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【医药行业标准(YY)】 病床
本网站 发布时间:
2024-07-09 08:56:44
- YY0003-1990
- 现行
标准号:
YY 0003-1990
标准名称:
病床
标准类别:
医药行业标准(YY)
标准状态:
现行-
发布日期:
1990-10-16 -
实施日期:
1991-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
241.78 KB
替代情况:
替代WS 2-82-1984采标情况:
JIS T9205-1983 NEQ

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了病床的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于平型病床、二折病床、三折病床,该产品供病员作检查、诊断、护理、疗养之用。 YY 0003-1990 病床 YY0003-1990

部分标准内容:
中华人民共和国行业标准
YY 0003—90
1990-10-16发布
1991-04-01实施
国家医药管理局发布
中华人民共和国行业标准
1主题内容与适用范围
YY0003-90
代替 WS 2—8284
本标准规定了病床的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志,包装、运输、贮存的要求。本标准适用于平型病床,二折病床,三折病床,该产品供病员作检查,诊断、护理、疗养之用。2引用标准
GB191包装储运圈示标志
ZBC30003.1医疗器裁油漆徐层分类、技术条件ZBC30003.2003.6医疗器械油谦涂层测定方法ZBC30005医用脚轮技术条件扁型脚轮ZBC30006医用脚轮型式和尺寸扇型脚轮ZBC30015病床名词术语
WS2—1金属制件的镀层分类、技术条件3产品分类
3. 1病床的床面型式分为平型病床、二折病床,三折病床三种,床面为钢板、钢板条、钢丝、镀锌铁丝、木板、木板条等材料构成。3.2病床的床身型式分为以下三种:病床的床身高地高度一定。
病床的床身离地高度可以调节。c
病床的床身离地高度一定,床头架及床脚架可取下。3. 3病床的基本尺寸应符合表1的规定。麦
床面长度(不含床渠)
1900-2000
床面宽度
900~1 000
注,标准中未规定的尺寸及限偏差应符合被批准的样和相应标准的规定,3.4床面各床框折起角度应符合表2的规定,表2
基本参数
二折病床
三折病球
肾最大折起角
腿短最大折超角 8
3.4.1二折病床:背框在可调节角度范围内任意调节。床面离地高
480630
脚框量太折起角 y[f 50°时)
3.4.2三折病床:背框和龈框在可调节角度范翻内任意调节,脚框调节档数不少于3档,国家医药管理周 199 0 -1 0 -16 批准1991-04-01实施
4技术要求
Y 0003--90bZxz.net
4.1病床应符合本标准的要求,并按规定程序所批准的图样及文件制造。4.2病床的床面为钢板、钢板条、钢丝、镀锌铁丝、木板、本板条等材料构成。4.3病床的外形应整齐,表面不得有悼梭、毛、疤痕等缺陷4.4病床的键应均匀不得有烧摄、冷裂、满焊等缺陷。4. 5床穿的配合要求
4.5.1床身与床架的配合应能互换装卸应方便。4. 5: 2 床身与床架装配后,应固定率靠,不得松动。4.6床架变圆处的管子外径最小尺寸与最大尺寸之比应大于0.92,4.7操作部分的要求
4.7.1手柄操纵按顺时针方向施转,背框、腿框刻上升,反之则下降,4.7.2手柄在不快用时,应能折入床内,不得露出床巢外面。4. 7.3空载时,手柄起动力应不大于2 N·m,试验重量为2kg.4.7.4脚框每调节一档时,撑案落槽应准确可靠,不得有滑落现象。4.8把病床量于水平地面上,当床面中间部位承受240kg盘物后,其凹度量应小于50mm,撤掉重物后,残留凹度量应小于 3 mm,各部位应无异常现象。4.9把病床昼于水平地面上,当床面与床框任一侧的中间部位承受240g的重物后,其即度量应小于20mm,激掉重物后,残留凹度量应小于5mm,各部位无异常现象,4.10病床的床面应具有良好的选气性。4. 11床框两侧可以安装床栏、辖液架等附件,4. 12病床如安装脚轮,其脚轮应符合ZB C30 005~006中的规定要求,并应有制动器。4.13病床的脚轮或护脚套,应与床脚装配年固。4. 14病床的电恢件应接 WS 2—1 中规定的 到类要求进行。4.15病床的油漆件应符合ZBC30003.1中的规定,床架按规定中的2类要求进行,床身按规定中的3类要求进行,
4.16病床附件的基本要求
4.16.7附件应具有足的强度,使用时应牢固、可举、安装与拆卸应方便。4.16.2输减架挂勾与床面间的调节范围为B50~1500mm。4.16.3辅波架的固定杆经锁紧后,不应滑动。4. 16. 4 床栏的高度不小于 350 m血,长度不小于 800 mm。注:病床是否配备附件,由供需双方协议规定。5试验方法
5.1性能
5. 1. 1静载荷检验
把病床氧于水平地面上,在床面中间的位登确定其测试点,测盘其床面至地面的垂直距离,在床面中间长1000mm宽500mm的范留内承受30kg的砂袋8个<砂袋底面积500mm×500mm),历时24 h,应符合4. 8条的规定(见图1)。2
Y0003—90
把病床置于水平地面上,在床框任一侧的中间位确定其测试点,测量其床框至地面的垂直距离,在床框任一侧的中心长 1 000 mml 宽 500 mm 的床面范圈内,承受 30 kg 的砂袋 8 个(砂袋底面积500 mm×500mm),历时24力,应符含 4. 9条的规定(见图2)。歌费
5. 7. 2 把病床量于水平地面上,如有断轮应将脚轮翻动,用手据动床架,应符合 4. 5. 2 条的规定5.1.3操作性能检验
将二折床的背框或兰折病床的背框和腹褥放平后,转动手柄消除传动部位间隙,并用半径100 mm的轻质画轮代替病床手柄沿轮缘外谢娩细线绳挂试验配重,面轮转动至下方,应符合 4.7. 3 条的规定,
5.1.4油漆涂层测定
按ZBC30003.2~003.6的规定进行6检验规赠
6.1病床由翻造厂技术检验部门进行检验,合格后方可提交验收。6.2病床必须成批提交验收,批量大小按讨贷合同规定,检验数量按表3的规定。表3
交验激量,台
≥100~200
>200~500
检验数量占每批交验数量的百分比10
不少于一台
6.3验收时按表4的规定逐项进行检验,检验项目
YY0003-90.
检验范
4. 3,4. 4+4. 10,4. 11.1, 14,4. 15 茶3. 3,3. 4+4. 6,4. 16. 2,4. 16. 4条备
4.5,2,4.7.1,4.7.2,4.7.3,4.7.4,4.8,4.8,4.9条作为周期检查,每年—次14,154. 9,4. 15 条
条由制造广提供检验报告
6-4根据6.3条规定的检验项目和检验范国,在验收过程中,如性能发现一台中有一项不符合本标准规定要求时,该批产品应全部退回,重新分类整理,外观和尺寸发现一台中有一项不符合本标准要求时,应抽取双倍数量,按不合格的项目进行黛复检验,若仍不符合本标雅要求时,该批产品应全部退回,重新分类整理、
6.5经分类整理后,可再提交验收,复验时,按6.2条的规定,抽取双倍数量进行检验,若不符合6.4条规定时,该批产品不予验收。
6.6在验收过程中,双方对产品质量是否合格产生争议时,可由有关单位进行仲裁。7标志、包等,运赖、贮存
7.1每台病床在适当明显的位置,应固定铭牌一块,铭牌土应有下列标志:制造厂名称(或商标)及厂:
b.产品名称及型号:
出厂日期和出厂编号。
7.2病床电镀件表面应徐中性防锈剂,并用包装纸包装,7.3每台病床应附有检验合格证,使用说明书和装箱单各一份,用防潮纸或塑料袋包封,率固放置在包<箱)内的明显部位。
检验合格证上应有下列标志:
制造厂名称,
产品名称:
检验日期,
检验负代号。
7.4病床应符合下列包装要求
7.4.下床架、床身先用包装纸、随潮纸包装后,用章片或草帘、草绳捆托结实亦可用木箱哦木栅箱包装。
包装后的病床,应有下列探志
制造厂名称和厂址;
产品名称和型号
产品出厂编号!
毛重、净重;
体积(长×宽×高):
出厂日期;
“小心轻放”,“怕”等字样或标志。标志应符合GB191中的有关规定。箱上的字样或标志,应保证不因历时较久而模棚不清。7.5运输要求按订货合间规定,
7.6包装后的病床,应贮存在相对显度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好的室内。保修期
000390
包装后的病床,在遵守贮存和使用规赋的条件下,从出厂日期起,在二年内(使用期为一年)不能正常工作时,制造厂应无偿地为用户更换或修理产品或零件。附加说明,
本标准由国家医药管理局提出。本标准由国家医药理局医疗器械标准化技术归口单位归口。本标准由天津市医疗器械五厂负责起草。本标准主要起草人高风荣、孙庆春。本标准参照采用日本JIST9205—83(医院用床》。中华人民共和国
行业标准
YY 0003-90
中国标准出版社出版
(北京夏外三里柯)
中标准出版社北京印剧厂刷
新华书店北京发行斯发行各地新华书店经售版权专有不零需印
开本80×1230 1/16印张 1/2李数 9 0001991 年 7 月第一版1991 年 7 月第一次印制印数 1-1 100
书号:155066·2-7857定价0.50元标目 163-41
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YY 0003—90
1990-10-16发布
1991-04-01实施
国家医药管理局发布
中华人民共和国行业标准
1主题内容与适用范围
YY0003-90
代替 WS 2—8284
本标准规定了病床的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志,包装、运输、贮存的要求。本标准适用于平型病床,二折病床,三折病床,该产品供病员作检查,诊断、护理、疗养之用。2引用标准
GB191包装储运圈示标志
ZBC30003.1医疗器裁油漆徐层分类、技术条件ZBC30003.2003.6医疗器械油谦涂层测定方法ZBC30005医用脚轮技术条件扁型脚轮ZBC30006医用脚轮型式和尺寸扇型脚轮ZBC30015病床名词术语
WS2—1金属制件的镀层分类、技术条件3产品分类
3. 1病床的床面型式分为平型病床、二折病床,三折病床三种,床面为钢板、钢板条、钢丝、镀锌铁丝、木板、木板条等材料构成。3.2病床的床身型式分为以下三种:病床的床身高地高度一定。
病床的床身离地高度可以调节。c
病床的床身离地高度一定,床头架及床脚架可取下。3. 3病床的基本尺寸应符合表1的规定。麦
床面长度(不含床渠)
1900-2000
床面宽度
900~1 000
注,标准中未规定的尺寸及限偏差应符合被批准的样和相应标准的规定,3.4床面各床框折起角度应符合表2的规定,表2
基本参数
二折病床
三折病球
肾最大折起角
腿短最大折超角 8
3.4.1二折病床:背框在可调节角度范围内任意调节。床面离地高
480630
脚框量太折起角 y[f 50°时)
3.4.2三折病床:背框和龈框在可调节角度范翻内任意调节,脚框调节档数不少于3档,国家医药管理周 199 0 -1 0 -16 批准1991-04-01实施
4技术要求
Y 0003--90bZxz.net
4.1病床应符合本标准的要求,并按规定程序所批准的图样及文件制造。4.2病床的床面为钢板、钢板条、钢丝、镀锌铁丝、木板、本板条等材料构成。4.3病床的外形应整齐,表面不得有悼梭、毛、疤痕等缺陷4.4病床的键应均匀不得有烧摄、冷裂、满焊等缺陷。4. 5床穿的配合要求
4.5.1床身与床架的配合应能互换装卸应方便。4. 5: 2 床身与床架装配后,应固定率靠,不得松动。4.6床架变圆处的管子外径最小尺寸与最大尺寸之比应大于0.92,4.7操作部分的要求
4.7.1手柄操纵按顺时针方向施转,背框、腿框刻上升,反之则下降,4.7.2手柄在不快用时,应能折入床内,不得露出床巢外面。4. 7.3空载时,手柄起动力应不大于2 N·m,试验重量为2kg.4.7.4脚框每调节一档时,撑案落槽应准确可靠,不得有滑落现象。4.8把病床量于水平地面上,当床面中间部位承受240kg盘物后,其凹度量应小于50mm,撤掉重物后,残留凹度量应小于 3 mm,各部位应无异常现象。4.9把病床昼于水平地面上,当床面与床框任一侧的中间部位承受240g的重物后,其即度量应小于20mm,激掉重物后,残留凹度量应小于5mm,各部位无异常现象,4.10病床的床面应具有良好的选气性。4. 11床框两侧可以安装床栏、辖液架等附件,4. 12病床如安装脚轮,其脚轮应符合ZB C30 005~006中的规定要求,并应有制动器。4.13病床的脚轮或护脚套,应与床脚装配年固。4. 14病床的电恢件应接 WS 2—1 中规定的 到类要求进行。4.15病床的油漆件应符合ZBC30003.1中的规定,床架按规定中的2类要求进行,床身按规定中的3类要求进行,
4.16病床附件的基本要求
4.16.7附件应具有足的强度,使用时应牢固、可举、安装与拆卸应方便。4.16.2输减架挂勾与床面间的调节范围为B50~1500mm。4.16.3辅波架的固定杆经锁紧后,不应滑动。4. 16. 4 床栏的高度不小于 350 m血,长度不小于 800 mm。注:病床是否配备附件,由供需双方协议规定。5试验方法
5.1性能
5. 1. 1静载荷检验
把病床氧于水平地面上,在床面中间的位登确定其测试点,测盘其床面至地面的垂直距离,在床面中间长1000mm宽500mm的范留内承受30kg的砂袋8个<砂袋底面积500mm×500mm),历时24 h,应符合4. 8条的规定(见图1)。2
Y0003—90
把病床置于水平地面上,在床框任一侧的中间位确定其测试点,测量其床框至地面的垂直距离,在床框任一侧的中心长 1 000 mml 宽 500 mm 的床面范圈内,承受 30 kg 的砂袋 8 个(砂袋底面积500 mm×500mm),历时24力,应符含 4. 9条的规定(见图2)。歌费
5. 7. 2 把病床量于水平地面上,如有断轮应将脚轮翻动,用手据动床架,应符合 4. 5. 2 条的规定5.1.3操作性能检验
将二折床的背框或兰折病床的背框和腹褥放平后,转动手柄消除传动部位间隙,并用半径100 mm的轻质画轮代替病床手柄沿轮缘外谢娩细线绳挂试验配重,面轮转动至下方,应符合 4.7. 3 条的规定,
5.1.4油漆涂层测定
按ZBC30003.2~003.6的规定进行6检验规赠
6.1病床由翻造厂技术检验部门进行检验,合格后方可提交验收。6.2病床必须成批提交验收,批量大小按讨贷合同规定,检验数量按表3的规定。表3
交验激量,台
≥100~200
>200~500
检验数量占每批交验数量的百分比10
不少于一台
6.3验收时按表4的规定逐项进行检验,检验项目
YY0003-90.
检验范
4. 3,4. 4+4. 10,4. 11.1, 14,4. 15 茶3. 3,3. 4+4. 6,4. 16. 2,4. 16. 4条备
4.5,2,4.7.1,4.7.2,4.7.3,4.7.4,4.8,4.8,4.9条作为周期检查,每年—次14,154. 9,4. 15 条
条由制造广提供检验报告
6-4根据6.3条规定的检验项目和检验范国,在验收过程中,如性能发现一台中有一项不符合本标准规定要求时,该批产品应全部退回,重新分类整理,外观和尺寸发现一台中有一项不符合本标准要求时,应抽取双倍数量,按不合格的项目进行黛复检验,若仍不符合本标雅要求时,该批产品应全部退回,重新分类整理、
6.5经分类整理后,可再提交验收,复验时,按6.2条的规定,抽取双倍数量进行检验,若不符合6.4条规定时,该批产品不予验收。
6.6在验收过程中,双方对产品质量是否合格产生争议时,可由有关单位进行仲裁。7标志、包等,运赖、贮存
7.1每台病床在适当明显的位置,应固定铭牌一块,铭牌土应有下列标志:制造厂名称(或商标)及厂:
b.产品名称及型号:
出厂日期和出厂编号。
7.2病床电镀件表面应徐中性防锈剂,并用包装纸包装,7.3每台病床应附有检验合格证,使用说明书和装箱单各一份,用防潮纸或塑料袋包封,率固放置在包<箱)内的明显部位。
检验合格证上应有下列标志:
制造厂名称,
产品名称:
检验日期,
检验负代号。
7.4病床应符合下列包装要求
7.4.下床架、床身先用包装纸、随潮纸包装后,用章片或草帘、草绳捆托结实亦可用木箱哦木栅箱包装。
包装后的病床,应有下列探志
制造厂名称和厂址;
产品名称和型号
产品出厂编号!
毛重、净重;
体积(长×宽×高):
出厂日期;
“小心轻放”,“怕”等字样或标志。标志应符合GB191中的有关规定。箱上的字样或标志,应保证不因历时较久而模棚不清。7.5运输要求按订货合间规定,
7.6包装后的病床,应贮存在相对显度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好的室内。保修期
000390
包装后的病床,在遵守贮存和使用规赋的条件下,从出厂日期起,在二年内(使用期为一年)不能正常工作时,制造厂应无偿地为用户更换或修理产品或零件。附加说明,
本标准由国家医药管理局提出。本标准由国家医药理局医疗器械标准化技术归口单位归口。本标准由天津市医疗器械五厂负责起草。本标准主要起草人高风荣、孙庆春。本标准参照采用日本JIST9205—83(医院用床》。中华人民共和国
行业标准
YY 0003-90
中国标准出版社出版
(北京夏外三里柯)
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开本80×1230 1/16印张 1/2李数 9 0001991 年 7 月第一版1991 年 7 月第一次印制印数 1-1 100
书号:155066·2-7857定价0.50元标目 163-41
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