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- SN 0285-1993 出口酒类中氨基甲酸乙酯残留量检验方法
标准号:
SN 0285-1993
标准名称:
出口酒类中氨基甲酸乙酯残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1993-12-28 -
实施日期:
1994-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
38.06 KB
中标分类号:
食品>>食品发酵、酿造>>X60食品发酵、酿造综合

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口酒类中氨基甲酸乙醋残留量检验的抽徉、制样和气相色谱测定方法。本标准适用于出口蒸馏酒、黄酒中氨基甲酸乙醋残留量的检验。 SN 0285-1993 出口酒类中氨基甲酸乙酯残留量检验方法 SN0285-1993

部分标准内容:
1主题内容与适用范围
标准规定了出口酒
中腰脂
出口酒类中氮
验的抽括
智量检验方法
:制祥和气相色谱训定方
本标准适用于出口蒸馏酒、黄酒中氨基甲酸乙酯留量的检验。2仙祥和制祥
2.1检验批
以不超过公
加箱为一检验批。
同一检验批的商品应具有相同的特征,2.2抽样数量
2.3抽样方
.5试样
将试样无
3测定方法
3.1方法提要
3.2试剂和材料
美品加
3.2.1甲醇:分析纯。
:分析纯
烷:分折纯,
3.2.4氯化钠:分析纯,
3. 2.5乙酸乙酯:分析纯。
3.2.6氨基甲酸乙酯标准品:纯度》99的标准,氨基甲酸乙酯标准溶注
3.3仪器和设备
,配有质谱检测器。
3. 3 2 祸旋混合器。
3.3.3离心机
3.3.4离心管: 5mL 10mL
3.3.5尖嘴吸管
3. 3 微量注射器 : 10 μ L。
3. 4测定步骤
3.4. 1提取
酸艺酯定容
3.4.2测定
3.4.2.1色谱条件
.色谱柱
规格和等级等。
最低抽样数,指
并标明标记。
SN 205-93
根据需要再配成适当浓质免费标准下载网bzxz
确到10.01g)于10mL离心管中:加水调节样品的酒精度至252(香精度低于25%的样品不再稀释),加.4氯化钠,混合值.奔水用甲2×级气缘甲到.调放
心2上强,用类端吸管吸出二氯甲烧层,合并转人活净的出正心管中。、HP-20MCBG-20M),石英毛细管柱:+ImLEmi
色谱柱温度:7
d.进样口温度:180℃:
e.检测器温度: 280℃
.进样方式: 不分流进样;
名质谱来集大
h.选择离子:m
3.4.2.2色谱测定
选择离子监视,
分别准确注入2 H LI标准工
作溶液和样液于气相色谱仪中,按3.4.2.1条件进行色谱分析。响应值均应在仪器检测的线性范围之内酯的保留时间约为6mi:
氨基甲酸艺酉
3.4. 空白试理
除不加记
按上述测定步骤进行
3.5结果计算和表速
用色语
t中:
手液中实基甲酸酯
A-标准工作溶液中氢基甲酸乙酯的峰面积,标
-最筹样滴的
注:计算结果花
4测定低限、回收率
4.1测定低限
表的样品量!
定低限为0.01mg/ kg
4.2回收
回收率的实验数据
附加说明
标准由中
标准由中华人
1. 82 -~114. 42
商品检验局提出
本标准主要起草人郑自强、杨建民、徐亮。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
标准规定了出口酒
中腰脂
出口酒类中氮
验的抽括
智量检验方法
:制祥和气相色谱训定方
本标准适用于出口蒸馏酒、黄酒中氨基甲酸乙酯留量的检验。2仙祥和制祥
2.1检验批
以不超过公
加箱为一检验批。
同一检验批的商品应具有相同的特征,2.2抽样数量
2.3抽样方
.5试样
将试样无
3测定方法
3.1方法提要
3.2试剂和材料
美品加
3.2.1甲醇:分析纯。
:分析纯
烷:分折纯,
3.2.4氯化钠:分析纯,
3. 2.5乙酸乙酯:分析纯。
3.2.6氨基甲酸乙酯标准品:纯度》99的标准,氨基甲酸乙酯标准溶注
3.3仪器和设备
,配有质谱检测器。
3. 3 2 祸旋混合器。
3.3.3离心机
3.3.4离心管: 5mL 10mL
3.3.5尖嘴吸管
3. 3 微量注射器 : 10 μ L。
3. 4测定步骤
3.4. 1提取
酸艺酯定容
3.4.2测定
3.4.2.1色谱条件
.色谱柱
规格和等级等。
最低抽样数,指
并标明标记。
SN 205-93
根据需要再配成适当浓质免费标准下载网bzxz
确到10.01g)于10mL离心管中:加水调节样品的酒精度至252(香精度低于25%的样品不再稀释),加.4氯化钠,混合值.奔水用甲2×级气缘甲到.调放
心2上强,用类端吸管吸出二氯甲烧层,合并转人活净的出正心管中。、HP-20MCBG-20M),石英毛细管柱:+ImLEmi
色谱柱温度:7
d.进样口温度:180℃:
e.检测器温度: 280℃
.进样方式: 不分流进样;
名质谱来集大
h.选择离子:m
3.4.2.2色谱测定
选择离子监视,
分别准确注入2 H LI标准工
作溶液和样液于气相色谱仪中,按3.4.2.1条件进行色谱分析。响应值均应在仪器检测的线性范围之内酯的保留时间约为6mi:
氨基甲酸艺酉
3.4. 空白试理
除不加记
按上述测定步骤进行
3.5结果计算和表速
用色语
t中:
手液中实基甲酸酯
A-标准工作溶液中氢基甲酸乙酯的峰面积,标
-最筹样滴的
注:计算结果花
4测定低限、回收率
4.1测定低限
表的样品量!
定低限为0.01mg/ kg
4.2回收
回收率的实验数据
附加说明
标准由中
标准由中华人
1. 82 -~114. 42
商品检验局提出
本标准主要起草人郑自强、杨建民、徐亮。
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