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- GB/T 6987.18-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定铬量

【国家标准(GB)】 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定铬量
本网站 发布时间:
2024-07-29 10:32:05
- GB/T6987.18-2001
- 已作废
标准号:
GB/T 6987.18-2001
标准名称:
铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定铬量
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
2001-07-01 -
实施日期:
2001-12-01 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
154.05 KB
标准ICS号:
冶金>>有色金属>>77.120.10铝和铝合金中标分类号:
冶金>>有色金属及其合金产品>>H62重金属及其合金
替代情况:
替代GB/T 6987.18-1986;被GB/T 20975.18-2008代替采标情况:
ISO 4193-1981

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了铝和铝合金中铬含量的测定方法。本标准适用于铝和铝合金中铬含量的测定。测定范围:0.0030%~6.00%(也适用于铬的质量分数高至1.50%的铝合金)。 GB/T 6987.18-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定铬量 GB/T6987.18-2001

部分标准内容:
1C:S 77. 120. 15
中华人民共和国国家标准
CB/T 6987. 1--6987. 322001
铝及铝合金化学分析方法
Methuds for chemical analysis ofaluminum and aluminum alloys2001 07 10发布
200112 01实施
华人民共和国
家质量督检鉴检接总质
CH/T 6987-18—2001
本标准后对GH5987.18
186铝及智合金化学分析方达
原了吸收办尚光度法完路量多的重新确认,并进行广缤编辑性整率本标准非等数采用1S)4195:19816错和铝合金链的测定本杯准的附录A是按示的附示。
本标准口实怖之日起代替(J5/6987.18--1986本梯准面中国有色金风工业协会港出。本标准主中巨有色金属工业标准计量质量研究所归口。木标准止东北轻合金有职声公川负击起草。本标准起中单位,本溪有金有限资任公司:本标准土要起草人:梁鸿智。
本标准由全回有他全厚标难化技术委员会负宽群释。52
火焰原于吸收为谱法?。
1燕田
中华人民共和国国鑫标准
铝及铝合金化学分板方法
火焰原子吸玫光谱法翘定量
Auminium andaluminlumalloys
Deterininatian af chromlua cadientFlamealemic absorption spectronetric method本标准现定广短及银合金打路合量的测定方张CB/T6997.18--200
代荐G15/6387.18:1936
平标范适用了铝及辑合金中络含量的测定,通定范国:0.0G30%--060%出适用的质减分教商至1.0的销合金)
2有法握要
试料月酸科过我化激萃解,下原了吸收光谐仪波良7.m处,以一氧化二家-艺块(城空气-之快贷燃性火增进行络划的则定。3武报
3.1(别.,不含络),
3.2哨(1.42ml.)。
3.9氢娠酸:p1.24 g/mi.)
3.4过化款1.L)
3. 5 盐酸(1-1)。
3.6蔬酸(1-1)。
3.铅溶满2Gmg/山:称取20.0经酸选的(3.1.于1000l您杯中,盖上表血分次烟人总这为6m)m的益载(3.5),加1滴求.特刷烈反应停止后,级慢加热至完全落解,然后加人数满以点化氢(3.1)添数分等,分添过量的过其化点,冷者,新落液人!00).容量瓶中,以水带释至刘度,混幻。
3.8第化帝称政1ccg氧北调,置于0m.烧杯,加人200al.盐硬01.1Sg/m1.>游解称人1oo mL穿量摘中,以求稀秘率刻逆混勾。净,重学气快火肥,并前必需用复化爆将独附察钻对终然影响。3.9器标准溶液:脉取顶先于40心烘下的1.414*五错酸钾,网”430m.烧杯中,益表逐,强20mL水种10mI.盘酸(3.)将解,滴垢10mL注卓化氢(3.1),成算t2h--21上至将液菌色定企消失,盘热(不要瓷沸>分解过成的过氧化氢,净,将溶移人100m穿盘瓶中.以水希师举刻,据匀此溶液1ml.含.5m。
3.10讲标准溶液:移取25.aL标准希减(3.5于5CUmL容以瓶,以水耐释至刻度,凝匀.此路1nl.含3.025mg
中华人民共和国国家困量数督检验整废总局200·0了·10批准200.12·0实施
4收器
原子吸收光讲仪,附铭空心附板:,GB/T 6987.182001
在设器最伴二作录件下,凡能达到下列指标者均可使用;灵敏度:车与演量式科溶液的基体村·致的熔箍十铬的特浓座应不大于U.1/mL。精度,用最高浓的标准溶液测单1I次吸光度:其标准棉差应不超过平均吸光度的1.C%用地低他准的标准游浓1不是“零液度“培液测量次吸光度,其标准痛差应不超斗最高他度标准游液平与吸更的0.%。
T作曲频我处:将工作归线按浓世等分成并段:量高段的吸光度差值与最段的及光度差但之比应不小一0.7.
议器1作案件见附录A(提示的附),5试样
将成样加工成厚慢个人1m的虾尼。6分析步案
6.7试料
你取1.OU0g试样,粘确至U.UUU1%。6.2测定次数
独立地进行两次渔定,取其平均值。6.3空白试
移取1.00WUg访(3.1:代替试料(6.1随同试粒做空白试验6.4激定
E.4.1将试料(6.1>盟于250m=培杯中:盖上志血,如人30ml~40ml水,分次加入总量为3UmL的盐转(3.5)等剧烈反应停止后,經慢加热至试科完全落解,滴加录的过氧化签13.4),煮佛数分钟以分解过早的过实化氢:冷部bZxz.net
6.4.2如有不溶物,过、洗象。将魂渣连回滤纸益于铂出端中.灰化(勿使能级燃若):在约5心灼晓,冷却。加人2r.1.硫牌(5.e)和5mL乳瓶塑(s.3),并滴加硝酸<%.2)至浮液清克:加热蒸发至T.车702亡炼效分钟冷却,月尽晕少的(3.5)落解残油【必要时过滤。将此试液合并」原滤滤中.E.4.3报据试中含员分别接下述处班:铭的质量分数在0.%~0.2C%时,将试策<6.4.1)或处理不率物后合并的符液人1CUmL.容量山(若用窄气乙快火始澳定并以为学需时,加人5m1.载化侧落满(38),以水整至座混列。铬的质量分数在(,20%~心-66%时,将试液(6.4._)或处理不溶物合并的试赖替人100m1.容量航:以水稻释至划度,混列.移取10.((ml.此武液102mT.容量瓶,加人5.00m铝游液(3.7)(若用空气-乙炔火端测定井认为必需时,I人ml.氯化阀将使(3.R)).以水稀释至刻度,混勾6.4.4将随间试料所做的空户诚验(5.3)根带试和中含量也制备的试级(6.1.3)于原于吸收光仪波长357.9刃m处,用氧化二※-乙块或空气乙快>言燃性火焰,以水调零,测量铬的吸比度,从工作面线上查出相应的咨出:
5.5工作由线的签制
5.5.1累列标带率限的制备
移求0,t. 00,2. 03.4. 33.8. 90,23. 0) ml.络环准落微(3.1U>和2.(,2. rU,4.IrL 络标准溶滤.9)分别胃个3容品中各m1.铅箱微3.若用空气-乙快火测定并从为必需时,加人5ml.氯化撤溶液(3.8),以本稀群至安。氓勾。R4
GD/6987.18—2001
6.5.将系列标准溶靓(6.3.1)于原于吸收光仪波长257.91m处,用一氧化二氮-乙焕战空气-Z快>塞燃忙实增本调零,测最系列标率培液和掌浓度“穿滚不加格标准培液者伤吸光度,以诺能为够坐标没选准(减卡“零放器”游效的股光度)为拟坐概,绘制工作也线。7分新结果的妻述
按式(1计算格的感量分数:
7e(Cr) =(m: - m,) × R × 10-+武中,
B充许董
势的质整分效.%:
自工作尊线七专得的试诚中的语察,而5片工作的统上变得的随同试料商做的空凹试验获独的错肆,mR:民料的质基各
错样系数。6.3中两种情源的怕分别次1和。实验索之间分析结果的滥应不大于表1所列允许差,安
消的质盐分效
c.cn3 --3.315 0
>C. J 3. 325
0. 025 C-- 253 0
:>0. 050 G-- 3. 3*5 n
>6. 01S - tC
.16)c.250
2 253--5.$30
元许券
. one 5
C. r-n3 s
CB/T 6987. 18
(按示的能录)
仪器工作察件
使用WYX-992塑原于吸比光谐慢测定铅量的工作条件如表A1表AI
光培通带
我创有开
深气法盘
乙炔流境
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国国家标准
CB/T 6987. 1--6987. 322001
铝及铝合金化学分析方法
Methuds for chemical analysis ofaluminum and aluminum alloys2001 07 10发布
200112 01实施
华人民共和国
家质量督检鉴检接总质
CH/T 6987-18—2001
本标准后对GH5987.18
186铝及智合金化学分析方达
原了吸收办尚光度法完路量多的重新确认,并进行广缤编辑性整率本标准非等数采用1S)4195:19816错和铝合金链的测定本杯准的附录A是按示的附示。
本标准口实怖之日起代替(J5/6987.18--1986本梯准面中国有色金风工业协会港出。本标准主中巨有色金属工业标准计量质量研究所归口。木标准止东北轻合金有职声公川负击起草。本标准起中单位,本溪有金有限资任公司:本标准土要起草人:梁鸿智。
本标准由全回有他全厚标难化技术委员会负宽群释。52
火焰原于吸收为谱法?。
1燕田
中华人民共和国国鑫标准
铝及铝合金化学分板方法
火焰原子吸玫光谱法翘定量
Auminium andaluminlumalloys
Deterininatian af chromlua cadientFlamealemic absorption spectronetric method本标准现定广短及银合金打路合量的测定方张CB/T6997.18--200
代荐G15/6387.18:1936
平标范适用了铝及辑合金中络含量的测定,通定范国:0.0G30%--060%出适用的质减分教商至1.0的销合金)
2有法握要
试料月酸科过我化激萃解,下原了吸收光谐仪波良7.m处,以一氧化二家-艺块(城空气-之快贷燃性火增进行络划的则定。3武报
3.1(别.,不含络),
3.2哨(1.42ml.)。
3.9氢娠酸:p1.24 g/mi.)
3.4过化款1.L)
3. 5 盐酸(1-1)。
3.6蔬酸(1-1)。
3.铅溶满2Gmg/山:称取20.0经酸选的(3.1.于1000l您杯中,盖上表血分次烟人总这为6m)m的益载(3.5),加1滴求.特刷烈反应停止后,级慢加热至完全落解,然后加人数满以点化氢(3.1)添数分等,分添过量的过其化点,冷者,新落液人!00).容量瓶中,以水带释至刘度,混幻。
3.8第化帝称政1ccg氧北调,置于0m.烧杯,加人200al.盐硬01.1Sg/m1.>游解称人1oo mL穿量摘中,以求稀秘率刻逆混勾。净,重学气快火肥,并前必需用复化爆将独附察钻对终然影响。3.9器标准溶液:脉取顶先于40心烘下的1.414*五错酸钾,网”430m.烧杯中,益表逐,强20mL水种10mI.盘酸(3.)将解,滴垢10mL注卓化氢(3.1),成算t2h--21上至将液菌色定企消失,盘热(不要瓷沸>分解过成的过氧化氢,净,将溶移人100m穿盘瓶中.以水希师举刻,据匀此溶液1ml.含.5m。
3.10讲标准溶液:移取25.aL标准希减(3.5于5CUmL容以瓶,以水耐释至刻度,凝匀.此路1nl.含3.025mg
中华人民共和国国家困量数督检验整废总局200·0了·10批准200.12·0实施
4收器
原子吸收光讲仪,附铭空心附板:,GB/T 6987.182001
在设器最伴二作录件下,凡能达到下列指标者均可使用;灵敏度:车与演量式科溶液的基体村·致的熔箍十铬的特浓座应不大于U.1/mL。精度,用最高浓的标准溶液测单1I次吸光度:其标准棉差应不超过平均吸光度的1.C%用地低他准的标准游浓1不是“零液度“培液测量次吸光度,其标准痛差应不超斗最高他度标准游液平与吸更的0.%。
T作曲频我处:将工作归线按浓世等分成并段:量高段的吸光度差值与最段的及光度差但之比应不小一0.7.
议器1作案件见附录A(提示的附),5试样
将成样加工成厚慢个人1m的虾尼。6分析步案
6.7试料
你取1.OU0g试样,粘确至U.UUU1%。6.2测定次数
独立地进行两次渔定,取其平均值。6.3空白试
移取1.00WUg访(3.1:代替试料(6.1随同试粒做空白试验6.4激定
E.4.1将试料(6.1>盟于250m=培杯中:盖上志血,如人30ml~40ml水,分次加入总量为3UmL的盐转(3.5)等剧烈反应停止后,經慢加热至试科完全落解,滴加录的过氧化签13.4),煮佛数分钟以分解过早的过实化氢:冷部bZxz.net
6.4.2如有不溶物,过、洗象。将魂渣连回滤纸益于铂出端中.灰化(勿使能级燃若):在约5心灼晓,冷却。加人2r.1.硫牌(5.e)和5mL乳瓶塑(s.3),并滴加硝酸<%.2)至浮液清克:加热蒸发至T.车702亡炼效分钟冷却,月尽晕少的(3.5)落解残油【必要时过滤。将此试液合并」原滤滤中.E.4.3报据试中含员分别接下述处班:铭的质量分数在0.%~0.2C%时,将试策<6.4.1)或处理不率物后合并的符液人1CUmL.容量山(若用窄气乙快火始澳定并以为学需时,加人5m1.载化侧落满(38),以水整至座混列。铬的质量分数在(,20%~心-66%时,将试液(6.4._)或处理不溶物合并的试赖替人100m1.容量航:以水稻释至划度,混列.移取10.((ml.此武液102mT.容量瓶,加人5.00m铝游液(3.7)(若用空气-乙炔火端测定井认为必需时,I人ml.氯化阀将使(3.R)).以水稀释至刻度,混勾6.4.4将随间试料所做的空户诚验(5.3)根带试和中含量也制备的试级(6.1.3)于原于吸收光仪波长357.9刃m处,用氧化二※-乙块或空气乙快>言燃性火焰,以水调零,测量铬的吸比度,从工作面线上查出相应的咨出:
5.5工作由线的签制
5.5.1累列标带率限的制备
移求0,t. 00,2. 03.4. 33.8. 90,23. 0) ml.络环准落微(3.1U>和2.(,2. rU,4.IrL 络标准溶滤.9)分别胃个3容品中各m1.铅箱微3.若用空气-乙快火测定并从为必需时,加人5ml.氯化撤溶液(3.8),以本稀群至安。氓勾。R4
GD/6987.18—2001
6.5.将系列标准溶靓(6.3.1)于原于吸收光仪波长257.91m处,用一氧化二氮-乙焕战空气-Z快>塞燃忙实增本调零,测最系列标率培液和掌浓度“穿滚不加格标准培液者伤吸光度,以诺能为够坐标没选准(减卡“零放器”游效的股光度)为拟坐概,绘制工作也线。7分新结果的妻述
按式(1计算格的感量分数:
7e(Cr) =(m: - m,) × R × 10-+武中,
B充许董
势的质整分效.%:
自工作尊线七专得的试诚中的语察,而5片工作的统上变得的随同试料商做的空凹试验获独的错肆,mR:民料的质基各
错样系数。6.3中两种情源的怕分别次1和。实验索之间分析结果的滥应不大于表1所列允许差,安
消的质盐分效
c.cn3 --3.315 0
>C. J 3. 325
0. 025 C-- 253 0
:>0. 050 G-- 3. 3*5 n
>6. 01S - tC
.16)c.250
2 253--5.$30
元许券
. one 5
C. r-n3 s
CB/T 6987. 18
(按示的能录)
仪器工作察件
使用WYX-992塑原于吸比光谐慢测定铅量的工作条件如表A1表AI
光培通带
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