【国家标准(GB)】 化学试剂 乙酸氨

中华人民共和国国家标准
化学试剂
乙酸铵
Chemical reagents
Ammonium acetate
本试剂为易潮解结晶，微酸味，溶于水、醇，微溶于丙酮。示性式： CH,COONH4
分子量：77.08（按1983年国际原子量）1技术要求
CH,COONH,含量不少于：
优级纯·
分析纯
化学纯·
1.2水溶液反应：合格。
1.3杂质最高含量（指标以百分含量计）名称
澄清度试验
水不溶物
灼烧残渣（以硫酸盐计）
氯化物（C1）
硫酸盐（SO.）
硝酸盐（NO，）bzxz.net
磷酸盐（PO）
镁（Mg）
钙(Ca）
铁（Fe）
重金属（以Pb计）
还原高锰酸钾物质
(以HCOOH计)
2试验方法
优级纯
...98.0%.
分析纯
UDC 661.731
GB 1292—86
GB 1292—77
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77《化学试剂标准溶液制备方法》GB602-77《化学试剂杂质标准液制备方法》、GB603—77《化学试剂制剂及制品制备方法》国家标准局1986-08-13发布
1987-07-01实施
GB 1292—86
之规定制备。
2.1CH，COONH4含量测定：称取2g样品，称准至0.0002g。加20ml水溶解，40ml中性甲醛溶液，摇匀，放置30min。用1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持5min。CH，COONH.的百分含量（X）按下式计算：XV.c×0.07708×100
式中：V
氢氧化钠标准溶液之用量，ml；氢氧化钠标准溶液之当量浓度，N，样品质量，g；
每毫克当量CH，COONH.之克数。注：中性甲醛溶液的制备—-1份甲醛1份水，加0.2㎡11%酚酞指示液，用0.1N氢氧化钠标准溶液中和。2.2水溶液反应：称取5g样品，称准至0.01g。溶于100ml不含二氧化碳的水中，用酸度计测定。优级纯pH值应在6.7～7.3之间，分析纯、化学纯pH值应在6.5～7.5之间。2.3杂质测定：样品须称准至0.01g。2.3.1澄清度试验：称取40g样品，溶于100ml水中，其浊度不得大于澄清度标准（参照HG31168-78《化学试剂澄清度标准的制备及测定方法》）：优级纯
分析纯…
2号，
3号，
化学纯·
5号。
2.3.2水不溶物：将测定澄清度试验的溶液，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃滤埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无铵离子反应，于105～110℃烘至恒重，滤渣重不得大于：优级纯·
分析纯
化学纯·
..0.8mg3
...2.0mg.
.4.0mg。
2.3.3灼烧残渣：称取20g样品，化学纯称取10g样品，置于恒重的埚中，缓缓加热至样品完全挥发，冷却，加0.25ml硫酸，加热至三氧化硫蒸气逸尽，于650±50℃灼烧至恒重。残渣重量不得大于1.0mg。
2.3.4水分：称取20g样品，溶于无水甲醇，并用无水甲醇稀释至100ml，取5ml。按GB606-—77《化学试剂水分测定法（碘、二氧化硫法）》之规定测定。同时做空白试验。2.3.5氯化物：称取2g样品，溶于20ml水中，加6ml5N硝酸，加1ml0.1N硝酸银，摇匀，放置10min。所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的氯化物杂质标准液：优级纯
分析纯…
化学纯·
与样品同时同样处理。
...0.01 mgC1,
0.01mgC13
..0.02mgC1。
2.3.6硫酸盐：称取1g样品，溶于水，稀释至20ml，加0.5ml25%盐酸溶液，加人至1.25ml溶液I中，稀释至25ml，放置5min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准液：优级纯
分析纯
化学纯·
稀释至20ml，与同体积样品溶液同时同样处理。注：溶液I的制备—
...0.01 mgS O4*
....02mgSO**
.0.05mgSO40
一准确称取0.02g硫酸钾，溶于100ml30%（V/V）乙醇溶液中，取2.5ml，与10m125%1053
GB 1292—86
氯化钡溶液混合，准确放置lmin（使用前混合）。2.3.7硝酸盐：称取1g样品，溶于5ml水中，加0.2ml0.5%马钱子碱（C23H26N，O4）冰乙酸溶液，在摇动下加人10ml硫酸，冷却。所呈黄色不得深于标准。标准是取0.01mg的硝酸盐（NO3）杂质标准液，稀释至5ml，与同体积样品溶液同时同样处理。注：0.5%马钱子碱冰乙酸溶液的制备一一称取0.5g马钱子碱，溶于冰乙酸，用冰乙酸稀释至100ml，于冰浴中保存。
2.3.8磷酸盐：称取2g样品，置于蒸发血中，加5ml水、0.5m15%碳酸钠溶液，在水浴上蒸干至完全变白，残渣溶于20ml水中（必要时过滤），加3ml4N硫酸、1ml10%酒石酸溶液及磷试剂甲、乙各1ml，摇匀，于60℃水浴中保温10min。所呈蓝色不得深于标准。标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准液：优级纯
分析纯
稀释至20ml，与同体积样品溶液同时同样处理。2.3.9镁：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：镁空心阴极灯，
波长：285.2nm2
.. 0.006 mgPO 43
..0.010mgPO4.
火焰：乙炔-空气。
测定方法：称取1g样品，溶于水，稀释至100ml，取20ml，共四份。按HG3一1013一76《化学试剂原子吸收分光光度法通则》第二章第2条第（2）款之规定测定。2.3.10钙：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：钙空心阴极灯，
波长：422.7nmz
火焰：乙炔-空气。
测定方法：称取25g样品，溶于水，稀释至100ml，取20ml，共四份。按HG3一101376第二章第2条第（2）款之规定测定。
2.3.11铁：称取2g样品，溶于10ml水中，加1ml10%抗坏血酸溶液、10mlpH4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液、5ml0.2%邻菲啰啉溶液，稀释至50ml，摇匀，放置15min。所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的铁杂质标准液：优级纯·
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
-0.004mgFe 3
..0.010mgFe:
.-0.020mgFe o
注：PH4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液的制备——称取16.4g无水乙酸钠，溶于50ml水中，加24ml冰乙酸，稀释至100ml。
2.3.12重金属：称取10g样品，分析纯、化学纯称取4g样品，溶于水，稀释至40ml。取30ml，稀释至40ml，加1ml1N乙酸及10ml新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。所呈暗色不得深于标准。
标准是取剩余的10ml样品溶液及下列数量的铅杂质标准液：优级纯·
分析纯·
化学纯·
稀释至40ml，与同体积样品溶液同时同样处理。1054
.-0.01mgP b 3
...0.01mgPb,
.-0.02mgPb.
GB129286
2.3.13还原高锰酸钾物质：称取5g样品，溶于50ml水中，加5ml10%硫酸溶液、0.1ml(分析纯、化学纯0.2ml）0.1N高锰酸钾标准溶液。所呈粉红色1h内不得消失。3检验规则
按GB619—77《化学试剂取样及验收规则》之规定进行取样及验收。4包装及标志
4.1包装
按HG3—119—83《化学试剂包装及标志》之规定。内包装形式：G—2、Gz—2、G—5,外包装形式：W-1，
包装单位：第4类。
4.2标志
按HG3--119—83之规定。
附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由北京化学试剂总厂归口。本标准由成都化学试剂厂负责起草。本标准主要起草人陈俊儒。
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