【国家标准(GB)】 蜂蜜中钾、钠、钙、镁、锌、铁、铜、锰、铬、铅、镉含量的测定方法 原子吸收光谱法

ICS 6/. 180. FC
中华人民共和国国家标准
GB/T18932.12—2002
蜂蜜中钾、钠、钙、镁、锌、铁、铜、锰、铬、铅、镉含量的测定方法原子吸收光谱法
Method forfhe determination of potassium,sodium,calciumnagnesium,zinc,iron,copper,manganese,chromium,lead,cadmiumcontenisinhoney--Alomicabsurptiunspectrometry2002-12-30发布
中华人民共和国
国家质量蓝督检鉴输疫总局
2003-06-01实施
G/1N52—2332分为12小部分，本部分为蒙2部分GB/T18932.12—2C02
G1T18932的本部分遵钙B/T23301，2--2001标准编可规则第4部分：化学分析方送3的编写规
本部计出中华人民其和围国家所县监检验检液总局举出。部分由华全国供销合作总杜归可产分是草单位：中华人民其和州望盘出人境检验检局.本配分主要起节人，魔、牛学尺，张进杰、林忠本部分系首次发有的阔家标理。1范雨
蜂蜜中钾、钠、钙、镁、锌、铁、铜、锰、铬、铅、镉含量的测定方法原子吸收光谱法
CR/T 18832.17-2002
G[1/T18933的本部分规定了趋资钳，钙、镁、销、铁，铜、段、、沿、锅合此源子吸-女光谱灵足然
本部分适于棘密中11可元案的测定。本部分11种元款的5法检出限总表1表 111种元肃的方法检山限
元常各持
示素名称
控山限
2极范性引用文件
单作为变点下克
6, to2 a
下列文件中的录款遵过心1932的本部分的用而或次本都分故条款，凡是注口期的引用义件，其延后所尚的快改单（小包括动误的内容>或修订版均客适用于本部分，然而，装最根带本分达成协议的各方研流应否可处用这些文件的股新版本，凡是不正口期的用文件，其量新版本适用于本部分
GB/汀的2—198a北学剂杂减测定用环注落战范制备G/T3791986划试方法的拍密度道过实验室间试岭确定探准测比方决的期性和再坏性(reg150 572b1se1)
GiL/T6682--1332分析实验室月水舰悟和试验方法（ne0[S(>3596：1087)3源理
试样使销酸-过氢化驾在聚四熟乙烤方化内消爬，以水定存单殖定的达积寻人原子吸收分光光虚计计。原子化后，在相应元素的试长处划定改并0，获吸步座与元案的含且成正比，与标准系列比较定冠。
4试剂和材料
除另有说明外，所用剂均为优级纯，水为GB/62一浮规定的二级水。41硝酸（咨宜为1..22/mL）
4.2益(密臣为=,3 R/mL).
4.3过契化氢：含不少于3。
4.4我化用：99.8%）。
GR/T18932.12—2002
45第化片
硝酸密较-
氯化绝密液：5..将.0氯化4.5于水.片水稀浮至1CCL.47
4.8率钱50%/，将58.65化舶（+.1)案小250ml.浓盐酸(4.2而水权轻五11.。4.9铸腔预铭落滤，13/11.心酸三袋落于水，定客至1(c4.10标韭落液的配制
4.19.1单元求标准储备落液：可报G13/T602--1988为法配制，也可向家从司的销确准物质单位购实，其质站策交为1000g/L（或500/1.).4.13.2些元案杯准工准肾波：报据需要将-=种元素的标推估备溶波(4.10).1)以硝酸游液（1.5述级部释为长2浓的各元素标残工作落液：其中押和销标准工作落液中款化第派旺为0.2。钙和淡示准工作循获中浓度为
表21种元离的标准工作读液浓
元紫之称
3, 213
研证摩随依放
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啄子吸收分力光度计配有空气乙快火焰原子化器、石墨原子化器和各秀豪空心性灯：洪箱，
水器锅
爱四数艺端消化燃，内罐容积30：5试制备与保存
5.1齿样的刷备
对无结品的实险空样品，将其撤拌均与。有结品的样品，在资闭质况下，罩不值过的的水学中湿热，报满，将样品全部跑化后搅列，迅速冷却至室温，分山0.%k作为试推。制备好的试栏置干拦品瓶！，密封，井标明标记。
6.2试样的保存
将试举下带温下保存：
7分析步驿
了.1试蜂落液的制备
7.1.1诚样的称整
称取12试样，村端第.1：聚四氛消蹈（54中。7.12试样的消解
CE/T18932.12-20U2
向加人2破酸，试解斤，存率匹报烯消化带在8水窄中保持2等落液没有标包气述产尘驱冷却率室动，刘人荫酸利2过化氢4摇勾后将消化放人不锅低外心放差，改人烘箱内，当烘第温照下，23时，长待？，冷却启.打开不锈钢外衰将消化液转型1mm~25.「.等世所内，以水蒂蜂至刻质：瘤勾衔测，7.2平行试验
按以上步骤对同试详进行了行试成测定。7.3空白试验
降不移取式详外均变上述步涨进行7.4别定
7.4.1火焰原子吸收光谱法测定钾、钠、钙，铸、锌、然，铜、缺、铬的含量根据试样溶液（7.1.2）波别元索的含正，需要将试栏弃核用殖牌弃商（4.6)稀释至道当浓测定卵利射时试样最终测定液和空白等液小应加人·定盘的氯化艳溶险（4.？），快氯化论浓度达年0.，起定钙和美时，试样址终测定随和空白简液中应如人一定量的调降液！），使浓度达孕0.：只，按照表3的分析条件，也可根据相应型号仪能调整至最佳工件状表：.分号将试样的最终测定液，室日溶液邓各元素的标准工作穿液导人火始京子化器进行检测，以诉准工作落寇中各元牵含量对应吸光理淤制标准由统，试样中各元索及定理与成载比较求得合具：表火焰原于吸收光调法各元素的分析条件无来名际
32-, 4
7.4.2石粤炉原子吸收光讲法利定铅和镐的含量获验筑区
燃气淀止
资气济
(L/min)
丧据试样游被中被测元素的含感，需要时净试样落液用硝酸溶滋（1.6）稀降至适当浓。按照表4内分折条件，业可根培相底重号仪群调要至最偿二作状态，分将民样的整终测定落，空白落效和各示帝的标编工作游液导人石限炉原子化得进行按：以标准工作落波中各元索合具对应吸光废绘制标证3
GB/T 13932.12-2002
曲绿.高格小各元系吸光度宁两线比教求得含车。表不坚护原于收光培法铅和輪的分所亲件元康名杯
液六：
刘度：
激雅宽证
燕比阶股
原子化分因
求体改进剂的使用：当测范有下扰的实样时，人，16/T，的确酸一室按游限做型体改过剂消除下扰，同时在试刻查和坏猎工作牌液中加人等数的基依改进剂8结景计节
按式（赋元亲药含促：
式中：
X(A-A)XVX1000
战样户元素的含量，单究为克料于克（6试样测定池元索的食取，年位为微克每升试空自元的吉，单位为酸克每毫升（/m)：一试样测尽被的体积单立为冠并（ml)试栏网地单位为克（）。
精密庭
GB/T18932的本部分精带宽数据层安G1T637！—1SHG的机定，迈过12个变验室对叫个X平的试样所做的试验十确的：我得再复性和可现烂的慎是以9的可值度来计算，榨密变教谢见求5，暴5方法的精密度
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5. 1 妊差性
G11/T18932.12-2002
让适提生条小下+污的防次独立划试结果的绝对差恒不趣过或实惟限（）本部分的复性限按表程让：
-·-限次测定值均平均值单位为光克年F克(mg/kr)如果两次测定信的芳超过互友性限，应查弃试验结是升年新尝成次点个试验的测定9.2再现性
在现性条件下行的内次独立测问结果的绝刘差值不超过件现生限（R），本部分再现性限按衣5方武并：
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