【国家标准(GB)】 锌及锌合金化学分析方法 硅量的测定 钼蓝分光光度法

KS 77. 04C. 35
山华人民共和宝国家标雅
GB/T12689.8—2004
代替GT12189.E930
锌及锌合金化学分析方法
硅量的测定
钼蓝分光光度法
The methods for chemital analysis of zinc and zint: alloya-Thtdeterminalicnof siliomcontetThe molshderum hlue spe:irophotomelrie methon2004-04-30发布
中华人民共和国国家质最监督检骏检疫总局中国国家标准花管理委员会
2004-10-01实施
本系列标浒其有12部分，本带分为第8部分。本部分尺对GB/T12589.5-1920锌及锌合金化学分析方法举订。
本部分/T12669.5—1990相比，要有如下变动：对文本格式进行了候改.外充了质垦保证和控制条款.本部分代替GB/T-2583.51990
本部分山中国色余愿工业协六持出，本部分由伞国有色金属标确化技术委另会归口，木部分山葫芦岛有色菜雨公司负贡起草，本部分虫胡产高有色第团公川起草。二部分主要起草人：冯志距，李飞.米香。本部分由全国有色会属标准化技未委员会负责新转，木部分所代替标准的历改版本发布情况为：CB/T12689.51390。
GB/T12689.B—2004
蓝分光光度法测定硅盘>的
1范围
锌及锌合金化学分析方法
硅量的测定销蓝分光光度法
本部分舰是了针改锌合金中础含些为制实为法。卡部分适历了铎及锋台金中陆含以的测定。测定池压，001心兴~心,0502方法原理
GB/T12689.8—2004
试料刃碳醛和尔市隐源解，在筛硫腰率设中，旺与铝酸被形成研钾杂多酸，用抗坏血酸还原为硅识些。于分光治度计波民处测量吸光度，3试剂
牙析用水均为二次器璃水。试剂均忙存于盟料瓶十。3.1市膏试荆
3. 1. 1企属锌(-99. 93)。
3.1.2金周铜（99.39，硅0.0C1%）。3..3氢至仁辆<1002/..
3.1.4需酸4元）
3.2.1疏盟（1m/1.).优圾纯
3.2.2悄<-+2),优绒.
销限越游范（50g门）
通地利和微：
3.2.5就述血酸案变（50g/L).用时现配，3.2.降（10g/T)标取1.00ck金网钻99.3%）于氯潮料杯加入2ml~8l.氧化的落液（3.二.3)，低温加热率实全潜，取下冷却.用硝能（3.2.2）中和至微酸性（pl[2-~3).移人100m1弃量版中水稀释至到度、流力。3.3标准溶液
3.3.1码标准贮件落液：株取C.1370号二氧化硅（39.39岁）与3g碳酸钢在铂措据中熔融.用水妥穿融物，冷却、移人」000m.容量底中，用水稀举刻度混分。此游液mL含\.0smg，3.3.2硅标准落液：移取10.1aL违标准忙存落报（3.4.1).骨」100ml.穿盘声中，用水稀释至度：混与，此溶液1含5g：
分光光度让。
5分析步案
5. 1 试料
称收1.000试Y，猜确至0.1001F
5.2空自试验
陷同试料域空白试监.
GO/T12689.8—2004
5.3测定
5.3.1游试料<5.1)放人筑世1或氧塑科杯内：切人12ml.硝酸（3.2.2)，益上表川，低组加热许解。取下，滴T.11C滴氢系酸（3.=.4).加人10mL壁够和落液（H,2.4）.bUmL水，将落微移人111ml.案量救中，月水和释至刻度，混列。取两份10,m.T.落液分别改人mL容量瓶中，用水稀释一个穿量并至刻度满可此率液牛为比较滴，向个容氧中加水至约4。5.3.2用酸（3.2.1)调节II1~2（用II计或pH或纸测定）加人：m.能微疫(3.2.3).混勾放益10mi（温保持2>.~35。加入2riL硫酸（3.，），混匀。加人：ml.抗坏还酸率液(3.2.5).用水帮至刻度，起勾：或置20min。5.3.3游部分熔策科人3吸收临中，以比较液为单比，丁分光光变计装长680m测盘光度..5.3.4减去试料空户率液的吸光度，从工作世线上查出相应的硅或。5.4工作曲线的丝制
5.4.1称收C.990R金锋（3-.1)和0.015金属例31.2)当合金含调量1.0%-2.0时)或0.05金两铜（3.1.2)（当合会含制为4.05%--5.5%时）.十铂蜗或瓶电料坏中，知人12mL.硝性（5.2.2).划热单究全格解。滴灯1D减氢氧酸（3..4)加人-0mT铝溶液3.2.6）、10mL评饱知弃额2.2.1和4GmL水、等序液移100m).容量准中，月水播整至划变，混分。5.4.2分别移取100ml.箱较，4，1）于5十55m1容量瓶中.依次人C.135.3,00，10.00mL征标准落渡（3.3.2).该标准溶滤对底的硅单为U.5.00、16.(、25，m,i0,00s：I水至约40 mL。以下按 5. 3. 2 余进行.5.4.3将部分落乘传人2cm吸收池中，以试剂空自游波为比了分光光读计派长80nm.必两匠登光要，以硅量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线6分析结果的计算
按下式计算础含S：Www.bzxZ.net
式中！
一白上作山线1.告得的硅量单位为做克（R；试满的总体积，单价为升m1.)
V,-.分取试液体积.单位为港几（mI)让试料的质盘，单位克（）.
所得站果表示车位数
7充许差
实验室之分析站异花共俏底不大于表1所列许差，表1
0.01u--0.0.50
8质量保证和控制
记许茎
应月国家级标准栏品必行业级标准样品（当前两者没有时、也可用轻判标样替代），4周成每尚周校钱一次木分析方法标难的有效性，当对程失座村，成按出原因，别正错误后，新进行校核。
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