【国家标准(GB)】 化学试剂 分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)

中华人民共和国国家标准
化学试剂wwW.bzxz.Net
分子吸收分光光度法通则
（紫外和可见光部分）
C hemical reagent
General rules for the molecular absorptlon spectrophotom etry(ultravlolet and vis ible )
1主题内容与适用范围
UDC 543.06 : 54 - 41
G B 9721 --88
本标准规定了化学试剂分子吸收分光光度法（紫外和可见光部分）对仪器的要求和测定方法。本标准适用于波长在200～850nm之间，无机化学试剂中杂质含的测定及有机化学试剂、指示剂和特效试剂的定性及定量分析。引用标准
GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682实验室用水规格
3术语及符号
3.1波长（wavelength)
在周期波传播方向上，相邻两波同相位点间的距离。单位为nm。3.2吸收峰a最大（absorption peak)吸收光谱中吸收最大的波长。单位为nm。3.3吸收光谱（absorption spectrum）待测物浓度和吸收池厚度不变时，吸光度（或吸光度的任意函数）对应波长（或波长的任意函数）的曲线。
3.4 光谱带宽(spectral bandwidth)用光谱强度的二分之一处的宽度表示。3.5人射光通量Φ。（incident flux)照射介质表面的光通量。单位为1m。8:6透射光通量@tr（transmittea frux）穿过介质内部后射出的光通量。单位为Im。3.7透射比r (transmittance)
透射光通量和人射光通量之比。1
中华人民共和国化学工业部198806-20批准1989-04 -01实施
8.8吸光度A (absorbance)
透射比倒数的对数。
3.9参比光通量Φ，（rderence flux）G B 9721 —88
单色光通过参比物质，并到达检测器的光通量。单位为Im。3.10试样光通量Φ（sampleflux)单色光通过待测物质，并到达检测器的光通量。单位为1m。百分透射率t’（percentage transmittance)3.11
试样光通量与参比光通量之比，用百分率表示。p
7'(%) =
3.12厚度L (thickness)
吸收池的两个平行且透光的内表平面之间的距离。单位为cm。8.18 光路长度 b (optical path length)光通过吸收池内溶液的人射面和出射面之间的路程。s.14 物质的量浓度c (amount -of - substance concentration)溶质的物质的量和溶液体积之比。单位为mol /L。8.15摩尔吸收系数e（molar absorptivity）厚度以厘米表示、浓度以摩尔每升表示的吸收系数。单位为L/cm·mol。4方法原理
溶液中待测物分子中的价电子能够选择性地吸收紫外或可见光，从基态跃迁到激发态，形成紫外可见吸收光谱。根据紫外可见吸收光谱中的吸收峰和摩尔吸收系数，进行定性分析。从光源辐射出的光，经过波长选择器成为单色光。当单色光通过待测溶液时，被溶液中具有一定特征吸收的化合物吸收，吸收大小与溶液中待测物浓度的关系符合朗伯－比尔定律：@
A =log @.r
式中： A
吸光度：
人射光通量，
-透射光通量，
吸收系数；
-光路长度，
-溶液中待测物浓度。
当光路长度b与吸收系数K定时，吸光度A与溶液中待测物浓度c成正比。利用此定律可进行定量分析。
5试剂
校正仪器时配制溶液的水应符合GB6682中二级水的规格。检验样品时所用的水，根据测定要求选择GB6682中二级水或三级水。5.2有机溶剂
G B 97 21 88
根据产品标准的要求选择适宜的溶剂，并检查所用溶剂在测定波长附近是否符合要求，不得有干扰吸收蜂，
检定方法是用1cm石英吸收池，以空气为参比，在规定被长下测定有机溶剂的吸光度。不同波长下的吸光度见表1。
波长范围，nm
220~240
241 ~250
251300
300以上
5.8缓冲溶液
吸光度
按产品标准规定配制，当在紫外光区測定时，所用试剂应无吸收。5.4标准样品溶液
按产品标准中规定，与待测样品溶液同时配制。6仪器
6.1仪器主要组成部分
分光光度计的主要部件包括光源、波长选择器、吸收池、检测器及测量系统等。6.1.1.光源
能发射所需波长范围的光的器件。可见光源常用钨丝灯（或碘钨灯），波长范圈约为320～2500mm，紫外光源常用氢灯（或氛灯），波长范围约为200～350mm。6.1.2波长选择器
能从光源辐射光中分离出一定波长范围光的器件。通常为滤光片，梭镜或光栅。固定波长选择器常用滤光片，连续变化波长选择器带用棱镜或光栅。6.1.3吸收池
盛放待测样品溶液的容器。该容器应具有两面互相平行、透光且有精确厚度的平面。按材质可分为玻璃和石英两种。玻璃吸收池用于可见光波长范围的测定，石英吸收池用于紫外光及可见光波长范围的测定。
6.1.4检测器
能把光信号转变为电信号的器件。通常为光电管或光电倍增管等。6.1.5测量系统
能放大电信号并将其转变为用百分透射率或吸光度显示的器件。由放大器及指示器等组成。6.2仪器性能要求及测定方法
6.2.1光谱范围
光谱范围是指仪器能测量的波长范围。紫外光谱范图是200～380nm，可见光谱范图为380~850 mm。6.2.2测量范围
仪器的测量范围即百分透射率或吸光度的测定范围。百分透射率为0～100%，吸光度为 0～2。6.2.3：波长准确度
单色光的最大强度波长值与波长指示值之差，应符合仪器规定的数值。可选择下述一种方法确定波长准确度：
G B 97 21 -88
利用汞灯的较强光谱线253.65、296.73、313.16、365.02、404.66、435.83、546.07nm利用氢灯光谱线486.13、656.28nm（或灯光谱线486.02、656.10mm），利用玻璃或错钕玻璃的特征吸收峰，其吸收峰以各仪器给定的波长数值为准。c
若波长准确度大于规定的数值时，应按仪器说明书调整波长刻度至仪器规定的数值。6.2.4分辨率
是指仪器分开相邻的两条谱线的能力。分辨率的确定可选择下述一种方法：。用汞灯为光源时，当仪器狭缝较小（约0.2nm）时，汞灯的三条谱线365.02、365.48、366.33mm应能明显分清,
用氢灯（或氛灯）为光源时，当仪器狭缝较小（约0.2nm）时，测定氢灯波长在486.13、b.
656.28mm（或氛灯波长在486.02、656.10mm）的光谱带宽应小于0.5mm。6.2.5吸光度的准确度
吸光度的仪器读数与标准溶液的标准值之差。测定方法分为紫外光区和可见光区两部分。6.2.5.1紫外光区的测定
用 1cm石英吸收池，以硫酸溶液【c（一H,SO。）=0.005mol /L】为参比溶液，在表 2中规定的波长处测定重铬酸钾溶液的吸光度，标准吸光度值见表 2。测定相对误差为±1%。表2
波长，nm
吸光度
注：1）重铬酸钾溶液的配制:准确称取0. 06008在120 ℃干燥至恒重的基准重铬酸钾,用硫酸溶液【c（H,S 0,)=0.005mo1 /L了溶解并稀释至1000mL。6.2.5.2可见光区的测定
用 1cm吸收池，以硫酸溶液（1+100）为参比溶液，在表 3中规定的波长处测定硫酸铜溶液1)的吸光度,标准吸光度值见表3。测定相对误差为±1%。表3
波长，nn
吸光度
注：1）硫酸铜溶液的配制，准确称取2.000g硫酸铜（C uS O,：5 H,0），用硫酸溶液（1 + 100）溶解并稀释至100mL。
6.2.杂散光
检测器在给定标称波长处所接收的光线中夹杂有不属于人射光束的或带通外部的光线。杂散光的测定：用1cm石英吸收池，以水为参比溶液，在表4中规定的波长处分别测定碘化钠溶液（10g/L）及亚硝酸钠溶液（508/L）的百分透射率。百分透射率应小于1%。表4
波长，nm
测定溶液
碘化钠溶液
亚硝酸钠溶液
6.2.7吸收池的校准及配对
在定量工作中，尤其是在紫外光波长测定时，需对吸收池作校准及配对工作，以消除吸收池的误差。148
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校准及配对方法：在测定的波长下，于干净的吸收池中注人测定用的溶剂，以其中一个吸收池为参比，测定其他吸收池的吸光度。若测定的吸收池吸光度为零，或两个被测吸收池的吸光度相等，则为配对吸收池。若不能配对，则选出吸光度最小的吸收池为参比，测定其他吸收池的吸光度，并求出校正值。
测定样品时，将待测溶液注人校准过的吸收池中，将测定的吸光度值减去该吸收池的校正值，即为测定的真实值。
仪器试验室条件
仪器的设置条件应符合下述要求：在仪器的附近不应有产生强磁场、电场及高频电磁场等的设备，8.
在仪器附近不应有强振动或连续的振动：b.
℃．室内无腐蚀性气体或灰尘，仪器不受阳光直射；d.室温在5～35℃之间，相对湿度在30~85%之间。７测定
7.1测定条件的选择
7.1.1光源
根据测定的波长选择光源。测定波长200～350mm时用氢灯（或氛灯），测定波长350～850mm时用钨丝灯（或碘钨灯）。
7.1.2狭缝宽度
根据待测物的类别及检验要求，选择适宜的狭缝宽度。在保持人射光和透射光狭缝宽度一致的情况下，调节狭缝宽度，使狭缝透出的光谱带宽小于样品吸收带的带宽。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时待测物的吸光度不再增加为准。通常测定时选用狭缝宽度为1 m。7.1.8测定的波长
在制定产品标准时，根据待测物吸收蜂的位置确定测定的波长，通常是在吸光度最大的波长范围内选择。若最大吸收峰很尖锐或有其他吸收峰干扰时，可选择吸收曲线中的其他波长。7.1.4吸收池
根据测定的波长选择不同材质的吸收池。波长为200～350mm时用石英吸收池，波长为350~～850mm时用玻璃或石英吸收池。若样品溶液有易挥发的有机溶剂、酸、碱时，·应加盖防止挥发。测定强腐蚀性溶液时，应尽快测定，测定后迅速洗涤吸收池。7.1.5样品溶液
按产品标准规定配制。该溶液应均匀和非散射性，即不能有气泡和悬浮物等影响光线吸收的物质存在。
7.1.6吸光度的读数范围
为了减少测定的误差，吸光度读数一般在0.2～0.8之间，必要时可调节溶液的浓度或改变吸收池厚度，使溶液的吸光度在此范围内。7.1.7其他仪器条件
根据测定方法及要求，对仪器波长扫描速度、记录纸速、满刻度表示的吸光度等仪器条件均按仪器说明书作适当选择。
7.2测定方法
7.2.1吸收曲线法
使用自动记录型仪器时，可自动扫描绘出吸收曲线。使用非自动记录型仪器时，在规定的波长范围内每隔10nm测定一次吸光度，在吸收峰附近时，149
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可见光区每隔2nm、紫外光区每隔1nm测定一次。以波长为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制吸收曲线。
此方法适用于定性分析及样品纯度的确定。7.2.2工作曲线法
按产品标准的规定配制四个以上浓度成适当比例的标准溶液，以空白溶液为参比溶液1，在规定波长下，分别测定吸光度。以标准溶液浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。同时配制适当浓度的样品溶液，在上述条件下测定吸光度，并在工作曲线上查出待测物浓度2）（见下图)。待测物的浓度应在工作曲线范围内。样品溶液吸光度
待测物浓度
标准溶液浓度c
此方法适用于杂质含量的测定。注，1）必要时可选用溶剂作为参比溶液进行测定，同时用空白溶液的光度进行校正。2）该浓度也可根据测定的吸光度用回归方程法计算。7.2.3分光含量测定
根据产品的不同性质确定测定方法。特效试剂可在测定条件下与金属离子生成有色络合物，测定其溶液的吸光度，用标准对照法计算含最，酸碱指示剂可采用柱层析等方法，将杂质分离后，测定主体溶液的吸光度，用标准对照法计算含量。7.2.4灵敏度测定
根据产品的不同性质确定测定方法。灵敏度可用摩尔吸收系数表示。摩尔吸收系数按式（5）计算：
式中：&摩尔吸收系数，L/cmmol，A
吸光度，
一被测物之物质的量浓度，mol/L，c
b—光程长度（即吸收池厚度），cm。8精密度
杂质含量测定的相对标准偏差不大于5%。分光含量及灵敏度测定的相对标准偏差不大于2%。150
附加说明：
G B 9721 --88
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化学试剂总厂负责起草。自本标准实施之日起，原化工部部标准HG紫外部分)》作废。
31005-76《化学试剂分光光度法通则（可见和151
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