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标准号:
SN/T 0913-2000
标准名称:
进出口茶叶粗纤维测定方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
2000-06-22 -
实施日期:
2000-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
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替代情况:
ZB X50011-1986
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了进出口茶叶粗纤维测定的方法。本标准适用于进出口茶叶粗纤维的测定。 SN/T 0913-2000 进出口茶叶粗纤维测定方法 SN/T0913-2000
部分标准内容:
Method f
本标准是对原专业标准ZBX50 0
准编写的基本规定》的要求进行the det.
进出口茶叶租纤推测定方法
of crude fibre
6《出口茶叶粗纤维测定方法》的修订,的变设在标准格式上按脂
本标准从实施之日起,同时代替ZBX500本标准由中华人民共和国国家出入境检验检疫局提出并归口。本标准由中华人民共和国上海出入境检验检疫局负责起草。本标准主要起草人:汪玲平、毕立新。1范围
本标准规定了进出口茶叶相纤维测定的方法。本标准适用于进出口茶叶粗纤维的测定。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。SHT 0916—200进出口茶叶磨碎试样干物质含量的测定方法SH/T 0918—2000 进出口茶叶抽样方法3轴祥与制样
3.1抽样
按SH0918抽职试样。
3.2制样
称职按SH>T0916磨碎的样品2.5g,精确到0.001g4检验方法
4.1原理
一1993 标准化工作导
SH/ T 0913—2000
代替ZEX50011—1986
草与表述规则第1部分:标
本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准用稀硫酸溶液消解样品,过滤并洗涤戏留物。随后再用氢氧化钠溶液消解、过滤、洗涤、烘干并称量留下的残渣。灰化,后再测定其灰化中的失4.2试剂
4.2.1.0.255mc1/L硫酸溶液:12.5g/L,浓度必须滴定校正。4.2.20.313mo1~L氢氧化钠溶液:12.5g/L,浓度必须滴定校正。4.2.3盐酸:10g溶液。
4.2.4乙醇:化学纯。
4.2.5乙醚:化学纯。
4.3仪器
4.3.1分析天平:感量0.0001起
4.3.2锥形瓶:1000mL,上接冷凝管。4.3.3滤器:用细亚麻布或185目的尼龙布或其地合适材料,贴紧在布民过滤漏斗上:4.3.4古氏均埚:垫一层薄而致密经处理的石棉。4. 3. 5 高温电炉:附温度控制器。4.3.6电热鼓风烘箱:可自动控制温度4.4分析步骤
4.4.1酸消解
将试样放入1000mL三角烧瓶中,加)即将冷凝器接
内开始沸腾,间歇旋Www.bzxZ.net
,向锥形瓶的溶液里注入冷水50mL,通过滤器过滤。过滤操作应在10min内完成。用沸水洗滤器直至洗液对君试纸不再显酸性为止。的残留物,
4.4.2碱消解
将滤器上的戏留物倒回锥形瓶内,加入沸腾的氢氧化钠溶液200mL,装上冷凝器,加热,在1min内煮沸,继续准确煮沸30min,立即通过古氏塌过清
,盐酸溶液,后用沸水洗涤残留物,直至洗液对石蕊试纸不呈酸性为止。最后,先月醇、再用乙醚洗涤残渣,用减压吸滤法除去残存溶剂。4.4.3干燥
105>C烘箱中烘4h,在干燥器内放冷至室温后称重。再以相同的条件每次烘1h。直至连续两次称重相差不超过将埚及其内容物放在(103+
0.001g为止。记录最低称重,精确到10.001g4.4.4灰化
烧地埚中的内容物21
精确至0.001g。再以相同的条件灼烧,每。待炉温降至200℃时,取出埚置于干燥器内冷确至室温,称重白学物
有至连续两次称重差不超过0,001:为止,职最小称重4.5结果计算
相纤维含量干态百分率 (X)按式(1)计算:X(%)
式中:G1一竭和内容物灼烧前质量,g:G2一甘和内容物灼烧后质量,g:G一试样质量,g:
M一试样干物质含量百分率,%。4.6允许误差
测定应作双实验。由同一分析者、同时或相继进行的两次测定的结果之差,不得超过0.5%
本标准是对原专业标准ZBX50 0
准编写的基本规定》的要求进行the det.
进出口茶叶租纤推测定方法
of crude fibre
6《出口茶叶粗纤维测定方法》的修订,的变设在标准格式上按脂
本标准从实施之日起,同时代替ZBX500本标准由中华人民共和国国家出入境检验检疫局提出并归口。本标准由中华人民共和国上海出入境检验检疫局负责起草。本标准主要起草人:汪玲平、毕立新。1范围
本标准规定了进出口茶叶相纤维测定的方法。本标准适用于进出口茶叶粗纤维的测定。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。SHT 0916—200进出口茶叶磨碎试样干物质含量的测定方法SH/T 0918—2000 进出口茶叶抽样方法3轴祥与制样
3.1抽样
按SH0918抽职试样。
3.2制样
称职按SH>T0916磨碎的样品2.5g,精确到0.001g4检验方法
4.1原理
一1993 标准化工作导
SH/ T 0913—2000
代替ZEX50011—1986
草与表述规则第1部分:标
本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准用稀硫酸溶液消解样品,过滤并洗涤戏留物。随后再用氢氧化钠溶液消解、过滤、洗涤、烘干并称量留下的残渣。灰化,后再测定其灰化中的失4.2试剂
4.2.1.0.255mc1/L硫酸溶液:12.5g/L,浓度必须滴定校正。4.2.20.313mo1~L氢氧化钠溶液:12.5g/L,浓度必须滴定校正。4.2.3盐酸:10g溶液。
4.2.4乙醇:化学纯。
4.2.5乙醚:化学纯。
4.3仪器
4.3.1分析天平:感量0.0001起
4.3.2锥形瓶:1000mL,上接冷凝管。4.3.3滤器:用细亚麻布或185目的尼龙布或其地合适材料,贴紧在布民过滤漏斗上:4.3.4古氏均埚:垫一层薄而致密经处理的石棉。4. 3. 5 高温电炉:附温度控制器。4.3.6电热鼓风烘箱:可自动控制温度4.4分析步骤
4.4.1酸消解
将试样放入1000mL三角烧瓶中,加)即将冷凝器接
内开始沸腾,间歇旋Www.bzxZ.net
,向锥形瓶的溶液里注入冷水50mL,通过滤器过滤。过滤操作应在10min内完成。用沸水洗滤器直至洗液对君试纸不再显酸性为止。的残留物,
4.4.2碱消解
将滤器上的戏留物倒回锥形瓶内,加入沸腾的氢氧化钠溶液200mL,装上冷凝器,加热,在1min内煮沸,继续准确煮沸30min,立即通过古氏塌过清
,盐酸溶液,后用沸水洗涤残留物,直至洗液对石蕊试纸不呈酸性为止。最后,先月醇、再用乙醚洗涤残渣,用减压吸滤法除去残存溶剂。4.4.3干燥
105>C烘箱中烘4h,在干燥器内放冷至室温后称重。再以相同的条件每次烘1h。直至连续两次称重相差不超过将埚及其内容物放在(103+
0.001g为止。记录最低称重,精确到10.001g4.4.4灰化
烧地埚中的内容物21
精确至0.001g。再以相同的条件灼烧,每。待炉温降至200℃时,取出埚置于干燥器内冷确至室温,称重白学物
有至连续两次称重差不超过0,001:为止,职最小称重4.5结果计算
相纤维含量干态百分率 (X)按式(1)计算:X(%)
式中:G1一竭和内容物灼烧前质量,g:G2一甘和内容物灼烧后质量,g:G一试样质量,g:
M一试样干物质含量百分率,%。4.6允许误差
测定应作双实验。由同一分析者、同时或相继进行的两次测定的结果之差,不得超过0.5%
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