【国家标准(GB)】 钒化学分析方法 高锰酸钾-硫酸亚铁铵滴定法测定钒量

中华人民共知国国家标准
朝化学分折方法
高锰酸钾-硫酸亚铁较滴定法测定钒量VuaadunDabermdndiue u
vamadiumoonteniPotasuka permsnganntneuooniumFeroeailpha.valumerlc method本标而适用于会属中乱量的需险，制定范间>，本运曲不迟用三需1为试样中孔显的消定：DC:689.292
CP 2639. 1-82
本标准遵%148—7%金产品化学分护方标净的总别及—1.1方法提更
试样用改分解，在费缺介试中用为留能骨汽量化，石承案存在下，用量码的谢分海过量的密证醇斗·以丰基部基本年酸为指示,用抗险亚铁该标准浓准肃金。2试制
2-11.× g/mL).
2-241,12e/mLJ.
2.3p 1. 0 ).
2.4两量酸钾格微(2.元%）
2.5永索咨流(2)%)
2.日正耐映缺减（15
2.N-基邻氧基著甲酸指示剂10.2%：收2N-苯基转氧菊美甲能将于10mL严较钠花中饿匀，
2.9讯起准容商：筛取1.U3UV先在：2G110Y.2h的高五氧化二能（光度99.99，官十40杯中，2入约10本、12.1，使元全并量百酸，取下冷，入20～25mL，热落解益类下冷，人50量册十以水样车到，推，成mM12g
2.9酸亚铁然标减（PeSU.·S+IL.O约0.[ol/].2.9.1配型
成 3. 211 机至效较 CFn5,-(N,1,S-H,O严 E m烧机中,入 3D L鼠（+5境持解，移入：G0署中，以请取596至度游，改过2.9.2标定
移改100ml.t，标准落接分，分置干200)mL性形版中，随同你定龄空当减要，齐加人12m疏限（.1及3降酸+2.31.%，降却至室组，以下损4.3.54.3.7整挣作，三份组标准再施所消按标准落流亮正数的板差位不相过0.05元L，取其甲均值（否见，成新师定）按式(1计算谨整型铁疑保准陪成列钒的滴定度，白显有色金属工业总公司1986-01-11批准318
1989-01-01
式中T
5试祥
CB B639. 1—88
菊酸亚铁被标雅液灶帆的满定度，/m：一标定时消耗硫酸亚快铵标难溶宽体积的平沟值，l.t移取标准滋的体积：.;
标定时空白试验消耗靠亚铁费标准灌微的体租，叫：一钒标严箱液的度，/mL。
试举起通过31 筛孔
4分析步骤
4.7试摊培
称联 1. n心0 0 &试样.
4.2空自试验
尚试样做空白试验
4.3测定
4.3./将试样（4.13风汀5心mL烧称中，加入约10m水40mL殖醛（2.1)、15硝聪（2.23,慢，待激到反应停止后，置干也炉护上加热至试性诺册完全并微骨硫照烟，收下冷却，4.3.2论杯壁册10--20㎡L水冲洗，混气。需于电炉上再加热至微镜酸烟，取下稍冷，埋慢加入80~I心0ml.水+加热溶解盐类，取下，冷却至室迈。4.33将试液（4.3.2)移人500mL容瓶中以水至400mL左右+冷却至室摄，再以水稀释至翅度,漏的。
4.3 4移收1DD.D3mL试变(4. 3.3)过于 30U m形放中、加入 11mL随酸【2.1),3mL磷醇(2.3）海玲卸范室温。
4.35滴加高锰酸钾溶液(2.4)至呈现微红色不湾失再过量1~2满，充分混勺,放置5.~10mln4.36加入10mL尿策箱准（2.57.滴加亚销酸减（2.6)至红色恰好消尖并过量1～~2滴，充分避与，放益1mir。
4.3.？均入3滴N-苯减邻氢贴茉印酸指示剂<2.7>，以梳酸亚铁惊准减渐定至溶滤由密红色变炒癌绿色，
分析结要的计算
按支（2)计钒的百分仓年：
V(%)=.-V)-T
式中：T
优龄亚微诺标准洛滤对的滴定度，6/n山：满定试策时新消烘研酸亚铁接标准路萨的体积、mL；滴定随同试样定白试商所消耗流酸业款镀标准落范的体积：m：试液分取比！
试样量，g。
分析结果表示到小数点后两您。（2
6充许整
8828.1.-88
试验室之间分析站果的差供感不大丁下表所列许垒：sbzxz.net
附加说明：
本标准由锦州教合金厂名贵起草，今标雅由锦州铁台金厂起草
本标准工些起卓人赵金凯、秋因桐。226
A许范
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