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【国家标准(GB)】 铝及铝合金化学分析方法 二甲酚橙分光光度法测定锆量
本网站 发布时间:
2024-07-29 10:31:19
- GB/T6987.19-2001
- 已作废
标准号:
GB/T 6987.19-2001
标准名称:
铝及铝合金化学分析方法 二甲酚橙分光光度法测定锆量
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
2001-07-01 -
实施日期:
2001-01-02 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
120.88 KB
标准ICS号:
冶金>>有色金属>>77.120.10铝和铝合金中标分类号:
冶金>>有色金属及其合金产品>>H62重金属及其合金

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了铝和铝合金中锆含量的测定方法。本标准适用于铝和铝合金中锆含量的测定。测定范围:0.040%~0.50%。 GB/T 6987.19-2001 铝及铝合金化学分析方法 二甲酚橙分光光度法测定锆量 GB/T6987.19-2001

部分标准内容:
1C:S 77. 120. 15
中华人民共和国国家标准
CB/T 6987. 1--6987. 322001
铝及铝合金化学分析方法
Methuds for chemical analysis ofaluminum and aluminum alloys2001 07 10发布
200112 01实施
华人民共和国
家质量督检鉴检接总质
GB/T 6987. #9—2001
木标准双GB/6987.1S1983铝及销合金化学分研方法二中概度法测宗铅量进行了如
1)将测定范用来的.4-4修订为:0.04~.50%2将些凹试教所用铝的纯度由,%避订为%。3)整订了结标准忙存案液的配制放标定方法,4)将二天格光法测定的根色敏坐击原来的.50mol/餐订为(ml/。5)整订广违的质或分数大于1与铅合金成样的处理方法。本标准白实施之起代替G/T5987.1--108。本标准内中国有金属一业协会提出。本际弹自中有色金网工业标准计量质景研究所归口。本标准由乐化经合余有限责任公司负克起草,产标准由郑州轻金属列究院起单产标准上费起草人:路培乾、张元克、菲水恒:充标准全用市色金再标准化技个委员会负大解粹a
1范田
中华人民共和国国家标准
铝爱铝合金化学分析方法
二甲酚橙分光光度法测定错量
Aluminfumand aluminiumallaysDeterminalion or zircuniumcuntenlXylenol arangr spectruphafumelric method本标准规定了智及铝合金中造含量的测完力法,GH/T6987.19200
中标适用于铝及铝含金心铅含基的副定,副定范用:0.013%-0.50兴。2方法提要
该料H盐酸和过氧化氢箱解,高氯略介质中,加人二甲配感显包后,在分光光度计波长nn1型,测量其吸光单.
3试剂
3.15.9不含。
3.2盐晚0l.14k/ml,),
3.3过氧化氢(pl.1ug/ml)。
3.5商瓶歌IICl0,=6.bmul/L移取235L品氯酸(7U%~72.0兴>以水希群至50mmT很分么费球定,
3.6甲酸熔被1门3.些了棕色优小必要时以幽。3. 7 苦查仁胰穿液(1=0 g/1,过选后使,H,3. 8洗染滴,1 00(ml. 水落该中含右 20 ml. 盐酸(3. 2.及 50 R古否仁酸。过越后使用。3.9结标准矿存落液。
3.9.1配制称收表氧化错0c,-8H01.77置了20rl.烧坏中,人Mm水及155ml.酸5.4落群人500 ml.客量放出,以水稀弹至刻度,混可:注波1 mL 约1销。3.9.2标定:移收50.00mL错标准充率商(3.S.:)干300mtL烧杯中.加人3℃m=益酸(3.2.其热率听沸,人5Cm.杏醛落液(3.7).充分捷拌,骨于C<的恒温水浴锅保温别mi后,取出冷却。用巾速选纸过滤用洗涤减洗饰烧杆,航密全部转移到德纸工.用洗涤液洗涤流5次~3次,将滤纸及沉淀置三二恒重的铂措职中,芯T.灰化,再效入【0GC商温炉中均券2h~7h.取出,放人于烘器冷划min后称最:接!计算消的萨度n0.740 s
式中:r
铃检布落液平销的报营品ml.
中华人民共和国国家质量监树检验检疫总局2001-07-10批准kis
7001-*2-01实施
均烧片药二年化错量,四gl
GB/T6987.19—2001bZxz.net
格取的标准忙存诺微的体积:L
0.7403——二氧化造换算为筛的系数,3.10垢标准落液:移取适量已标完好的站标准亡存陷液(3.913(25.00ml.左台)于25叫L容量瓶中,加人75 mT.盐酸(3.),用水稀释至刻度,划。此溶液1mL合0.1m8铅:3. 11铁标准离液:格取 50. 00 ml. 铬标准溶(3. 13)于 ml. 穿量版宁,切人 5 mL 盐酸(3. J) ,用水稀释至刻度,混勾。此落浓 m含 .I2 掂。4发器
41高温护100123
4.2山热恒温水带销。
4.3分光光度计
5试烊
将成样加工载原度不大u的屑。
6分析步骤
6.1试料
称取0.505g试样,情确至(.U1R。6.?测宗次数
独监进行两次测定,取其乎与值63空口试验
称取0.5090g期(3.1)代替试料(5.1).随同试料版空自试验,6.4测定
6.4.1净试料6.1)需于25u烧杯中,益上表血.分次人总品为25m正赴晚(3.4).别热区应停止后,加人二过每化氢(3.3),爱慢加热至匠样完全溶辨,煮带分解过量的过氧化氮,冷却。移人1((1ml.容量瓶中,用水拜至度,混均。用中速滤纸于斗滤。注:对士法性十违内乐量分效大于1》的智台金式样,用以下方法代件4,1进忆。将(6.1置十3.烧杯中益上表,人10氧化效:4).1待应正后-满1过气化量<3.3>少量水洗表血和杯型如蒸蒙状,收?冷川约S盘水计开障规慢加效使盐落解项下拍冷,期人4心.盗酸.4)摇均后加热至好被消究:改下冷,动人1X]容瓶中以水稀及刻商,强用户殖油统干过边,6.2移5.m浅策(5.1于1容瓶人U产酸3.港约,加人5.二净前微3.e>,以水稀辉至度,泥勺,在室鼠下放置mi643将部分试液(.,我人1元说收池中以随向料所做的变试验济就(3为参化在光度计版长53处或其吸光度。以性曲线上出相应的6.5T你曲线的给制
6.5. 1取9.50u Ug铝(9.1)+按6.4. :制各铝片体落微:6.5. 2移取 5. 心 mL铝体落策(5. 5. 1;于一组 11 rL 容具瓶中,分别如人 9,1. ), 1. (,2. 0),34.0),5.(6.,7.0l.器标准落5.11)刘人10.Gm1.商氯酸(3.5,据.加人500m二中醛橙被.6,以水稀释至度·混勾,置min。将部等系列标准游般移人1口吸收池中,以式剂空内济液为参比,二分光光度计被长535加处,测量其吸光度,以带量为描坐标,以吸光度为划坐标,龄制二作由线,
7分析结果的衰迹
接式计算销的质量分数:
式中:zr)—·结的所母分数,
3充许差
+A/T 6987. 19--200?
第X16
从工作业续上查得的错质,也!试料的风限:
移取试范体积.L
读满总体,正
实验室之山分析结果的然值库不大于表1所列允许差,表1
培的质量分效
o, MU--E.Ers
2- U7A-d. *G
:-0, 1on~-0. 25d
, 250~0. s(d
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中华人民共和国国家标准
CB/T 6987. 1--6987. 322001
铝及铝合金化学分析方法
Methuds for chemical analysis ofaluminum and aluminum alloys2001 07 10发布
200112 01实施
华人民共和国
家质量督检鉴检接总质
GB/T 6987. #9—2001
木标准双GB/6987.1S1983铝及销合金化学分研方法二中概度法测宗铅量进行了如
1)将测定范用来的.4-4修订为:0.04~.50%2将些凹试教所用铝的纯度由,%避订为%。3)整订了结标准忙存案液的配制放标定方法,4)将二天格光法测定的根色敏坐击原来的.50mol/餐订为(ml/。5)整订广违的质或分数大于1与铅合金成样的处理方法。本标准白实施之起代替G/T5987.1--108。本标准内中国有金属一业协会提出。本际弹自中有色金网工业标准计量质景研究所归口。本标准由乐化经合余有限责任公司负克起草,产标准由郑州轻金属列究院起单产标准上费起草人:路培乾、张元克、菲水恒:充标准全用市色金再标准化技个委员会负大解粹a
1范田
中华人民共和国国家标准
铝爱铝合金化学分析方法
二甲酚橙分光光度法测定错量
Aluminfumand aluminiumallaysDeterminalion or zircuniumcuntenlXylenol arangr spectruphafumelric method本标准规定了智及铝合金中造含量的测完力法,GH/T6987.19200
中标适用于铝及铝含金心铅含基的副定,副定范用:0.013%-0.50兴。2方法提要
该料H盐酸和过氧化氢箱解,高氯略介质中,加人二甲配感显包后,在分光光度计波长nn1型,测量其吸光单.
3试剂
3.15.9不含。
3.2盐晚0l.14k/ml,),
3.3过氧化氢(pl.1ug/ml)。
3.5商瓶歌IICl0,=6.bmul/L移取235L品氯酸(7U%~72.0兴>以水希群至50mmT很分么费球定,
3.6甲酸熔被1门3.些了棕色优小必要时以幽。3. 7 苦查仁胰穿液(1=0 g/1,过选后使,H,3. 8洗染滴,1 00(ml. 水落该中含右 20 ml. 盐酸(3. 2.及 50 R古否仁酸。过越后使用。3.9结标准矿存落液。
3.9.1配制称收表氧化错0c,-8H01.77置了20rl.烧坏中,人Mm水及155ml.酸5.4落群人500 ml.客量放出,以水稀弹至刻度,混可:注波1 mL 约1销。3.9.2标定:移收50.00mL错标准充率商(3.S.:)干300mtL烧杯中.加人3℃m=益酸(3.2.其热率听沸,人5Cm.杏醛落液(3.7).充分捷拌,骨于C<的恒温水浴锅保温别mi后,取出冷却。用巾速选纸过滤用洗涤减洗饰烧杆,航密全部转移到德纸工.用洗涤液洗涤流5次~3次,将滤纸及沉淀置三二恒重的铂措职中,芯T.灰化,再效入【0GC商温炉中均券2h~7h.取出,放人于烘器冷划min后称最:接!计算消的萨度n0.740 s
式中:r
铃检布落液平销的报营品ml.
中华人民共和国国家质量监树检验检疫总局2001-07-10批准kis
7001-*2-01实施
均烧片药二年化错量,四gl
GB/T6987.19—2001bZxz.net
格取的标准忙存诺微的体积:L
0.7403——二氧化造换算为筛的系数,3.10垢标准落液:移取适量已标完好的站标准亡存陷液(3.913(25.00ml.左台)于25叫L容量瓶中,加人75 mT.盐酸(3.),用水稀释至刻度,划。此溶液1mL合0.1m8铅:3. 11铁标准离液:格取 50. 00 ml. 铬标准溶(3. 13)于 ml. 穿量版宁,切人 5 mL 盐酸(3. J) ,用水稀释至刻度,混勾。此落浓 m含 .I2 掂。4发器
41高温护100123
4.2山热恒温水带销。
4.3分光光度计
5试烊
将成样加工载原度不大u的屑。
6分析步骤
6.1试料
称取0.505g试样,情确至(.U1R。6.?测宗次数
独监进行两次测定,取其乎与值63空口试验
称取0.5090g期(3.1)代替试料(5.1).随同试料版空自试验,6.4测定
6.4.1净试料6.1)需于25u烧杯中,益上表血.分次人总品为25m正赴晚(3.4).别热区应停止后,加人二过每化氢(3.3),爱慢加热至匠样完全溶辨,煮带分解过量的过氧化氮,冷却。移人1((1ml.容量瓶中,用水拜至度,混均。用中速滤纸于斗滤。注:对士法性十违内乐量分效大于1》的智台金式样,用以下方法代件4,1进忆。将(6.1置十3.烧杯中益上表,人10氧化效:4).1待应正后-满1过气化量<3.3>少量水洗表血和杯型如蒸蒙状,收?冷川约S盘水计开障规慢加效使盐落解项下拍冷,期人4心.盗酸.4)摇均后加热至好被消究:改下冷,动人1X]容瓶中以水稀及刻商,强用户殖油统干过边,6.2移5.m浅策(5.1于1容瓶人U产酸3.港约,加人5.二净前微3.e>,以水稀辉至度,泥勺,在室鼠下放置mi643将部分试液(.,我人1元说收池中以随向料所做的变试验济就(3为参化在光度计版长53处或其吸光度。以性曲线上出相应的6.5T你曲线的给制
6.5. 1取9.50u Ug铝(9.1)+按6.4. :制各铝片体落微:6.5. 2移取 5. 心 mL铝体落策(5. 5. 1;于一组 11 rL 容具瓶中,分别如人 9,1. ), 1. (,2. 0),34.0),5.(6.,7.0l.器标准落5.11)刘人10.Gm1.商氯酸(3.5,据.加人500m二中醛橙被.6,以水稀释至度·混勾,置min。将部等系列标准游般移人1口吸收池中,以式剂空内济液为参比,二分光光度计被长535加处,测量其吸光度,以带量为描坐标,以吸光度为划坐标,龄制二作由线,
7分析结果的衰迹
接式计算销的质量分数:
式中:zr)—·结的所母分数,
3充许差
+A/T 6987. 19--200?
第X16
从工作业续上查得的错质,也!试料的风限:
移取试范体积.L
读满总体,正
实验室之山分析结果的然值库不大于表1所列允许差,表1
培的质量分效
o, MU--E.Ers
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