【国家标准(GB)】 室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量

ICS83.180
中华人民共和国国家标准
GB185832008
代替GB18583-2001
室内装饰装修材料
胶粘剂中有害物质限量
Indoor decorating and refurbishing materials-Limit of harmful substances of adhesives2008-09-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-09-01实施
规范性引用文件
3要求
试验方法
检验规则
包装标志
附录A（规范性附录）
附录B（规范性附录）
附录C（规范性附录）
附录D（规范性附录）
附录E（规范性附录）
附录F（规范性附录）
胶粘剂中游离甲醛含量的测定
乙酰丙酮分光光度法
胶粘剂中苯含量的测定气相色谐法胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定气相色谱法GB18583—2008
聚氨酯胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定气相色谱法.胶粘剂中卤代烃含量测定气相色谱法胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定方法10
本标准的第3章为强制性的，其余为推荐性的。本标准代替GB18583—2001《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》。
本标准与GB18583-—2001相比主要变化如下：一—增加胶粘剂分类中本体型胶粘剂（本版3.1)；GB18583—2008
增加和修订溶剂型胶粘剂有害物质种类和限量要求（本版3.2.2001版3.1）；修订水基型胶粘剂有害物质限量要求（本版3.3.2001版3.2)；一增加本体型胶粘剂有害物质限量要求（本版3.4)；修订有害物质检验方法（本版附录A、附录B、附录C、附录D和附录F,2001版附录A、附录B、附录 C、附录 D和附录E)；
增加有害物质检验方法（本版附录E）。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：上海橡胶制品研究所、中化化工标准化研究所、中国胶粘剂工业协会、国家环保产品质量监督检验中心。
本标准参加起草单位：抚顺哥俩好化学有限公司、没高粘合剂有限公司、深圳固强粘合剂有限公司上海东和胶粘剂有限公司、江苏黑松林粘合剂厂、贵州水品化工股份有限公司。本标准起草人：金卫星、沈忆华、张欣慰、李宪权、辈凡、强恩源、许宁、关爱君。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB18583·2001。
1范围
室内装饰装修材料
胶粘剂中有害物质限量
本标准规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质限量及其试验方法。本标准适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂。2规范性引用文件
GB18583—2008
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括助误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T606一2003化学试剂水分测定通用方法卡尔·费休法（ISO6353-1：1982.NEQ）GB/T2793一1995胶粘剂不挥发物含量测定GB/T13354—1992液态胶粘剂密度的测定方法重量杯法3要求
3.1室内建筑装饰装修用胶粘剂分类室内建筑装饰装修用胶粘剂分为溶剂型、水基型、本体型三大类。3.2溶剂型胶粘剂中有害物质限量溶剂型胶粘剂中有害物质限量值应符合表1的规定。表1溶剂型胶粘剂中有害物质限量值项
游离甲醛/（g/kg）
苯/（g/kg）
甲苯十二甲苯/（g/kg）
甲苯二异氰酸酯/(g/kg)
二氯甲烷/（g/kg）
1，2-二氯乙烷/(g/kg）
1.1,2-三氯乙烷/（g/kg）
三氟乙烯/（g/kg）
总挥发性有机物/（g/L）
氯丁橡胶胶粘剂
≤200
总量≤5.0
SBS胶粘剂
总量≤5.0
聚氨酯类胶粘剂
≤150
其他胶粘剂
注：如产品规定了稀释比例或产品有双组分或多组分组成时，应分别测定稀释剂和各组分中的含量，再按产品规定的配比计算混合后的总量。如稀释剂的使用量为某一范国时，应按照推荐的最大稀释量进行计算。3.3水基型胶粘剂中有害物质限量值水基型胶粘剂中有害物质限量值应符合表2的规定。1
GB18583—2008
游离甲醛/（g/kg）
苯/（g/kg）
甲苯十二甲苯/(g/kg）
总挥发性有机物/（g/L）
2水基型胶粘剂中有害物质限量值表2
缩甲醛类胶粘剂
3.4本体型胶粘剂中有害物质限量值标
聚乙酸乙烯酯胶粘剂
「橡胶类胶粘剂聚氨酯类胶粘剂1.0
本体型胶粘剂中有害物质限量值应符合表3的规定。1.0
表3本体型胶粘剂中有害物质限量值项
总挥发性有机物/（g/L）
4试验方法
4.1游离甲醛含量的测定按附录A进行。4.2苯含量的测定按附录B进行。4.3甲苯及二甲苯含量的测定按附录C进行。4.4游离甲苯二异氟酸酯含量的测定按附录D进行。指
≤100
其他胶粘剂
4.5二氯甲烷、1.2-二氯乙烷、1.1.2-三氯乙烷和三氯乙烯含量的测定按本标准附录E进行。4.6总挥发性有机物含量的测定按附录F进行。5检验规则
5.1型式检验
本标准所列的全部技术要求均为型式检验项目。在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。生产配方、工艺及原材料有较大改变时或停产三个月后又恢复生产时应进行型式检验。5.2取样方法
在同一批产品中随机抽取三份样品，每份不小于0.5kg。5.3检验结果的判定
在抽取的三份样品中，取一份样品按本标准的规定进行测定。如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求.则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时应对保存样品进行复验·如复验结果仍未达到本标准要求时，则判定为不合格。6包装标志
用于室内装饰装修的胶粘剂产品，必须在包装上标明本标准规定的有害物质的名称及其最高含量。2
A.1范围
附录A
（规范性附录）
胶粘剂中游商甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度法本方法适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂中游离甲醛含量的测定。本方法适用于游离甲醛含量大于0.05g/kg的室内建筑装饰装修用胶粘剂。A.2原理
GB18583—2008免费标准下载网bzxz
水基型胶粘剂用水溶解.而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后·再加水溶解。将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出。在pH一6的乙酸乙酸铵缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物.冷却后在415nm处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。
A.3试剂
除非另有说明·在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A.3.1乙酸铵。
A.3.2冰乙酸：p=1.055g/mL。
A.3.3乙酰丙酮：p=0.975g/ml。A.3.3.1乙酰丙酮溶液：0.25%（体积分数）.称取25g乙酸胺（A.3.1）、加少量水溶解.加3mL冰乙酸（A.3.2）及0.25mL乙酰丙酮（A.3.3），混匀后再加水至100mL，调整pH=6.0.此溶液于2℃～5℃贮存，可稳定一个月。A.3.4盐酸溶液：1+5(V+V)。
A.3.5氢氧化钠溶液：30g/100mL。A.3.6碘。
A.3.6.1碘标准溶液：c(1/2Iz）=0.1mol/L.按GB/T601进行配制。A.3.7硫代硫酸钠溶液：c(NazS,Og）=0.1mol/L.按GB/T601进行配制。A.3.8淀粉溶液：1g/100ml.称1g淀粉.用少量水调成糊状，倒入100mL沸水中，呈透明溶液.临用时配制。
A.3.9甲醛：质量分数为36%~38%。A.3.9.1甲醛标准贮备液：取10mL甲醛溶液（A.3.9）置于500mL容量瓶中.用水稀释至刻度。A.3.9.2甲醛标准备液的标定：吸取5.0mL甲醛标准贮备液（A.3.9.1）置于250mL碘量瓶中，加碘标准溶液（A.3.6.1)30.0mL，立即逐滴地加入氢氧化钠溶液（A.3.5）至颜色退到淡黄色为止（大约0.7mL）。静置10min，加入盐酸溶液（A3.4)15mL，在暗处静置10min，加人100mL新煮沸但已冷却的水，用标定好的硫代硫酸钠溶液（A.3.7）滴定至淡黄色，加入新配制的淀粉指示剂（A.3.8)1mL，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白试验。按式（A.1）计算甲醛标准贮备液质量浓度P甲脏。
P甲w= -V)Xc×15. 0
式中：
P甲醛——甲醛标准贮备液质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL)；V,—空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）（A.1)
GB18583—2008
V，—标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）；c——硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；15.0——甲醛(1/2HCHO)摩尔质量；5.0—甲醛标准贮备液取样体积，单位为毫升（mL）。A.3.9.3甲醛标准溶液：用水将甲醛标准贮备液（A.3.9.1)稀释成10.0μg/mL甲醛标准溶液。在2℃～5℃贮存，可稳定一周。
注：可直接选用甲醛溶液标准样品(GSB07-1179—2000)。A.3.10乙酸乙酯。
A.4仪器
单口蒸馏烧瓶：500mL。
直形冷凝管。
容量瓶：250mL.200mL、25mL。
A.4.4水浴锅。
分光光度计。
A.5分析步骤
A.5.1标准曲线的绘制
按表A.1所列甲醛标准贮备液的体积.分别加入六只25mL容量瓶（A.4.3）.加乙酰丙酮溶液（A.3.3.1）5mL，用水稀释至刻度，混匀，置于沸水浴中加热3min：取出冷却至室温，用1cm的吸收池，以空白溶液为参比，于波长415nm处测定吸光度，以吸光度A为纵坐标，以甲醛质量浓度p(μg/mL)为横坐标.绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。表A.1标准溶液的体积与对应的甲醛质量浓度甲醛标准溶液（A3.9.3）/mL
1）空白溶液。
A.5.2样品测定
A.5.2.1水基型胶粘剂
对应的甲醛质量浓度/（μg/mL）4.0
称取2.0g~3.0g试样（精确到0.1mg），置于500mL的蒸馏馅烧瓶中，加250mL水将其溶解，摇匀。装好蒸馏装置，加热蒸馏，蒸至馏出液为200mL，停止蒸馏。如蒸馏过程中发生沸溢现象，应减少称样量，重新试验。将馏出液转移至250mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10mL馏出液于25mL容量瓶中，加5mL的乙酰丙酮溶液（A.3.3.1)，用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中加热3min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A.5.2.2溶剂型胶粘剂
称取5.0g试样（精确到0.1mg），置于500mL的蒸馏烧瓶中，加入20mL乙酸乙酯（A3.10）溶解样品，然后再加250mL水将其溶解，摇匀。装好蒸馏装置，加热蒸馏，蒸至馏出液为200mL，停止蒸馏。将馏出液转移至250mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10mL馏出液于25mL容量瓶中，加5mL的乙酰丙酮溶液（A.3.3.1），用水4
GB18583—2008
稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中加热3min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A.6结果表述
直接从标准曲线上读出试样溶液甲醛的质量浓度。试样中游离甲醛含量w，计算公式（A.2)如下：Se-pr).V.f
式中：
试样中游离甲醛含量，单位为克每干克（g/kg）w
从标准曲线上读取的试样溶液中甲醛质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；p
ph——从标准曲线上读取的空白溶液中甲醛质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；V馏出液定容后的体积.单位为毫升（mL)：m
试样的质量.单位为克（g）；
了——试样溶液的稀释因子。
...（A.2)
GB18583—2008
B.1范围
附录B
（规范性附录）
胶粘剂中苯含量的测定
气相色语法
本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中苯含量的测定方法。本方法适用于苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。B.2原理
试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中苯的含量。
B.3试剂
B.3.1苯：色谐纯。
乙酸乙酯：分析纯。
B.4仪器
进样器：微量注射器。
色谱仪：带氢火焰离子化检测器。色谱柱：毛细管柱：固定液为二甲基聚硅氧烷。注：当有其他组分与被测组分的峰难以分开时，此时需换用不同极性柱子在合适条件下进行试验。记录装置：积分仪或色谱工作站。B.4.4
5测定条件
注：可选用其他达到分离效果的测定条件。B.4.5.1汽化室温度：200℃。
B.4.5.2检测室温度：250℃C。
B.4.5.3氮气：纯度大于99.99%。B.4.5.4氢气：纯度大于99.99%。5空气：硅胶除水。
5程序升温：初始温度35℃，保持时间25min，升温速率8℃/min，终止温度150℃，保持时间B.4.5.6
10min。
B.5分析步骤
称取0.2g～0.3g（精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用微量注射器取1μL进样，测其蜂面积。若试样溶液的峰面积大于表B.1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。B.6标准溶液的配制
B.6.1苯标准溶液：1.0mg/mL。
称取0.1g（精确到0.1mg）苯，置于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。6
2系列苯标准溶液的配置
GB18583—2008
按表B.1中所列苯标准溶液（B.6.1)的体积，分别加到六个25mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。
表B.1系列标准溶液的体积与相应苯的质量浓度移取的体积/mL
系列标准溶液峰面积的测定
相应苯的质量浓度/（μg/mL）
开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用微量注射器取1标准溶液进样，测定峰面积.每一标准溶液进样五次，取其平均值。B.6.4标准曲线的绘制
以峰面积A为纵坐标，相应质量浓度p（μg/mL)为横坐标，即得标准曲线。B.7结果表述
直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。试样中苯含量，计算公式(B.1)如下：eavas
式中：
试样中苯含量，单位为克每千克（g/kg）：w
P—从标准曲线上读取的试样溶液中苯的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；V
试样溶液的体积，单位为毫升（mL）：试样的质量，单位为克（g）；
稀释因子。
..(B.1)
GB18583—2008
c.1范围
附录C
（规范性附录）
胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定气相色谱法
本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定方法。本方法适用于甲苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。本方法适用于二甲苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。C.2原理
试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱在色谱柱内被分离成相应的组分·用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中的甲苯和二甲苯的含量。c.3试剂
甲苯：色谱纯。
C.3.2间二甲苯和对二甲苯：色谱纯。C.3.3
邻二甲苯：色谱纯。
C.3.4乙酸乙酯：分析纯。
C.4仪器
进样装置：微量注射器。
色谱仪：带氢火焰离子化检测器。c.4.3
色谱柱：毛细管柱，固定液为二甲基聚硅氧烷。注：当有其他组分与被测组分的蜂难以分开时，此时需换用不同极性柱子在合适条件下进行试验。C.4.4记录装置：积分仪或色谱工作站。C.4.5测定条件
注：可选用其他达到分离效果的测定条件。C.4.5.1汽化室温度：200℃。
C.4.5.2检测室温度：250℃。
C.4.5.3氮气：纯度大于99.99%。C.4.5.4氢气：纯度大于99.99%。C.4.5.5空气：硅胶除水。
C.4.5.6程序升温：初始温度35℃，保持时间25min，升温速率8℃/min，终止温度150℃，保持时间10min。
C.5分析步骤
称取0.2g～0.3g（精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用微量注射器取1μL进样，测其蜂面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的蜂面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。8
C.6标准溶液的配制
GB18583—2008
C.6.1甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液：1.0mg/mL、1.0mg/mL、1.0mg/mL分别称取0.1000g甲苯、0.1000g间二甲苯和对二甲苯0.1g（精确到0.1mg）邻二甲苯，置于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。C.6.2系列标准溶液的配置
按表C.1中所列标准溶液（C.6.1)体积，分别加入六个25mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。
表C.1标准溶液（C.6.1)的体积与对应的质量浓度移取的体积/
对应甲苯的质量浓度/
(μg/mL)
C.6.3系列标准溶液峰面积的测定对应间二甲苯和对二甲苯的质量浓度！(μg/mL)
对应邻二甲苯的质量浓度/
(μg/mL)
开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后、用微量注射器取1标准溶液进样，测定峰面积.每一标准溶液进样五次，取其平均值。C.6.4标准曲线的绘制
以峰面积A为纵坐标，相应质量浓度p(μg/mL)为横坐标，即得标准曲线。C.7结果表述
直接从标准曲线上读取试样溶液中甲苯或二甲苯的质量浓度。试样中甲苯或二甲苯含量w.计算公式(C.1)如下：w
式中：
w——试样中甲苯或二甲苯含量.单位为克每千克（g/kg）；(c.1)
p.——从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；V
一试样溶液的体积，单位为毫升（mL)；一试样的质量，单位为克（g)；f——稀释因子。
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