【冶金行业标准(YB)】 硅钡合金化学分析方法红外线吸收法测定碳量

YB/T 109.6-1997
硅钡作为种新型高效脱氧、脱硫剂和铸造孕育剂，近年来在国内得到了广泛的应用，并制定了产品标准。为与产品标准配套，制订了本标准。本标准在制订过程中.经全面条件试验、对炉温、氧气流量、助熔剂种类及加入量等参数均作了规定。
YB/T109一1997在《硅锁合金化学分析方法》总标题下，包括7部分：第1部分《高氯酸脱水重量法测定硅量》；第2部分《硫酸钡重量法测定钡量》；第3部分《EDTA容量法测定铝量》；第4部分《高碘酸钾光度法测定锰量》；第5部分《钼蓝光度法测定磷量》；第6部分《红外线吸收法测定碳量》；第7部分《红外线吸收法测定硫量》。本标准由治金工业部信息标准研究院提出并归1「。本标准起草单位：新余钢铁有限责任公司、冶金工业部信息标准研究院。本标主要起草人：吴太白、张水梅、付韬、詹昭香。64
1范围
中华人民共和国黑色治金行业标准硅锁合金化学分析方法
红外线吸收法测定碳量
Mcthods for chemical analysis of barium-siliconthe infrared absorption method for thedetermination of carbon content本标准规定了红外线吸收法测定碳。本标准适用于硅韧合金中碳堆的测定。测定范国：0.050%～0.500%2方法提要
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就样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧，生成的二氧化碳由氧气载至红外线检测器的测量室、红化碳吸收某特定波长的红外能，其吸收能与碳的浓度成正比，根据检测器的测量值可测得滚量3试剂及材料
3.1丙酮：燕发后的残余物含碳量小0.005%，3.2高紅酸镁（无水）：粒状。
3.3烧碱石棉：粒状，
3.4皱璃棉，
3.5钨粒：碳量小于0.002/粒度0.8mm~1.1mm3.6锡粒：碳小0.002%，粒度0.1tmm~0.8mm。必要时应用丙酮（3.1)清洗表面，并在牵温、燥、
3.7纯铁：碳基小于0.002%。
3.8氧气：纯度大于99.95%，其他级别氧气括能获得低而一致的空凹时，也可使用，3.9动力气源：氮气、瓶气或压缩空气、其杂质（水和油)含量小于0.5。3.10素质瓷地城：直径×高度.23mm×23mm或25mm×25mm并在高#1200的高温寸热炉灼烧41或通氧灼烧垒空自值为最低，3.11培病。
4仪器及设备
4.1红外线吸收定碳仪（灵敏度为0.1×10*并具备清扫粉尘的功能）.其装留如图1，中华人民共和国冶金工业部1997-02-19批准1997-07-01实施
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1氧气瓶；2-两级压力调节器；3—洗气瓶；4.9-干燥管；5--压力调节器；6-高频感应炉；7-燃烧管8除尘器；10流量控制器11-一氧化碳转
换为二氧化碳的转换器；12一除硫器；13二氧化碳红外检测器图1红外线吸收定碳仪装置
4.1.1洗气瓶（3）：内装烧碱石棉（3.3）。4．1．2干燥管（4、9)：内装高氯酸镁（3.2)。4.2气源
4.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力利额定流量的时序控制部分。4.2.2动力气源系统包括动力气（3.9），两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
4.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
4．4控制系统
4.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏及分析结果打印机等。
4、4.2控制功能包括自动装卸埚和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据的采集、计算、校正及处理等。4.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平（感量不大于1.0mg）、红外线分析器及电子测量元件组成。5试样
5.1试样应全部通过0.125mm筛孔。5.2保存试样的粒度直径不小于3mm，并于密封干燥容器中保存不超过30d。6分析步骤
6．.1试样量
称取0.150g试样三份，
6.2空白试验
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随同试样作空白试验，重复足够次数，记录最小的、比较稳定一-致的三次读数计算平均值拜输入到仪器中，在测定试样时仪器会自动扣除空白值。6.3分析准备
调试检否仪器，便仪器处于正常稳定状态。并选用最佳分析条件。6．4校正试验
6.4.1根据待测试样的含碳量，选择相应的量程或通道，并选择个同种类型标样（待测试样含概量应落在所选三个标样含碳量的范围内)依次进行校证，测得结果的波动应在允许误差范附内，以确认系统的线性，香则应调节系统的线性。6.4．2不同望程或通道、应分别测其空白值并校正。当分析条件变化时，应重新测定空门并校正6．5测定
6.5.1按待测试样的含碳量范圖，分别选择最佳分析条件。6.5.2将称取的试样（6.1）均匀置于一只预先盛有0.500g锡粒（3.6）垫底，其上有0.200纯铁（3.7)的娲3.10）内，然后再依次均勾覆盖0.300g纯铁（3.7）和1.500g销粒（3.5），开始分析，南至读取分析结果。
三份试样之分析结果应在允许差范围内，否则应补充分析，取3份相接近的结果，求其穿术平均值报出。
6．5．3每次分析后清扫仪器中的粉尘。7允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1允许差
0. 050-~0. 070bZxz.net
0. 070~~0. 120
0.120～0,400
>0. 400~-0. 500
允许差
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