【国家标准(GB)】 生活饮用水标准检验方法 水样的采集和保存

ICS 13.060
中华人民共和国国家标准
GB/T5750.2--2006
部分代替GB/T57501985
生活饮用水标准检验方法
水样的采集与保存
Standard examination methods for drinking water-Collection and preservation of water samples2006-12-29发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
三教件
2007-07-01实施
GB/T5750生活饮用水标准检验方法分为以下儿部分：-总则；
水样的采集和保行：
水质分析质量控制：
感官性状和物理指标：
无机非金属指标；
-金属指标；
有机物综合指标：
有机物指标：
——农药指标；
消毒副产物指标：
一消毒剂指标；
微生物指标，
-放射性指标。
本标推代替GB5750-1985第一篇总则中的水样的采集和保行本标准与CB5750—1985相比主要变化如下：GB/T5750.2—2006
依据GB/T1．1-…200)标准化工作导则第1部分；标准的结构和编写规则》与G13/T20001.4-2001%标准编写规则第4部分：化学分析方法》调整了结构：依据国家标准的要求修改了量和计量单位；当量浓度改成摩尔浓度（氧化还原部分仍保留当量浓度）；质量浓度表示衍号由C改成.含量表示符号出M改成m；修改了采样类型：
增加厂采样的质量控制与质录评价。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准负责起草单位：中国疾病颜防控制中心环境与健康相关产品安全所。本标准参加起草单位：江苏省疾病预防控制中心、店旧市疾病预防控制中心、庆市疾病预防控制中心、北京市疾病颅防控制中心广东省疾病预防控制中心、省疾病预防择制中心、广州市疾病预防控制中心、武汉市疾病预防控制中心。本标准士要起草人：金银龙、鄂学礼、陈亚妍、张岚、陈吕杰、陈守建、邢大荣、陈西平、士正虹、魏建荣、杨业、张宏陶、艾有年、正丽、姜树秋、卢棋、周明乐、周淑玉本标准于1985年8月百次发布，本次为第次修订1
-Hmh++i
1范围
生活饮用水标准检验方法
水样的采集与保存
GB/T 5750.2—-2006
本标准规定广生活饮用水及H水源水样的采集、样品保存和采样质量控制的基本原则、潜施和费求．
本标准适用于生清软用水及其水源水样的采集和样品保存。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的以用成为本规范的条款：凡是注日期的引用文件，其随后所有的修收单（不包括勘误的内容）或修订版均不追剂丁术标准·然间.鼓动根铝本标准达成协议的各方列究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明门期的引用文件，共最新版本适用于本标准。GH5749生活饮川水工牛标雅
GI3/T12998水质采样技术指导
G3T12599水质采栏样品的保有利管理技术规定GB17051二次供水设施生现池
3菜样计划
采样前应根滤水质检验目的和征务制定采样计划·内穿包括：采样口的、检验指标、采样时间.采样地点、采力法、采样显率、采祥数荒、采样容器与消洗、采样体积、样品保行方法，样品你签、现场测定项月、果样质量控制运愉二具和条件等：4菜样容器
4.1点根据得测组分的特性选择合适的采样容器，4.2容器的材质应化学稳定性强·且不成与水样中纽分发牛反减，容器壁不应吸收或吸附待测组分4.3采样容器应心适应环境湿度的变化，抗囊性能照4.4采样容器的大小、形状和重鼠应适宜-能严密封，并容易打开，目易清洗。4.5应尽量选用细口容器，容器的录利塞的材料应与容器材料统一。在特殊情记下需用软术寒或橡胶塞时应用稳延的金属箱或聚乙烯薄膜包妻，最好有蜡封。有机物和某些微生物检测而的样品容器不能用橡胶塞.碱的液体样品不能用玻璃塞4.6对无机物、金属和放射性儿素测定水样应使用有机材质的来栏容器，如聚乙烯塑料容器等，4.7对有机物和敬生物学指标测定水烊应使坡离材质的采样容器。4.8特殊项口测定的水样可选用其他化学情性材料材质的容器。如热敏物压成进用热吸收玻璃容器：温度高、压力人的样品或含退量有机物的样品应选用不锈钢容器：生物（含获类）样品成选用不透明的非活性玻璃容器，并存放阴暗处；光性物质成选用棕包或深色的容器，5采样容器的洗涤
5.1测定一般理化指标采样容器的洗涤将容器用水和洗涤剂清洗，除去虑尘、油垢后用白来水冲洗干净，然后片质量分数1心%的销酸（或GB/T 5750.2—2006
盐酸）浸泡8h，取出沥干后用白米水冲洗3饮-并用蒸馏水充分淋洗T净。5.2测定有机物指标采样容器的洗涤用重铬酸钾洗液浸泡24h，然后用白米水冲洗十净，用蒸馏水淋洗后置烘箱内180℃烘1h，冷却后再用纯化过的己烷，右油醛冲洗数次。5.3测定微生物学指标采样容器的洗涤和灭菌5.3.1容器洗涤：将容器用自来水和洗涤剂洗涤，并用白来水彻底冲洗后用质量分数为10%的±酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净，5.3.2容器灭菌：热力灭菌是最可靠且曾追应用的方法，热力灭菌分下热和高压蒸气灭菌两种。于热火菌要求160℃下维持2h高压蒸气灭菌要求121℃下维持151nin1.高压热汽灭菌后的容器如不立即使用，应于60℃将瓶内冷凝水烘1。灭菌后的容器应在2周内使用：6采样器
6.1来样前应选择适穴的采样器：6.2塑料或玻离材质的采样器及用于采样的像胶管和乳胶管可按照5，1洗净备用，6.3金属材质的采样器，应先用洗涤剂清除油垢，再用白来水冲洗下净后晾干备用。6.4特殊采样器的清洗方法可参照仪器说明书。7水样菜集
7.1一般要求
7.1.1理化指标
采样前应先历水样荡洗采样器、容器和塞子2~-3次（油类除外)。7.1.2微生物学指标
同一水源、同时间来集儿类检测指标的水样时，应先采集供微生物学指标检测的水样，采样时应直接采集，不得用水样測洗己灭菌的采样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口的沾污。7.1.3注意事项
7.1.3.1采样时不川搅动水底的沉积物。7.1.3.2采集测定油类的水样时.应在水面至水面下300mm采集柱状水样，全部用于测定。不能用采集的水样冲洗采样器（瓶）
7.1.3.3采集测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物的水样时应注满容器，上部不留空问，并采用水。
7.1.3.4含有可沉降性固体（如泥沙等)的水样.应分离除去沉积物，分离方法为：将所采水样摇勾倒入简形玻璃容器（如量筒），静置3）min，将已不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入采样容器并加人保存剂。测定总悬浮物和油类的水样除外。需要分别测定悬浮物和水中所含组分时，应在现场将水样经0.45um膜过滤后-分别加入固定剂保存。7.1.3. 5测楚油类、B0D.、硫化物、微生物学,放射性等项目要单独采样。7.1.3.6完成现场测定的水样.不能带回实验室供其他指标测定使币。7.2水源水的采集
7.2.1水源水是指集中式供水水源地的原水，7.2.2水源水采样点通常应选择级水处。7.2.2.1裴层水
在河流、湖泊可以直接汲水的场合，可用适当的容器如水桶采样。从桥上等地方采样时，可将系着绳子的橘或带有坠了的采样瓶投入水中汲水。法意不能混人漂浮丁水面上的物质。定深度的水
7. 2. 2. 2
GB/T 5750. 2---2006
在泊、水库等地采集具有·定深度的水时，可用直立式采水器。这类装置是在下沉过程中水从采样器中流过。当达到预定深度是容器能白动闭合而汲取水样。在浏水流动缓慢的情说下使用上述方法时最好在采样器下系上适宜质的坠子，当水深流急时要系上相应质量的铅角，并配备绞车。7.2.2. 3泉水和井水
对于自喷的泉水可在涌口处直接采样。采集不白喷泉水时，应将停滞在抽水管中的水汲出，新水史替后再进行来样。
从井水采集水样.应在充分抽汲后进行，以保证水样的代表性。7. 3出厂水的采集
7.3.1出厂水是指集中式供水单位水处理工艺过程完成的水，7.3.2山厂水的采样点应设在出！进人输送管道以前处。7.4末梢水的采集
7.4.1未销水是指山厂水经输水管网输送至终端（用户水龙头)处的水，7.4.2末梢水的采集：应意来样时间。夜间可能析出可沉渍丁管道的附着物，取样时应打龙头放水数分钟，排出沉积物。采集用十微生物学指标检验的样品前应对水龙头进行消毒。7.5二次供水的采集
7.5.1一次供水是指集中式供水在户之前经再度储存,加压和消毒或深度处理，通过管道或容器翰送给用户的供水方式。
7.5.2二次供水的深集：应包括水箱(或蓄水池)进水、出水以及未梢水。7.6分散式供水的采集
7.6.1分散式供水是指用户直接从水源取水，末经任何设施或仅有简易设施的供水方式。7.6.2分散式供水的采集应根据实际使用情记确定。8采样体积
8.1根据测定指标、测试方法、平行样检测所需样品量等情况计算并确定采样体积。8.2测试指标不同，测试方法不同，保存方法也就不同，样品采集时应分类采集，表1提供的生活饮用水中常规检验指标的取样体积可供参考。8.3非常规指标和有特殊要求指标的采样休积应根据检测方法的具体要求确定表1生活饮用水中常规检验指标的取样体积指标分类
殷埋化
挥发性酚与鼠化物
耗氢量
有机物
微生物
放射性
容器材质
聚乙烯
聚乙烯
聚之烯
玻漓(灭菌）
聚艺烯
保存方法
氢氧化纳（Nz()H）pH≥12如
有游离余氯·加亚砷酸钠去除
硝胶（02
硝酸(HV:)(9，台重铬酸钾
50g/L至11≤2
每升水样加人 C. & m.. 液硫酸(H, S.)冷激
每123ml.水样如人0，：ng硫
代硫酸钠除去残葡余熟
品伙伴网httn
取梓休积,L
用于冷原于吸收法
水样应充满穿器至溢
流并密封保存
GB/T 5750. 2—2006
9水样的过滤和离心分离
在来样时或采样后不久，用滤纸、滤膜或砂芯漏斗、玻璃纤维等过滤样品或将样品离心分离都可以除去其中的悬浮物，沉淀，谦类及其他微生物。在分析时·过滤的口的主要是区分过滤态和不可过滤态，在滤器的选择上要注意可能的吸附损失，如测有机项月时一般选用纱芯漏斗和玻璃纤维过滤.而在测定无机项凹时则常用0.5 μm的滤膜过滤，10水样保存
10.1保存措施
10.1.1应根据测定指标选择适它的保行方法，主要有冷、加人保存剂等10.1.2水样在4℃冷藏保存-存于-暗处。10.2保存剂
保存剂不能下扰待测物的测定：不能影响待测物的浓度，如果足液体，应校证体积的变化。保10.2. 1
存剂的纯度和等级应达到分析的要求。10.2.2保存剂可预先加人采样窄器！.也可在采样后立即加人。易变质的保存剂不能赖先添加。10.3保存条件
10.3.1水样的保存期限主要取决于待测物的浓度、化学红成和物埋化学性质。10.3.2水样保存没行通而的原则：表2提供「常用的保存方法，出于水样的组分、浓度和性质不同同样的保存条件不能保证适用下所有类型的样品，在采详前应根据样品的性质，组成利环境条件来选择适宜的保存力法稚保存剂
注：水样采集后虚尽快测定。水温、PII.游离余氯等指标应在现场测定，其余项口的测定也应在规定时问内完成，表2采样容器和水样的保存方法
浊度”
嫩度\
采样窖器
济解氧啦
洛解氧瓶
保存方法
每升水洋加人0.8ml.浓硫酸小o冷藏加人硫酸锰，碱性碘化钾(K1)香氨化钠济液.现场固定抑硫酸(H:S0,.H2
等氧花钠(>n(I)-p[I—12
氢氢化钠（NaCH).碗酸(H2S(),)调 PHI—7,三然甲烷TCHCI. .5
全品体伴网httn
保存时间
NO: -N
硫化物
氙化彻、挥发
般金属
卤代烃类
苯（a
农药类”
除草剂类\
甲酸酯类
挥发性有机物
中，乙醛，丙烯醛
放射性物质
微生物”
采样容
G,P(内壁无碧损）
G,P(棕色)
表2（续）
保荐方法
毒升水样加人 0. 8 ml. 浓硫酸( H: S(),)冷藏
每升水样加人0.8ml.浓硫酸!H:S0.)GB/T 5750.2—2006
谋存时间
尽快定
每10:ml.水样加人4滴艺酸锌溶液:221.)ml.氢氧化钠济袋（40/1.）).处改者
氢氢化钠(Na()H.pHI如有游离杀氯.加亚神酸钠院太
销数HNO,)pEI=2
氢氧化钠Va()H),H
硫龄(H,S至PH2
酸(HNO至\H-?
俏酸H-含重诺酸御
现场处理压玲数
加人盐龄(HCI)至μ:H=2
G（对聚四氟乙烯益
加人抗坏血酸9.01 μ~~.02 降去残留余氯G
Gt求巢）
表示应现场测定。
表示应征湿(0℃～4C>避光保序
G为迹质玻璃瓶：1乘乙烯瓶！）11
样品管理和运输wwW.bzxz.Net
11.1样品管理
加人流坏血酸 0. 01 片~-t. 02 除大残留余氯加人抗坏加酸0.除残阐余氧
用盐酸（HC111至H2.加人抗坏酸（.32除去残留奈教
每外水样加人1ml.浓硫整
每.未详儿人代碰酸钠除残留余
当不能现场测定时非甲萨店定
尽快测定
尽快測定
11.1.1除用于现场测定的样品外，大部分水样都需要运回实验室进行分析、作水样的运输和实验室管距过程中应保证其性质稳定、完整、不受沾污、损坏和丢失11、1.2现场测试样品：应严格记录现场检测结果并要善保管，11.1.3实验室测试样品：应认真填写采样记录或标签，并粘贴在采样容器上，注明水样编号、采样者、日期，时回及地点等相关信息。在采样时还应记录所行野外调查及来样情况.们括来样目的、采样地点、5
易纯伴网http：/
Ttonemeteat
GB/T 5750.2--2006
样品种类.编号，数量.样品保存力法及采样时的气候条件等。11.2样品运输
11.2.1水样采集后应这即送同实验室.根据采样点的聪埋位置和各项目的最长可保存时间选用适当的运输方式，在现场采样作开始之前就应安排好运输工作，以防延误。11.2.2样品装运前应逐一与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对.核对无误后分类装箱。11.2.3塑料容器要塞进内寒，拧紧外盖.贴好密封作，啵璃瓶要塞紧磨口塞，并用细绳将瓶塞与瓶颈控紧，或用挝口胶、封口，待测消类的水样不能用右蜡封口，11.2.4需要冷藏的样品·放配备专门的隔热容器，并放人制冷剂11.2.5冬季应来取保温措施，以防样品瓶冻裂11.2.6为防止样品在运输过程中因震动、碰撤而导致预失或沾污，最好将样品装箱运输。装运用的箱和盖都需要用泡沫塑料或瓦楞纸板作衬里或隔板.并使箱益适度压住样品瓶。11.2.7样品箱应有“切勿倒置”和“易碎物品”的明品标示。12水样采集的质量控制
12.1质量控制的目的
水样采集的质量控制的月的是检验采样过程质量，起防止样品采集过程中水样受到污染或发牛变质的措施。
12.2现场空白
12.2.1现场空户是指任采样现场以纯水作样品，按照测定项目的采样力法和要求，与样品相同条件下装瓶、保存、运输、自至送交实验室分析。12.2.2道过将现场自与实验室内空自测定结果相对照，掌握采样过程中操作步骤利坏境条件对样品质量影响的状况。
12.2.3现场空疗所用的纯水要用洁净的专用睿器，由采样人员带到采样现场运输过程中应茫意防止沾污。
12.3运输空白
12.3.1运输空白足以纯水作样品，以实验究到采样现场又返回实验室，运输空白叫用来测定样品运输、现场处理和贮存期间或由容器带来的能沾污。12.3.2每批样品个少有个运输空占。12.4现场平行样
12.4.1现场平行样是指在尚等采样条件下，采集平行双样密码送实验室分析，测定结果叮反映采样与实验室测定的精密度。当实验室精密度受控时，主要反狭采样过程的精密度变化状况。12.4.2现场平行样要法意控制采伴操作和条件的一致。对水质中非均相物质或分布不均勾的污染物，在样品灌装时摇动采样器，使样品保持均匀，12.4.3现场平行样占样品总量的10%以「，般每批样品至少采集两组平行样。12.5现场加标样或质控样
12.5.1现场加标样是取一组现场平行样，将实验室配置的·定浓度的被测物质的标准溶液，等量加人到其中份知体积的水样中，另一份不加标样，然后按样品要求逃行处理，送实验室分析。将测定结果与实验室加标样对比，掌握测定对象在采样.运输过程中的谁确度变化情况。现场加标除加标在采样现场进行外，其他要求应与实验宰加标样相一致现场使用的标雅溶液与实验室使用的为同标准溶液，
现场质控样是指将标准样与样品基体组分接近的标准控制样带到采样现场，按样品要求处理12.5.23
后与样品一起送实验室分析，
12.5.3现场加标样或质挖样的数量，股控制在样品总量的10%左右，每批样品不少于2个，6
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水样的采集与保存
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开880X.12301/16
5字数14千字
印张0.75
反2007年4月第一次印刷
2007年 4月第一版
定价14.00元
书号：155066：1-29287
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