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【国家标准(GB)】 工业正丁醇
本网站 发布时间:
2024-07-29 00:15:04
- GB/T6027-1998
- 现行
标准号:
GB/T 6027-1998
标准名称:
工业正丁醇
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1998-01-01 -
实施日期:
1999-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
207.75 KB
替代情况:
GB/T 6027-1989 GB/T 9014-1988采标情况:
=ASTM D304-90

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了工业正丁醇的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于合成法与发酵法生产的工业正丁醇。 GB/T 6027-1998 工业正丁醇 GB/T6027-1998

部分标准内容:
1cs 71. 080. 60
中华人民共和国国家标准
GB/T 6027—1998
1998 -11- 04 发布
n-Butanol for industrial use1999-06-01实施
国家质量技术监督局发布免费标准下载网bzxz
GB,60271998
本标准是等效采用A5TMD304—1999%成格标准正了醇>对GR/6027—1989工业元丁醇和GB90111988T业州合成正厚3进行整的,本标与ASTMD4比较,地设了正醇含,统改显色试验反口,末设气味项日.本标准设三个等数.其中比等品指称高于ASTM132!,一等品指标与其相当。
本标业G/6027和G3/T914内主数差异居:增设了F丁含址要求知比验方法取消了GB014中的端基化合物含资目,对整微显巨试验和度试险力达过剂:人慢做了造坐调本标准自实施日起代整GB/T6027-1851证1醇3/1SG4-1983工业用食T醇2。
本标准的谢永A益标准的险录。
本标准由中华人民共相国化学工业部差业。本标准由全国化学标准化技术委外会有机分会计口。本标施起草单位:古热化学工业股份有限公司化匹;一本标准参断草单作:大庆石化总厂、齐存石化公司第化能厂、北京化工四厂,华北药股街公司、工海剂厂。
本标雄主要芯草人:举3样、刘利刚。GB/T6027—19891985年5月次发布,195S年2月修订GB/江9014-18于158X年4首发布:
本标难委托全函化学标雅化接术要员会有秘分会负资朗释1范围
中华人民共和国国家标准
m-Dulanol for industrial use醇
GB/T EC271998
心G6/个 6627
本标准证定了工业正丁醇的要求、试验方法,益验规则及标志,您装、运前,贮存单,小标消造用于合成法力发醇法生产的工业正丁萨。分F式.CH,H
相对分子质止:74.12(按1995年际档对序子质册)2、引用标准
下标准所包香的条文,通过在本标痛中引用而均成为本标乳的然文,本标注出版时,所示版本均与有效。所有标准帮会敏触识,使用本标准的各方应操使用下列标准量新版本的可能性。GB190—1900抢险贷街包装标志
G证/1631:198R化学证齐;润定分析(容量分折)用标准据被的制备GB/T503—1085化学战划试验方认中所用制剂及品的制备(neJSO353-1:1982)GN/T1250-108%
极限效值的表示才法和判定方法第述化学产品熟两定法(H单位一筑-铭色子)GB/T3143-1383:
CB/T 4472—1S24
计工产品密度、相对待废侧定通购G1/6883—1586
北产品水分含量的需定卡尔,洪(通月方法egS)7:978)GB/T 6A24.3—1983
择发逆有机股体水浴上媒发后干战液测定的调旧方法te1S7591981)
GB/T6678-:956
化工产品采荐总则
G/Te6819接体化工产品朵样通则GB/T7534—1987工业用挥发在有机件:沸程的商定(eg15C918:1952)(【9722-1989花学试齐;气相色谐法通划3要求
3.1外观,透明度体,无可见杂质。3.2小业正1峰应符含表1要求,
国家质量技术监督局1998-11·04批准1999-06-01实施
进型(3.101.22P)包活
正了址
乳酸显的以座”:钧-钻号
酸以法
蒸发娱的.
试验方法
GB/T 602/1S95
表1置求
试等山
. 60~n. 8J2
率乐非中所月试别和水,企没有注切其依要求时,与使用分析纯试剂和获维水同等纯度的,幸率标准中所月标准落液,制剂和制品,在没有注明其他费求时,均按GB产601,GB603制备4.1的阅定
该(1/T8118现定的占法进行测定版再达半行测定结来的算术乎均管发到定站果:两次平行测定维果之差慎不得大于2号,4.2出的测定
4.2.1密质计,示值范巨5.800~0.850g/cm.4.2.2在15~3范固内试样率虑的谢度校T果数为C.U9358/(cm,),其金GB/T4172.1524 中3. 3. 3感定的疗法进行,取两法平行测是站果的算术乎均道为测定结果,两次平行冠定结果之美使术得大上C. oikl h g/cr
4.3法程的测史
按G13/T7534的规实进行测定
4.3.主度计.玻埃水银温度计,示值范国105~135℃+分度值.。1.3.2分折结果的表述
按G3/T7534—10k7第6单排左计你,式中的K作列干表2表2正了融佛点随玉的变化穿(K值)4F.aPs
4.2正丁辟含趾的划定
4.4.1方达提要
7. 135. 3
25:1~$33
93.410=-7
试库适过包请任,各组分得到分害,用火蜡离子化控谢器验证,面积归·一化法定量,4.4.2试剂利材料
来用说·月:
1AS1M30496此
3AxM)S-:090米#此4
102- 3--107. C
)第乙二醇20 000
GB.T 6027-1998
c)101片色扭体,0.18--c.25am(89--60日)气小
以款气,纯度不小干;
门究气:经净化处理
4.4.3仪器和投备
4.4.3.气用色诺仅,灵敏没定性择合心B/9722中有规定的任何型的气相色诺收4.4.3.2色港性
往音:内径3rrim长2~?m的不锈钢音或敢离管:b)周定相暴艺醇2000十101白色件=1+10(?色滑件的老北:将巨质洗好的色请年人色说仪卡带中资奇气宽性后,自并温记开始,以3C/mln的速度升温:最温也至150℃,通息气分段老化,在150℃下老化1h以三,到线钩定:4.4.3.3拉阅器:火陷离半比检测器。4.t.3.4色谐数据处理机记录议.4.4.3.5进样器,信器10:
4.4.4办快步架
照色踏操作条件谢整议器,基战稳定后:用微盘注射器进样,血取组分师面积,月面积归一化法或数处理机计算。
色诺操作条件,务组分相对保留时间典型色错的见耐录A标准的时承),4.4.5分忧结果的表运
以量百分数表示的正丁融查处使式(1)计算,T = A+24 ×(100 - 3)
我归:—试样止了醇的峰面识,ZA,—试样中各杂质样面积之和:31\-—试样中水分含具
取两欧平行测定结果的钟术平均值为测定结聚:两次半行测定结巢之整值不得大于0.1%,4.5蕴酸显色试验
4.5.1提需
在规定的条牛下,用醛处理或样,并炼显采的顾些与拥同体积的标难比普济液此较。4.5.2试剂
4.5.2.斤
4. 5. 3这器
4.5.3.1维形流瓶:250mL,8内麻口;4.5.3.2可洗冷凝费,持有破璃单门接头,与4.5.3.1配奔;4.5.3.3酒年:101.
4.5.3.4+色,100nl.
4.5.4分析步限
取100ml.试样户清活频的肇彩来中,放人冰水举中冷却:min,感动试杆立明以每秒?离的连炭同满定暨满加:81.酸。在滴的蔽时,要不断据动锥形,以确试样的虚度术赵过20心,滴加流酸完毕后,惟形瓶仍留在冰水持中,持3min然后,装上同回流冷器,接通冷却本转移至沸水游中,使水裕滋面略超过瓶内试样液画,保持(65士1)mL后,版出推形瓶,去薄回函冷潮群,用流水冷至室3
GB/T6027—1998
滑:将试倒人比色觉市券41进行产:取两次平行测定结果的算术平均值为测定错果,两次平行测定结果之差值不得大于3手。4.6酸度的测定
4.6.1方法提要
以研或为指刻,用氢氧化销标准游定择被阴定试样的酸度,4.6.2试制利溶液
4.6.2.1Z醇;
4.62-2氢氧化销标准腾定路液:(N*OH).0.05amml/1!4.6.2.3的改警示液;10g/:
4.6.3仅型
4. 6.3. 1微量滴定,10 mL分剂使灯C. 52 mi,或 心心5 mL。4.6.4分析步要
表25Z醇干维形中,加人2-~3滴耐或指示液,用氢瓶化衡标满能定解滋中和至放色,格取0m.试样于此维彩瓶中游合均勾,用氧化快标准定溶被滴定会红包保持3:不糖为路点。
4.6.5分析钻具的表连
以质盘百分效表示的酸度,(以乙酸计按式(2)计算:x0 062x202 6.0
实中:c——包氧化钠标催液定落难的实际浓度,tnoi/L:V—确定消耗氢瓶化钠标准满定落激的体1mL:V.试样的体积,mL:
-w-试样的售魔ig/cm
(0C一=与1.0氢化钠标准滴定湾液CcNaCHi.00Gmot/I-J相当的以克表示的Z单的质量。
版两次平行别定错果的代平均值为别定结果,两次平行副定结果之盖值不得大了C.0终,4.7水分的测定
用移策告吸收10.UInL试样,按GB/TB283热定的方法进行满定取两改平行到定纳果的算水平均值为测定结果。网改平行测定结果之差值不大于C2:4.8兼发我臣的谢定
按GB/T6224-2规定的方法进行随定。取两次平行制定结课的算术平均殖为测定结果。两次罕行测定结果之券诺不得大千0.001不。5快验规购
5.1上业正醇由生产厂的质量监督部门进行检验,生产」皮保证所有出厂产品部符合本标耻的要求。部批山厂的产品都应附一定格式的质腻证明书,其内客包括:生产!冬称、厂址、产品名,批号。等级,净再及本标准编号等,
5.2拥装产品,以同一次满装的产品为一托。招车装产品.以每一携车装产品为一批。5.3采样按GB/T6678—1986中6.5.1及GB/T6680的规定进行,总采样量不得少于2[.分装丁两于娱储洁的带粤口寒的波满逝中。瓶上粘站标签,往明:产品名称、生严厂名称、取样日展和取样老姓名。一瓶做点整险验用,另一质密过保存一个月,以备查路。5.4使用单位应按本标准的规定对所收到的T业正丁醇进行验收.检险其是否等合本标准的规定,5.5满程为发耐供产品控制孕自,正于醇含量为合成法产品控制项日。GBT6027—1998
5.6登验约采的别光按(T125修的值比较法。结果有项指动不符合本缺准的要束时,序本新自函低数的包装中采样检,更检验内约果即使尺有一顶指标不符台本标准的要求,则节抵产品格
5.7逐标施所列项H均为型式检验项,英中色度,案度、满程,正丁醇含证流酶显色试验、酸度,水分7项为出,检验项日。在正常情沉下,每掌度至少进行次别式检验,5.日当供需双力产品质量有异设时,出双方协商部决。5标志,包装,运输和贮存
5.,他装容器应有牢固标志具内容氧指,4产厂各称.证、商杯,严品名称、北专、净正、本标游编号以质行合G的见定的弱格液体标志。6.2工业正丁欧应用十燥请消的塑锌钢偶或拖车位装,桶装产品每净重0ks631.业止1障在装闻及运编过程中,应轻章轻改,料助止口两雨殊,6.4让正丁尊应忙存二千烯,适风,度不超过35℃的库内附近不得将则火:7安全
工业正了醇岛然,避免离温噪晒和与明火接趟,5
色操作条件
G1/T6027-998
(标准的附录)
色借操作条件,相对保留时间预典型色谢图换作策件可恨指不间仪需作适当变动宽待到合适的分两度。化室温度
)检测室组度:180:
)柱第湿度:11,
d)气流速:40ml./nin
e)等气速1400n:L/mun
气速4L/mi
)避样量:1.
相对保图时阅
见表AI。
亲A1拐对痒留对间
娟名称
木加峰
异了醇
正下畔
异晓醇
典型色谢图
[未知#,2异吨,3正停,一4比厚,5醛医A1典型色谐断
相对保留时间
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中华人民共和国国家标准
GB/T 6027—1998
1998 -11- 04 发布
n-Butanol for industrial use1999-06-01实施
国家质量技术监督局发布免费标准下载网bzxz
GB,60271998
本标准是等效采用A5TMD304—1999%成格标准正了醇>对GR/6027—1989工业元丁醇和GB90111988T业州合成正厚3进行整的,本标与ASTMD4比较,地设了正醇含,统改显色试验反口,末设气味项日.本标准设三个等数.其中比等品指称高于ASTM132!,一等品指标与其相当。
本标业G/6027和G3/T914内主数差异居:增设了F丁含址要求知比验方法取消了GB014中的端基化合物含资目,对整微显巨试验和度试险力达过剂:人慢做了造坐调本标准自实施日起代整GB/T6027-1851证1醇3/1SG4-1983工业用食T醇2。
本标准的谢永A益标准的险录。
本标准由中华人民共相国化学工业部差业。本标准由全国化学标准化技术委外会有机分会计口。本标施起草单位:古热化学工业股份有限公司化匹;一本标准参断草单作:大庆石化总厂、齐存石化公司第化能厂、北京化工四厂,华北药股街公司、工海剂厂。
本标雄主要芯草人:举3样、刘利刚。GB/T6027—19891985年5月次发布,195S年2月修订GB/江9014-18于158X年4首发布:
本标难委托全函化学标雅化接术要员会有秘分会负资朗释1范围
中华人民共和国国家标准
m-Dulanol for industrial use醇
GB/T EC271998
心G6/个 6627
本标准证定了工业正丁醇的要求、试验方法,益验规则及标志,您装、运前,贮存单,小标消造用于合成法力发醇法生产的工业正丁萨。分F式.CH,H
相对分子质止:74.12(按1995年际档对序子质册)2、引用标准
下标准所包香的条文,通过在本标痛中引用而均成为本标乳的然文,本标注出版时,所示版本均与有效。所有标准帮会敏触识,使用本标准的各方应操使用下列标准量新版本的可能性。GB190—1900抢险贷街包装标志
G证/1631:198R化学证齐;润定分析(容量分折)用标准据被的制备GB/T503—1085化学战划试验方认中所用制剂及品的制备(neJSO353-1:1982)GN/T1250-108%
极限效值的表示才法和判定方法第述化学产品熟两定法(H单位一筑-铭色子)GB/T3143-1383:
CB/T 4472—1S24
计工产品密度、相对待废侧定通购G1/6883—1586
北产品水分含量的需定卡尔,洪(通月方法egS)7:978)GB/T 6A24.3—1983
择发逆有机股体水浴上媒发后干战液测定的调旧方法te1S7591981)
GB/T6678-:956
化工产品采荐总则
G/Te6819接体化工产品朵样通则GB/T7534—1987工业用挥发在有机件:沸程的商定(eg15C918:1952)(【9722-1989花学试齐;气相色谐法通划3要求
3.1外观,透明度体,无可见杂质。3.2小业正1峰应符含表1要求,
国家质量技术监督局1998-11·04批准1999-06-01实施
进型(3.101.22P)包活
正了址
乳酸显的以座”:钧-钻号
酸以法
蒸发娱的.
试验方法
GB/T 602/1S95
表1置求
试等山
. 60~n. 8J2
率乐非中所月试别和水,企没有注切其依要求时,与使用分析纯试剂和获维水同等纯度的,幸率标准中所月标准落液,制剂和制品,在没有注明其他费求时,均按GB产601,GB603制备4.1的阅定
该(1/T8118现定的占法进行测定版再达半行测定结来的算术乎均管发到定站果:两次平行测定维果之差慎不得大于2号,4.2出的测定
4.2.1密质计,示值范巨5.800~0.850g/cm.4.2.2在15~3范固内试样率虑的谢度校T果数为C.U9358/(cm,),其金GB/T4172.1524 中3. 3. 3感定的疗法进行,取两法平行测是站果的算术乎均道为测定结果,两次平行冠定结果之美使术得大上C. oikl h g/cr
4.3法程的测史
按G13/T7534的规实进行测定
4.3.主度计.玻埃水银温度计,示值范国105~135℃+分度值.。1.3.2分折结果的表述
按G3/T7534—10k7第6单排左计你,式中的K作列干表2表2正了融佛点随玉的变化穿(K值)4F.aPs
4.2正丁辟含趾的划定
4.4.1方达提要
7. 135. 3
25:1~$33
93.410=-7
试库适过包请任,各组分得到分害,用火蜡离子化控谢器验证,面积归·一化法定量,4.4.2试剂利材料
来用说·月:
1AS1M30496此
3AxM)S-:090米#此4
102- 3--107. C
)第乙二醇20 000
GB.T 6027-1998
c)101片色扭体,0.18--c.25am(89--60日)气小
以款气,纯度不小干;
门究气:经净化处理
4.4.3仪器和投备
4.4.3.气用色诺仅,灵敏没定性择合心B/9722中有规定的任何型的气相色诺收4.4.3.2色港性
往音:内径3rrim长2~?m的不锈钢音或敢离管:b)周定相暴艺醇2000十101白色件=1+10(?色滑件的老北:将巨质洗好的色请年人色说仪卡带中资奇气宽性后,自并温记开始,以3C/mln的速度升温:最温也至150℃,通息气分段老化,在150℃下老化1h以三,到线钩定:4.4.3.3拉阅器:火陷离半比检测器。4.t.3.4色谐数据处理机记录议.4.4.3.5进样器,信器10:
4.4.4办快步架
照色踏操作条件谢整议器,基战稳定后:用微盘注射器进样,血取组分师面积,月面积归一化法或数处理机计算。
色诺操作条件,务组分相对保留时间典型色错的见耐录A标准的时承),4.4.5分忧结果的表运
以量百分数表示的正丁融查处使式(1)计算,T = A+24 ×(100 - 3)
我归:—试样止了醇的峰面识,ZA,—试样中各杂质样面积之和:31\-—试样中水分含具
取两欧平行测定结果的钟术平均值为测定结聚:两次半行测定结巢之整值不得大于0.1%,4.5蕴酸显色试验
4.5.1提需
在规定的条牛下,用醛处理或样,并炼显采的顾些与拥同体积的标难比普济液此较。4.5.2试剂
4.5.2.斤
4. 5. 3这器
4.5.3.1维形流瓶:250mL,8内麻口;4.5.3.2可洗冷凝费,持有破璃单门接头,与4.5.3.1配奔;4.5.3.3酒年:101.
4.5.3.4+色,100nl.
4.5.4分析步限
取100ml.试样户清活频的肇彩来中,放人冰水举中冷却:min,感动试杆立明以每秒?离的连炭同满定暨满加:81.酸。在滴的蔽时,要不断据动锥形,以确试样的虚度术赵过20心,滴加流酸完毕后,惟形瓶仍留在冰水持中,持3min然后,装上同回流冷器,接通冷却本转移至沸水游中,使水裕滋面略超过瓶内试样液画,保持(65士1)mL后,版出推形瓶,去薄回函冷潮群,用流水冷至室3
GB/T6027—1998
滑:将试倒人比色觉市券41进行产:取两次平行测定结果的算术平均值为测定错果,两次平行测定结果之差值不得大于3手。4.6酸度的测定
4.6.1方法提要
以研或为指刻,用氢氧化销标准游定择被阴定试样的酸度,4.6.2试制利溶液
4.6.2.1Z醇;
4.62-2氢氧化销标准腾定路液:(N*OH).0.05amml/1!4.6.2.3的改警示液;10g/:
4.6.3仅型
4. 6.3. 1微量滴定,10 mL分剂使灯C. 52 mi,或 心心5 mL。4.6.4分析步要
表25Z醇干维形中,加人2-~3滴耐或指示液,用氢瓶化衡标满能定解滋中和至放色,格取0m.试样于此维彩瓶中游合均勾,用氧化快标准定溶被滴定会红包保持3:不糖为路点。
4.6.5分析钻具的表连
以质盘百分效表示的酸度,(以乙酸计按式(2)计算:x0 062x202 6.0
实中:c——包氧化钠标催液定落难的实际浓度,tnoi/L:V—确定消耗氢瓶化钠标准满定落激的体1mL:V.试样的体积,mL:
-w-试样的售魔ig/cm
(0C一=与1.0氢化钠标准滴定湾液CcNaCHi.00Gmot/I-J相当的以克表示的Z单的质量。
版两次平行别定错果的代平均值为别定结果,两次平行副定结果之盖值不得大了C.0终,4.7水分的测定
用移策告吸收10.UInL试样,按GB/TB283热定的方法进行满定取两改平行到定纳果的算水平均值为测定结果。网改平行测定结果之差值不大于C2:4.8兼发我臣的谢定
按GB/T6224-2规定的方法进行随定。取两次平行制定结课的算术平均殖为测定结果。两次罕行测定结果之券诺不得大千0.001不。5快验规购
5.1上业正醇由生产厂的质量监督部门进行检验,生产」皮保证所有出厂产品部符合本标耻的要求。部批山厂的产品都应附一定格式的质腻证明书,其内客包括:生产!冬称、厂址、产品名,批号。等级,净再及本标准编号等,
5.2拥装产品,以同一次满装的产品为一托。招车装产品.以每一携车装产品为一批。5.3采样按GB/T6678—1986中6.5.1及GB/T6680的规定进行,总采样量不得少于2[.分装丁两于娱储洁的带粤口寒的波满逝中。瓶上粘站标签,往明:产品名称、生严厂名称、取样日展和取样老姓名。一瓶做点整险验用,另一质密过保存一个月,以备查路。5.4使用单位应按本标准的规定对所收到的T业正丁醇进行验收.检险其是否等合本标准的规定,5.5满程为发耐供产品控制孕自,正于醇含量为合成法产品控制项日。GBT6027—1998
5.6登验约采的别光按(T125修的值比较法。结果有项指动不符合本缺准的要束时,序本新自函低数的包装中采样检,更检验内约果即使尺有一顶指标不符台本标准的要求,则节抵产品格
5.7逐标施所列项H均为型式检验项,英中色度,案度、满程,正丁醇含证流酶显色试验、酸度,水分7项为出,检验项日。在正常情沉下,每掌度至少进行次别式检验,5.日当供需双力产品质量有异设时,出双方协商部决。5标志,包装,运输和贮存
5.,他装容器应有牢固标志具内容氧指,4产厂各称.证、商杯,严品名称、北专、净正、本标游编号以质行合G的见定的弱格液体标志。6.2工业正丁欧应用十燥请消的塑锌钢偶或拖车位装,桶装产品每净重0ks631.业止1障在装闻及运编过程中,应轻章轻改,料助止口两雨殊,6.4让正丁尊应忙存二千烯,适风,度不超过35℃的库内附近不得将则火:7安全
工业正了醇岛然,避免离温噪晒和与明火接趟,5
色操作条件
G1/T6027-998
(标准的附录)
色借操作条件,相对保留时间预典型色谢图换作策件可恨指不间仪需作适当变动宽待到合适的分两度。化室温度
)检测室组度:180:
)柱第湿度:11,
d)气流速:40ml./nin
e)等气速1400n:L/mun
气速4L/mi
)避样量:1.
相对保图时阅
见表AI。
亲A1拐对痒留对间
娟名称
木加峰
异了醇
正下畔
异晓醇
典型色谢图
[未知#,2异吨,3正停,一4比厚,5醛医A1典型色谐断
相对保留时间
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