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【国家标准(GB)】 工业丙酮

本网站 发布时间: 2024-07-29 00:15:54
  • GB/T6026-1998
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 6026-1998

  • 标准名称:

    工业丙酮

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    1998-10-19
  • 实施日期:

    1999-04-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    227.95 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    化工技术>>有机化学>>71.080.80醛和酮
  • 中标分类号:

    化工>>有机化工原料>>G17一般有机化工原料

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066.1-15682
  • 页数:

    平装16开,页数:9, 字数:15千字
  • 标准价格:

    10.0 元
  • 出版日期:

    2004-04-04

其他信息

  • 首发日期:

    1985-05-24
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草人:

    张凤玲、时安敏、袁秀芳、吴炳印
  • 起草单位:

    北京燕化石油化工股份有限公司化工二厂
  • 归口单位:

    全国化学标准化技术委员会有机分会技术
  • 提出单位:

    中华人民共和国化学工业部
  • 发布部门:

    国家质量技术监督局
  • 主管部门:

    中国石油和化学工业协会
  • 相关标签:

    工业 丙酮
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了工业丙酮的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于异丙苯法和发酵法制得的丙酮。 GB/T 6026-1998 工业丙酮 GB/T6026-1998

标准内容标准内容

部分标准内容:

[Cs 71. CH. BO
中华人民共和国国家标准
GB/T6026—1998
1998-10-19发布
Acetone for industrial use
1999-04-01实施
国家质量技术督局发布
GB/T60261998
本标准等效果用ASTMD329一1995标准,对GB,6026一_989进行了境订。坐要项目的设置与AS工M329相同,由于我国丙配产品均确酸性,高提酸御时间试验包指醒及国内用户对萨设有特跑要求,气味是定性指标品产生争设,以要,碎,气味目末列入标理,权据制大丙两朗牛产工艺情沉、保即广G60261389标他中酵量测试班日与G/T26一19相比,此次样订增加水饿落生和纯度两个测试项月,产酸钾时间或整待等同采用了ASTMD32规定的方然。本标自实施之口起:代替GB/6C251989。本标准的谢录A片据示的的录
事标雅由中华人民共和国化学工立部提出本标准由全国化学标准化找术委员会有机分会技术归口。本标准起草单位,北京蒸化石油化T股份有限公润化工.三,一。本标准上要起草人:张风玲.时安敏、率荐、央炳印:本标准于1985年首次发布,1989年进行燃订。本标准委托全围化学标准化技术委员会有机分会负变解释,1范围
中华人民共和国国家标准
Acetone for industrlal use
GB/T 6026-1998
代#心B/T6026-1959
本标准规定了工业两取豹要求、试验方法,控验规购,标志、包装运额,忙弃等本标准适用于异丙节法和发酵法制得的内阐,该产品主双用作有机落剂及有矾合或的原料。分子:CHO
相对分于质最,58.08按1995年虑除相对噪十重景)2引用标准
下列脉症所包含的柔文、通过在本拯证中引用面构必孕产标准的文,本接准出版时,所示版本均为有效,所有标准会髂汀·情用本标增的各疗应探小使用下列标准断版小的可胎性。B19-m危险货物包装标志
GR/T501—1988化学试剂滴定分析(容盐分析)用标准落液的制备GB/T503--1988化学试剂试验为法中所用制剂及制品的制备GB/T1250—1989极限数值表示方站和判定方法GR/T 3143--1682
被体化学产品额免测定出(Hazen单位一始-号)GB,T 4472—154
化工产品度、扫对费底测定通则H/6324.2-1985挥发推有机能体水游上账发后下残造测定的通用方法(1S0759198)
GH/T 6678—1986
化工产品采总则
GB/T 6680--986
GB/T 6682 -992
GB/T7534—1D97
3要求
3.1外观:资明说体,
液体化工产品果样道则
分析文登室用水规格和试验方法业用挥发炸有机限体梯程的酬定(eqV1SO9181983)3. 2
工业丙翻应符台表1要求
丧1要求
自度,Haz2单位[-结号》
密度(/am
国家质量核术监督用199810-19批准忧等品
0. 769~-0. 791
0, 7690, 792
合格品
0.789--G.793
1999- 04 01 实拖
#(131.n56
(计)
两酸埋过向达整(25),[nin
东悦路性
:()
,/)
院早内禁速不核停,
4就验方法
GR/1 6026--1998
表()
也学品
合格品
本标准所用试剂和水,在设有注明其他要求时,均快用符合现行脉准的分纯试剂和心B门92中实验用三级熟维水或相应纯度的水,4.1色度的测定
按GB/T31.3避行测楚。
2.2密度的测定
按GE/44721984中2.3.3进行湖定密展示偏范医为.
试样应在2士)下进行测定.密座-温度校止系数发0.C11cm心,4.3沸程的谢定
按GB/T7534进行租定:
4.3.1这骼
短度计:品没式,通度范时45~5(或5U~70它分降值0.1,周录线11mm4.3.2约果算
按GE门7534—1987中期6章算,K值列于表2。表2.K值
气国kp
78. 6---8]. 5
4.4蒸发残造的测定
按G3T 6324.2进存测定:
4.5腺度的测是
81.3--86. 6
56. 6~-92.0
a)碱式满定管2m或1mL.分离值为0.ml.来附说明:
[A.STMD325杯准未设北项目
92. 3--58. 6
0, 300
99.5 --134.G
1:4.G--1C6.3下载标准就来标准下载网
移摘:2m
c)影瓶:1(cm-
4.5.2试齐溶般
a)蒸馅水,核G制备
GB/T 5026--1998
)氢氧北钠标准滴实整波:(Na)I[)=0.01mol/c)酚酸指示被:13R/I.
4.5.3分折步
在1UmL锥形瓶,加入25mL燕尴水及2满臀献指示滤·加笔氧化钠标准滴定碎中和至淡粉组也,再用移波管量取试样25ml,丁50mT.轻形报中,用氢氧化射标准滴定滑液满定举淡纷红色,保特1元。天腿色为路点,
酸度以质百分数×,表示以乙酸计).按式1计算:eWXc.G63×100
式中,化标准滴定游获的实际银度.l/.至氢化的标准滴定落获的月昼.mL时试性的军意m:
试择的体.
0.060--与1.00mL机化的标准滴定裕液[c(NOH)=1.Gcmo1/1]树当的以克表示肥乙酸成4.5.4元许差
平行测定需次结果的券位不大了0003%,取算术乎均估作为纠能绩果。4.6高锰酸时间试验
4.6.1仪据
4)恒温水路,差度可空制在(2二.5),试验时能避免光对试样的服射:h)称准管:2 ml.,
)危西明共窦比色宽:50ml
d)定时器:服需量120mi敏较多间敏时间,资有阅,4. 6. 2式洲和游池
)商锰钾密液:G.200R/.称取0.2CC*商钾.用新鲜需涨的水溶后,置L容盘粘中:种释至度,将匀,些举必额储弃在色拖中,有效期考一周,b)氯化粘-铂-钻标准比色兼:称取175m氧化钻(Cat,.5H心1,加人21.4mE.500号铂-钻业色减转伴至5mL.容且瓶内,同热馅水科至刻座,摄勾,转移到与试验相图的50mL比色管中,比标准比色泌有效期步三个月:
2)500-统比色按G/314时备,
4.6.3分析步愿
将待到试样件人0m兵产光色管中罕超过刻度,置在机温本浴中[游度控制在25心当试样温度适到(25土心5)℃时性比色凸中面位于5ml,刻用凸加2mL或锰致钟落液匀,放人值温水裕中,记录时间:待给定的最少时间到达后,以从忆温水浴中取出比色管,对第光线,在白色村离下,于提驾比色答·领间观案.与标准比色规相比物,者试样票色深于标准比色液,别还原高铎酸钾时间为“大于入”,若试样丝与探非比色液相间,别还原商锰酸评时间为品芳试颜色于标准比色液,还面高帮钾时间为“小于X加证”,X单按3.2给出的被测试样的母少时划,4.7水混落性试裂
4.7.1仅器
b)移管::25ruL
4.7.2试剂
热响水,按GB/T 6J3制备。
4. 7. 3分析步腺
GE/T6026—1998
用移滤受民35ml诚偿20l.量做,用热谨水释到刻度,将勾,一25ml整250mL燕闻水破怀准,在环境条件下改置30n后,通过渡注对着黑色改款过行则案,比较式单路波与蒸恼水的游浊保:如月人工光源,齿光线处于病向通过量简的位罩,诺试样与然水做此相同则为合格落试样独度大于禁馅水度,则为不合格4.8两中水尊含的定(含为甲醇?色语您亲损象件见附录(提示的附录)。4. B.1仅器
热导气相位落
48.1.1色谱双此能
a空器灵敏度:以氢气作载气,对甲尊的灵敏度应优于=0CmV,ml./nug,b)仪需积烂作,在忙条件不变的情沉下,促器连运转日万,些谱峰的保累恒的变化差低不再人5%
4.82外析步聚
按器操作规程开启仪器:产拍轻制举作条件,得仅器稳定后方可测定,1,注射器进样,逃样前必须用待额试择将法射器简选5次以,快速进样,源定站果以两次进祥平均值为准。4.8.3计算
按校正函积归一法进行计筹
丙酬水,甲醇,之醇含质以压百分数X,表示按式(2)让算,A. · f
武中:X,—-红的百分适!
4,——:组分的峰而积;
-一组分的质量变止因于值,
4.B.4质止变正医子的测定
4.8.4.1用重量添切法配制按近实际样品铱度的一系列已知含盘的水,用醇,乙醇和丙配的混合样品范实际测试试样杀件进行测定。4. 日. 4. 2质谢校正因子用于变示,按式(3]计算,两酮控正因子为 1:A.m
式中:f,-—组分的题校正子:
A——丙雨峰面积:
内—组分的样面积
m--一丙酮的所趾百分数:
——组分的质量百分数,
4.日.5允许差
4行是两次结系的差值不大于C.53%,取算术平均值作为测定站果,4.9纯
丙配的纯息必质量百分数X,表示,安式(4)计算:4
........[3
GB/T 5026—199B
=10G水F壁%」薛
%水兴醇%4.5扣4.条中装得,
5检险规则
5:工业丙雨监电土产厂的质量校门行检验,生产应保证所有出厂的二业翻都等合本标准的要求,每一批的厂的下逆否致都应附有一定快式的所量证期节,内容起适:生产厂名称、址,产品除,等级,挑号,塔监期,产品净项,本标摊的号。5.2组此:可按牛产周期、生产班饮或产品吃樊进行组批,5.3实明羊位为权按照本标过规定的检验班则和试验方法对所收列的工业丙酮的质过进行验临,验收其护标部否符合来标的要求
5.4次样方达:扰GH/Te6B中第2意\带游下为究药态的成体“的相尽据定进行。装时,取样通数定根据GB/567%的规定取谨,所取试样总景不得少于1L,5.5将选取的可样充分泥创后,等肚分别装人二个清洁、千燥带想口的破购意中贴上标签,注切,4产!名称,产品名称、批号和收计口期,一瓶作检验分折,一瓶保存个写以备查整。5.6好单检结果存一项措标不符合本标信要求,应更新恶取两估数量的位装取样,进行赖验,重新检验结渠使有:·测指标不合车弥随要求时、则整推产品为不合格。5.当供需收方对产品质量发生争议需要解决时,用户应在产品到货之日·-个月内望出他裁,件载单位可由双方协议选定,持照本标注的规定迷行控监,5.日验验结累的判定按6H/T1253账约值比轻法左行。5.5声发我签、出度、水混格性项口为要式检龄项日,每网同检验次,E标志、包装,运输、贮存
6.1包装穿器上成有率的标志,其内存包括:法册商标,生产厂名称,产品名你,等级,批号、净与及按GB19)规定的易物品标志。
6.2工业闪明成用下源,清绍的链锌橘或消车包禁,框教净五16Ckg-6.3装卸及运第时.与座防正烈懂市,避免口晒,雨。6.41业丙朗应始存在干燥、通以,度保持东35心以下的防火、防爆前色离内。7安全
丙品高险的燃,易发产需,使用时要注意近变火源,采用说明,
[A57M1X79标偿的效方\100%-(酸炎+求%)。GB/T6026—1998
附录A
(提示的酷录)
丙酮中水、醇含量的色谱淡定营考操作条件A1色讲导步录作系件(见表A1)
表A1谱参节操作条件
香考乐师
回危养
色诺性度,心
较气流既,.l./m:n
汽化室岛度,
电走,ma
样而Pa
固定相填究量-B
步盘·nL
A2各色港赶的典迎洁图(如留1实禅色满困如图A2)制色游图
(GDX-104)
丙聘忆错图
(有肌归体心1)
80---10c
内题包请剂
[GDX -J2)
1—空12水13甲降;4--乙:5-内
图A1其婆色增图
GB/T6026—1998
(CDX-104)
1 .-变12—水13—甲醇14—丙醛图实杆色腊图
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