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【石油化工行业标准(SH)】 重整催化剂锡含量测定法(原子吸收光谱法)
本网站 发布时间:
2024-07-27 13:58:26
- SH/T0651-1997
- 现行
标准号:
SH/T 0651-1997
标准名称:
重整催化剂锡含量测定法(原子吸收光谱法)
标准类别:
石油化工行业标准(SH)
标准状态:
现行-
发布日期:
1997-10-27 -
实施日期:
1998-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
116.35 KB

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了用原子吸收光谱法测定铂-锡重整催化剂中锡含量的方法。本标准适用于新鲜的不含其他杂质的以氧化铝为载体的铂-锡重整催化剂,锡含量范围为0.170%(m/m)~0.540(m/m)。 SH/T 0651-1997 重整催化剂锡含量测定法(原子吸收光谱法) SH/T0651-1997

部分标准内容:
SH/T0651—1997
李理可作为兰成品,成品知一静重整游化剂产品活比控划和生产需测为于段,能定量给山钧锅重整催化剂宁的储含量,
片前测试年整催化剂中弱含量,尚光儿参照采用的外先进标准测试法,中产中使H的测试方达有原子吸收光诺决痴X载荧光光培法,出原,吸么光谱法窄易普及并且操作院使,所以作为本标准方法:
本标准由广国石油化工总公州石汕化工科学研实统为口。本你准起萃单位:抚顺石泊学院。本标确主要起年人:金期,
:范固
中华人民共和国石油化工行业标准整催化剂锡含量测定法
[原子吸收光谱法,
Slandard Test Method for Tin Im RetornuingCalalysl, by Aumir Alexuptinn Spcelrumrly在标忙规宗了卫了吸收光谱法测定一馈年恶催化剂中好含量的方法,SH/T 0651—1997
(2通议)
大标准道丁新端的不含其他东质转以称化绍为较体款期每车整悦化齐,锅含量范固为0.170%(m/m)-0.540%(m/m)
2引用标准
下述求谁所色含的条文,通运引月而构成太标准的组成部分。院非在标准中刃有明确规定,下述引月标准帮应是现行有效标准。G/T6R2分衍实临室木挤和运方法3方法概票
式性力盐酸工业方弹内高温碎解后,化或试样穿液,用原了源收光塔这测定器东准游液和成择率液,而工作曲线决求片试持中的今量1试剂与材料
2.1试剂
.1.1蒸润水:符合(D/T66R2标催的一数浓洲水要求,1.2盐酸:分析纯,配成5%(/)利1(%(/V)的盐骏溶率,1.3锅粒:纯度为99.99%。
2.1.2消酸:折纯
4.1.5氯化铝4IC.-1(:金折纳
4.2材料
4.2.1空气:压箱坐气经净化无油,无来:1.2.7乙快气:只度*低十90.9%.5位器
51原光销校:波起带-收度为.1时,复性为+0:57锅空心明轻灯
5.3分析天7:精率为0.1mg
4产温:X±2S'
中国石油化工总公司1997-10-27批准1898实施
W5.5轮蚂:30u山,
5.6烘笔:温思范用-30们.
SI/T 06511997
5.压案弹:采四第希内补的穿为45mT在=200它造度和作-1MP条件下作5.8干蝶激:干燥剂为差色妹咬
3.9称民瓶
5.烧杯:250mL
表面:点径&ner
5.2量报:和1000mT.
5.13及:5mL
准备工作
6.1Img/ml销标准各溶液的配制:称取1g±0.1g弱粒于250nL烧坏4,.人7mL俏感,21mL盐酸,用表面血益上烧杯,弃电炉上钱慢热,全客商剩约2ml.,加人7ml.硝酸利21ml塑磁,由至够粒全部落钟,后发车一,冷后,用0(盐费液选在叫血和提杯星效次,熟后定年转移至1(h容量版,同10%(V/V)盐酸落激税帮至也,择勾。此识标准储各链母者升含(mg锅。
6.2标准游的制:元大个50山些瓶分别训人0,0.5,1.0,1.52.0和2.5mL锅标准储备液,然片模拟反择率液中的留含年,加人道量的氯化识。中把称取的议样量,近设地召做光全是金化培,选换料出声加人多少克氯化铝(狗碎车m)然后用们%(V/V)盐校率液希释全刻度播
试验步骤
7.1试样的理起成样奔液的配制
将!研牌率称未状的试样放人称母瓶中,按表1划定年称收站相(情碗全.1)于小力济弹的案四之内软,伙试样落得含量在30/m。用吸量管邮人5ml.盐单,将压落单率均好,放人烘箱丁1)±5温变下过益4h,取出自恼冷却,用5%/V坐酸游液将落好的试单落被实量我转率m容量顺中,定容,截列后持避定,表 称样量规定
要含量,网m
(0,29)~ 0.540
(0.17I -. (I. K;
7.2试样的测亲
7.2.1按.表2条件频作仪器。
分线被K
表2器工作件
燃挖器高度
称样,
0 72 .- 0.53wwW.bzxz.Net
空气部界
之气流司
注:不所多号的位器条件天完全月,上连条件出立“期8型原子展收无普假闪出,权办等。7.2.2以些白箱铱调零,
SH/T C65—1997
7.2.3从低含尽别高含量,根序测量够的各标信落较吸光度。7.2.4测量试价落液的账光质,连续测定三次:7.2.5从高含量到低全量,序别4的各标求济逆吸光度。7.2.平左7.2.4~7.2.5强:将每个标准弃液测定二欧所得的吸光1收向值,将分两次进个共渔定穴次所得的试样穿激的吸光度收平均值。:在标谁器效和试容减测签可取期间时,要不断动人李落诚调生,以保传点的的定,7.27以各标注潜准的举值为半标,其相应的级送平与慎本然半标,势制出损标准落被的工作由线
/.2.8根据试样落池的吸准您俏,在锅标准游滚!.件上查出相应的试样率液浓(要.),通过算得到试样的储含。7.3灼烧来的测是
7.3.重整伴化银含或比以非浑装以基为去作进行计算的、道节在称收成样的尚旺称出音分样品,用以定灼本,
了.3.2称取一份约以指确至(.1mg)抗拦于一个已扫重的瓷北竭户,加盖,但案一小链,放止产温炉内:升温至1000它25汇,恒湿3后取出,放人下染器内,冷比1h后称,分别计算灼烧基,※一个划定结果的卡均值作为试详的均偿号RB计算
含1烧B%(m/m)接式(1i计算:=
式山:o
世病的质量,:
灼说前试挡的质目,8
均说片成模与空均战的总质年,8.2样中偏含(m按式(算:
C x 50
mg-×20×200
试样穿液的浓,re/ml;
—试样的质u,&:
.样的的概基,%(/);
9精密度
试样游液的体,ml.
下咨视定判新议验结果的可卖性(95%值信求半)9.1车克性:同操作考对司试详重家测定均个销果之差不应人一0.010%(mm)9.2再现性:不同实验对同试详各自提出两个独结果之差不i大于.0V常mm,10报告
试性的锡含量测定结果政率小数点·位。W(1)
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
李理可作为兰成品,成品知一静重整游化剂产品活比控划和生产需测为于段,能定量给山钧锅重整催化剂宁的储含量,
片前测试年整催化剂中弱含量,尚光儿参照采用的外先进标准测试法,中产中使H的测试方达有原子吸收光诺决痴X载荧光光培法,出原,吸么光谱法窄易普及并且操作院使,所以作为本标准方法:
本标准由广国石油化工总公州石汕化工科学研实统为口。本你准起萃单位:抚顺石泊学院。本标确主要起年人:金期,
:范固
中华人民共和国石油化工行业标准整催化剂锡含量测定法
[原子吸收光谱法,
Slandard Test Method for Tin Im RetornuingCalalysl, by Aumir Alexuptinn Spcelrumrly在标忙规宗了卫了吸收光谱法测定一馈年恶催化剂中好含量的方法,SH/T 0651—1997
(2通议)
大标准道丁新端的不含其他东质转以称化绍为较体款期每车整悦化齐,锅含量范固为0.170%(m/m)-0.540%(m/m)
2引用标准
下述求谁所色含的条文,通运引月而构成太标准的组成部分。院非在标准中刃有明确规定,下述引月标准帮应是现行有效标准。G/T6R2分衍实临室木挤和运方法3方法概票
式性力盐酸工业方弹内高温碎解后,化或试样穿液,用原了源收光塔这测定器东准游液和成择率液,而工作曲线决求片试持中的今量1试剂与材料
2.1试剂
.1.1蒸润水:符合(D/T66R2标催的一数浓洲水要求,1.2盐酸:分析纯,配成5%(/)利1(%(/V)的盐骏溶率,1.3锅粒:纯度为99.99%。
2.1.2消酸:折纯
4.1.5氯化铝4IC.-1(:金折纳
4.2材料
4.2.1空气:压箱坐气经净化无油,无来:1.2.7乙快气:只度*低十90.9%.5位器
51原光销校:波起带-收度为.1时,复性为+0:57锅空心明轻灯
5.3分析天7:精率为0.1mg
4产温:X±2S'
中国石油化工总公司1997-10-27批准1898实施
W5.5轮蚂:30u山,
5.6烘笔:温思范用-30们.
SI/T 06511997
5.压案弹:采四第希内补的穿为45mT在=200它造度和作-1MP条件下作5.8干蝶激:干燥剂为差色妹咬
3.9称民瓶
5.烧杯:250mL
表面:点径&ner
5.2量报:和1000mT.
5.13及:5mL
准备工作
6.1Img/ml销标准各溶液的配制:称取1g±0.1g弱粒于250nL烧坏4,.人7mL俏感,21mL盐酸,用表面血益上烧杯,弃电炉上钱慢热,全客商剩约2ml.,加人7ml.硝酸利21ml塑磁,由至够粒全部落钟,后发车一,冷后,用0(盐费液选在叫血和提杯星效次,熟后定年转移至1(h容量版,同10%(V/V)盐酸落激税帮至也,择勾。此识标准储各链母者升含(mg锅。
6.2标准游的制:元大个50山些瓶分别训人0,0.5,1.0,1.52.0和2.5mL锅标准储备液,然片模拟反择率液中的留含年,加人道量的氯化识。中把称取的议样量,近设地召做光全是金化培,选换料出声加人多少克氯化铝(狗碎车m)然后用们%(V/V)盐校率液希释全刻度播
试验步骤
7.1试样的理起成样奔液的配制
将!研牌率称未状的试样放人称母瓶中,按表1划定年称收站相(情碗全.1)于小力济弹的案四之内软,伙试样落得含量在30/m。用吸量管邮人5ml.盐单,将压落单率均好,放人烘箱丁1)±5温变下过益4h,取出自恼冷却,用5%/V坐酸游液将落好的试单落被实量我转率m容量顺中,定容,截列后持避定,表 称样量规定
要含量,网m
(0,29)~ 0.540
(0.17I -. (I. K;
7.2试样的测亲
7.2.1按.表2条件频作仪器。
分线被K
表2器工作件
燃挖器高度
称样,
0 72 .- 0.53wwW.bzxz.Net
空气部界
之气流司
注:不所多号的位器条件天完全月,上连条件出立“期8型原子展收无普假闪出,权办等。7.2.2以些白箱铱调零,
SH/T C65—1997
7.2.3从低含尽别高含量,根序测量够的各标信落较吸光度。7.2.4测量试价落液的账光质,连续测定三次:7.2.5从高含量到低全量,序别4的各标求济逆吸光度。7.2.平左7.2.4~7.2.5强:将每个标准弃液测定二欧所得的吸光1收向值,将分两次进个共渔定穴次所得的试样穿激的吸光度收平均值。:在标谁器效和试容减测签可取期间时,要不断动人李落诚调生,以保传点的的定,7.27以各标注潜准的举值为半标,其相应的级送平与慎本然半标,势制出损标准落被的工作由线
/.2.8根据试样落池的吸准您俏,在锅标准游滚!.件上查出相应的试样率液浓(要.),通过算得到试样的储含。7.3灼烧来的测是
7.3.重整伴化银含或比以非浑装以基为去作进行计算的、道节在称收成样的尚旺称出音分样品,用以定灼本,
了.3.2称取一份约以指确至(.1mg)抗拦于一个已扫重的瓷北竭户,加盖,但案一小链,放止产温炉内:升温至1000它25汇,恒湿3后取出,放人下染器内,冷比1h后称,分别计算灼烧基,※一个划定结果的卡均值作为试详的均偿号RB计算
含1烧B%(m/m)接式(1i计算:=
式山:o
世病的质量,:
灼说前试挡的质目,8
均说片成模与空均战的总质年,8.2样中偏含(m按式(算:
C x 50
mg-×20×200
试样穿液的浓,re/ml;
—试样的质u,&:
.样的的概基,%(/);
9精密度
试样游液的体,ml.
下咨视定判新议验结果的可卖性(95%值信求半)9.1车克性:同操作考对司试详重家测定均个销果之差不应人一0.010%(mm)9.2再现性:不同实验对同试详各自提出两个独结果之差不i大于.0V常mm,10报告
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