【国家标准(GB)】 草甘膦可溶粉(粒)剂

中华人民共和国国家标准
GB20686--2006
草甘膦可溶粉（粒)剂
Glyphosate water soluble powders( granules)2006-08-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
2007-04-01实施
本标准的第3章、第5章是强制性的·其余是推荐性的不标准自实施之川起，代替IG21199.0单山磷可溶准粉剂：本标准由中石油利化学亚协会提出本标准山全国表药标准化技术委员会（CSTS/[133)归口本标准负货起草单位：沈阳化1研究院。GB20686-2006
木标准参加起卓单位：浙江新安化货团股份有限公司、江苏南通飞天化学实业不限公司、海升联花汇有限公司、广西花工研究院。本标主婆起人：海宝贵、李秀杰、陈根良、樊美珍、点祥发、赵文浩、于亲草甘膦可溶粉(粒)剂
该产-品有效成分草甘麟的其他名称、结构式和基本物化参数如下：sO通用名称：glyphosite
CIPAC 数字代码:284
化学名称;N-麟羧基甲基甘氨酸,结构式：
HO-P-CH-NH-CIH-C-OH
实验式:C,H,NO.P
相对分了质鼠;169.07（按1997年国际相对原了质单计)。生物活性：除草。
烯点：189%-190℃.
蒸气压（20℃）：可忽咯。
GB20686—2006
溶解度：水11.6/L(25℃)，不溶于丙酮、乙醇和二甲苯之类的普通有机试剂，易与碱游液反应生成水溶性需。
稳定性：稳定性好，尤光化学降解,在空气中稳定。1范围
本标谁规定了草甘麟可溶粉(粒)剂的要求、试验方法以及标志,标签,包装,忙运。本标准适用了由草甘胖原药或草甘麟可溶性盐、载体及适宜的助剂加工而成的草甘麟川溶粉(粒剂，
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标难的引用而成为本标准的条款：凡足注H期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内穿或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的齐方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用丁本标推。GB/T685化学试剂中酵溶液
RT）装药 pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
G3/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T 19136—2003表药热贮稳定性测定万法(CIPAC:MT46.1,NFQ)3要求
3.1组成和外观：本品应由合标准的月麟原药制成，应为易流动的粉末或巢粒。3. 2草H麟可淬粉（粒)剂应符会表1要求。GR 20686—2006
卓群质单分数/
经压量分数/(g/kg）
P伯教用
草甘麟可溶粉（粒）剂控制项目指标标
标引量×(0. 98-1. 04)
3. (--8. 0
箔单度和溶被稳定性迪过3m标准蒂路(nir:后残余物）
(1S后残余）
持久起池(1 mis后):mL
热型急光性试验
正尚生产时济解种度和济液跑定性、热心或定性试验个月节少进行一次。4试验方法
4.1抽样
按B/T60)2001中\叫体制剂采样”方达进行，用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样量不少 30
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一
一本鉴别试验可与节计滕含量的测定同时进行，在相同的色谱操作系件下，试样辫液中某一色谱峰的保留附间与标样溶液廿麟色谱峰的保留时间,其相对差值应在15必以内。4.3草甘麟质量分数的测定
4.3.1高效液相色谱法（仲裁法）4.3.1.1方法提要
试烊用流动相溶解,以pH值为L.9 的磷酸二氢钾水溶激和甲醇为流动和,使用以 ARilen ZORBAXSAX为填料的不锈钩杜（强附离子交换杜)和紫外检测器(15 nm）对试样山的草麟进行高效液色谱分离和测定,
4.3.1.2试剂和溶液
甲醇：色谱级；
磷酸二氢钾：
水·新蒸次蒸淄水；
磁酸裕溶液：邮IL,PO,)=50%：
草且膦标样：已灿草H麟质虽分数99,心%。（称品前在105℃卡燥2h,研细）4.3.1.3仅器
高效液相色谱仪：其有可变波长紫外检洲器：色谱数处理机；
色谱半：150 mm1.6mInd.)AgleIlZRBAXSAX不锈钢性（或与其相当的其他强阴离了交换柱）；
过恶赛：膜孔径约0.4：Mm:1
微量迟样器：100μ[.;
定量进样管：2Cm：
超市波清洗器：
4.3. 1. 4高效液相色谱操作条性流动相:称取 0. 27 g磷酸一氢知,用979 m[ 水溶孵,加人30 m1,甲醇,用磷酸裕没调pH 值至[. 9,2
超声波振荡10min；
流速：1.9ml/min
±温：室温(温差变化应不大于2℃)：检测波长：195nm：
进样体积：20私[.
保留时：萃甘麟约5.0min。
GH 20686—2006
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期状得最伴效果，典型的草山瞬可溶粉（粒)剂高效液相色谱图见图1草廿蒋。
图1草甘膜可溶粉(粒)剂的高效液相色谱图4.3.1.5测定步骤
4.3.1.5.1标样溶液的制备
称取C.二草甘麟标样（精确至).0002R），置于50m容昂瓶中，用流动相稀释至刻度，超百波振荡1omin使试样落解，冷划至室温，摇勾。4.3.1.5.2试样溶液的制备
称取含草甘胖0.1的试样（精确至0.0002）.置丁5)ml.容量瓶中用流动析稀释牟度，摇匀免费标准bzxz.net
4. 3. 1. 5. 3 测定
在上述操作条件下待仪器稳定后，连续注人数针标样落液，直至相邻两针草H牌峰面积相对变化小丁1.为后·按照标样溶波，试样溶液、试样踏液、标样溶液的顺序进行测，4.3.1. 6计算
试样中卢廿麟的质分数（）按式（让算： - m, - e
标样落液中，草月麟峰面积的平均值一试丫溶液中，节甘麟峰面积的平均值；标样的质量，单位为克g)：
试样的质量，单位为克（）
e…一标样小草甘麟的质量分数.。4.3.1.7允许差
草计麟所量分数两次半行测适结果之相对差·应不大于2坚，取其算术平均伯作为测定结果，（1)
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