YY 0315-2008.Wrought titanium and titanium dental implant. 5.6生物学性能 人工牙种植体的生物学性能参照YY 0268的相关规定. 6试验方法 6.1 化学成分 人工牙种植体的化学成分分析方法按GB 4698- -1996 中的相关规定进行
YY 0462-2003. 6.4.3评价 共测试两次。 若两次试验结果均符合表1线固化膨胀的要求,则该材料符合本标准线固化膨胀的要求。 若两次试验结果均不符合表1的要求,则该材料不符合本标准线固化膨胀的要求。 若一次试验结果符合线固化膨胀的要求,另一次试验不符合要求,则应重新试验三次。 若三次试验
YY 0625-2008.Dentistry- Orthodontic Products : Wires. YY 0625规定了对用于制作固定和可摘正畸治疗器具的正畸丝的要求和试验方法。其中包括预成型的正畸弓丝,但不包括弹赞和其他预成制品。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本
YY 0620-2008.Dentistry-Casting gold alloys. YY 0620给出了金含量(质量分数)≥60%,且金和铂族金属(铂、钯.钻、钉和铑)的总量(质量分数)≥75%的牙科铸造金合金(以下简称铸造金合金)的分类、要求.试验方法和包装、标签、使用说明书。 YY 0620
YY/T 0453-2003. 1范围 YY/T 0453规定了拔牙钳的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书、包装.运输、贮存. YY/T 0453适用于穿鳃式或迭鳃式拔牙钳。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的
YY/T 0058-2004/ISO 6875: 1995.Dental patient chair. 5要求和建 议 电气要求仅适用于电动牙科病人椅。然而,在GB 9706.1中,也有适用于非电动牙科病人椅的通用要求。 5.1 通用要求 5.1.1 综合设计 5.1.1.1 牙科病人椅的设计、结构
YY/T 0058-2004/ISO 6875: 1995.Dental patient chair. 5要求和建 议 电气要求仅适用于电动牙科病人椅。然而,在GB 9706.1中,也有适用于非电动牙科病人椅的通用要求。 5.1 通用要求 5.1.1 综合设计 5.1.1.1 牙科病人椅的设计、结构
YY/T 0268-2001.Dentistry Preclinical evaluation o[ biocompatibility of medical devices used in dentistry-Part 1:Evaluation and test methods selection.
YY 0270-2003.Dentistry-Denture base polymers. 1.1本标准对 义齿基托聚合物和共聚物进行了分类,规定了要求及试验方法,并对产品的包装、标志及使用说明书的要求进行了规定。 1.2生产厂不必说明产品成分的详细组成。 1.3YY 0270中所指的义齿基托聚合物
YY/T 0630-2008/ISO 7494-2 : 2003.Dentistry-Dental units-Part 2: Water and air supply. 1范围 YY/T 0630规定了牙科治疗机供水和供气系统的材料、设计和结构的要求和测试方法,以确保供给牙科治疗机的水源和气源的质
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