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- HG/T 3443-1976 化学试剂 硝酸铜(原HG/T 3-931-76)

【化工行业标准(HG)】 化学试剂 硝酸铜(原HG/T 3-931-76)
本网站 发布时间:
2024-08-03 16:33:41
- HG/T3443-1976
- 已作废
标准号:
HG/T 3443-1976
标准名称:
化学试剂 硝酸铜(原HG/T 3-931-76)
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
已作废-
实施日期:
1977-10-01 -
作废日期:
2004-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
94.30 KB

部分标准内容:
中华人民共和国石油化学工业部部
本试剂为蓝色潮解性结晶,能溶于水及醇。分子式:Cu(NO,)2·3H2O
分子量:241.60(按1975年国际原子量)准
、技术条件
1.Cu(NO)2·3H,O含量不少于:
分析纯…
化学纯
2.水溶液反应:合格。
3.杂质最高含量(指标以%计):名
(1)水不溶物
(2)氯化物(CI)
(3)硫酸盐(S))
(4)铁(Fe)
(5)硫化氢不沉淀物(以硫酸盐计)分析纯
二、检验规则
按GB61977之规定进行取样及验收。三、试验方法
HG 3--93176
代替HGB3106—59
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601-77、GB602--77、GB603--77之规定制备。
1.(u(N),),·3HzO含量测定:称取0.6克样品,称准至0.0002克。溶于水中,移人100毫升容量瓶中,稀释至刻度。取25.00毫升,稀释至100毫升,加15毫升氨-氯化铵缓冲溶液乙(pH10)及0.2克红紫酸铵混合指示剂,用0.02M乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液呈紫蓝色。Cu(NO):)2·3H,0含量%(X)按下式计算:X=V·C×0.2416×100
中华人民共和国石油化学工业部东雀右油
花工局
1977年10月1日
广州化学试剂厂
HG 3—931—76
式中:V----乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量,毫升;C
乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度,M;G
样品重量,克;
0.2416—-
每毫克分子Cu(NO)2·3H,O之克数。2.水溶液反应:称取5克样品,称准至0.01克。溶于100毫升不含二氧化碳的水中,用酸度计测定,pH值应在3.0~4.0之间。
3.杂质测定:样品须称准至0.01克。(2)水不溶物:称取50克样品,溶于100毫升水中,加0.5毫升5N硝酸,在水浴上保温1小时,用恒重的4号玻璃滤过滤,以热水洗涤滤渣至洗液无色,于105~110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于:分析纯·
化学纯
1.0毫克;
2.5毫克。
(2)氯化物:称取1克样品,溶于25毫升水中(必要时过滤),加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银,摇勾,放置10分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取25毫升不含氯化物的硝酸铜溶液及下列数量的Cl:分析纯
化学纯
与同体积样品溶液同时放置10分钟比浊。·0.01毫克;
·0.05毫克。
注:不含氯化物的硝酸铜溶液的制备一称取10克样品,溶于200毫升水中,加20毫升5N硝酸及10毫升0.1N硝酸银,稀释至250毫升,摇匀,放置12~18小时,过滤。(3)硫酸盐:称取1克(化学纯取0.5克)样品,溶于10毫升水中,加5毫升盐酸,在水浴上蒸干,加5毫升水及2.5毫升盐酸,再蒸干,低温加热5分钟,冷却,滤渣溶于25毫升水中,加1毫升3N盐酸,于30~35C水浴中保温10分钟,加3毫升25%氯化钡溶液,摇匀,放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取7.5毫升盐酸,在水浴上蒸于,加5毫升水溶解,加7毫升(化学纯3.5毫升)不含硫酸盐的氯化铜溶液,稀释至25毫升,加1毫升3N盐酸,于30~35C水浴中保温10分钟。加下列数量的SO4:分析纯·
化学纯
及3毫升25%氯化钡溶液,摇匀,与样品同时放置30分钟比浊。注:不含硫酸盐的氟化铜溶液的制备0.05毫克;
0.10毫克。
称取14克氯化铜,溶于80毫升水中,加2毫升3N盐酸,加热至沸,加2毫升25%氯化钡溶液,稀释至100毫升,摇勾。放置12~18小时,过滤。(4)铁:
原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:铁空心阴极灯;
波长:248.3毫微米;
火焰:乙炔-空气。
测定方法:称取10克样品,稀释至100毫升,取20毫升,共四份。按HG3-1013-76第二章第2条第(2)款之规定测定。
b.化学分析法
称取0.5克样品,溶于20毫升水中,加0.5毫升5N硝酸,煮沸2分钟,加1.5克不含铁的氯化铵,滴加10%氨水至生成的沉淀溶解,在水浴上加热30分钟,用无灰滤纸过滤,以每100毫升水含有5克不含铁的氯化铵和5毫升氨水的混合液洗涤沉淀至滤纸上的蓝色完全消失,再以热水洗涤三次,用3毫升6N热盐酸溶解沉淀,以10毫升水洗涤滤纸,收集滤液及洗液,用10%氨水中和,加3滴6N盐酸、稀释全20毫升,加2毫升10%磺基水杨酸溶液,摇匀,加5毫升10%氨水,摇匀。所呈黄色不得深于标准。870
标准是取下列数量的 Fe:
分析纯
化学纯
HG 3—931-76
加3滴6N盐酸,稀释至20毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。0.01毫克,
0.05毫克。
(5)硫化氢不沉淀物:称取10克样品,溶于145毫升水中,加5毫升4N硫酸,加热至70~80C,通硫化氧使铜沉淀究全,过滤,取75毫升,在水浴上蒸至近干,加热至硫酸蒸气逸尽,残渣用25毫升热水漫取,过滤,滤液置于恒重的中,蒸干,于800℃灼烧至恒重。残渣重量不得大于!分析纯
化学纯·
四、包装及标志此内容来自标准下载网
1.包装:按HG3—119--64之规定。内包装形式:G-2、Gz—2、G—3、Gz-3;外包装形式:1、1、班,
包装单位:第4类。
2.标志:按HG3--119—64之规定。2.5毫克;
5.0毫克。
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本试剂为蓝色潮解性结晶,能溶于水及醇。分子式:Cu(NO,)2·3H2O
分子量:241.60(按1975年国际原子量)准
、技术条件
1.Cu(NO)2·3H,O含量不少于:
分析纯…
化学纯
2.水溶液反应:合格。
3.杂质最高含量(指标以%计):名
(1)水不溶物
(2)氯化物(CI)
(3)硫酸盐(S))
(4)铁(Fe)
(5)硫化氢不沉淀物(以硫酸盐计)分析纯
二、检验规则
按GB61977之规定进行取样及验收。三、试验方法
HG 3--93176
代替HGB3106—59
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601-77、GB602--77、GB603--77之规定制备。
1.(u(N),),·3HzO含量测定:称取0.6克样品,称准至0.0002克。溶于水中,移人100毫升容量瓶中,稀释至刻度。取25.00毫升,稀释至100毫升,加15毫升氨-氯化铵缓冲溶液乙(pH10)及0.2克红紫酸铵混合指示剂,用0.02M乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液呈紫蓝色。Cu(NO):)2·3H,0含量%(X)按下式计算:X=V·C×0.2416×100
中华人民共和国石油化学工业部东雀右油
花工局
1977年10月1日
广州化学试剂厂
HG 3—931—76
式中:V----乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量,毫升;C
乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度,M;G
样品重量,克;
0.2416—-
每毫克分子Cu(NO)2·3H,O之克数。2.水溶液反应:称取5克样品,称准至0.01克。溶于100毫升不含二氧化碳的水中,用酸度计测定,pH值应在3.0~4.0之间。
3.杂质测定:样品须称准至0.01克。(2)水不溶物:称取50克样品,溶于100毫升水中,加0.5毫升5N硝酸,在水浴上保温1小时,用恒重的4号玻璃滤过滤,以热水洗涤滤渣至洗液无色,于105~110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于:分析纯·
化学纯
1.0毫克;
2.5毫克。
(2)氯化物:称取1克样品,溶于25毫升水中(必要时过滤),加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银,摇勾,放置10分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取25毫升不含氯化物的硝酸铜溶液及下列数量的Cl:分析纯
化学纯
与同体积样品溶液同时放置10分钟比浊。·0.01毫克;
·0.05毫克。
注:不含氯化物的硝酸铜溶液的制备一称取10克样品,溶于200毫升水中,加20毫升5N硝酸及10毫升0.1N硝酸银,稀释至250毫升,摇匀,放置12~18小时,过滤。(3)硫酸盐:称取1克(化学纯取0.5克)样品,溶于10毫升水中,加5毫升盐酸,在水浴上蒸干,加5毫升水及2.5毫升盐酸,再蒸干,低温加热5分钟,冷却,滤渣溶于25毫升水中,加1毫升3N盐酸,于30~35C水浴中保温10分钟,加3毫升25%氯化钡溶液,摇匀,放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取7.5毫升盐酸,在水浴上蒸于,加5毫升水溶解,加7毫升(化学纯3.5毫升)不含硫酸盐的氯化铜溶液,稀释至25毫升,加1毫升3N盐酸,于30~35C水浴中保温10分钟。加下列数量的SO4:分析纯·
化学纯
及3毫升25%氯化钡溶液,摇匀,与样品同时放置30分钟比浊。注:不含硫酸盐的氟化铜溶液的制备0.05毫克;
0.10毫克。
称取14克氯化铜,溶于80毫升水中,加2毫升3N盐酸,加热至沸,加2毫升25%氯化钡溶液,稀释至100毫升,摇勾。放置12~18小时,过滤。(4)铁:
原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:铁空心阴极灯;
波长:248.3毫微米;
火焰:乙炔-空气。
测定方法:称取10克样品,稀释至100毫升,取20毫升,共四份。按HG3-1013-76第二章第2条第(2)款之规定测定。
b.化学分析法
称取0.5克样品,溶于20毫升水中,加0.5毫升5N硝酸,煮沸2分钟,加1.5克不含铁的氯化铵,滴加10%氨水至生成的沉淀溶解,在水浴上加热30分钟,用无灰滤纸过滤,以每100毫升水含有5克不含铁的氯化铵和5毫升氨水的混合液洗涤沉淀至滤纸上的蓝色完全消失,再以热水洗涤三次,用3毫升6N热盐酸溶解沉淀,以10毫升水洗涤滤纸,收集滤液及洗液,用10%氨水中和,加3滴6N盐酸、稀释全20毫升,加2毫升10%磺基水杨酸溶液,摇匀,加5毫升10%氨水,摇匀。所呈黄色不得深于标准。870
标准是取下列数量的 Fe:
分析纯
化学纯
HG 3—931-76
加3滴6N盐酸,稀释至20毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。0.01毫克,
0.05毫克。
(5)硫化氢不沉淀物:称取10克样品,溶于145毫升水中,加5毫升4N硫酸,加热至70~80C,通硫化氧使铜沉淀究全,过滤,取75毫升,在水浴上蒸至近干,加热至硫酸蒸气逸尽,残渣用25毫升热水漫取,过滤,滤液置于恒重的中,蒸干,于800℃灼烧至恒重。残渣重量不得大于!分析纯
化学纯·
四、包装及标志此内容来自标准下载网
1.包装:按HG3—119--64之规定。内包装形式:G-2、Gz—2、G—3、Gz-3;外包装形式:1、1、班,
包装单位:第4类。
2.标志:按HG3--119—64之规定。2.5毫克;
5.0毫克。
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