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- NY 82.18-1988 果汁测定方法钾和钠的测定
标准号:
NY 82.18-1988
标准名称:
果汁测定方法钾和钠的测定
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行出版语种:
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中标分类号:
食品>>食品加工与制品>>X24果类加工与制品
替代情况:
由NY 146.18-1988改号
部分标准内容:
NY82.18—1988
中华人民共和国农牧渔业部部标准果汁测定方法
钾和钠的测定
NY82.18—1988
本标准等同采用国际果汁联盟IFJU分析法。No.35(1965)一钾和钠的测定。
1原理
在高温火焰中,试样里待测金属元素受激发而发出一定波长的光。发射光强度依赖于金属元素的浓度,因此,可以进行定量测定。火焰光度法干扰较多,应予以注意。
果汁里通常含钠、含钙量不干扰钾的测定。钠的测定受高浓度钾干扰,绘制标准曲线时要考虑这个因素。2试剂
2.1盐酸(GB622一1977):化学纯,2M溶液。2.2二次蒸馏水(电导率<107、Scm2)。2.3氯化钾(GB646—1977):分析纯。2.4氯化钠(GB1266一1977)):分析纯。2.5钾贮备液:将氯化钾(2.3)在110℃时干燥3h。冷却。准确称量1.907g,用二次蒸馏水溶液,定容至1L(1.000gK/L)。2.6钾标准溶液(100mgK/L):将100mL钾贮备液,用二次蒸馏水定容至1L。2.7钠贮备液:将氯化钠(2.4)在110℃时干燥3h。冷却。准确称量2.542g,用二次蒸馏水溶解,定容至1L(1.000gNa/L)。2.8钠标准溶液(25mLNa/L);将25mL钠贮备液,用二次蒸馏水定容至1L。注:为消除果汁中某些物质的干扰,可配制含预计量干扰物质的溶液,取适量该溶液加入标准溶液中。
3仪器
3.1火焰光度计。
3.2马弗炉。
3.3铂皿或铂埚。
3.4红外加热器。
3.5容量瓶:100mL、1000mL。
3.6移液管:5mL、10mL。
4测定程序
4。1分析样品的制备
取50mL试液于铂血里,在红外加热器下蒸发至干。放入马弗炉内慢慢升温至550℃进行灰化。将灰分溶于23mL2M盐酸溶液中,并转移入100mL容量瓶中,用二次蒸馏水定容刻度。如稀释度为1:100的稀释液,不灰化亦可测定钾和钠。
4.2钾的测定
将5mL试液(4.1),用二次蒸馏水在100mL容量瓶中定容。于768nm波中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
NY82.18—1988
长处,用光电池最高放大倍数,在火焰光度计上测读光度值。100mgK/L的标准溶液作为100值,二次蒸馏水作为零值。4.3钠的测定
直接取用灰化后的试液,于589nm波长处,用最大放大倍数,采用光电倍增管,测读光度值。25mgNa/L的标准溶液作为100值,二次蒸馏水作为零值。5结果的表示和计算
钾含量用mgK/L为单位表示。结果计算应考虑试液的稀释倍数(不取小数位)。
根据试液含钾量,从试液光度值(LT)中应减去的百分数值如下表所示:MgK/L
用由此所得钠的光度值,再从标准曲线中查其含量。用mgNa/L为单位表示。结果计算应考虑试液的稀释倍数(不取小数位)。注:①测量过程中,要经常校准零值和100值。②钾浓度在0~10mg/L范围时,光度值与浓度成线性关系;在0~100mg/L范围时,曲线略向横坐标弯曲。
③按照火焰光度计的使用规程操作。附加说明:
本标准由北京农业工程大学负责起草。本标准主要起草人:何君芳。
中华人民共和国农牧渔业部1988一01-27发布1988—08—01实施
中华人民共和国农牧渔业部部标准果汁测定方法
钾和钠的测定
NY82.18—1988
本标准等同采用国际果汁联盟IFJU分析法。No.35(1965)一钾和钠的测定。
1原理
在高温火焰中,试样里待测金属元素受激发而发出一定波长的光。发射光强度依赖于金属元素的浓度,因此,可以进行定量测定。火焰光度法干扰较多,应予以注意。
果汁里通常含钠、含钙量不干扰钾的测定。钠的测定受高浓度钾干扰,绘制标准曲线时要考虑这个因素。2试剂
2.1盐酸(GB622一1977):化学纯,2M溶液。2.2二次蒸馏水(电导率<107、Scm2)。2.3氯化钾(GB646—1977):分析纯。2.4氯化钠(GB1266一1977)):分析纯。2.5钾贮备液:将氯化钾(2.3)在110℃时干燥3h。冷却。准确称量1.907g,用二次蒸馏水溶液,定容至1L(1.000gK/L)。2.6钾标准溶液(100mgK/L):将100mL钾贮备液,用二次蒸馏水定容至1L。2.7钠贮备液:将氯化钠(2.4)在110℃时干燥3h。冷却。准确称量2.542g,用二次蒸馏水溶解,定容至1L(1.000gNa/L)。2.8钠标准溶液(25mLNa/L);将25mL钠贮备液,用二次蒸馏水定容至1L。注:为消除果汁中某些物质的干扰,可配制含预计量干扰物质的溶液,取适量该溶液加入标准溶液中。
3仪器
3.1火焰光度计。
3.2马弗炉。
3.3铂皿或铂埚。
3.4红外加热器。
3.5容量瓶:100mL、1000mL。
3.6移液管:5mL、10mL。
4测定程序
4。1分析样品的制备
取50mL试液于铂血里,在红外加热器下蒸发至干。放入马弗炉内慢慢升温至550℃进行灰化。将灰分溶于23mL2M盐酸溶液中,并转移入100mL容量瓶中,用二次蒸馏水定容刻度。如稀释度为1:100的稀释液,不灰化亦可测定钾和钠。
4.2钾的测定
将5mL试液(4.1),用二次蒸馏水在100mL容量瓶中定容。于768nm波中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
NY82.18—1988
长处,用光电池最高放大倍数,在火焰光度计上测读光度值。100mgK/L的标准溶液作为100值,二次蒸馏水作为零值。4.3钠的测定
直接取用灰化后的试液,于589nm波长处,用最大放大倍数,采用光电倍增管,测读光度值。25mgNa/L的标准溶液作为100值,二次蒸馏水作为零值。5结果的表示和计算
钾含量用mgK/L为单位表示。结果计算应考虑试液的稀释倍数(不取小数位)。
根据试液含钾量,从试液光度值(LT)中应减去的百分数值如下表所示:MgK/L
用由此所得钠的光度值,再从标准曲线中查其含量。用mgNa/L为单位表示。结果计算应考虑试液的稀释倍数(不取小数位)。注:①测量过程中,要经常校准零值和100值。②钾浓度在0~10mg/L范围时,光度值与浓度成线性关系;在0~100mg/L范围时,曲线略向横坐标弯曲。
③按照火焰光度计的使用规程操作。附加说明:
本标准由北京农业工程大学负责起草。本标准主要起草人:何君芳。
中华人民共和国农牧渔业部1988一01-27发布1988—08—01实施
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