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- SN 0152-1992 出口水果中滴残留量检验方法
标准号:
SN 0152-1992
标准名称:
出口水果中滴残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1992-12-25 -
实施日期:
1993-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
44.06 KB
替代情况:
ZB B31012-86
点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口柑橘中2,4一滴残留量的抽样和测定方法。本标准适用于出口柑橘中2,4一滴残留量的检验。 SN 0152-1992 出口水果中滴残留量检验方法 SN0152-1992
部分标准内容:
1主题内容与适用范围
本标推规定
本标准适用于出口柑桔中抗蚜威残留量的检验2抽祥和制样
2.1检验批
.3 抽样工具和
2.4 实验室样品和试样的制备
将所取原倍样品销号出中请单段了2.5样品保衣
试样制备后,
出口水果中
批捣碎,均,
蚜威残留量检验方法
最低抽职数
冶样品总量不得少干25
装洁净容器,案
羊品要到污染或发生任何变化。3 测定方法
方法提要
本方法采用丙阻提取,凝聚法净化消除植物色素及其他干扰杂质。用气相色谱一氮磷检测器直接测定。3.2 试剂和材料
3.2.1丙酮:分析纯,重蒸馆
3.2.3无水
钠:分析纯、
.2. 4 凝聚液(磷
出铵水溶液
3.2.5 饱和碳酸钠水溶液。
3.2.6农药标准品:抗蚜质
准工作溶液。
教(内标物),纯度99.52
亢蚜威标准溶液:准确称职适量的裁标准品(3.2.6),用丙酮配1
标工数内标酶或透量研标晶,2用两配既3.2.10
3.3仪器和设备
谱仪配备氮磷检测器。
3. 3 2 动振落器。
3. 3 旋转蒸发器。
.4 测定步骤
3.4.1提取
代替ZBB31010-8
注明品名、日
的标准储备溶液。根据需要再配成适当浓度的标ngmL的内标储备落液。根据需要再配成适当浓度的内硫酸钠(3. 2. 3)
年样天雄有小男球殖相的内漏;者性基抗者上水过据酮1C8经糖极出1,用少量bzxZ.net
称取小试样
意放气用布民漏斗减压过滤。机活再用15丙形期因取内的洗深
丙酮液注意虚控制药酮瓷
本的量据中加人
人50mL
溶剂喷手
色谱等
b.柱温:180℃
e:进样口温度:250°℃:
a、检测器温度:300℃:
晶匀。放置30mi
,再加,
浓缩至
用有滤纸的漏斗过滤到[250mL分液漏斗内。用少量凝素缺冶相管糖需定用,比,糖体据漫子无水腺标标准
P(80~100日)
:戴气:高炖氮,纯度>.99%,50mL/mim氢气
g.空气 SomL> min.
3.4.3. 2 色谱测定
液中表覆量注时解造容标程工着的慢华厚的替抗蚜威的保留时间约为
3.4.4空白试验
按上述测定步骤进行试剂空白试验3.4.5 4
可标物保留时
用色谐数据处理机计算农药残留量,也可按下式计算:mgrkg
h一样液中农药峰高,mm
混合农药标准
一样祥
混合农药
一样液浓度,
作溶液中内标物峰高,m
混合农药标准工作溶液中农药
药标推
广作溶
-样液中内标物浓度·g”
附加说明
标准由中
标准由中华。
浓度,μμ
出口商品检验局负责起草
长标准主要起草人田慧明、卢康全。×一分***%
中农药的大约浓度。然后取与栏
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
本标推规定
本标准适用于出口柑桔中抗蚜威残留量的检验2抽祥和制样
2.1检验批
.3 抽样工具和
2.4 实验室样品和试样的制备
将所取原倍样品销号出中请单段了2.5样品保衣
试样制备后,
出口水果中
批捣碎,均,
蚜威残留量检验方法
最低抽职数
冶样品总量不得少干25
装洁净容器,案
羊品要到污染或发生任何变化。3 测定方法
方法提要
本方法采用丙阻提取,凝聚法净化消除植物色素及其他干扰杂质。用气相色谱一氮磷检测器直接测定。3.2 试剂和材料
3.2.1丙酮:分析纯,重蒸馆
3.2.3无水
钠:分析纯、
.2. 4 凝聚液(磷
出铵水溶液
3.2.5 饱和碳酸钠水溶液。
3.2.6农药标准品:抗蚜质
准工作溶液。
教(内标物),纯度99.52
亢蚜威标准溶液:准确称职适量的裁标准品(3.2.6),用丙酮配1
标工数内标酶或透量研标晶,2用两配既3.2.10
3.3仪器和设备
谱仪配备氮磷检测器。
3. 3 2 动振落器。
3. 3 旋转蒸发器。
.4 测定步骤
3.4.1提取
代替ZBB31010-8
注明品名、日
的标准储备溶液。根据需要再配成适当浓度的标ngmL的内标储备落液。根据需要再配成适当浓度的内硫酸钠(3. 2. 3)
年样天雄有小男球殖相的内漏;者性基抗者上水过据酮1C8经糖极出1,用少量bzxZ.net
称取小试样
意放气用布民漏斗减压过滤。机活再用15丙形期因取内的洗深
丙酮液注意虚控制药酮瓷
本的量据中加人
人50mL
溶剂喷手
色谱等
b.柱温:180℃
e:进样口温度:250°℃:
a、检测器温度:300℃:
晶匀。放置30mi
,再加,
浓缩至
用有滤纸的漏斗过滤到[250mL分液漏斗内。用少量凝素缺冶相管糖需定用,比,糖体据漫子无水腺标标准
P(80~100日)
:戴气:高炖氮,纯度>.99%,50mL/mim氢气
g.空气 SomL> min.
3.4.3. 2 色谱测定
液中表覆量注时解造容标程工着的慢华厚的替抗蚜威的保留时间约为
3.4.4空白试验
按上述测定步骤进行试剂空白试验3.4.5 4
可标物保留时
用色谐数据处理机计算农药残留量,也可按下式计算:mgrkg
h一样液中农药峰高,mm
混合农药标准
一样祥
混合农药
一样液浓度,
作溶液中内标物峰高,m
混合农药标准工作溶液中农药
药标推
广作溶
-样液中内标物浓度·g”
附加说明
标准由中
标准由中华。
浓度,μμ
出口商品检验局负责起草
长标准主要起草人田慧明、卢康全。×一分***%
中农药的大约浓度。然后取与栏
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