【国家标准(GB)】 天然气取样导则

GB/T13609—1999
本标准是根据国际标准化组织ISO10715：1997《天然气取样导则》对GB/T13609--1992进行修订的，本标准等效采用国际标准ISO10715：1997本标准在编写格式上与ISO10715:1997一致。本标推与第-一版相比，在技术内容方面，第一版只有取点样的内容，本次修订，根据ISO10715：1997，增加了定义、取样的安全要求、技术因素、取样用材料、取样设备的准备、直接取样、取累积样等内容。与GB/T13609—1992相比，在内容上有较大的增加。GB/T13609--1992中引用了GB3723--1983《工业用化学产品采样安全通则》，由于ISO10715：1997中已有一章“取样的安全要求”，因此，本次修订未引用GB3723-—1983。本标准采标时，删去了ISO10715：1997提示的附录H\停留时间的计算推则”和提示的附录」“参考文献”。本标准自实施之日起，同时代替GB/T13609—1992。本标准的附录A至附录G都是提示的附录。本标准由中国石油天然气集团公司提出。本标准由中国石油工业标准化技术委员会天然气专业标推化技术委员会归口并负责解释。本标准起草单位：中国石油天然气集团公司四川石油管理局天然气研究院。本标准主要起草人：唐蒙、陈荣松、吴敏初。本标准于1992年8月首次发布。
GB/T13609—1999
ISO前言
ISO（国际标准化组织）是由各国家标准化机构（ISO成员）组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由ISO技术委员会完成。对技术委员会提出的项目感兴趣的每个成员都有权参加。与ISO保持联系的各政府和非政府的国际组织，也可以参加此项工作。所有电工技术方面的标准化工作，ISO与IEC（国际电工委员会）保持密切的合作。由技术委员会通过的标准草案交各成员进行表决，要求至少有75%的成员同意，才能作为国际标推正式发布。
国际标准ISO10715由ISO/TC193天然气技术委员会SC1天然气分析分委员会制定。本国际标准的附录A至附录」是提示的附录。2
0　引言
中华人民共和国国家标准
天然气取样导则
Natural gasSampling guidelinesGB/T 13609—1999
eqv IS0 10715:1997
代替GB/T13609—1992
本标准提供了与已处理的天然气取样各方面有关的导则。除非另外说明，本标准中的所有压力均以表压给出，压力可高至15MPa。
气体组成和物性的测定很大程度上取决于取样技术。取样系统的设计、结构、安装及维护，以及样品的转移和运输条件都是至关重要的。这些导则包括取样原则、取样方法和取样设备的选择。本标准可用于那些未将取样作为一个分析步骤进行描述的情况。本标准集中描述取样系统和步骤。对于用这些系统和步骤获得的样品的分析，可用于许多方面，包括计算确定气流的发热量，鉴定气流中存在的污染物，由组成情况来判断气流是否符合合同规定的技术指标。警告
使用本标准可能涉及带来危险的材料、操作过程和设备。本标准并不意味指明了伴随标准使用所带来的所有安全问题。本标准的使用者有责任建立合适的安全和健康措施并在使用之前明确应用上的限制或法规上的限制。
所有的取样活动应遵守国家和当地的安全法规。1范围
本标准的目的在于提供一个简明的导则，用于对经过处理的天然气气源中有代表性样品的采集和处理。它还包括取样应考虑的原则、探头的位置以及取样设备处理和设计的各项导则。本标准涉及点取样、组合取样（累积取样)和连续取样系统。本标准考虑了气流中氧、硫化氢、空气、氮、二氧化碳等组分。本标准不包括液相或多相流体的取样。如果存在痕量液体，例如甘醇和压缩机油，则被视为干扰杂质，而非敢样气体的一部分，应将它们除去，以保护取样及分析设备不被污染。本标准可用于交接计量系统和输配计量系统。2定义
本标准采用如下定义。
2.1直接取样direct sampling
在取样介质与分析单元直接相连接的情况下的取样。2.2移动活塞气瓶floating-piston cylinder移动活塞气瓶是一种内部装有一个可移动活塞的容器，活塞用来隔离样品与缓冲气体。活塞两边的压力保持平衡。
2.3流量比累积取样器flow-proportional incremental sampler国家质量技术监督局1999-05-17批准1999~12-01实施
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流量比累积取样器是在一定的时间间隔内，以与气源管道气流流量成比例的速率采集样品的取样2.4高压天然气high-pressure natural gas高压天然气是指气体压力在0.2MPa以上的天然气。2.5 烃露点 hydrocarbon dew point烃露点是指在给定压力下，烃类蒸气开始凝析时的温度。2.6累积取样器incremental sampler累积取样器采集一系列点样并汇集成一个组合样品。2.7间接取样indirect sampling在取样介质与分析单元没有直接相连的情况下进行的取样。2.8液体分离器liquid separator样品管道内用来收集析出液体的一种装置。2.9低压天然气low-pressure natural gas是指压力在0~～0.2MPa之间的天然气。2.10吹扫时间purging time
用样品气吹扫装置所用的时间。2.11代表性样品representative sample将被取的天然气视为一个均匀的整体时，与其具有相同组成的样品就是代表性样品。2.12停留时间residence time
样品通过装量所用的时间。
f retrograde condensation
2.13反凝析
反常行为描述了烃类气体混合物，如天然气的非理想的相性质。反凝析是指烃类气体混合物在一个特定的压力和温度下将生成重烃的液相，在相同温度下，压力高于或低于此特定压力时，混合物仍保持单相的气体状态（见5.2）。
2.14样品容器sample container当需要间接取样时，用来收集气体样品的容器。2.15取样导管sample line免费标准下载网bzxz
用来将气样传输到取样点的导管。它可能还包括为运输及分析样品作准备而需要的装置。2.16取样探头sample probe
插人气体管道，另一端与取样导管相连接的装置。2. 17 取样点 sample point
能够从其中采集到有代表性样品的气流内的一个部位。2.18点样　spot sample
点样是指在规定时间在规定地点从气流采集的具有规定体积的样品。2.19 传输导管transfer line
用来将待分析的样品从取样点引导到分析单元的管道。2.20 水露点 water dew point
水露点是指在给定压力下水蒸气开始发生凝析时的温度。3取样原则
3.1取样方法
取样的主要作用是获得足够量的有代表性的气体样品。取样主要分为直接取样和间接取样，取样的分类示意图见图1。171
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直接取样方法中，样品直接从气源输送到分析单元。间接取样方法中，样品在转移到分析单元之前被贮存在容器内。间接取样方法的主要类型有取点样和取累积样。由天然气分析获得的所需的数据可分为两种基本类型：平均值和限定值。取样
3.1.1平均值
累积样
图1直接和间接取样方法分类示意图流量
一个典型的例子是发热量。气体交接过程中要求给出时间或流量的平均发热量。一般由商业协议确定求平均值的时间周期和方法。3.1.2限定值
大多数的天然气交接合同中包括关于气体组成和气体性质技术指标的限定值。可以采用直接取样，经常也需要采用间接取样。
3.2取样频率
本条给出了建立取样频率的准则。取样频率基本上是一个经验性的问题。气流过去的物性情况和预期(系统性)的变化决定取样率。一般来说，管输天然气组成在每日、每周、每月、每半年或每个季节会发生变化。组成也会因气体处理装置和气藏的变化而发生变化。在选择取样间隔时应考与环境和操作方面相关的所有因紊。在本段所用统计方法应与经验上的判断相符合。在此要求的取样频率是指为获得有意义的结果，在某个特定的时间周期内应采集的样品数。计算样品数的公式如下：
n1/2 = t.-
式中：d要求的误差限；
n——样品数；
*标准偏差；
t - t 因子(见附录 G的表 G1)。这个公式可用选代法来解。初始t值是个估计值，用于计算出n的餐正值；再用此n值计算出新的t值。误差限、样品数和标准偏差是在同时间周期内获得的。3.2.1误差限
误差限有两种不同的情况。种情况与平均值的确定有关。在大多数天然气交接合同中，这些值都作为准确度指标给出。
另一种情况与限定值的确定有关。天然气交接合同规定了各种限制，但很少给出准确度的指标。这种情况下，最新的测定值或过去一年的平均值与限定值之差便可作为误差限。3.2.2样品数
样品数是指在一确定的时间周期内所采集样品的数目。它与累积取样的各种分样品是相同的。175
3. 2. 3 t 因子
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t因子只适用有限体积样品，它可从标准统计表中查到。其值取决于置信度（-一般为95%）和“自由度”。自由度在此处取值为测量次数减1，即(n一1)。示例1：测定月平均发热量应采集的样品数d=0.4%（天然气交接合同中要求的月平均值的误差限）s=0.6%（估计的一个月内的变化情况）第一次估算,取n一7。
当自由度为6，单侧置信度为0.975（相当于两侧置信度为0.95），查表G1得：t一2.45。n/2= 2. 45×0. 4
第-次选代,取 n14,重新计算;
当自由度为13，单侧置信度为0.975（相当于两侧置信度为0.95），查表G1得：t=2.16。n1/22.16×0.4
第二次送代，取n=11，重新计算；当自由度为10，单侧置信度为0.975（相当于两侧置信度为0.95），查表G1得：t2.23n/2=2. 23×.4
示例2：测定总硫应采集的样品数上次测定值为20mg/m，合同限定值为50mg/m2，d=30mg/m2（天然气交接合同中限定值与上次测定值之差）s=10 mg/m2（过去一年中）点样的标推偏差当（n1）取为2，置信水平为95%时，查表G1得：t=4.3010
n1l/2=4.30×
重新计算表明2个样品不够，所以要取3个样品。4取样的安全要求
4.1总则
取样以及样品处理应当遵循国家和企业有关的各种安全法规。如果没有合适的规程，应建立详细的操作规程，也应当建立设备的详细说明。有关人员应接受适当的培训，使之达到能够承担必要责任的水平。4.2人员
负责取样的部门和班组人员应确知能在有关的安全规程之内完成取样。执行取样和安装取样设备的人员应经过必要的培训，使之能够估计出潜在的危险。以上人员应有权制止不适当的或不安全的取样或取样设备的安装。4.3设备
用于高压天然气取样的设备应定期进行检查和检定。相关文件应齐全有效。
取样设备的设计应满足有关的取样条件，如压力、温度、腐蚀性、流量、化学相容性、振动、热膨胀与176
收缩等。
玻璃容器不能在压力下使用。
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在运输和存放过程中气瓶上应装有盖帽。气瓶应永久性地标明其容积、工作压力和试验压力。气瓶的试验压力应至少是工作压力的1.5倍。在运输与存放过程中要保护气瓶不被损坏。应为各种不同型号气瓶设计运输箱。气瓶上还应配有提供相关信息的标签，并防止标签磨损脱落。气瓶及其附件应定期进行检查并试漏。固定的传输和取样导管应正确保管。有可能破裂的连接处应便于试漏。气体出口应安装双重的截止阀和泄压阀。当气瓶不用时，应装好盖帽。应限制高压软管的使用，严格按照产品说明进行安全操作。传输导管能被固体或液体污染物堵塞，所以在“再打开\这些管道时应采取特别保护措施。这种操作只能由具有取样资格的合格人员来进行。传输导管的切断阀应尽可能靠近气源安装。取样探头应配备一个切断阀。取样使用的相关的电气设备应获得批准。应避免使用可能产生静电的设备。应避免使用可能产生火花的设备或工具。4.4易燃性
为了防止火灾或爆炸，在气体处于可燃烧浓度（天然气约为4%～16%）的区域内，应遵循下列限制：
禁用明火。
禁止吸烟。
禁止使用可能产生火花的设备与工具。禁止使用操作温度高于气体混合物自燃点的设备，天然气自燃点一般高于400℃。禁止使用能与气体剧烈反应的化学试剂。禁止发动火花点火式马达。
应充分通风，以防止可燃性气体大量聚积。传输导管的吹扫应直接引向“安全区”（如开阔地带）。人工取（点）样时，在取样地点释放的气体应限制到最小量。
与取样点相关的要害地点应使用气体检测器。应备有便于得到的手动或自动灭火设备。取样人员应经过在发生火灾时能做出正确的反应的培训。4.5个人防护装备
应配备必的个人防护装备。不同地方对防护装备的需求不尽相同，但应考到以下因素：气体中含有毒或刺激性组分（如硫化氢、氧、汞、芳香烃等）时，要求使用防毒面罩，供应新鲜空气，配备防护手套及有害组分监测器。对于高压气取样，可能需要使用护目镜和面罩。还应使用压力表来显示系统压力，使用泄漏检测器来检查系统是否泄漏。
为了防火，操作人员应穿戴防火服（圃裙、连衣裤、实验服）。另外还应配备烟雾防护面罩。4.6运输
含有带压气样的取样瓶运输时应遵循有关法规。气瓶应装在运输箱内保护起来，否则可能损坏气瓶本身及阀、压力表等。运输过程中还应防止气瓶的温度剧烈变化，避免造成超压或样品凝析。装运箱还应按规定配有合适的标记。177
5技术因素
5.1流动特性
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管道内的流动可能是层流，也可能是紊流。然而，在取样系统中应避免层流出现。层流可以是单相或多相的。大多数气流是单相紊流。当流体接近饱和状态时气体管道中也可能产生两相紊流。例如，从气液分离器出来的流体接近气体露点，管道温度下降将会造成凝析的发生，从而产生两相流。
从配气站出来的天然气可能发生管道内的气体没有完全混和均匀的情况。如果组成不是完全均勾的，用静态混合器能够提高其均勾性。5.1.1层流
层流在通常情况下不会在气体管道内出现，因为气体的低粘度和高流速足以保证不会产生层流。然而，取样系统的设计应避免层流的产生，5.1.2流
通常，在取样系统和气体管道内，紊流是有利的，因为紊流可使流体混合均匀。5.1.3两相流
本标准的各项导则中没有涉及两相（气液）混合物的取样问题，而且在任何时候都应尽可能避免。目前的天然气取样技术还不能以合理的准确度解决这个问题。5.2凝析与再气化
天然气凝析行为相当复杂。图2给出了天然气压力温度相图的示例。曲线的形状取决于气体组成。如图2所示，在临界点和正常的操作条件之间，相边界是一个复杂的函数。当调节气体压力或温度进人相边界时，就可能发生“反凝析”。8
爆点线
由35℃开始冷却
由25℃开始冷却
临界点
等谨线
图2天然气压力和温度的相图示例20
温度,℃
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样品开始分析之前至少应加热至比样品源温度高出10℃。如果不知道样品源温度时，则应将样品至少加热至100℃，为了确保可能存在的凝析物再气化，应加热2h，如果需要，加热时间可以更长。5.2.1凝析问题示例
图2给出了关于如何产生凝析问题的示例。管道内气压为Po，如果初始温度为-10℃，将气体等温膨胀（即降低压力），它就会沿着图中的竖线接近分析时的压力P1。气体在p。处于稳定的单相状态，并且继续保持这种状态直至p2,p2处于两相区的边界上。在P和压力较低的p3之间是气体与凝析液体共存的两相区。在这个区域内，气相和液相的相对数量，以及它们的组成是连续变化的。在低于P3，一直到力，的压力下，流体以气相再次出现。与此相反，对一个初始压力为p的气瓶等温充气至po，当压力经过p3时，瓶内会出现两相。理论上在P2这两相又会重新合二为一，但这个过程相当慢，而且从两相共存的气瓶内放出的任何气样都不具有代表性，而且气样的放出还会改变保留在瓶内样品的组成。采用带压移动活塞气瓶，使样品保持在不发生凝析的条件下，是避免产生凝析的一种方法。事实上，在膨胀过程中，由于焦耳一汤普森效应，气体温度会降低。图2表示某气体的相态。该气体的初始温度为25℃，初始压力为10MPa，膨胀后，在压力3下将冷却到一10℃以下，该气体将经过两相区，从而发生凝析。要想在到达P（分析压力）时不进入两相区，初始温度应达到35℃。5.2.2样品采集之后的凝析
样品容器内的样品在运输过程或在实验室等候分析的过程中有可能发生部分凝析。高压气体样品容器和与分析单元相连的管道，在分析之前都应进行加热。加热时间和温度应足以保证任何凝析烃在开始分析前全部重新气化。
5.2.3取样探头处的滴落
取样导管内的液体重烃或凝析物滴回到主气流后，会降低气体测得量的发热量。这种现象可由记录图上的日夜正弦波效应得到证实。由于白天较热，记录的发热量较高，而夜间温度较低，记录的发热量也较低。
5.2.4加热和保温
为了避免出现凝析，取样系统的样品处理装置的温度在任何压力下都应高于气体的露点。而且如图2所示，气体还应进行预热。
5.3吸附和解吸
某些气体组分被吸附到固体表面或从固体表面解吸的过程称为吸附效应。有些气体组分和固体之间的吸引力是纯物理性的，它取决于参与此过程的各种材料的性质。天然气中可能含有几种强吸附效应的组分。在测定痕最重烃或杂质时应特别注意这点。5.4泄漏和扩散
应对管道和设备进行定期泄漏检查。微漏可影响痕量组分的测定分析（即使在高压下，水或大气中的氧也可能扩散到管子或容器中：组分的分压差决定扩散的方向）。在氢气存在时应特别注意。试漏可采用洗涤剂的溶液，或将管道充压，或用其他更复杂的方法进行，如使用便携式泄漏检测仪（如质谱计）。
5.5反应和化学吸附
活性组分能与取样设备化学结合（例如通过氧化），或者表现为化学吸附。取样设备中使用的材料也可能催化样品的反应（例如在含有痕量硫化氢、水和含羰基的硫化物的混合物中）。5.6使用集液器的注意事项
在取样导管系统中使用集液器或气液分离器的目的是除去一些有干扰的液体。应仔细考虑这些设备的使用（见8.4）；集液器可捕集液珠，随后将液珠连续气化到样品流中。有个危险就是它们的使用可能改变气体样品的组成。在气相和液相之间平衡的各组分的浓度可能会随着液体的除去而发生变化。取样导管应由取样点向上倾斜，从而没有低凹点可积液体。179
6取样用材料
6.1一般要求
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取样系统中使用什么材料合适，取决于待取气样的性质。一般情况下，气体接触到的所有表面均推荐使用不锈钢材料。阀座和活塞密封圈应使用柔韧性材料，以适应其特殊用途。湿气、高温气体或者含有硫化氢或二氧化碳的气体，在取样时存在的材料问题更多。这些类型的气体可能要求使用特殊材料或对取样系统内部涂层。建议对用于酸性气体取样的气瓶进行聚四氟乙烯或环氧涂层。可能的话，活泼组分如硫化氢和汞应用直接取样的方法在现场分析，因为即使有涂层的容器也不能消除对这些组分的吸吋。
应避免使用黄铜、紫铜和铝等软金属，因为它们很容易产生腐蚀、金属疲劳等问题。但在某些对样品容器的反应性要求高的场合，允许采用铝制的样品容器。一般来说，与样品或标准气接触的材料应具有以下特性：对所有气体无渗透性，具有最小的吸附和对被传输的组分具有化学惰性。由于天然气中可能存在少量的含硫化合物、汞、二氧化碳等，所有的装置和接头都应使用不锈钢，或者在低压下使用玻璃。表1列出了可能适合的材料。表1取样系统材料与气体组分的相容性与气体组分的相容性1)
不锈钢
玻璃2）
聚四氟乙烯3）
聚酰胺
1)α-- 合适;b—
有条件使用；c~
一不推荐。
2）玻璃是商情性材料，但易碎裂，在高于大气压下取样不安全。H20
3）骤四氟乙烯(PTFE)是情性的，但可能有吸附，它对水、氮和氢有渗透性，骤四氟乙烯涂层可能不完整,因此有些内表面可能未被保护。
6.1.1碳钢
碳钢及其他类似多孔性材料能留住天然气流中的重组分和诸如二氧化碳和硫化氢之类的杂质，不宜用于取样系统。
尽管不锈钢用于取样设备总体上是一种很好的材料，但建议用户在使用前应咨询腐蚀专家。当气流中含有水分时不宜使用不锈钢。但已证实某些不锈钢材料，如4CrNi1810和4CrMo17122的性能是令人满意的。
6.1.2环氧涂层
环氧树脂(或酚醛树脂)涂层能够减少或消除对含硫化合物或其他微量组分的吸附。但是对小的接头、阀和其他表面积小的部件进行涂层是不现实的。当待分析物质的浓度在10-\或10-6范围时，这些未被保护的表面引起的气体组分的损失是可检出的（见7.2）。6.1.3其他聚合物
聚合物的使用应限制在管道或设备接头的连接件，这些地方很少或不直接与样品接触。尤其是在分析水或含硫化合物时应特别小心。不过，使用由骤酰胺材料做成的短管仍可获得较好的结果。在某些情况下，可在低压下使用软的PVC材料。TSo
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在取样系统中使用任何新的聚合物材料之前，应用适当浓度的标准气进行检验，以证明该聚合物材料不会引起样品组成的改变。
6.1.4橡胶
即使在低压下，也不推荐使用橡胶管或橡胶连接物，因为它们其有高的反应活性和渗透性。已知硅橡胶，对许多组分都具有很高的吸附性和渗透性。6.2双金属腐蚀
在取样系统中使用互相接触的不同的金属，可能加快腐蚀，并导致取样误差或安全问题。7取样设备的准备
7.1表面处理
某些材料表现出来的吸附效应可以用表面处理技术加以改进。洁净、无油脂的表面吸附性较小，粗糙的表面则为气体提供了吸附和聚集的晶核。现在可用抛光技术使吸附效应降低到最小程度，而且还能减少使取样装置达到平衡所需要的时间。还可以用其他工艺来减小吸附效应。有些材料可电镀某种惰性材料如镍来减少吸附效应。利用专利技术对铝进行钝化处理，也能够减少吸附。7.2取样系统的清洁
取样和传输导管中与气体接触的所有部分均应无脂、无油、无霉或其他任何污染性物质。样品容器在每次采集样品前都应清洗和吹扫（见附录B），除非这些样品容器是特别钝化的气瓶，用来采集含很活泼组分的样品，应采用合适的挥发性溶剂清洗，然后干燥，以避免吸附现象特别是由含硫化合物和重烃引起的吸附现象的发生。像丙酮之类于燥后没有残留的溶剂，尽管在有些情况下存在易燃或有毒性，但一般还是可以用来清除最后残存的重污染物。只有在蒸汽本身洁净，不含缓蚀剂、锅炉水处理剂或其他可能污染样品容器的物质时，才使用蒸汽除污。有沉积物的气瓶，清洗时应特别注意。如果需要分析含硫组分，则不能用蒸汽来清洁不锈钢瓶，因为此时含硫物质易于被气瓶吸附，分析出来的结果会显著地低于预期的硫含量水平。为此，欲分析其硫含量的样品要求采集到有特殊衬里的气瓶或钝化的气瓶内。很重要的点是要注意应对样品容器及其附属配件的全部润湿表面进行涂层。如果只对容器本身，而不对阀、接头、卸压装置等涂层，则不能获得满意的保护效果。在某些情况下，如含有硫化氢的气体建议用聚四氟乙烯涂层。7.3取样设备的稳定处理
先用样品气吹扫，直至顺序采得的气样的分析浓度趋于一致。在用样品气吹扫之前，先将取样设备抽空能够减少稳定时间。多次抽空和吹扫有利于缩短稳定时间和达到平衡。最后可通过分析已知标准气来确淀是否达到平衡和取样设备是否稳定。7.4预充气
可用气体来干燥或吹扫已除尽沉积物和重污染物的气瓶，这些气体有氮气、氨气、氩气和仪器用干空气。为了避免干扰，干燥气或吹扫气应不含待测组分。许多实验室在样品容器中都充有空白气，如氮、氢气、氩气或其他气体以防止被空气污染。应谨慎地选择用于预充或回压的空白气，以避免在样品容器发生泄漏或样品被污染时，分析系统将这些气体作为被测样品的一部分。例如，用氮作载气的色谱仪不会检测到单腔气瓶内残留的预充的氨，也不会检测到从移动活塞气瓶的活塞中泄漏的氮。8取样设备
8.1取样探头sample probes
设计取样探头时应考到输气管道内高速气流可能造成的探头共振。当管道内气流无液体夹带，并且流动条件远远高于气体的露点时，可以使用任何类型的取样探头取样。然而，当管道的操作温度等于181
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气流的露点或在其附近时，则要求特殊设计的探头以克服凝析及气流中夹带小液滴等问题。8.1.1 直管探头 straight-tube probe最常见的取样探头是直管探头，如图3所示。其末端可以是平的，也可是切角的。出口调节弹簧
压力表和卸压口
图3直管探头
8.1.2减压调节探头regulated probe热翼片
调节点
图4减压调节探头
出口間
天然气工业中通常使用的另一种类型的探头是减压调节探头。这些探头通常用于连续分析仪系统，并设计成在减压条件下将气体输送到分析系统。隔膜和控制弹簧固定于管道外壁，其内部的连杆与发生压力降的点相连，这一点就是伸人气流内的探头的下端。该下端通常装有翼片，以便当温度因气体膨胀而降低时能从气流的热质中得到补偿。减压调节探头如图4所示。8.1.3定位和安装locationand installation182
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