【国家标准(GB)】 三环唑可湿性粉剂

ICS65.100.30
中华人民共和国国家标准
GB 20701—2006
三环唑可湿性粉剂
Tricyclazole wettable powders2006-08-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伤
2007-04-01实施
本标准的第3章、第5章为强制性的.其余为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提山本标雅由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/T心133)归口：本标准负贡起草单位：沈阳化工研究院，G20701—2006
本标摊参划起草单位：东农化工有限公司、常州市丰登农药厂.江苏长青农化股份有限公司、四川省化学业研究院。
标雄主要起草人:张不龙、武铁罕,楼少巍、徐国新、工银花、于海平，陈茹始：三环唑可湿性粉剂
该产品有效成分三环啦的其他名称、结构式和木物化参数如下：1Stu通H名称:tricyeeazone
化学名::5-即基[1,2,41-三唑并_2,1 米并噻唑。结恂式：
实验t.tH.N,s.
对分于质量：189.24（按2001年国际机对原子质量计）。生物活性：杀菊。
落点：187~~-188C
佛点:275
蒸4压(25C):2,7x10\nPt.
溶解度(25℃ -/1.3水1. 6，三氯中烷~500.中醇25,丙帆 10,4、一中苯 2.1,稳定性，不易被水和光分解，对紫外光稳定1范围
本标准规定了三环唑可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装，达：本标雅适用于兰环原药、适有的助剂利填料加成的三环唑可湿性粉剂。2 规范性引用文件
GR 20701--2006
下始义件中的条款通过本标准的引而而成为本标准的条款，凡是注H期的引用文件，H随后所有的修效单（不他括期误的内容）或修订版均不适用于木标准，然而.鼓动根据本标准达成协议的各方研究足否可使月这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文作，其最新版个适用于本标洋，GB/116002001农药水分测定方法1601药值的测定为法
:B/T1604商品表药验收则
（3/下163520：商品表药深样方法(:13 3706农药他装通则
GB/T5451表药可激叶粉剂润湿性测定力法GPVT1488S农药可湿粉剂悬浮率测定方松13/]16[50_995农药粉剂、可湿性粉剂细度测方法CH/T19°36-2003农药热些稳定性测定方法3要求
3.1成利外观：品应而符合标准的三环唑原药制成，为坞匀的疏松粉未.不成有团块，3.2一,环唑川腿性粉剂应符合表 1否求GB 20701—2006
三环唑质量分数/%
悬浮率/号
水分%
pl宜范因
浓湿时间/ 5
细度(通过m试骑筛)/岁
热稳定性
表1三环唑可湿性粉剂控制项目指标指
6. n -8. G
热广稳定作试验在止常4产情况下，每半个至少检验次。4试验方法
4.1抽样
投照B/T152001中\固体制剂的采样\方法进行：用随机数表法确定样的包装件，最终抽样量成不少于250：
4.2鉴别试验
液相色谱沿
本整别试验可于一环哗含量的测定同时进行：在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱的留耐与标群溶液中环唑的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5头以内，气相色谱法一本鉴别试验叫与三还唑含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶波中果色谱峰的保留时间与标样溶微中三环唑的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4. 3三环唑质显分数的测定
4.3.1相色谱法（仲裁法）
4.3.1.1方法提要
试样川流动相溶解，以乙晴一水为流动，使用OTS为填充物的不锈钢柱和紫外检测器，对试样中的三坏唑进行反相液相色谱分离和测定。4.3.1.2试剂和溶液
艺嘴：色谱统
水：二次蒸馏水：
三环唑标样：已知质量分数20！.0%。4.3. 1.3仪器
液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器和定量送样阀色谱数据处埋机或色谱「作站：色谱柱：20n mm×1.Grirm(i.d.)不铸钢.内装()DS(Cl8)5 &m填充物（或具有相同栏效的其他反柑色谱性）：
过滤器：滤膜孔径约0.45\m：
微量进样器：l.。
4. 3. 1. 4液相色谱操作条件
流动相：体积比乙情：水）一30：70；流动相流量:0. 9 ml./ min;
杜温：室温（温差变化应不人了2℃)：检测波长:25 nm;
进样体积:5 mI.;
保留时间:兰环唑 8. 7 min。
GB 20701--2006
上述液相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的二环唑可湿性粉剂的液相色谱图见图！.三环哗，
图1三环唑可湿性粉剂的液相色谱图4. 3. 1. 5测定步
4.3.1.5.1标样溶液的配制
称取三坏唑标样0.1g（精确至0.000 2g),置于50 ml.容单瓶巾，加人乙腈溶解，定容摇勾，用称液管移取 上述溶液 5 mL 置于另一50 mL 容量瓶中,用乙情稀释作定容，4.3.1.5.2试样溶液的配制
称收含环唑0. 1的试样（精确至0.000 2g),置于 50 ml.容员瓶中,加人乙溶解,定容作摇。用称液管移取上述溶液5nL置于另一50trL容虽瓶中，用乙睛稀释并定容。4.3.1.5.3测定
在上述色谱操作条件下，待仪器稳定店，连续社人数针标样落液，直至相邻两针三环唑蜂面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样落被，标样溶没的顺序进样分析4. 3. 1.6 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中三环唑的峰面积分别进行平均，试样中三环唑的质量分数E（%)按式(1)计算：A, Xmi xre
武中：
标样游液中三环唑峰面积的平均值：A.
-试样落澈小三环唑峰面积的平哟伯：标样的质量，单位为克（)；
试的质量，单位为克（g)；
环唑标样中一环唑的质量分数，死4. 3. 1. 73bzxZ.net
允许差
两次平行测定结果之差，75%应不大于1.0%，20%应不大干0.8%.收H算术平均值作为测定结果。
4.3.2气相色谱法
4. 3.2. 1方法提要
试样用二氯甲烷落解，以正二I·四烷为内标物，使用SE-30/GaschrumQ填充物的色谱柱和氢火焰离子化检测器.对试样中的一环唑进行气相色谱分离和训定。3
GH20701—2006
4.3.2.2试剂和溶液
三甲烷：
正一·十四烷：不应舍有于犹分析的杂质；内标溶液;称取 4,8正二十叫烷，下「009 m，容量粗巾,而三氯甲烷溶解并稀释至刻度,挺勺三坏率标样：已知质董分数99，02%。4.3.2.3收器
气相色谱仪：其有氢火焰离子化捡谢器：色详数据处理机或色谱7作站：
色谱柱:l ㎡ × 3. 2 mm[i. d. 坡杜-内填 7%SF-30/Gas chtar: Q(或 chtarr:osurh, W-HP),180 μm~-250 μm 的填充物:
微策样器：0.
4.3.2.4气相色谱操作条件
温度：柱况240℃，气化室290.检测器室290%：气体流;载((N,>30 ml./inin、氢t 40 ml,/min,空气 400 mJ/mim;进样量：2. 0 μl;
保留时间:三环哗 3 mill:内标物 6 min上述气相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点·对给定的操作参数作适当调整，以期状得最伴效果。典型三环噬可起性粉剂的气相血谱图见图2,1
溶剂：
兰环唑；
正二十匹烷。
图2三环唑可湿性粉剂的气相色谱图4.3.2.5测定步骤
4.3.2.5.1标样溶液的配制
称取=唑标样.！g精确尘.2)胃于2ml.只坡璃瓶中,用移没管准确加人25rml内标溶液：摇勾，
4.3.2.5.2试样溶液的配制
称取含-环唑 0. 1 的试样（精确举 0. 000 2 g),段于一 25 ml,只翌玻璃瓶中,用与 4. 3,2.三.1 同.支移液管准疏加人25ml.内标溶液，操勾、4
4.3.2,5.3测定
GB20701—2006
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，迁续汁人数针标样溶羧，计算齐针一环唑内标物峰面积之比的重复注，待邻两针环噬与内标物峰面积比的刘变化小下1，2肾时·按照标样游波、试样溶液、试样溶没，标样溶被的喷序进行训定。4. 3. 2. 6 计算
将测得的两饣试样溶液以及试前后两销标样溶没中三环唑与内标物峰面积比分别进行平均：试样中一环唑的质最分数【)按我(2)计算：Y
为一一标溶液中，一环唑与内标物挣而积比的平均值；Y
-试样溶波中·三环唑与内标物而积比的平均值；三环噜标样的质量，单位为克（)；：——试性的质量·单位为（g）：一标中环唑的质单数，
4.3.2.7允许差
++--(2 )
两次平行测定结果之老，75%应不大丁1.0%,20路应不大于0.3岁.取其算术平均俏作为测定结果，
4.4悬浮率的测定
4.4.1测定
称最含0._3g环唑的试样（粘确至0.00G）。接:R，14825进行，然后加人25 ml.内标辫毅-充分混合·将·环唑萃波出求，离心分离,取有机相,再按4.3进行测定坏唑质虽分数，计算其悬浮率，
4.5水分的测定
按（G13/11600—200：中的\共沸蒸馅法\进行4.6H值的测定
按（131601进行
4.7润湿时间的测定
按(B/5451迅行
4.8细度测定
按GH161501995 中“湿筛法\进行：4.9热贮稳定性试验
按G13:T 191362003 中\份依制剂\进行·热比后在 241内按4.3测定一环哗质量分数、接.4测定思浮率，测逆结果三环唑质量分数允法降至忙前的起浮率应符合本标准的规定要求。4.10产品的检验与验收
成符合（:R/T1：的规定，极限数追处理，采用修约值比较祛，5标志、标签,包装,运
5.1一环唑可湿性粉剂的弥志、弥签和他装,应符（1 3796的规定，5.2三环唑可流性粉剂采用组箔袋或塑料袋也装，每袋你含量为00g.2009、25）g、0:外包装可油纸箱、瓦纸坂第或待塑箱.每茹予含量不超过2k。5.3也可以根据用户要求或订货协议，采川其位形式的包装表，们应符合（GH3796的现楚GB20701—2006
三环唑可湿性粉剂包装件应忙存在通风、十-燥的库房中。5.5贮运时,严防潮湿和日晒，不得与食物、种了饲料混放.避免与皮肤、眼晴接触，防止山口牵吸人。5.6安全：环唑为中等毒性杀菌剂，夺噬或吸人均有毒：使用时,应戴好防护手套、口罩,穿干净防护服。使用后应立即用肥息和水沈疗。如发生中毒现象，应及时去医院检查治疗。5.7
保证期：作规定的贮运条件下，从生产口期算起为2年：GB 20701-2006
中华人民共和国
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三环唑可湿性粉剂
GB 207012006
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川木 880×12301/16
印张 .75
字数12千宁
版2007年4月第一次印刷
2007年1月第
3 4 : 155066 - 1-29135
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