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【国家标准(GB)】 金属锰化学分析方法红外线吸收法测定硫量
本网站 发布时间:
2024-07-15 15:47:02
- GB8654.10-1988
- 已作废
标准号:
GB 8654.10-1988
标准名称:
金属锰化学分析方法红外线吸收法测定硫量
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1988-02-02 -
实施日期:
1989-03-01 -
作废日期:
2008-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准适用于金属锰及电解金属锰中硫量的测定。测定范围:0.025%-0.120%, GB 8654.10-1988 金属锰化学分析方法红外线吸收法测定硫量 GB8654.10-1988

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
金属锰化学分析方法
红外线吸收法测定硫量
Methods for chemical analysis of manganese metalThe infrared absorption method for thedetermination of sulfur contentUDC 669. 74
GB8654.10—88
本标准适用于金属锰及电解金属锰中硫量的测定。测定范围:0.025%~0.120%。本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化硫由氧气载至红外线分析器的测量室,二氧化硫吸收某特定波长的红外能,其吸收能与二氧化硫浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得硫量。
2试剂与材料
2.1高氯酸镁:无水、粒状。
2.2烧碱石棉:粒状。
2.3玻璃棉。
2.4钨粒:硫量小于0.0002%,粒度0.8~1.4mm。2.5
锡粒:硫量小于0.0003%,粒度0.4~0.8mm。2.6纯铁:纯度大于99.8%,硫量小于0.002%,粒度0.8~1.68mm。2.7氧气:纯度大于99.95%,其他级别的氧气若能获得低而一致的空白时也可以使用。2.8动力气源:氮气或压缩空气,其杂质(水和油)小于0.5%。2.9
素质埚:中×h,mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。
2.10埚钳。
3仪器及设备
3.1红外线吸收定硫仪(灵敏度为1.0ppm)其装置如图。
中华人民共和国治金工业部1988-02-02批准1989-03-01实施
GB8654.10--88
1—氢气瓶:2—两级压力调节器;3洗气瓶:4、9—干燥管;5—压力谢节器;6—商频感应炉;7—燃烧管,8—除尘器,10—流量控制器,11-二氧化硫红外线捡测器3.1.1洗气瓶(3);内装烧碱石棉(2.2)。3.1.2干燥管(1、9):内装高氯酸镁(2.1)。3.2气源
3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力、额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气(氮气或压缩空气)、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
3.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
3. 4控制系统
3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏和分析结果打印机等。
3.4.2控制功能包括自动装卸璃和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据采集、计算、校正及处理等。3.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平(感量不大于1.0mg)、红外线分析器和电子测量元件组成。4试样此内容来自标准下载网
4.1金属锰试样应全部通过0.177mm筛孔。4.2电解金属锰试样应全部通过0.149mm筛孔。5分析步骤
5.1试样量
称取1.000g试样。
5.2空白试验
称取1.000g硫量小于20ppm的纯铁标样置于预先盛有0.300±0.005g镊粒(2.5)的埚(2.9)内,覆盖1.500士0.005g钨粒(2.4),于同一量程或通道,按5.5进行测定,重复足够次数,直至得到低而比较一致的读数(空白值应等于测定的硫与已知标样硫量之差)。记录至少三次读数,计算平均空白值,并参考仪器说明书将空白值输入到分析仪中,则仪器在测量时会进行空白值的电子补偿。5.3分析准备
5.3.1按仪器使用说明书调试检查仪器,使仪器处于正常稳定状态。502
5.3.2选择设置最佳分析条件。
GB8654.10—88
5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5做两次试测,以确定仪器是否正常。5.3.4称取0.500g含硫量为0.0025%左右的标准试样(或纯铁标样)若干份,按5.5进行测定,其结果波动应在士0.0003%范围内,否则应按仪器的要求调节仪器的灵敏度。5.4校正试验
5.4.1根据待测试样的含硫量,选择相应的量程或通道,并选择三个同类型标样(待测试样含量应落在所选三个标样含硫量范围内),依次进行校正,所得结果的波动应在允许差范围内,以确认系统的线性,否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道,应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时,如仪器尚未预热到1h,氧气源、或助熔剂空白值已发生变化时,都要求重新测定空白并校正。
5.5测定
5.5.1按待测试样的含硫量范围,分别选择仪器的最佳分析条件:如仪器的燃烧时间、比较水准(或设定数)的设置等。
5.5.2将试样(5.1)置于预先盛有0.300g锡粒(2.5)的埚(2.9)内,覆盖1.50g钨粒(2.4),钳取埚置于炉台埚座上,按仪器说明书操作,开始分析并读取结果。6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。%
0. 025 ~~0. 045
>0. 045~0.070
>0. 070~0.120
附加说明:
本标准由吉林铁合金厂起草。
本标准主要起草人常延福。
充许差
自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB578一65《金属锰化学分析方法》作废。503
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金属锰化学分析方法
红外线吸收法测定硫量
Methods for chemical analysis of manganese metalThe infrared absorption method for thedetermination of sulfur contentUDC 669. 74
GB8654.10—88
本标准适用于金属锰及电解金属锰中硫量的测定。测定范围:0.025%~0.120%。本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化硫由氧气载至红外线分析器的测量室,二氧化硫吸收某特定波长的红外能,其吸收能与二氧化硫浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得硫量。
2试剂与材料
2.1高氯酸镁:无水、粒状。
2.2烧碱石棉:粒状。
2.3玻璃棉。
2.4钨粒:硫量小于0.0002%,粒度0.8~1.4mm。2.5
锡粒:硫量小于0.0003%,粒度0.4~0.8mm。2.6纯铁:纯度大于99.8%,硫量小于0.002%,粒度0.8~1.68mm。2.7氧气:纯度大于99.95%,其他级别的氧气若能获得低而一致的空白时也可以使用。2.8动力气源:氮气或压缩空气,其杂质(水和油)小于0.5%。2.9
素质埚:中×h,mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。
2.10埚钳。
3仪器及设备
3.1红外线吸收定硫仪(灵敏度为1.0ppm)其装置如图。
中华人民共和国治金工业部1988-02-02批准1989-03-01实施
GB8654.10--88
1—氢气瓶:2—两级压力调节器;3洗气瓶:4、9—干燥管;5—压力谢节器;6—商频感应炉;7—燃烧管,8—除尘器,10—流量控制器,11-二氧化硫红外线捡测器3.1.1洗气瓶(3);内装烧碱石棉(2.2)。3.1.2干燥管(1、9):内装高氯酸镁(2.1)。3.2气源
3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力、额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气(氮气或压缩空气)、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
3.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
3. 4控制系统
3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏和分析结果打印机等。
3.4.2控制功能包括自动装卸璃和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据采集、计算、校正及处理等。3.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平(感量不大于1.0mg)、红外线分析器和电子测量元件组成。4试样此内容来自标准下载网
4.1金属锰试样应全部通过0.177mm筛孔。4.2电解金属锰试样应全部通过0.149mm筛孔。5分析步骤
5.1试样量
称取1.000g试样。
5.2空白试验
称取1.000g硫量小于20ppm的纯铁标样置于预先盛有0.300±0.005g镊粒(2.5)的埚(2.9)内,覆盖1.500士0.005g钨粒(2.4),于同一量程或通道,按5.5进行测定,重复足够次数,直至得到低而比较一致的读数(空白值应等于测定的硫与已知标样硫量之差)。记录至少三次读数,计算平均空白值,并参考仪器说明书将空白值输入到分析仪中,则仪器在测量时会进行空白值的电子补偿。5.3分析准备
5.3.1按仪器使用说明书调试检查仪器,使仪器处于正常稳定状态。502
5.3.2选择设置最佳分析条件。
GB8654.10—88
5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5做两次试测,以确定仪器是否正常。5.3.4称取0.500g含硫量为0.0025%左右的标准试样(或纯铁标样)若干份,按5.5进行测定,其结果波动应在士0.0003%范围内,否则应按仪器的要求调节仪器的灵敏度。5.4校正试验
5.4.1根据待测试样的含硫量,选择相应的量程或通道,并选择三个同类型标样(待测试样含量应落在所选三个标样含硫量范围内),依次进行校正,所得结果的波动应在允许差范围内,以确认系统的线性,否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道,应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时,如仪器尚未预热到1h,氧气源、或助熔剂空白值已发生变化时,都要求重新测定空白并校正。
5.5测定
5.5.1按待测试样的含硫量范围,分别选择仪器的最佳分析条件:如仪器的燃烧时间、比较水准(或设定数)的设置等。
5.5.2将试样(5.1)置于预先盛有0.300g锡粒(2.5)的埚(2.9)内,覆盖1.50g钨粒(2.4),钳取埚置于炉台埚座上,按仪器说明书操作,开始分析并读取结果。6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。%
0. 025 ~~0. 045
>0. 045~0.070
>0. 070~0.120
附加说明:
本标准由吉林铁合金厂起草。
本标准主要起草人常延福。
充许差
自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB578一65《金属锰化学分析方法》作废。503
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