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【国家标准(GB)】 水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法
本网站 发布时间:
2024-07-15 20:55:41
- GB11912-1989
- 现行
标准号:
GB 11912-1989
标准名称:
水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1989-12-25 -
实施日期:
1990-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
103.76 KB
标准ICS号:
13.060.40中标分类号:
环境保护>>环境保护采样、分析测试方法>>Z16水环境有毒物质分析方法

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍。本标准适用于工业废水及受到污染的环境水样,最低检出浓度为0.05mg/L,校准曲线的浓度范围0.2-5.0mg/L。 GB 11912-1989 水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB11912-1989

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
水质镍的测定
火焰原字吸收分光光度法
Nater quality--Determinatian af nickel-Flame atomicshsorption spectrormetric tmethod主题内容与适用范围
本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍。GB 11912—89
本标难适用于工业殿水及受到污染的环境水样,最低检出滋度为0.05mg,校催曲线的浓度范围0. 2 ~~5. 0 mg/L。
2原理
将试液喷人空气一乙快贫燃火焰巾。在高温下,镍化合物离解为基态原子,其原子蒸气对锐线光源(镍空心阴极灯)发射的特征谱线232.0nm产生选择性吸收。在一定条件下,吸光度与试液中锦的浓度成正比。
3试剂
本标准所用试剂除另有说明外,沟使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。
3.1 硝酸(HNO:).p=1.42g/mL,优级纯。3.2 硝酸(HNOg)+μ=l. 42 g/mL。3.3硝酸溶液,1+99:月硝酸(3.1)配制。3.4硝酸溶液,1十1:用硝酸(3.2)配制,3-5高氟酸(HCI0),P1.54乌/mL,优级纯。3.6镍标准贮备液,称取光谱纯金属镍1.0000B准确到0.0001名,加硝酸(3.1)10mL,待完全豁解后,用去离子水稀释至1 000 mL.每毫升溶液含1.00 mg。3.7标准工作溶液:移取镍备液(3.6)10.0mL于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(3.1)稀释至标线,摇勾。此液中镍的浓度为100ms/L。4器
4.1原子吸收分光光度计。
4.2镍空心阴极灯。
4.3乙钢瓶或乙炔发生器。
4.4空气压缩机,应备有除水、除油、除尘装置。4.5仪器参数:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可根据仪器说明书自行选择。国豪环境保护局1989-12-25批准1990-07-01实施bzxz.net
5样品
GB 11912—89
5.1采样前,所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净,再用硝酸(3.4)没泡24以上,然后用水冲洗十净。5.2若需测定镍总量,样品采集后立即加入硝酸(3.1).使样品pH为1~2,5.3测定可滤态镰时,采样后尽快通过0.45um滤膜过滤,并立即按(5.2)酸化。6步骤
6.1试料
测定镍总量时,一般要进行消解处理。取适量水样(使含镍在10~250呢)加5mL硝酸(3.1),置于电热板上在近沸状态下将样品蒸发近干。冷却后再加入硝酸(3.1)5mL,重复上述操作次,必要时再加人硝酸(3.1)或高氯酸.直到消解完全。等蒸至近干,加硝酸(3.3)溶解残渣,若不溶沉淀应通过定量滤纸过滤至50mL容量瓶中,加硝酸(3.3)至标线,摇句。6.2口试验
用水代替试料,采用相同的步骤,与采样和测定中所用的试剂用量相同做空白试验。6.3干扰
6.3.1本标准测镍基体干扰不显著,但当无机盐浓度较高时则产生背景干扰,采用背景校正器校正;在测量浓度许可时,也叫采用释法6.3.2使用232.0nm作吸收线,存在被长相距被近的镍三线,选用较窄的光谱通带可以克服邻近谱线的光谱下扰。
6.4校摊曲线的绘制
用硝酸溶液(3.3)稀释标准上作溶液(3.7)配制至少5个标准溶液,且试料的浓度应落在0.2~5.0mB/L范画内。按所选择的仪器工作参数调好仪器.用硝酸液(3.3)调零后,测量每份溶获的吸光度+绘制校准曲线。
6.5测量
在测量标准溶液的同时,测量空白和试料。根据扣除空白后试料的吸光度,从校准曲线查出试料中镍的含盘。
注:①测定可滤态镍时,用<5.3)制备的试料直接喷入测定,(②测定線总量时,一般进行消解前处理,用试料(6.1)进行测定。7结果的表示
实验室样品中镍的液度C(mg/L)按下式计算:0=岁
式中:C—实验室样品中镍浓度,mB/L。机—试料中镍的含量,略。
—分取水样的体积,nL。
8精密度和准确度
13个实验室分析含锦1.02mg/L的统一样品,重复性相对标准偏差为1.65%,再现性相对标准偏差为3.29%,回收率在95%~105%之间。本标准还用于含镍0.07-~5.45mB/L的矿山、治炼,电键、机械等行业41种废水样品分析,其相对标准偏差为心.2%~10%,加标回收率为92%~109%。附加说明:
本标准由国家环保局标准处提出GB
本标准由中国环境监测总站负责起草。本标准起草人魏复盛、曹杰山。本标准由中国环境监测总站负资解释
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
水质镍的测定
火焰原字吸收分光光度法
Nater quality--Determinatian af nickel-Flame atomicshsorption spectrormetric tmethod主题内容与适用范围
本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍。GB 11912—89
本标难适用于工业殿水及受到污染的环境水样,最低检出滋度为0.05mg,校催曲线的浓度范围0. 2 ~~5. 0 mg/L。
2原理
将试液喷人空气一乙快贫燃火焰巾。在高温下,镍化合物离解为基态原子,其原子蒸气对锐线光源(镍空心阴极灯)发射的特征谱线232.0nm产生选择性吸收。在一定条件下,吸光度与试液中锦的浓度成正比。
3试剂
本标准所用试剂除另有说明外,沟使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。
3.1 硝酸(HNO:).p=1.42g/mL,优级纯。3.2 硝酸(HNOg)+μ=l. 42 g/mL。3.3硝酸溶液,1+99:月硝酸(3.1)配制。3.4硝酸溶液,1十1:用硝酸(3.2)配制,3-5高氟酸(HCI0),P1.54乌/mL,优级纯。3.6镍标准贮备液,称取光谱纯金属镍1.0000B准确到0.0001名,加硝酸(3.1)10mL,待完全豁解后,用去离子水稀释至1 000 mL.每毫升溶液含1.00 mg。3.7标准工作溶液:移取镍备液(3.6)10.0mL于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(3.1)稀释至标线,摇勾。此液中镍的浓度为100ms/L。4器
4.1原子吸收分光光度计。
4.2镍空心阴极灯。
4.3乙钢瓶或乙炔发生器。
4.4空气压缩机,应备有除水、除油、除尘装置。4.5仪器参数:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可根据仪器说明书自行选择。国豪环境保护局1989-12-25批准1990-07-01实施bzxz.net
5样品
GB 11912—89
5.1采样前,所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净,再用硝酸(3.4)没泡24以上,然后用水冲洗十净。5.2若需测定镍总量,样品采集后立即加入硝酸(3.1).使样品pH为1~2,5.3测定可滤态镰时,采样后尽快通过0.45um滤膜过滤,并立即按(5.2)酸化。6步骤
6.1试料
测定镍总量时,一般要进行消解处理。取适量水样(使含镍在10~250呢)加5mL硝酸(3.1),置于电热板上在近沸状态下将样品蒸发近干。冷却后再加入硝酸(3.1)5mL,重复上述操作次,必要时再加人硝酸(3.1)或高氯酸.直到消解完全。等蒸至近干,加硝酸(3.3)溶解残渣,若不溶沉淀应通过定量滤纸过滤至50mL容量瓶中,加硝酸(3.3)至标线,摇句。6.2口试验
用水代替试料,采用相同的步骤,与采样和测定中所用的试剂用量相同做空白试验。6.3干扰
6.3.1本标准测镍基体干扰不显著,但当无机盐浓度较高时则产生背景干扰,采用背景校正器校正;在测量浓度许可时,也叫采用释法6.3.2使用232.0nm作吸收线,存在被长相距被近的镍三线,选用较窄的光谱通带可以克服邻近谱线的光谱下扰。
6.4校摊曲线的绘制
用硝酸溶液(3.3)稀释标准上作溶液(3.7)配制至少5个标准溶液,且试料的浓度应落在0.2~5.0mB/L范画内。按所选择的仪器工作参数调好仪器.用硝酸液(3.3)调零后,测量每份溶获的吸光度+绘制校准曲线。
6.5测量
在测量标准溶液的同时,测量空白和试料。根据扣除空白后试料的吸光度,从校准曲线查出试料中镍的含盘。
注:①测定可滤态镍时,用<5.3)制备的试料直接喷入测定,(②测定線总量时,一般进行消解前处理,用试料(6.1)进行测定。7结果的表示
实验室样品中镍的液度C(mg/L)按下式计算:0=岁
式中:C—实验室样品中镍浓度,mB/L。机—试料中镍的含量,略。
—分取水样的体积,nL。
8精密度和准确度
13个实验室分析含锦1.02mg/L的统一样品,重复性相对标准偏差为1.65%,再现性相对标准偏差为3.29%,回收率在95%~105%之间。本标准还用于含镍0.07-~5.45mB/L的矿山、治炼,电键、机械等行业41种废水样品分析,其相对标准偏差为心.2%~10%,加标回收率为92%~109%。附加说明:
本标准由国家环保局标准处提出GB
本标准由中国环境监测总站负责起草。本标准起草人魏复盛、曹杰山。本标准由中国环境监测总站负资解释
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