YY/T 0991-2015.Clinical trial guideline for orthodontic brackets. 5.3观察时间 在应用托槽进行正畸治疗开始后即刻.1个月末.6个月土10 d.12个月土10 d,共4个时间点对相应观察项目进行观察记录。 5.4统计 选用恰当的统计方

YY/T 1284.2-2015.Dental tweezers-Part 2 :Meriam types. YY/T 1284的本部分规定了双弯型牙科镊包括尺寸在内的专用要求。 YY/T 1284.2适用于双弯型牙科镊。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件

YY/T 1252-2015.Total IgE quantitative labelling immunoassay kit. 4.5 精密度 4.5.1批内精密 度 在试剂盒的线性区间内,设置2~3个不同浓度的质控品。手工操作试剂盒测定结果的变异系数(CV)应不高于15.0% ,全自动操作试剂盒

YY/T 1257-2015.Free-B-subunit of human chorionic gonadotropin quantitative labelling immunoassay kit. 4.4准确度 准确度应符合如下要求之一: a)试剂盒内校准品与相应浓度的人绒毛膜促性腺激素β亚单

YY/T 1597-2017.Neonatal phenylalanine testing kit. 4.7稳定性 4.7.1总则:可对效期稳定性和热稳定性进行验证。 4.7.2效期稳定性 :生产企业应规定产品的有效期。取到效期后一定时间内的产品检测试剂，线性区间、准确度.特异性、空白限、精密度应符

YY/T 1591-2017.Human epidermal growth factor receptor(EGFR) mutation detection kit. YY/T 1591规定了人类表皮生长因子受体( Human epidermal growth factor Receptor, EG

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YY/T 0921-2015.Medical absorbent viscose wadding. 5.2试验液s的制备 将15.0g的样品放入适宜的容器中,加入150 mL水，密闭容器浸泡2 h.轻轻倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混人已倒出的液体中。留出10mL的未过滤液体用于表面活性物

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YY/T 0914-2015/ISO 28319:2010.Dentistry- Laser welding. 使用同--批次的金属焊料和同--批次的金属材料,试验材料的用量应充分满足按照6.1.6.2和6.3制备试样的需要,其中包括准备第二套拉伸试样的用量。根据9.2的要求,还要准备额外的样品和包

YY/T 1595-2017.Detection kit for ketamine (Colloidal gold method). 4.6稳定性 4.6.1总则 可对效期稳定性和热稳定性进行验证. 4.6.2效期稳定性 生产企业应规定产品的有效期。取到效期后-定时间内的产品检测试剂物理性状、阳性参