【国家标准(GB)】 高效氯氟氰菊酯乳油

ICS 65. 100
中华人民共和国国家标准
GB20696—2006
高效氯氟氰菊酯乳油
Lambda-cyhalothrin emulsifiable concentrates2006-08-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局整防你
中国国家标准化管理委员会
2007-04-01实施
本标准的第 3 章、第 5 章为强制性的,其余为推荐性的木称洲局函石和化学业协会促出。太标准用个[正农药标准化技术委员会(C'S[汀TS,TC133)归口。太标准颅责起草单位：沈阳化.1研究院。G 20696—2006
本标准参加起尚单位：南京纪太口股份有限公司、德州恒东农药化工有限公司、上真市银邦化工有限公司山东人成农药股份有限公司，江苏场农化工股份分限公司，本标准主要起草人：许来威、邢红、刘充涛、费爱君、洲荣板，土宝杰、刘卫荣、陈正岭高效氯氟氰菊酯乳油
该产品有效成分高效氯氟菊的其他名称、结构式和本物化参数如下：ISO通用名称：larnbda cyhalothrinCAS 登录号:91265 08 6
CIPAC数字代码：163
GB20696—2006
化学名称：（S)-α-氰基-3-本氧基卡基(Z)-（1R，3R)-3-(2-氯-3,3,3--氟丙烯基)-2,2-—甲基环丙烷羧酸酯和（R)-α-氰基-3-苯氧基茅基（2)（1S,3S)-3-(2-氧-3.3,3二氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷度酸酯。
结构式：
实验式C,CIF,NO
相对分了质量：443.9（按：2997年国际相原子质盘）准物活性：杀虫。
熔点:49.2℃
蒸气H:209 nPz(20℃),200 μPa(60)。相刘率度（25）：1.33
溶解度(E0℃.g/1.):水 5×=0-5(pH俏6. 5)、4×10-(pH值5, 0):在丙酮,甲醇、甲笨、正L烷、Z酸乙酪中500,
稳定性:对光稳定+在_5℃--25%条件下贮存 5个月以上稳定;在酸性条件下稳定：在碱性介质水解，
—范围
本标证规定了高效氯氟氰菊酯乳泄的要求,试验方法以及标志,标签,包装,贮运。本标准适用」由高效氟鼠菊酯原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而收的高效氯氧氰范酯乳油。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标谁的条款。凡是注几期的引用文件，其随后所有的修改单（不包拆断误的内容)或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓励根抵本标准达成协议的各方研究是可使这些义件的最新版本，凡是不江凡期的引用文件，H最新版适用」不标推G/1600—200］农药水分测定力法1
GH20696—2006
CB/T 1601
农约PH信的测定方法
GB/1 1503
表药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604
商品衣药验收规则
2001商品农药采样方法
GB/T 1605
GB/T4472
化工产品密度、州对密度测定通则1838农药乳包装
GB门19136-2003农约热此稳定性测楚方法2003农药低温稳定性测定方法
GB/T 19137
3要求
3.1组成和外观：本品应由符合标准的高效氛氟乱菊酷原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成、应为稳定的均柑波体，无可见的基浮物和沉淀。3.2高效氯冠舒菊酷乳油成符合表 1 要求表高效氨氟菊酯乳油质量控制项目指标项
高效氯氟氧菊酯质重分数环
或质量浓度（20%）/g/1.)
水分/路
pH值范围
乳液定（稀释20倍）
低湿稳定性
热贴稳定性
当发生争议制·以高效氰氯氧菊酯质革分数为件鼓指
孙示值(精确至小数点店1位)
称示值
1. 0--1. 0
b带生产时·低温稳定性和热贮偿定性试验，他？个月至少逃行一次测定4试验方法
4.1抽样
按GB/11605--2001中\液体制剂采样”片法进行。H随机数表法确定扯样的色装件最终轴样量席不少丁250ml
4.2鉴别试验
下列方法川任选其一。当用种方法不能础定时，应再使用乃一种方法加以确定气相色谐法不鉴别试验可与高效氯氟靠菊质量分数的谢定同时进行。在相同的色操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中卡色谱峰的保留时间.其相对差值应在1.5%以内，
液拍色谱法：
本监别试验可与高效氯氧系酯质量分数的测定同时进行：在相同的色谱操作条件下，试样辫液中某色谱峰的保留时间与标伴济波中主也谱峰的保留时间,其相对差值应在1.6乡以内。
4. 3高效氨氧氰菊酯质量分数的测定4.3.1液相色谱法（仲裁法）
4.3.1. 1方法提要
试样用正已烷1四氢吹喃溶解,以正已烷+四氢峡南为流动相.使用ZORBAX RX-SII.为填允物7
GB 20696-—2006
的不锈谢杜和紫外检测器，对试样的高效氯氟愈药酷进行正相液相色谱分离和测定。4,3.1.2试剂和溶液
正凹烷：色谱纯：
四氛叭喃：色谱纯：
高效氛氟氰葡循标样：凹知质量分数含8.心%。4. 3. 1. 3仪器
汉相色谱仪：只有紫外可变波长检测器和定量逊样阀：色诺数据处理机或色谱工作站：色谱柱：1.6mm(i.d.）×250mI不锈钢拌，内装7ORBAXRX-SII粒径为5μm的填充物（或具有相同柱效的共他正科色谱柱)；过滤器：滤模孔径约0.45um:
微量进样器：50[
4.3.1.4液相色谱操作条件
流动和:体积比此正烧：四裁状嗨)=99.3：0.流动相流量:2.C ml./nlin;
杆猛：牵温（温差变化虚不人于2℃）：检测波长：278nm：
进样体识:10 μl.:
保留时间:高效氛氟鼠菊酷约 15 min。[述液相色操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，刘给定的操作参数作适当调整，以期状得最伴效果：典刺的高效氯氟鼠菊酷乳油的教相色谱图见图1。商效氧的药。
图1高效氣氟鼠菊酯乳油的液相色谱图GR 206962006
4.3.1.5测定步骤
4.3.1.5.1标样溶液的配制
称取高效氯氟菊酯标样 0, 5 g(精确 9. 00 2 g),置 50 mL 容量瓶中,加人 4 nl 流动相,放人超声波溶增呷超市溶解10 min，取出,冷却牟室温斥用流动相定容，摇勾。4.3.1.5.2试样液的配制
称取含高数氯氟乱菊酯0,g的试样（精确至U,000 2g）,置于50)ml.容量瓶中.加入20 ml.流动相,放人超市波浴槽中超山溶解10 min。取出,冷却至室温后，用流动相定释,谣习。4. 3. 1. 5. 3测定
在上述色谱操作条件下,待议器稳延后，迁续注人数针标样游液,直牟邻两针离效氯窥氰菊酯峰面积柜对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样游液，试样游液、标样浒的顺序进样分析4.3.1.6计算
将测得的两计试详溶液以及战样前后两针标样济液中高效氯氟凱翁脂的峰而积分别进行平均。试样中高效筑鼠菊酯的质量分数（%)按式(1)计算，质量浓度R/1)按式(2)计算：AXm:Xw
AXmxuxdx13
标样溶获中高效氯氰粥酯峰而积的评均估：A.——试样溶液中商效氯氟氰菊酷峰而积的平均值：m
标样的质单单位为克（）；
试样的质量，单位为克（g）；
标样中高效氯氟鼠菊酯的质量分数,兴：-+( 1)
20℃时试样的密度.单位为克每毫升（g/ml）（按（/T4472中\密度计法\进行测定），4.3.1.7允许差
高效氯氟筑纳酯质最分数的两次平行测定结果之差，应不大于9.2光，取其算术平哟值作为测定结果，
4.3.2毛细管柱气相色谱法
4.3.2、1方法提要
试择用三氯中烷溶解.以邻苯二中凌二环己酯为内标物，使用IIP5(5治米基硅酮)涂壁的石荧毛纸管柱，分流进样装置和氯火焰离了化检测器，对试祥小的高效氯氟象菊酯进行织管气相色谱分离和测楚.
4. 3.2.2试剂和溶液
三氯甲烷：
高效氯氟氢霜酯标样：已知质分数98，%；邻朱一甲竣二环己酯：不含有干扰分折的杂质；内标济液：称取.0的邻苯：護二环已脂，100mL的量瓶中，月三氯中烷溶解、定容、摇勾
4. 3. 2. 3仗器
气相色谱仪；具氢火焰离于化检测器：色谱：30）m0.32mm(i.d.英细杜内壁涤H-5（5本甲苯碎酮），膜厚0.2m色谱数拆处理机或色谱1作站：
进样系统：其有分流和石英内衬装置，1
4.3.2.4气相色谱操作条件
润度：杜室230%气化家280℃检测室280℃;GB 20696—2006
气体流量：载气(N.)2.0ml/min，补偿气（N>25mL/mim、氧气2ml./min，净气300ml./mm分流比：40：1：
违样体积:1.0 μ！
保留时训：高效氯瓶舒菊脂8.7mim、内标物%.0 Inin上述气相色谱操作杀件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作造当调整，以期获得最仕效果，典型的高效氢氟菊乳油的气拍色谱图见图2。1-离效氨氧乱相酶
内标物、
图 2 高效氟氯氧氰菊酯乳油的气相色谱图4.3.2.5测定步骤
4.3.2.5.1标样溶液的配制
称致高效氧瓶鼠菊脂标栏0.g精确至(.000 )，15ml.具辨小册中.用移液管阳人10.30 ml上标溶液·搭勾，
4.3.2.5.2试样溶液的配制
称取含高效菊款菊酯0.1店的试样（精确系0,000 2名)，于15m1.其塞小瓶小川移液芦而人o.(0ml内标溶没，诱勺。
4. 3. 2. 5. 3测定
在上述色谱操作条件下待仪器稳定后：逆续注人数针标样溶没，牟相邻两高效氯疯鼠菊酯与内标艳的峰面积比的对变化了于1.率脂、接标样溶液试样辫液、试样液、标样辫淤的倾序进行分析测先
4. 3.2. 6计算
将测得的两针试样溶被以及试样前府两针标样溶液中高效氯氟象脂与内补物的峰面拟比分别进行平均：试详中高效氯氟氧菊酷质量分数（)接()计算质量浓设以)按式（)计算：ter = rXmx w
--标样熔没中高效氯氟鼠菊脂与内标物峰面积比的平均值；试样溶液中高效氯氟鼠菊崩与内标物峰面积比的平均值：标样的量·单位为克（）
GB 20696--2006
试样的质量.单放为克（g）：
：标样中高效氯氟鼠菊酯的质分数，《)；d——20℃时试样的密度，单位为克每毫升（gml.（按GB/T1172中\密度计法\进行测定）。4.3.2.7允许差
两欧平行测定结果之差，应不大于（.3路,取其算术平均值作为测定结果：4. 4 水分的测定
按GB/T1630--2001中的“卡尔·费休法\逃行。4.5PH值的测定
按GB/T 1501迅行。
4.6乳液稳定性试验
试栏用标准硬水稀释200倍，按（G/T1603逆行减验利判定4.7低温稳定性试验
按GB/T19137：2003中\乳剂和钩相液体制剂\过行：离心管底部离折物的体积不超过0.3mT.为合格。
4.8热贮稳定性试验
按6R/T191352003中”没体制剂\进行，热后，高效氯氟鼠菊酯质量分效、乳液稳定性仍成符个标准要求，
4.9产品的检验和验收
产品的检验与验收，应符合（3/下160：的现定。极限效值的处理，采用修约值比较法5标志.标签、包装，贮运
5.1高效氯氟氧菊酯乳勃的标签中总标明高效氯斯氢需酯的质量分数（精确至小数点后1位）5,2高效氯氟氰菊酯乳泪的标志、标签利包装,应符合B1838的规定。5.3高效氯氟氰菊乳油包装件应贮存在通风、十烟的库房中5.4贮运时严防渤湿和日咽，不得与食物种于饲料泥放，避免与皮肤、眼晴接船，队止小山鼻吸入，5.5安企：本品属似毒拟除出刺能衣药制剂，凸和吸人均声，川经皮肤渗人。使用本品时要戴护镜和胶皮丁套以及其他必要的荫护衣物，妇皮胀，眼睛不慎沾上品-应立即用大革清水冲洗，误服者立即用盐水或扑末水催叶并立即送医院急救5.6保证期：在:规症的贮存，运输系件下,弱效創就鼠菊酯乳泊的保证期从生产口期算起为2年GB 20696-2006
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国家标准
高效氨氨氰菊酯乳油
GB 20696—2006
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邮政编码，100345
网址 spc, net. cn
电话：6852394668517548
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开本 880×1230 1/16
2C07年 4月第一版
印张 0. 75
字数 13 千字免费标准下载网bzxz
2007 年 4 月第一次印刷
书号：1550661-29082
定价14.00元
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