【国家标准(GB)】 金属锰化学分析方法红外线吸收法测定碳量

中华人民共和国国家标准
金属锰化学分析方法
红外线吸收法测定碳量
Methods for chemical analysis of manganese metalThe infrared absorption method for thedetermination of carbon contentUDC 669. 74
GB 8654.8--88
本标准适用于金属锰及电解金属锰中碳量的测定。测定范围：0.010%～0.400%。本标准遵守GB1467-→78《治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧，生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析器的量室，二氧化碳吸收某特定波长的红外能，其吸收能与其浓度成正比，根据检测器接受能量的变化可测得碳量。2试剂及材料
2.1丙酮：蒸发后的残余物碳量小于0.0005%。2.2高氯酸镁：无水、粒状。
2.3烧碱石棉：粒状。
2.4玻璃棉。
2.5钨粒：碳量小于0.002%，粒度0.8~1.4mm。2.6锡粒：碳量小于0.002%，粒度0.4~～0.8mm。必要时用丙酮（2.1)清洗，并在室温下干燥。2.7氧气：纯度大于99.95%，其他级别的氧气若能获得低而一致的空白时，也可以应用。2.8动力气源：氮气或压缩空气，其杂质（水和油)小于0.5%。2.9素质埚：中×h，mm：23×23或25×25，并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。
2.10邯埚钳。
3仪器及设备bZxz.net
3.1红外线吸收定碳仪（灵度为t.0ppm）其装置如图。
中华人民共和国冶金工业部1988-02-02批准198
1989-03-01实施
GB8654.8—88
1一氧气瓶；2两级压力调节器；3--洗气瓶：4、9十燥管5—压力调节器：6高频感应炉；7一燃烧管，8一除尘器；10—流量控制器；11-氧化碳转化为二化碳的转换器；12一除硫器；13—二氧化碳红外检测器3.1.1洗气瓶（3）：内装烧碱石棉（2.3）。3.1.2干燥管（4、9）：内装高氯酸镁（2.2）。3.2气源
3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气（氮气或压缩空气）、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
3.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
3.4控制系统
3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏和分析结果打印机等。
3.4.2控制功能包括自动装卸娲和炉台升降、白动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据的采集、计算、校正及处理等。3.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平（感量不大于1.0mg）、红外线分析器及电子测量元件组成。4试样
4.1金属锰试样应全部通过0.177mm筛孔。4.2电解金属锰试样应全部通过0.149mm筛孔。5分析步骤
5.1试样量
称取1.000g试样。
5.2空白试验
GB8654.8-88
称取1.000g与待测试样同类型的低碳（碳量小于50ppm）标准试样（如没有同种标样可选用其成分相近的钢标）置于预盛有0.500土0.005g锡粒（2.6）的（2.9）内，覆盖1.500士0.005钨粒(2.5），于同一量程或通道，按5.5进行测定。重复足够次数，直至得到低而一致的读数。空白值应等于测定的碳量与已知标样碳量之差记录最小的三次读数，计算平均值，并参考仪器说明书，将平均值输入到分析仪中，则仪器在测定试样时会进行空白值的电子补偿。5.3分析准备
5.3、1按仪器使用说明书调试检查仪器，使仪器处于正常稳定状态。5.3.2选择设置最佳分析条件。
5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5.1和5.5.2做两次试测，以确定仪器是否正常。5.3.4称取1.000g含碳量为0.050%左右的标准试样若干份，按5.5进行测定，其结果波动应在士0.003%范围内，否则应按仪器要求调节仪器的灵敏度。5.4校正试验
5.4.1根据待测试样含碳量，选择相应的量程或通道，并选择三个同类型标样（待测试样含碳量应落在所选三个标样含碳量的范围内）。依次进行校正，测得结果的波动应在允许差范围内，以确认系统的线性，否侧应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道，应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时，如仪器尚未预热至1h，氧气源、或助熔剂空白值已发生改变时，都要求重新测定空白并校正。
5.5测定
5.5.1按待测试样的含碳量范围，分别选择仪器的最佳条件：如仪器的燃烧积分时间、比较水准（或设定数)的设置条件。
5.5.2将称取的试样（5.1）置于预先盛有0.500g锡粒（2.6）的埚（2.9）内，覆盖1.500g钨粒（2.5），钳取埚放到炉台埚座上，按仪器说明书操作，开始分析并读取结果。6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。%
>0. 025~~ 0. 07
>0. 070 ~ 0. 120
0. 120 ~ 0. 400
附加说明：
本标准由吉林铁合金厂起草。
本标准主要起草人常延福。
允许差
自本标准实施之日起，原冶金工业部部标准YB57865《金属锰化学分析方法》作废。500
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