【国家标准(GB)】 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标

ICS13.060
中华人民共和国国家标准
GB/T 5750. 4—2006
部分代替G13/T5750—1985
生活饮用水标准检验方法
感官性状和物理指标
Standard examination methods for drinking water-Organoleptic and physical parameters2006-12-29发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2007-07-01实施
GB/T 5750. 42006
臭和味
肉眼可见物
总硬度
溶解性总固体
挥发酚类
阴离了合成洗涤剂
G13/T5750生活饮用水标准检验方法》分为以下几部分：总则：
一水样的来集和保存：
水质分析质量控制：
感官性状和物理指标：
无机非金属指标：
-金属指标：
一有机物综合指标；
一有机物指标：
农药指标：
一消毒副产-物指标；
消毒剂指标：
微生物指标；
放射性指标。
GB/T 5750.4—2006
本标准代替GB/T5750--1985第二篇中的色度.浑独度、臭和味、肉眼可见物、βH值、总硬度、溶解性总固体、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂。本标准与 GB 5750--1985 相比主要变化如下：依据 GB/T 1.1一2000 标准化 T 作导则箍1部分：标推的结构和编写规则》与GB/T20001.1—2001≤标推编写规则第4部分：化学分析方法》调整了结构；依据国家标准的要求修改了量和计量单位：当量浓度改成摩尔浓度（试化还原部分仍保留当量浓度）；质量浓度表示符号由C改成β·含量表示符号由M改成m：……增加了水电导率检验方法：修订了浊度的检验方法。
本标准山中华人民共和国卫尘部提出并归［1本标准负责起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所。本标准参加起草单位：江亦省疾病预防控制中心、唐山市疾病预队控制中心、重庆市疾病预防控制中心北京市疾病预防控制中心广东省疾病预防控制中心辽宁省疾病预防控制中心广州市疾病预防控制中心武汉市疾病预防控制中心，河南脊疾病预防控制中心湖北省疾病预防控制中心、天津市疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心。本标准主要起草人:金银龙，鄂学札、陈亚妍、张岚、陈昌杰、陈守建、邢大荣、王正虹、魏建荣、杨业张宏陶、艾有年.迁丽、姜树秋、卢玉棋、周明乐、黄承武、夏芳、丁、赵亢、马蔚、张霞，本标推丁 1985 年 8 月百次发布,本次为第一次修订，1色度
1.1铂-钻标准比色法
1.1.1范围
生活饮用水标准检验方法
感官性状和物理指标
本标准规定了用铂-钴标准比色法测定生活饮用水及其水源水的色度。本法适用丁生活饮用水及其水源水中色度的测定，水样不经稀释，本法最低检测色度为5度，测定范围为5度~50度。测定前应除去水样中的悬浮物。1.1.2原理
:B/T 5750. 4—-2006
用氯铂酸钾和氯化钴配制成与天然水黄色色调相似的标准色列，用于水样目视比色测定。规定1tng/L铂L以(PtCle）\-形式存在］所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。即使轻微的浑浊度也于扰测定，浑浊水样测定时需光离心使之清澈。1.1.3试剂
铂-钻标推溶液：称取1.246g氯铂酸钾（K.PtCle）和1.000g十燥的氯化钴(CoCl·6IL0)，溶丁10）ml.纯水中，加入100triL盐酸（e2a=1.19g/mL），用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。
1.1.4仪器
1.1.4.1成套高型无色具塞比色臂,50 mL，1.1.4.2离心机，
1.1.5分析步骤
1.1.5.1取50ml.透明的水样比色管中。如水样色度过高，可取少量水样，加纯水稀释后比色.将结果乘以稀释倍数。
1.1.5.2另取比色管11支，分别加人铂-钴标准游液0mL0.50mL.1.00ml，1.50ml.,2.0）ml.，2.50ml.，3.00ml,3.50mL,4.00mL，4.50nL和5.00ml.,加纯水至刻度，摇列，配制成色度为C度.5度，10度，15度，20度，25度.30度，35度，40度，45度和50度的标准色列，可长期使用，1.1.5.3将水样与铂钴标罹色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述1. 1. 6 计算
按式(1)计算色度：
色度（度）=V×500
式中·
相当于铂-钻标准溶液的用量，单位为毫升（mI)V—水样体积，单位为毫孙(mL)。2浑浊度
2.1散射法
2. 1. 1 范围
福尔马肼标准
本标准规定了以福尔马耕（Fartnazitle）为标准用散射法测定生活饮用水及其水源水的浑独度本法适用于生活饮用水及其水源水中浊度的测定。1
GB/T 5750.4-2006
本达最低检测浑浊度为95散射沙度单位（NT）浑浊度足反映水源水收饮用水的物理性状的一项指标。水源水的济油度是由于悬浮物或胶态物，或两者造成在光学力面哗敬射或吸收行为。2.1.2原理
作相同条件下用福尔马耕标证混悬液散射光的强度和水样散射光的强度进行比较：散射光的强度越大，表示浑浊度越高，
2.1.3试剂
2.1.3.1纯水：取蒸馏水经0.2m膜滤器过滤2.1.3.2硫酸服溶液（1Cg/1.）：称取硫酸胖[(VH·H,SO,又名硫酸联胺_1.000g溶T纯水并丁10 rnL容量瓶中定容。
注意：硫酸胖具致瘤毒性-避免吸入，摄入和与皮肢接触！2.1.3.3环八业甲基四胺溶液（100起/1）：称攻环亚中基四胺（CH.）,N_10.00g溶于纯水，于100 ml.容员瓶中定容
2.1.3.4福尔马排标准混态液：分别吸最硫酸胖溶液5.(0ml.、环入亚印1基四胺溶液5.0Uml.于1c01ml.容量内，混匀·在25℃土3℃放置21h后，加人纯水至刻度，混勾，此标准混恩液洋独度为c NL,可使用约个月。
2.1.3.5福尔马胖浑浊度标准使用液：将福尔马洋浊度标准混悬液（2.1.3.4)用纯水稀释10倍。此混慧液浑浊度为10NTU.使用时再根据需要适当稀择2.1.4仪器
散射式洋独度仪。
2.1.5分析步骤
按仪器使们说明书进行操作，浮浊度过1CNTL时，可用绝水稀释后测定。2.1.6计算
根据仪器测定时所品示的浑独度读数乘以稀释数计算结果，2.2目视比浊法——福尔马标准
2.2.1范围
本标准规定了以福尔马耕（Frnazine为标准，用日视比汕法测定生活饮用水技其水源水的裤浊度
本法适用十牛活饮用水及其水源水中湃浊度的测症本法最低检测浑浊度为「散射浑汕度单位NTL）2.2.2原理
硫陵胖与坏六收甲基四胺在一定湿度下可聚合牛成一种白色的高分于化合物，叫川任浑浊度标难，用目视比浊法测定水样的浑浊度。2.2.3试剂
2.2.3. 1纯水：同2. 1. 3, 1
2.2.3.2硫酸肼溶澈（.0g/1.)：间2.1.3.22.2.3.3环六业甲基国胺溶波（.00 g/1.)：同2. 1.3. 32.2.3.4操尔马排标准混悬液：同2、1.3.1。2.2.4仪器
波套高型无亿其囊比色芭.50 mlL.玻璃质量及自均须一致，2.2.5分析步骤
2.2.5.1摇匀后吸取深法度为400NTU的标准秘基液（2.2.3.40l..0.2ml.0.5m1.,C.75mL1.00ml.1,25ml..2.50ml..3,75ml.利5.00ml分别置下成套的0mL比色含内，加纯水至刻度.播GB/T 5750.4—2006
勾后即得浑沌度为NTL,2NTL:4NTU,6NTU,8NTU,IONTU,20NTL.30NTU 放 10 NTU 的标准混恩液
2.2.5.2最0 ml. 摇勾的水样,置丁同样规格的比色管内,与浑浊度标准混悬液系列同振摇均勺后，由管的侧而观察，进行比较，水详的浑浊腹超过4NTU时，可用纯水稀释后测定，2.2. 6计算
萍浊度结果可测定时接比铰读敢，乘以稀释倍数不问浑浊度范围的读数精度要求见表1。表1不同浑浊度范围的读数精度要求浑油度志围/NTU
10--:00
-00-·10:
l09-70
臭和味
3.1嗅气和尝味法
3.1.1范围
读数精度/NTU
木标准规定丁用气味和尝味法测是生活饮用水及片水源水的臭和味，本法适用于牛活饮用水校其水源水中是和味的测定。3.1.2仪器
链形瓶,259 ml..
3. 1. 3分析步骤
3.1.3.1原水样的奥和味
取10c ml水样，置于250 ml链形中，振摇后从甄l嘎水的味，肝适当文字描述，并接六级记录其强度，如表？
与此同时,妆少最水样效人口中（此水样应对人体无停)不要咽下·品尝水的味道，子以滞述，并按六缀记录懂度，现表2，
3. 1. 3.2原水煮沸后的臭和味
将「述锥彤瓶内水群新热至开始沸腾，立即取下锥形施，稍冷后按1法呗气利尝味，用延当的文定加以描述，并按六级记录其强度见表2。表2
奠和味的强度等级
无任何贯和味
般次用者甚堆察觉.但宽、味敏激署可以发觉一没伙用书函能察觉
已能印影滚觉
已有很显言的臭味
有强烈的恶负或异咪
注：必要时可用活性规处现过的纯水诈为先贝对照水。GB/T 5750. 4—2006
4肉眼可见物
4.1直接观察法
4. 1. 1范围
本标准规定广用直接观察法测定生活饮用水及其水源水的肉眼川见物。本法适用于生活饮用水及其水源水中肉眼可见物的测定，4.1.2分析步骤
将水样操勾，在光线明充处迎光直接观察，记录所观察到的肉服可见物。5pH值
5.1玻璃电极法
5.1.1范围
本标准规定了用玻璃电极法测定生活饮用水及其水源水的PH值。本法适用于生活饮用水及其水源水中PII值的测定。用本法测定 pH 值可推确到 0. 01。PH值是水中氢离子活度倒数的对数值。水的色度、浑独度、游离氯、氧化剂、还原剂、较高含盐凰均不十扰测定，但在较强的碱性溶液中，当有大量钠离子存在时会产生误差·使读数偏低。5.1.2原理
以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插人溶液中组成原电池。当氢离子浓度发生变化时,玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着变化,在 25℃时,每单位 pII 标度相当于 59. 1 mV 电动势变化值，在仪器上直接以pH的读数表示，在仪器L有温度差尺补偿装置，5.1.3试剂
5. 1. 3.1 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液:称取 10. 21 月在 105℃烘 F2 h 的苯二甲酸氢钾(KHCH,0,),溶于纯水中,并稀释至 1 000 ml,此溶液的 pH 值在20℃时为 4.005.1.3,2混合磷酸盐标准缓冲溶液:称取 3. 40 g在 IU05C烘下 2 h的磷酸二氢钾(KH,PO).)和 3. 35 g磷酸氢二钠（NazHPO,），溶于纯水中，并稀释垒1000mL，此溶液的H值在20℃时为6,88。5.1.3.3四硼酸钠标准缓冲溶液:称取 3.81 g四硼酸钠(NaB,(0.·10II,()),溶于纯水中，并稀释至1 000 mI.此溶液的 pH值在 29℃时为 9. 22,表 3 pH 标准缓冲溶液在不同温度时的 pH 值标准缓冰游+pH
温度/
本二酸气缓油液
(3.1.3.1)
混合磷龄盐缓冲济液
(5.1.3.2)
四碎腰钠缓冲溶液
(5.1.3.3)
注：配制下列缓冲溶液所用纯水均为新煮沸并放冷的蒸馏水。配成的溶液应循存在聚乙烯瓶或碘质玻璃瓶内。此类济液可以稳定1～2·个月。
以上三种缓冲溶液的pH值随温度而稍有变化差异，见表3。5.1. 4仪器
GB/T 5750.4—2006
5.1.4.1精密酸度计：測量范围0~14pH单位：读数精度为小于等于 0.02pH单位。5.1. 4.2pII 玻璃电极。
5.1. 4. 3饱和甘求电极。
5.1.4.4温度计，0℃~50℃。
5.1.4.5塑料烧杯,50ml.c
5.1.5分析步骤
5. 1. 5. 1玻璃电被在使用前应放人纯水中浸泡24 h. 以 1. ,5.1.5.2仪器校正：仪器开启3min后，按仪器使用说明书操作。5. 1. 5. 3pH定位：选用一种与被测水样 pII 接近的标准缓冲溶液 重复定位 1 ~2 次，当水样pH<7.0时，使用苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液(5.1.3.1)定位，以四硼酸钠或混合磷酸盐标准缓冲溶液复定位：如果水样PH>7.（时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位.以苯二甲酸氧钾或混合磷酸盐标准缓冲溶液复定位。
江：如发现二种缓冲液的定位值不成线性，应检查被璃电极的质量。5. 1.5.4用洗瓶以纯水缓缓淋洗两个电极数次,再以水样淋洗6～8次，然后循人水样中,1 min后点接从仪器上读出pH值，
注1：廿求电极内为氧化钾的饱和溶液，当室温升尚后，溶液可能由饱和状态变为不和状态，放应保持一定量氯化钾鳍体。
注？：βH值人于9的溶获,应使用高碱玻璃电极测定pH值：5.2标准缓冲溶液比色法
5.2.1范围
本标准规定了用标准缓冲溶液比色法测定生活饮用水及其水源水的H值，本法适用丁色度和浑浊度甚低的生活饮用水及其水源水pH值的测定。用本法测定 pH 而准确到 0. 1 水样带有颜色、辉独或含有较多的游离余氯，氧化剂还原剂时均有下扰。5.2.2原理　
不同的酸喊指示剂在定的H范围内显示出不颜色。在一系列已知 PH 值的标缓冲溶液及水样中加入相同的指示剂,显色后比对测得水样的pH值。5.2. 3试剂
5.2.3.1苯-贝酸氢钾溶液c（KICHO.）0.10mol/I.]：将苯甲酸氢钾（(KHCH,O.）置于105℃烘箱内十燥2h，放在硅胶1燥器内冷却3min，称取20.41g溶于纯水中，并定容至1000ml.5.2. 3.2 磷酸氢钾溶液「c(KII P0),)=0. 10 ml/L7:将磷酸氢钾(KH,P().)置于 105℃ 烘箱内干燥2h丁硅胶T燥器内冷却30min,称取13.61g溶于纯水中，并定至100cmL.静置1后，倾出上层凝清液，贮存于清洁瓶中，所配成的溶液应对甲基红指示剂呈显荠红色，对溴酚蓝指示剂关显落紫蓝色。
5. 2. 3. 3 硼酸-氯化钾混合溶液_c(II,BO);) =C. 10 mnl/Ir(KC1)=0.10 mnl/I._:将硼酸(H,BC),)用乳体研碎,放人硅胶下燥器中,24 h 后取出：称取 6.20 g:另称取 7,456 g干燥的氯化钾（KC1),一并溶解于纯水中，并定释至1 c0O nL。注，配制上述缓淋被所需的纯水均为新煮沸改冷的蒸馅水，5.2.3.4氢氧化钠溶液[c(Na0H)=0.100 0 mol/L:称取 30 g氛氧化钠(NaO1I),溶丁50 mI.纯水中.倾人150 ml.锥形瓶内，冷却后用橡皮塞塞紧，静置4d以上，使碳酸钠沉淀。小心吸取「:清液约10ml.,用纯水定容至1000ml.。此溶液浓度为c(VaOH)=0.1Imul/L，其准确浓度用苯二甲酸氢钾标定，方法如下：
GB/T5750.4—2006
将兼二甲酸氢钾（KHC,H.0,）置下105C烘箱内烘至恒量，称圾0.5多精确到（.】mg+共称3份：分别置于250ml.链形瓶中，加入1C0ml.纯水，使苯二甲酸氢完全溶解.然后加人1滴酚鼓指示剂(5.2.3.9），用氢氧化钠溶液（5.2.3.4)滴定至淡红色30s内不褪为止。满定时应不断振操，但滴定时不方太久，以免空气中一氧化碳进入溶液而引起误差。标定时需同时滴定-份白液，并从满定苯一巾酸氢钾所用的氧氧化钠溶液点升数中减去此数值、授式（2)计算出氛氙化钠液的准确浓度：m
7V=V)x0.2042
式中：
r,(NaOH)
氧氙化钠溶溉浓度，单位为攀尔每升（miol/l)；苯一甲酸氢钾的质量.单位为克(g)：V一滴定苯二市酸氢钾所用氢氧化钠溶液体积、单位为毫升（ml.)；:(2)
V一\·滴定冶H溶液所用氢氧化钠溶液休积，单位为毫升（mL)；与1.00)ml.氢氧化钠标准溶液[c(Na0H)一1.000inal/1.7所树当的苯二甲酸氨钾0. 20± 2-
的质量。
根据氢氧化钠原液的浓度，按式（3）计算配制1.1mal/1.的氯氧化钠溶液所需原液体积，并用纯水定窄至所需体积，
c(NaOH)
我中：
原液体积，单位为亳引（m11.）；V稀释后体积.单位为堂升(ml.)：.(33
c(N&OH)
原液浓度，
5.2.3.5氯酚红指示剂，称取100mg氯酚红（iH:C.）S)，置T玛瑙乳钵中，川人23.6n1.氯包化钠溶液（5.2.3.4），研磨至完全溶解后.用纯水定容至250ml.，此指示剂适用的plt值范固为4. 8-~6. 1.
5.2.3.6漠百果酚蓝指示剂：称取13?1溴门里酚蓝（CH1r:().9.义称穿香草龄监），置于玛瑙乳钵中，加人16.0nI.氢氧化纳溶液（5.2.3.1)。以下操作同（3,2.3.5）。此指示剂过用的pH范围为6, 2--7. 6.
5.2.3.7酚红指示剂：称取100mg瀚红（CH.0.S），置丁玛璀乳体中，加入28.2ml氢氧化钠溶液（5.2.3.4）。以下操作向（5.2.3.)，此指示剂适用的H范用为6.8~8.4。5.2.3.8户里酚蓝指示剂：称取150百单酚蓝（C[L.S.又称香草龄蓝），置于码乳体中，加入21.5ml.氢氧化钠落液（5.2.3.4），以下操作同（5.2.3.5）、此指示剂适用的p1I范围为8.0~~9.6、5.2.3.9酚酸指示剂：称取50m酚酸（CH0,），溶于50ml.乙醇[gCH0H）-9%中，再加人50ml.纯水，滴加氢氧化钠溶液（5.2.3.)至济液刚呈现微红色，5.2.4仪器
5.2.4.1安颜，内经l、mm，高约6cmm，无色中性便质玻璃制成。5.2.4.2pII比色架，如图：所示。图1比色架
5.2.4.3玛瑙乳钵或瓷乳钵
GB/T 5750. 42006
5.2.4.4比色管：内径15 tmm,高约6umm的无色中性硬质玻璃管，玻璃质量及壁厚均与安部(5. 2. 1. 1)一致
5.2.5分析步骤
5.2.5.1标准色列的制备
5.2.5.1.1按表4，表5，表6所列用量，将苯二中酸氢钾溶液（5.2.3.1）或磷酸一氮钾溶液（5.2.3.2）或硼酸-氯化钾混个溶液（5.2.3.3)，与氢氧化钠溶液（5.2.3.4)混合，配成备种PH的标滩缓冲溶液5.2.5.1.2取10.C1nL成的各种标证缓冲溶液，分别置于内径-致的安靓中，向p1I4.8-~6.4的标准缓冲济液中各加0.5ml.氯酚红指示剂（5.2.3.5）：向pH6.01~~7.6标排缓冲液中各加C.5rl溴里酚监指示剂(5.2.3.6)间pH7,C~-8.4标准缓液中加0,5ml.酚红指系剂(5.2. 3.7)：向P18.C~U.6标准缓冲液中各加0.5mL白里酚蓝指尔剂（5.2.3.8）、用喷灯迅速封口，然后放人铁丝筐中，将铁丝筐放在沸水浴内消毒30min，每隔24b一次，共消毒三次，置于将处保存，表4pH4.8~5.8标准缓冲溶液的配制pH值
plI值
苯：甲酸钾游液
(5, 2. 3. 1)体积:mL
玺瓶化纳游液
5, 2. 3,1体识,ml.
表5pH6.0～8.0标准缓冲溶液的配制磷酸二空铆济液
(5. 2.3.2)体积/mL
丸化钠济被
(6. 2. 3. )体积/mL.
训统水定容尘总积/mL
用纯水宠容至思沐积/ml
GB/T 5750. 4—2006
pII值
5. 2.5.2水样测定
表 6PH8. 0 ~9. 6 标准缓冲溶液的配制硼酸-氨化钾混合溶液
(5.2.3.3)体积/mL
氧氧化钠溶液
(5.2.3.1)体积/mL
用纯水定奔至总体积/ml
吸取 10. 0 mL 澄清水样,置于与标准系列同型的试管巾,加人 0. 5 mI,指示剂(指示剂种类与标准色列相同),混勾后放入比色架(图1)中的5号孔内。另取2支试管，各加入10ml.水样，插入1号与3号孔内。再取标准管2支，插人4号及6号孔内。在2号孔内放入1支纯水管。从比色架前面迎光观察，记录与水样相近似的标准管的pH值。6电导率此内容来自标准下载网
6.1电极法
6.1.1范围
本标准规定了用电极法测定生活饮用水及其水源水的电导率，本法适用于测定生活饮用水及其水源水的电导率。电导率是用数字来表示水游液传导电流的能力。它与水中矿物质有密切的关系，可用于检测生活饮用水及其水源水中游解性矿物质浓度的变化和估计水中离子化合物的数量。水的电导率与电解质浓度呈正比，具有线性关系，水中多数无机盐是离了状态存在，是电的良好导休，但是有机物不离解或离解极微弱，导电也很微弱的，因此用电导率是不能反映这类污染因素的。般天然水的电导率在50uS/cm～1500uS/cm之间，含无机盐高的水可达10(000μS/cm以上水中溶解的电解质特性、浓度和水温对电导率的测定有密划关系。因此，严格控制实验条件和电导仪电极的选择及安装可直接影响测量电导率的精密度和准确度。6.1.2原理
在电解质的溶液里，离子在电场的作用下，由于离子的移动具有导电作用。在相同温度下溯定水样，的电导G.它与水样的电阻R呈倒数关系.按式(4)计算：G-1
在定条件下,水样的电导随者离子含量的增加而升高,而电阻则降低。因此,电导率就是电流通过单位面积A 为 1 ctm\,距离 L 为 1 ttI的两铂黑电极的电导能力,按式(5)计算：Y=GXA
即电导率为给定的电导池常数C与水样电阻R，的比值，按式(6)计算：Y-CXG,
（6）
只要测定出水样的R（Q)或水样的G(μS),即可得出。表示单位为μS/cm
注:1 μS=10-=s
6.1.3试剂
GB/T 5750. 4 --2006
氯化钾标准游液Lc(KC1)=0.010 00mol/L-：称取0.7456g.在10)℃烘1后的优级纯氯化钾，溶于新煮沸放冷的蒸馏水中（电导率小于1uS/cm），于25时在容量瓶稀释1900ml。此溶液25℃:时的电导率为1 413 μS/crm。溶液应储存在塑料瓶中,6.1.4仪器
6.1.4.1电导仪。
6.1.4.2恒温水裕，
6.1.5分析步露
6.1.5.1将氯化钾标准溶液（6.1.3)注人4支试管。再把水样注人2支试管中。把6支试管同时放人25℃士0.1℃相温水浴中,加热30min.使管内溶液温度达到25℃6.1.5.2用其中3管氯化钾溶液依次冲洗电导电极和电导池。然后将第4管氯化钾溶液倒入电导池中，插入电导电极测量氯化钾的电导（k或电阻Rks6.1.5.3用1管水样充分冲洗电板.测量另一管水样的电导G，或电阻R，依次测量其他水样，如测定过程中，温度变化0.2℃，氯化钾标准溶液电导或电阻就不必再次测定。但在不同批（日)测量时.应重做氯化钾溶液电导或电阻的测晟，6. 1. 6 计算
6.1.6.1电导池常数（:等于氯化钾标准浴液的电导率（1413μS/cm)除以测得的氯化钾标准游液的电导（kc.测定时温度应为25℃土0.1℃，则：C= 413/Gkcl
6.1.6.2水样在25℃+0.1℃时，电导率等于电导池常数C乘以测得水样的电导（μS)，或除以在25℃工0.1℃时测得水样的电阻（9），电导率(r),以μs/cm表示：
Y=CXG :
6.1.7精密度和准确度
21个天然水样测定结果与理论值比较，平均相对误差为4.2%～9.9%，相对标准偏差为3.7终～8. 1%。
7总硬度
7.1乙二胺四乙酸二钠滴定法
7. 1. 1范围
本标规定了用乙二胺四乙酸二钠(Na2ELIA）滴定法测定生活饮用水及其水源水的总硬度。不法适而丁生活饮用水及其水源水总硬度的测定。本法最低检测质量0.05Ig.若取 50 ImL水样测定，则最低检测质量浓度为1. 0mg/L水的硬度原系指沉淀肥亳的程度。使肥皂沉淀的原函主要是由于水中的钙.镁离了，此外，铁、铝、锰，锶及锌也有同样的作用。
总硬度可将上述各离了的浓度相加进行计算。此法准确，但比较繁琐，而且在般情况下钙、镁离子以外的其他金属离子的浓度帮很低，所以多采用乙二胺四乙酸二钠滴定法测定钙、镁离子的总鼠，并经过换算，以每升水牛碳酸钙的质量表示，本法主要于扰元素铁、锰、铝、铜、镍、钻等金属离子能使指小剂褪色或终点不明显。硫化钠及氰化9
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。