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【国家标准(GB)】 肉制品 维生素C含量测定
本网站 发布时间:
2024-07-27 08:00:15
- GB/T9695.29-1991
- 已作废
标准号:
GB/T 9695.29-1991
标准名称:
肉制品 维生素C含量测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1991-03-02 -
实施日期:
1991-01-02 -
作废日期:
2009-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
91.57 KB
替代情况:
被GB/T 9695.29-2008代替

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了肉制品中维生素C含量的测定方法。本标准适用于肉制品中维生素C含量的测定。 GB/T 9695.29-1991 肉制品 维生素C含量测定 GB/T9695.29-1991

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
肉制品维生素C含量测定
Meat products-Method for
determinationof vitamin Ccontent1主题内容与适用范围
本标准规定了肉制品中维生素C含量的测定方法。本标准适用于肉制品中维生素C含量的测定。引用标准
GB9695.19肉与肉制品取样方法
3原理
GB/T9695.29-91
试样中的维生素C用偏磷酸提取后.经2.6-二氯靛酚氧化成脱氢维生素C.与邻苯二胺反应,生成具有紫蓝色荧光的喹(口恶)啉衍生物。在激发波长350nm,荧光波长430nm处测定其
荧光强度。
4试剂
4.1抗坏血酸标准溶液:1mg/mL
精确称取抗坏血酸50mg用5%偏磷酸溶液溶解并定容到50mL棕色容量瓶中。测定时再稀释到25μg/mL。
4.2偏磷酸:5%溶液。
4.3乙酸钠(GB693):50%溶液。
4.4硼酸(GB628)-乙酸钠溶液。
将3g硼酸溶于50%乙酸钠溶液中并稀释到100mL。4.595%乙醇(GB678):50%溶液。4.6硫脲:3%溶液。
将3g硫脲溶于50%乙醇溶液中并稀释到100mL(临用前配制)。4.7盐酸邻苯二胺:0.02%溶液。4.82.6-二氯靛酚:0.2%溶液
仪器与设备
5.1实验室常规设备;
5.2荧光分光光度计;
5.3绞肉机:孔径不超过4mm。
6试样
6.1按GB9695.19取样:
6.2取有代表性的试样200g,于绞肉机中至少绞两次并使其混匀,在密闭容器中于4℃下贮存备用。
7分析步骤
7.1提取
称取试样2~5g(精确至0.001g)置于烧杯中,加入20mL50%偏磷酸溶液,充分搅拌后,全部移入100mL容量瓶中并定容。混匀后过滤,滤液备用。7.2测定
分别取滤液1mL加入2支试管中,取标准抗坏血酸溶液(25μg/mL)1mL分别加入另外2支
试管,向各管中加入2,6-二氯靛酚溶液0.1mL,充分混匀,此时溶液呈微红色,再加入硫脲溶液0.1mL摇匀,使过量的2.6-二氯靛酚还原(粉红色刚刚褪去))。取试样管、标准管各1支分别加入乙酸钠溶液1mL;另2支为空白管分别加入硼酸一乙酸钠溶液1mL摇匀。在室温下放
置15min,分别加入盐酸邻苯二胺溶液5mL摇匀后在暗处放置35min。以激发波长350nm,发射
波长430nm,测定生成物的荧光强度。8分析结果的计算
式中:X-
-XfX100
试样中维生素C含量,mg/100g;Ii——试样溶液的荧光强度;
试样空白溶液的荧光强度;
Qi——标准溶液的荧光强度;
-标准空白溶液的荧光强度:
标准溶液的浓度,ug/mL;下载标准就来标准下载网
f试样溶液的稀释倍数;
-试样溶液的最初体积,mL;
试样质量,g。
当符合允许差规定的要求时,取两次测定结果的算术平均值作为结果,精确到0.01mg/100g。
9允许差
同一分析者同时或相继两次测定结果之差不得大于平均值的20%附加说明:
本标准由中华人民共和国商业部提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心归口。本标准由中国肉类食品综合研究中心起草。本标准主要起草人裴显庆、蒲健。国家技术监督局1991-03-26批准1991-12-01实施
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
肉制品维生素C含量测定
Meat products-Method for
determinationof vitamin Ccontent1主题内容与适用范围
本标准规定了肉制品中维生素C含量的测定方法。本标准适用于肉制品中维生素C含量的测定。引用标准
GB9695.19肉与肉制品取样方法
3原理
GB/T9695.29-91
试样中的维生素C用偏磷酸提取后.经2.6-二氯靛酚氧化成脱氢维生素C.与邻苯二胺反应,生成具有紫蓝色荧光的喹(口恶)啉衍生物。在激发波长350nm,荧光波长430nm处测定其
荧光强度。
4试剂
4.1抗坏血酸标准溶液:1mg/mL
精确称取抗坏血酸50mg用5%偏磷酸溶液溶解并定容到50mL棕色容量瓶中。测定时再稀释到25μg/mL。
4.2偏磷酸:5%溶液。
4.3乙酸钠(GB693):50%溶液。
4.4硼酸(GB628)-乙酸钠溶液。
将3g硼酸溶于50%乙酸钠溶液中并稀释到100mL。4.595%乙醇(GB678):50%溶液。4.6硫脲:3%溶液。
将3g硫脲溶于50%乙醇溶液中并稀释到100mL(临用前配制)。4.7盐酸邻苯二胺:0.02%溶液。4.82.6-二氯靛酚:0.2%溶液
仪器与设备
5.1实验室常规设备;
5.2荧光分光光度计;
5.3绞肉机:孔径不超过4mm。
6试样
6.1按GB9695.19取样:
6.2取有代表性的试样200g,于绞肉机中至少绞两次并使其混匀,在密闭容器中于4℃下贮存备用。
7分析步骤
7.1提取
称取试样2~5g(精确至0.001g)置于烧杯中,加入20mL50%偏磷酸溶液,充分搅拌后,全部移入100mL容量瓶中并定容。混匀后过滤,滤液备用。7.2测定
分别取滤液1mL加入2支试管中,取标准抗坏血酸溶液(25μg/mL)1mL分别加入另外2支
试管,向各管中加入2,6-二氯靛酚溶液0.1mL,充分混匀,此时溶液呈微红色,再加入硫脲溶液0.1mL摇匀,使过量的2.6-二氯靛酚还原(粉红色刚刚褪去))。取试样管、标准管各1支分别加入乙酸钠溶液1mL;另2支为空白管分别加入硼酸一乙酸钠溶液1mL摇匀。在室温下放
置15min,分别加入盐酸邻苯二胺溶液5mL摇匀后在暗处放置35min。以激发波长350nm,发射
波长430nm,测定生成物的荧光强度。8分析结果的计算
式中:X-
-XfX100
试样中维生素C含量,mg/100g;Ii——试样溶液的荧光强度;
试样空白溶液的荧光强度;
Qi——标准溶液的荧光强度;
-标准空白溶液的荧光强度:
标准溶液的浓度,ug/mL;下载标准就来标准下载网
f试样溶液的稀释倍数;
-试样溶液的最初体积,mL;
试样质量,g。
当符合允许差规定的要求时,取两次测定结果的算术平均值作为结果,精确到0.01mg/100g。
9允许差
同一分析者同时或相继两次测定结果之差不得大于平均值的20%附加说明:
本标准由中华人民共和国商业部提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心归口。本标准由中国肉类食品综合研究中心起草。本标准主要起草人裴显庆、蒲健。国家技术监督局1991-03-26批准1991-12-01实施
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