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- GB/T 12149-1989 锅炉用水和冷却水分析方法 硅的测定 钼蓝比色法
标准号:
GB/T 12149-1989
标准名称:
锅炉用水和冷却水分析方法 硅的测定 钼蓝比色法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1989-01-02 -
实施日期:
1990-01-01 -
作废日期:
2008-02-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
72.38 KB
替代情况:
被GB/T 12149-2007代替
部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
锅炉用水和冷却水分析方法
硅的测定钼蓝比色法
Analysls of ater used ln bofler and coolingsystem-Determination of silica-Molybdenumbl ue colorimetry
主题内容与适用范围
GB12149—89
本标准规定厂火力发电厂对化学补给水、给水、炉水、蒸汽、凝结水等进行现场控制时硅的测定方港。
本标准适用于锅炉用水分析。硅的测定范围为:每升含10~500μgSi0,和每升含0.5~20mgSi02。2引用标准
CGB6903锅炉用水和冷却水分析方法通则3方法概要
3.1在pH1.2~1.3的溶液if1,可溶硅与酸铵反应生成硅钼黄,再用氯化亚锡还原生成硅蓝,此蓝色的色度与水样中可溶性硅的含最有关。磷酸盐对本法的干扰可用调整酸度及加草酸或酒石酸的方法以消除。
3.2当水样中可溶性硅含量小于每升0.5mgS10,时,由了硅钼蓝颜色很浅,可用硅钼蓝光度法或用正1醇等有机溶剂举取浓缩,以提高灵敏度,便于比色。4试剂
4.15%(质量/体积)钥酸铵溶液:用试剂水配制,配制后溶液澄清透明。4.21%氯化亚锡溶液:称取1,19克优级纯氯化亚锡(SnCl,2H,0)于烧杯中,加20ml盐酸溶液(1+1),加热溶解后,再排180mL纯甘油(丙=醇),搅匀后将溶液转入塑料瓶41备用。4.35mo1/L硫酸溶液:于720mL试剂水中徐徐加人280mL浓硫酸。4.4二氧化硅T作液。
4.5正1醇(或异戊醇)
5仪器
具有磨1塞的25mL比色管,
6分析步骤
6.1水样41可溶性硅含量大」每升0.5mgSi0,时,测定方法如下:6.1.1于一组比色管中分别注人氧化硅工作液(1mL含0.02mgSi0z)0.25、0.5、1.0.1.5-*,mL,用试剂水稀释到10mL。
6.1.2在另一支比色管中注人适量水样并用试剂水补足到10mL。国家技术监督局1989-12-29批准1990-11-01实施
GB12149—B9
6.1.3往上述比色管中各加0.2mL5mol/L硫酸溶液,摇匀。6.1.4用滴定管分别加入1mL钼酸铵溶液,摇匀。6.1.5静置5min后,用滴定管分别加人5mL5mo!/L硫酸溶液,摇匀,静置1min。6.1.6再分别加人2滴氮化亚锡溶液,摇匀。6.1.7静置 5 mi n后进行比色。6.2水样中可溶性硅含量小于每升0.5mgSi0,时,测定方法如下:6.2.1于一组比色管中分别注人二氧化硅工作液(1mL含1μgSi0,)0.1、0.2、0.3、0.4mL,用试剂水稀释到10mL。wwW.bzxz.Net
6.2.2取10mL水样注人另-支比色管中。6.2.3往上述比色管中各加0.2mL5mol/L硫酸溶液和1mL钼酸铵溶液,摇匀。6.2.4静置5min后各加人5mL5mo1/L硫酸溶液,摇匀。6.2.5静置1min后,各加人2滴氟化业锡溶液,摇匀。6.2.6静置5min后,准确加人3mL正丁醇,纵向剧烈摇动20~25次,静置待溶液分层后进行比色。7计算
水样中硅含量X(mg/L,以SiOz计)按下式计算:X
×1000
式中:C—配标准色用的:氧化硅I.作溶液浓度,mg/mL,一与水样颜色相当的标准色中二氧化硅工作溶液加人量,㎡L;Q
V-—水样体积,mL。
附加说明:
本标准由中华人民共和国水利电力部提出:本标准由水利电力部西安热工研究所技术归门。本标准由东北电力试验研究院起草。本标准起草人高执华。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
锅炉用水和冷却水分析方法
硅的测定钼蓝比色法
Analysls of ater used ln bofler and coolingsystem-Determination of silica-Molybdenumbl ue colorimetry
主题内容与适用范围
GB12149—89
本标准规定厂火力发电厂对化学补给水、给水、炉水、蒸汽、凝结水等进行现场控制时硅的测定方港。
本标准适用于锅炉用水分析。硅的测定范围为:每升含10~500μgSi0,和每升含0.5~20mgSi02。2引用标准
CGB6903锅炉用水和冷却水分析方法通则3方法概要
3.1在pH1.2~1.3的溶液if1,可溶硅与酸铵反应生成硅钼黄,再用氯化亚锡还原生成硅蓝,此蓝色的色度与水样中可溶性硅的含最有关。磷酸盐对本法的干扰可用调整酸度及加草酸或酒石酸的方法以消除。
3.2当水样中可溶性硅含量小于每升0.5mgS10,时,由了硅钼蓝颜色很浅,可用硅钼蓝光度法或用正1醇等有机溶剂举取浓缩,以提高灵敏度,便于比色。4试剂
4.15%(质量/体积)钥酸铵溶液:用试剂水配制,配制后溶液澄清透明。4.21%氯化亚锡溶液:称取1,19克优级纯氯化亚锡(SnCl,2H,0)于烧杯中,加20ml盐酸溶液(1+1),加热溶解后,再排180mL纯甘油(丙=醇),搅匀后将溶液转入塑料瓶41备用。4.35mo1/L硫酸溶液:于720mL试剂水中徐徐加人280mL浓硫酸。4.4二氧化硅T作液。
4.5正1醇(或异戊醇)
5仪器
具有磨1塞的25mL比色管,
6分析步骤
6.1水样41可溶性硅含量大」每升0.5mgSi0,时,测定方法如下:6.1.1于一组比色管中分别注人氧化硅工作液(1mL含0.02mgSi0z)0.25、0.5、1.0.1.5-*,mL,用试剂水稀释到10mL。
6.1.2在另一支比色管中注人适量水样并用试剂水补足到10mL。国家技术监督局1989-12-29批准1990-11-01实施
GB12149—B9
6.1.3往上述比色管中各加0.2mL5mol/L硫酸溶液,摇匀。6.1.4用滴定管分别加入1mL钼酸铵溶液,摇匀。6.1.5静置5min后,用滴定管分别加人5mL5mo!/L硫酸溶液,摇匀,静置1min。6.1.6再分别加人2滴氮化亚锡溶液,摇匀。6.1.7静置 5 mi n后进行比色。6.2水样中可溶性硅含量小于每升0.5mgSi0,时,测定方法如下:6.2.1于一组比色管中分别注人二氧化硅工作液(1mL含1μgSi0,)0.1、0.2、0.3、0.4mL,用试剂水稀释到10mL。wwW.bzxz.Net
6.2.2取10mL水样注人另-支比色管中。6.2.3往上述比色管中各加0.2mL5mol/L硫酸溶液和1mL钼酸铵溶液,摇匀。6.2.4静置5min后各加人5mL5mo1/L硫酸溶液,摇匀。6.2.5静置1min后,各加人2滴氟化业锡溶液,摇匀。6.2.6静置5min后,准确加人3mL正丁醇,纵向剧烈摇动20~25次,静置待溶液分层后进行比色。7计算
水样中硅含量X(mg/L,以SiOz计)按下式计算:X
×1000
式中:C—配标准色用的:氧化硅I.作溶液浓度,mg/mL,一与水样颜色相当的标准色中二氧化硅工作溶液加人量,㎡L;Q
V-—水样体积,mL。
附加说明:
本标准由中华人民共和国水利电力部提出:本标准由水利电力部西安热工研究所技术归门。本标准由东北电力试验研究院起草。本标准起草人高执华。
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