【国家标准(GB)】 铅精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法

ICS77.a60
中华人民共和国国家标准
GB/T8152.7—2006
代替 GB/T 8152.4—1987
铅精矿化学分析方法
铜量的测定
火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of lead concentratesDetermination of copper content-Flame atomic absorption spectrometric method2006-08-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检按总局中国国家标准化管理委员会
2007-02-01实施
GB/T81522006铅精矿化学分析方法共有10）个部分：GB/T 8152.7—2006
-GB/T8152.1铅精矿化学分析方法铅罩的测定酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2铅精矿化学分析方法铅量的测定硫铅沉淀EDTA返滴定进C3/I8152.3铅精矿化学分析方法三氧化二铝阜的测定铬天肯S分光光度洒：-GB/T8152.4铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法；CB/T8152.5铅精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法GB/T8152.7铅精码化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法；一GB/T8152.9铅精矿化学分析方法氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；-GB/T8152.10铅精矿化学分析方法银量和金量的测定铅折或众吹火试金和火焰原子吸收光谱法；
-CB/T8152.11、铅精矿化学分析力法末量的测定原子炎光光谱法；GB/T8132.12铅精码化学分析方法镉量的测定火焰原子吸收光谱法。其中GB/T8152.6—1987《铅精码化学分析方法极谱法测定铋量》和GB/T8152.—1987铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定量\不变。本部分为第1部分。
本部分等同采用[SO13545：2000(E)《硫化铅精矿铅含量的测定·酸溶解EDTA滴定法（览文版。
本部分等同翻译[S013545，2000(E)。者便于使用，本部分做了下列编辑性修改：用小数点““代替在国际标准中作为小数点的逗号”，”b）用本部芬”花替本国际标准”：c）按中文习惯改动标准名称：
d）删除了国际标准中封面、日欲、前言和引前，本部分代替GB/T 8152.119874铅精矿化学分析1法Na.E1TA容星法测定错量》,因为国际独析技水发展,原标准H过时，与GB/T 8152.1一1987 相比,右如下变动）本部分由原国家标仅测定硫酸铅中谁鼠的基础上，增加滤蔽和不溶渣中的铅量哟测定，提高了方法的准确性
b)率部分增加子“范围\,“规范性用文件”等规范性一般要素,并增加子“精密度”、“试验报告\等现范性技术要素，便标谁文本更加完善。c】最消「原国家标准中的附录A锁量超过铅量十分之一时铅量的测定”，d）增加了附录 A(预干燥试料的制备与质量测定方法》,附录 试样分析结果可接受性评价流程图附录（精密度公式的推导，www.bzxz.net
本部分附录A和谢录 B为规范性附录，附录（为资料性附录。本部分由市国有色金属下业协会提出。本部分山全国有色金属标推化技术委员会归口。本部分由株洲冶炼集团有限责任公司负责起草。本部分上要起草人：向德磊，曾凌云。本部分出全国有色金属标雅化技术委员会负责解释。I
GB/T 8152.7—2006
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：YB 495—1975;
GB/T8152.1—1987
铅精矿化学分析方法
铜量的测定
火焰原子吸收光谱法
本部分规定了铅精矿中铜含量的测定方法。本部分适用于铅精矿中铜合量的测定。测定范围：0.50%～3.50%。方法原理
GH/TB152.7—2006
试料用盐酸、硝酸分解，在稀盐酸介质巾，于原子吸收光谱仪被长324.7nm处，使用气-乙炔火焰测量铜的吸光度。
3试剂和材料
市售试剂
盐酸(μ1. 19 g/mL)。
3. 1. 2硝酸( 1. 42 g/mL)
3.2溶液
3.2. 1 硝酸(1+1)。
3.2.2 盐酸(1+1)。
标准溶液
铜标准溶液：称取0.2000g金属铜（299.99%）于250mL烧杯中，加入15mL硝酸（3.2.1），加热游解，煮沸驱除氨的氧化物，取下冷却，移人1000L容量瓶中，加人50rnL盐酸(3..2）,用水稀释至刻度，混匀。此溶羧1 m含200铜。仪器
原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用-特征浓度：在与测量试料溶液的基相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.09必/mL.，精密度用最高浓度的标准猝液测量10饮吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0光；用最低浓度的标准溶液（不是“零\标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高淤度标准溶液平均吸光度的0.5%
工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.7。
原子吸收光谱仪参考「作条件：波长324.7m；
灯电流2.0mA：
贫燃火焰，在原子化区测定，
5分析步骤
5.1试料
按衣1称取试样，精确垒0.0001gGB/T 8152.7--2006
铜的质量分数/死
0. 50--1. 50
2-1. 50~3. 50
5.2空白试验
随同试料做空白试验。
5.3测定
试料/g
加盐酸(3. 2. 2)/ mL
试液总体积/ml.
5. 3. 1 将试料(5. 1)置于 150 mL烧杯中,盖上表血,以少量水润湿,加人 15 mL 盐酸(3. 1. 1),低温加热数分钟后，加人5InL硝酸(3,1.2),继续溶解完全，并蒸发至近干。按表1加入盐酸(3.2.2),用水吹洗表血及杯壁，加热辫解盐类，取下，冷却至室温。按表1移人相应的容最瓶中，用水稀释至刻度，混勾。5. 3. 2使用空气-乙炔火于原子吸收光谱仪波长 324. 7 nm 处,以水调零,測量试液的吸光度,减去试料空白溶液的吸光度，从工作曲绒上查出相应的铜浓度。5.4工作曲线的给制
5. 4. 1 移取 0 mL,2. 00 mL、4. 00 mL,6. 00 InL,8. 00 nL、10. 00 mL 铜标准溶液(3. 3. 1) 丁一组100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.2.2).以水稀释至刻度，混勾。5.4.2在与试料溶液测定相同条件下，测量系列标准液的吸光度，减去系列标准溶液中“零\浓度溶被的吸光度，以铜浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6 分析结果的计算
按下式计算铜的质量分数(%)
w(Cu) --. .Yx10-
式中：
自工作曲线上查得的铜浓度，单位为微克每毫升（g/mL）：一试液总休积.单位为毫升（mL)；-试料的质最，单位为克（g）。所得结果表示至二位小数。
7精密度
7. 1 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（7），超过重复性限）的情况不超过5%，重复性限（r)按表2数据采用线性内捕法求得：
铜的质整分数/光
7.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（R)，超过再现性限（R)的情况不超过5%，币现性限(R)按表3数据采用线性内插法求得：
谢的质最分数
注重复件()为2.8 $,，3,为重复性标难差。再现性(R)为2,8，为再现性标准差。质量保证和控制
GR/T 8152.7—2006
应用国家级标准样品或行业级标准样品（当前两各没有时，也可用控制标样替代）.每周或每必周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程尖控时，应找出原闪，纠正错误后.重新进行校核。GB/T 8152. 7-2006
中华人民共则
国家标淮
精矿化学分析方法遇量的测定
火焰原子吸收光谱法
GH/T 8152.7—2006
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开本 880× 1230 1/16印张 0.5宇数 7千字2006年12月第一版2006年12月第次印刷书→，155066·1-28456定价 8.00元如有印装差错
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