放人300cm2水中剧烈煮沸（60士5）min按下述处理抽出被：
（2）
a）过滤或滟析已冷却的抽出藏,称取（25.0士0.1）g装入 200 cm2高脚烧杯中，再加入 125 cm丙酮和15滴1%的硝酸：
b）把搅拌摔放人烧杯，然后把烧杯放在磁力搅拌器上搅拌，调节搅拌速率，使得液体表面不剧烈翻腾；
）将电极浸人液体并让仪器稳定，然后开始滴定；d）使用微量滴定管，以0.01cm递增量加人0.0025MAgNO，并记录电位变化，单位为毫伏(mv):
e）滴定至终点，该终点为表示电位最大变化的点，或滴定至固定点，该固定点为事先已从电位曲线上确定的点：
记录达到终点时所消耗滴定液总体积，单位为立方厘米（crm2）；6
HiiKAoNiKAca
GB/T 20628.2—2006
g）每次抽出腋试验应进行双份滴定，且一致至十0.01cm。双份试样一致性应在土5%以内，低对低于2.0×10-\的低水平场合,差别可能褪大属阅外情况；h）滴定试剂空白组成为（25.0十0.1）g水,125 cm2丙酮和15滴1%IIND,。17.2.2计算
抽出溶液的氯含量以10-‘纸质量中的氧离子的质最表示并按下式计算：C, = 35. 46 (A=B)M× 4 × 10D
式中;
C2—抽出液的氧含量.以10-纸质量中的氣离了的质量表示，A——用丁滴定拥出液所消耗的AgNO,的体积,单位为立方厘米(cm*)B—一用丁滴定试剂空白所消耗的AgNO的体积,单位为立方厘米(cm);M——AgVO溶液的摩尔浓度，单位为率尔每千克（mal/kg）)：D—烘十后试样的质量,单位为克(g)：17.2.3结巢
按第 4 章规定。
18硫酸盐含量
考虑之中。
19有机抽出液的电导率
19.1原理
+++++( 3 )
本试验的日的是测定绝缘材料中是否存在被离子化的有机物质，根据有机抽出液电导率的增加可证实它们的存在，当本试验应用丁那些被没渍于氣化制冷剂或没读剂中的纤维索纸绝缘材料时，它具有痔殊的意义。
注：采取措施见15. 2 的注 2。19.2试验仪器
应使用符合GB/T5654一1985的电导池。量仪器是一种适用的电子万用兆欧计，其使用直流电压不超过100 V或是一个检流计,电位差计及不超过100V的直流电源。溶剂是实验室试剂级的三氯乙烯，并经过提纯，提纯方法为：加人约1%重量的漂白士或其他合适材料(例如硅胶)经搅拌,并通过烧结玻璃过滤器过滤(通常具有最大孔径为 μtn~～15 μm 的过滤器是适用的）。
往：如果累白土吸湿，可在温度不超过120℃的干净空气中加热使其干燥。在每次抽提之前，要进行空白试验，如果测得电导率超过5×10-μS/m，则带要对溶剂进一步提纯直至电导率不大于该值，
虽然将提纯过的三氣乙烯保存在暗处或棕色瓶中是稳定的，但是在使用其进行抽提之前，仍需对其电导率进行校验。
在抽提和测量过程中，溶剂应避免受强光照射，特别是直射阳光，应贮存于暗处。19.3程序
应对三个抽出减分别作一次测定，按15.2所述的水抽出液电导率的程序处理被试材料，制备抽出液。试样在80℃～100℃的空气中和缓加热约2 h去除所吸收的微量水分。然后立即将材料转移到一个合适的锥形瓶中，并用提纯过的三氯乙烯将其覆益，应用比例为1g材料加人10cm三氯乙烯溶剂。采用带有磨口接头钻构的全玻璃仪器,在回流状态下,将溶剂和缓煮沸约 1 h。了
GB/T 20628. 2—2006
在本循环结束时，盖紧锥形瓶并将其放置在暗处过夜，此时，因蒸发而损失的体积应小于10%。如果不知道电导池带数K时，则可通过一个已知电导率的水抽出落液或通过电容法进行确定。在注人三氟艺烯抽出液之前，应用蒸馏水彻底冲洗电导池（如果上一次是用水电解液时），干燥后再用提纯过的三氯乙烯清洗数次。为避免因冷却引起的水分冷凝，防止电极吸湿，在注入抽出液之前，先千燥电导池，要在连续不断的热空气下把液体从一个容器转移到另一个容器。抵出溶获的电阻应在(20士5)℃温度下,并在施加直流电压 1 min 后进行测册。19. 4计算
有机抽出液的电导率按下式计算：式中：
72——有机抽出液的电导率,单位为微西每米(μS/m)支—电导池常数，单位为每米（m-\)；R——电阻，单位为兆欧(Ma)。
19.5结果
按第4章规定。
钠和钾含量的测定（火焰原子驳收分光光度法）20
本方法应用于商纯度产品，例如，电气用纸和纸浆中钠和钟的测定。将10&纸或纸浆的试样应按照第14章灼烧成灰，并将灰溶解于10cm”盐酸中，所用的盐酸应符合\32%的分析用盐酸\规定，其所含K-不大于0.00001%以及Nal不大于0.00005%（约6mo1/L溶液），并按GB/T11904—1989规定进行分光光度测量。
21透气度
21.1原理
在恒定空气压差下，在规定时间内以通过单位面积纸的空气体积米测盘透气度。用于测量中等透气度范围（在0.01单位5单位）的仪器，通常采用压差为1kPa。对透气度低到0. 000 1 单位的低范围的纸,可使用压差达到 3.5 kP 的仪器。而对高透气度的纸(范围达到 2×106 单位）例如电气用纸，可使用压差低到10Pa的仪器。对质量有特殊要求的纸，这些压差可在[EC60554-3相应的单项材料规范中规定。21.2试验仪器
21. 2. 1 体积测盘准确到士2%,时间测量准确到上1%,流速测量准确到士5%。21. 2.2试样上的起始压差应能读取至士2%,且在量过程中的偏差应不大于5%。21.2.3应用一个密封垫圈在试样的受压面将其夹紧，该密封照的变彤程度应使试样的试验面积变化不天于1%。
21.2.4试样的试验面积应不小于 6 cm2,推荐试验面积为 10 cm2。21.2.5当采用水作为传动媒质时+通过试样的气流的方向为气流在通过试样之前不与水接触。21.2.6应检验漏气摘说，方法是在仪器放置试样处，夹持一块硬质的不透气的材料（例如金属箔），任何漏气应小于某一具体仪器可测量的最小透气度的0.025倍。21.3试样
试样应按第4章规定进行条件处理。从试验样品切取少5个试样，试样的最小尺寸应使其在所有方向上都能明显地露出兴具之外，并符合21.2.4要求的试验面积。21.4程序
试验程序依据所使用仪器而定，但重要的是：8
准确校对施加于试样上的压差；a）
b）在测定之前和测定过程中，确保圆简或控制气流装置能稳定移动：c）确保没有可能会影响空气排出的振动存在；d）确保试样夹持均勾而无变形；e）在划量之前确保仪器处在水平基准面上。21.5计算
纸的透气度按下式计算
张=Ap
式中：
纸的透气度,单位为米每帕，秒(m/(Pa·s))V—一为透过空气的体积,单位为立方米(m)；A一透气试验的面积，单位为乎方米(m\);t—一试验的时间,单位为秒(s);力—恒定空气压差，单位为帕(Pa)。21.6结果
HiiKAoNiKAca
GB/T 20628. 2—2006
应按式(5)计算，并把结果换算成1 kPa空气压力。取5个试样测得的中值作为结果，并报告最大值和最小值及施加于试样上的标称压差。22吸水性（芯吸法）
22.1原理
本试验是在封闭容器内进行以达到实验室温度下的湿气饱和条件，将一条被试材料垂直地悬挂并将其一端授人水中，在规定时间内，驳液高度就是纸的吸水性。22.2蒸馏水或去离子水
可以使用饮用水，但仅局限于所得到的结果与使用蒸馏水或去离子水测得的结果相一致的场合，有争议时，应使用蒸馏水或去离子水。22.3设备
a）透明水箱，深度至少250 mm。b）水箱盖和试样夹持器的联合体，装有两个至少长200mT1的可调定距片。注：图1示出一种适用的装盘，它可由6mm厚透明的丙烯酸酯版制成·其定距片指向下端·并在其上加工螺纹以便亍调节。
c）计时器,能指示出 15 min并准确到秒。d)
测高计或至少长300 mm的分度直尺，能读出0,5 mm。用于把试样连接到试样支架上的合适的拴钉或销钉。e）
纸夹、铅笔，直尺。
22.4条件处理
按第4章规定。
22.5试样
沿样品的纵向切取10个宽（15士1）mm、长至少200↑um的样条。如果有横向要求时，再从样品的横向切取另外10个，
注：妇果无法得到最小试验长度200mm试样时（例如实验室手工制作的片村），可以把这样的试样连接到一个性载体(不起作用的)上以达到规定的长度，此时,应规定该载体的长度并在报告中说明。距每一试样一端的(15士1)）m处，沿试样宽度画一铅笔标线，并在该线与纸端之间，悬挂一个合9
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。