【HG化工标准】 工业偏硅酸钠

ICS 71. 060. 50
备案号：23745—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2568—2008
代替HG/T2568---1994
工业偏硅酸钠
Sodium metasilicate for industrial use2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布前言
HG/T 2568—200B
请注意本标准的某典内容有可能渺及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准修改采用ASTMD537一85工业偏硅酸钠》（90年确认）（英文版）。考虑到我国国情，在采用美国标准ASTMD537一85T业偏硅酸钠\（90年确认)时，本标准作了一些惨收。有关技术性差异已编人止文中并在它们所涉及的条款的贞边空白处用垂直单线标识。在附录A和附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替HG/T2568—1994《T业偏硅酸钠》。本标准与HG/T2568一1994的主要技术差异如下本标准将产品分二类：「类零水偏硅酸钠、Ⅱ类五水偏硅酸钠，Ⅱ类九水偏硅酸钠。比原标准多了零水偏硅酸钠；
增加了零[L1]水偏硅酸钠的技术指标；一本标准将五水偏硅酸钠中合格品取消，只设优等品和：等品两个等级。九水偏硅酸钠增设优等品，
一五水偏硅酸钠二氧化硅含量优等品指标定为27.8%~29.2%,一等品由27.3%~29.2%调整为27.3%~29.0%：总碱量优等品指标定为28.7%~30.0%+--等品由28.5%~30.0%修改为28. 2 % ~30, 0 %;
?九水偏硅酸钠的二氧化硅含量优等品指标定为21.0%~22.3%*一等品由19.0%~22.0%提高到20.0%~22.5%，总碱量由20.0%~22.0%提高到20.5%~23.0%。本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标推由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位：天津化工研究设计院、上海跃达实业有限公司、声岛嘉润化工有限公司、青岛东岳池花碱有限公司、山虞华宝化工有限公司、鹤山市跃达化工有限公司。本标准土要起节人，张瑾六，干本茂、张月花、罗茂祥、张浩强、万乐、王云枫、工玉成、工正弟、张静娟。
本标准所代替标准的历次版本发布情说：1994年首玖发布。1范围
工业缩硅酸钞
HG/T 2568—2008
本标准规定了工业偏硅酸钠的分类、要求，试验方法、梳验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业偏硅酸钠。该产品主要用作洗涤剂,陶瓷减水剂和金属清洗剂的助剂，还用于人造沸石.造纸脱墨、棉纱蒸煮等方面。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的静改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而·鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于木标推。GB/T191—2000包装储逻图示标志（eqVISO78011997）CB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-暖啦分光光度法（idISO 6685 : 1982)
GB/T5950—1996建筑材料与非金属矿产品自度试验方法GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛（eqvIS()3310-11990）GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6679固体化上产品采样通刚GB/T 6682—1992分析实验室用水规格和试验方法(eqVISO 3696：1987)GB/T8946塑料编织袋
GB/T8947复合塑料编织袋
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准满定溶液的制备HG/T3696.2无机化.T.产品化学分析用杂质标准游液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3产品的分类、分子式、相对分子质量分子式：I类零水偏硅酸钠NatSiOsⅡ类五水偏硅酸钠NezSiO·5H,Ot亚类九水偏硅酸纳NazSiO,·9H2O。相对分子质量：（按2005年国际相对原子质量）I类零水偏硅酸钠122.06
刀类五水偏硅酸钠212.14;
Ⅱ类九水偏硅酸钠284.20。
4要求
4.1外观：白色鞭粒、结晶或粉末。4.2工业偏硅酸钠应符合表1要求：1
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二氧化硅（SiO）/%
总碱直（以Na计)/%
水不溶物20/
铁(Fe)w/%bzxz.net
5试验方法
5.1安全握示
等水痛硅酸钠
50. 0~~ 52. 0
表1要求
五水偏硅酸钠
优等品
27. 8~29. 2
28.7--30,0
一等品
27. 3~29, [
28. 2~ 30, 0
九水偏硅醛钠
优等品
21.0~-22.5
21.5~23.0
一等品
20. 0 -~22. 5
20. 5 -~23. 0
本试验方法中使用的部分试剂具有扇蚀性，操作时须小心谨慎！如到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
5.2—般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用的标准滴定落液，杂质标准游液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。5. 3外观判别
取适量样品在自熟光下，采用目视方法判定外观。5.4总碱量的测定
5. 4. 1方法提要
以甲基红作指示剂，用盐酸标痛滴定落液滴定总碱量，5.4.2试剂和溶液
5.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCl)约0.2mol/L。5.4.2.2币基红指示液：1g/1.乙醇溶液。5.4.3分析步聚
称取约3g零水偏硅酸钠、5五水偏硅酸钠或8g九水偏硅酸钠试样，精确至0.0002g，用水溶解，移人500mL容盘瓶中，用水稀释至刻度，摇勺。用移液管移取50m1L试验溶液，批于250ml.锥形瓶中，加8~～12EL2］滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至由黄色变为微红色为终点。保留此溶液为溶液A，供测定二氧化硅含盛用。5.4.4结果计算
总碱量以氧化钠(Na.心)的质量分数w计，数值以%表示，按式(1)计算：(V/1000)cM×100
mX50/500
式中：
V·滴定时消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为窘升(ml.)赴酸标准滴定溶液浓度的准确数慎单位为摩尔每升（mol/L)：m
试料的量的数值，单位为克（g)1氧化销（1/2Naz0)的摩尔量的数值，单位为克每睡尔（g/m01)（M=30.99）。KAONKAA
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取平行识宠结果的算术平均值为测定绪果，两款平行测定果的绝对落值不大于0.1%。5. 5二氧化硅含量的测定
5.5.1方法提要
在已测定总碱量后的溶获A中,加人过量的氧化钠,生成定量的氢氧化钠,加人过量的盐酸溶液，再用氢氧化钠标雄滴定溶液返滴定。5.5.2试剂和溶液
5. 5. 2. 1 氟化钠。
5.5.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.5mo1/L[I.3]。5.5.2.3盐酸标准滴定溶液：c(HCl)约0.5mol/L。5.5.2.4甲基红指示液：1g/1.Z醇溶液。5.5.3分析步履
在已测定总喊量后的试验溶被A中，加入1.50多氟化钠，播动使其溶解，此时溶液又变为黄色，前即用盘酸标准滴定溶滤滴定至红色,再过量 2 ml. ~3 ml.,准确记录盐酸标准滴定溶液的体积+然后用氢氧化钠标滴定溶液滴定至黄色为终点。同时作空白试验,在250 mL罐形瓶中+加约 50 ml.水,8~12 滴甲基红指示液,如人 1. 50 g氟化钠,动使其溶解，立即用盐酸标准满定溶液滴定至红色，再过量2 ml.~～3. mI.,准确记录盐酸标准滴定溶液的体积，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。5. 5. 4 结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅(SiO:)的质量分数u计,数值以%表示，按公式(2)计算：_(-()/1 000M×100
mX50/500
c—盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每开（mol/.)；cz氢氧化钠标准满定溶液浓度的准确数值，单位为糜尔每升(mol/L)V,-..滴定试样落液时消耗龄酸标准滴定裕液的体积的数俏，单位为毫升（mL）;V：——滴定试样溶液时消耗氢氧化钠标谁滴定溶获的体积的数值，单位为毫升(ml.)V。一滴定空白溶液消耗盐酸标难滴定溶获的体积的数值，单位为毫升(mI.);V—滴定空白辫液消耗氧氧化钠标准滴定游液的体积的数值,单为毫升(ml)班\--—试料质量的数值,单位为克(g)M—+二氧化硅（1/4SiO.)的率尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M一15,02)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，5. 6水不溶物含量的测定
5.6.1试剂和材料
5. 6. 1. 盐酸溶液t1+3.
5.6.1.2氢氧化钠溶液；50g/1.。5. 6. 1. 3广泛 p试纸;
5. 6. 1. 4酸洗石棉:取适量酸洗石棉,没泡在盐酸溶液中,素沸 20 min+用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性，再用氢氧化纳落液浸泡20min，用布氏漏斗过滤并用水洗嵌至中性（广泛PH试纸检验）。用水调成稀糊状，备用。
5.6. 2仪器、设备
古民：容量30mL。
将古氏埚置于抽糖瓶上，在筛板上下各铺上厚度约2拉m处理过的酸洗石棉，用热水洗漾至滤被中不含石棉毛为止。将于（110土5）℃下干燥，称量再用热水洗涤埚，于（110土5）℃下干燃，称3
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量，如此重复，直至划埚质量恒定为止。5.6.3分析步察
称取约5名～10g试样，精确至0.01多，置于500mL烧杯中，加人300ml,热水溶解，用已于（110士5）℃下干燥至质量恒定的古氏对埚过滤，用热水洗涤至pH小于9（用广泛pH试纸检验）。于（110士5）℃下干燥至质量恒定。5.6.4结果计算
水不溶物含量以质量分数w2计，数值以%表示，按公式(3)计算：mz-m×100
式中：
民措蜗的质量的数值，单位为克（g）；占氏蜗与残渣的质量的数值，单位为克(g)，一试料的质尽的数值，单位为克（g)。(3)
取平行测定结果的算术平均值为测结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于0.005%，其他级别为0.01%。
5.7缺含量的测定
5.7.1方法提要
同GB/T3049—2006第3章。
5.7.2试剂
同GB/T 3049—2006第4章。
5.7.3收器、设备
同GB/T3049—2006第5章
5. 7. 4工作曲的继制
按GB/T30492006中第6.3章规定，使用合适[15]的吸收池及表1中相应的铁标准溶波H量，绘制下作曲线。
5.7.5分析步骤
5.7.5.1试验落的制备
称取约5g试样，精确至0.01g，暨于400ml.烧杯中，加人150ml.水、滴加15mL（1+1）盐酸液，在揽排下点沸3min～5min.冷却，必要时过滤。全部转移至250L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇句。
5.7.5.2空白试验溶液的制备
在250tnl.盘瓶中，加人200mL水、15tm1，（1+1)盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇勺。5.7. 5. 3测定
用移液管移收20mL试验落液和空白试验辫液，分别置于二个100mL容量瓶中，加水至约60mL.用（1十9)氢水调节pH约为2（用精密pH试纸检验）。按GB/T3049中6.3.2所述，从加1ml.抗坏血酸溶液(4.4)****开始进行操作。使用合适的吸收池，按GB/T3049·2006中6.4.2的规定测量吸光度。5.7.6结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数w计，数值以%表示，按公式（4)计算：(m-m)X10-l
式中：
m×250
根据测得的试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁的质量的数值，单位为微克（rg）KAONKAA
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Tn—根据测得的空白试验溶波吸光度从工作曲线上查得的铁的质虚的数值，单位为微克（g）：-移取试样溶液的体积，单位为升（mL）：批——试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于们.002[L6%。5.8白度的测定
5.8.1仪器、设备
5.8.1.1白度仪：同GB/T5950—1996第3章的规定。5.B.1.2标准白板，GB/T5950—1996第4章规定的氧化镁标准白板。5.8.1.3工作白板：同GB/T5950---1996第3章的规定。5.8.2分析步噪
接GB/T 5950—1996第 6[L7章规是进行，读取 u,值。5. 8. 3结果计算
按GB/T5950—1996第7章的规定进行。平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1%。6检验规则
6.1本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2坐产企业用相同材料，基本相间的生产茶件，连续生产或同一班组生产的同一规格的T.业偏硅峻钠为一批，每批产品不超过120。6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时将采样器自包装袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。每袋所取试样不少于50g1散装产品按GB/T6679的规定采样。将采得的样品混勾所：按四分法缩分至约100g+分装于两个清洁干燥的容器中，密封,并粘贴标签，注明生产厂名、产品名移、批号，采样日期利采样者姓名。一份用于检验，另一份保存三个月备查。6,4工业偏硅酸钠应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出的产品符合本标准的要求。
6.5使用单有权按照本标准的规定，对所收到的工业偏硅酸钠产品进行验收。验收应在贷到之日算起的 30 天内进行。
6.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.7来用GB/T1250规定的够约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7，1工业偏硅酸钠包装上应用牢固清端的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、等级、净含量批号或生产日期、本标准编号以及GB/T191一2000中规定的\怕晒”和\帕雨标志。7.2每批出厂的产品都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名，厂址，产品名称、类别、等级.净含量、批号耻生产日期、产品质符合本标难的证明和本标滩编号。8包装、运输、贮存
8.1工业偏硅酸钠来用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋：外包装采用塑料编织袋或复合塑料编织装，其性能和检验方法应符合GB/T8946或GB/T8947中的规定。包装时，将内裂的空气排净后用维尼龙绳或质量相当的组人工扎口，外包装采前维尼龙线或质量相当的线继口，每净含量25kg，40kg.50kg。
B,2用户需要时，工业偏硅酸钠可根据用户要求包装。5
HG/T 25682008
8.3工业偏硅酸纳在运输过程中应有遮.盖物，防止雨淋，受潮。8.4工业偏硅酸钠应贮存于通风干燥的库房内，并需下垫垫层，防止受潮。8.5在符合本标准贮存运输条件下，从生产之日起，工业偏硅酸钠产品保质期为一年，逾期检验合格仍可使用，
YYKAoNYKAca
附录 A
[资料性附录]
本标准与美国材料和试验协会标准技术性异及其原因一进表HG/T2568—2008
表A.1给出了本标准与美国材料和试验协会标准ASTMD537-85(90年确认）偏硅酸钠规格》(英文版)技术性差异及其原因。衰A，1本标准与国材科和试验协会标准技术性差异及其原因一览表本标雅的
章条编号
技术性茎异
本标准将产品分三类，I类水偏硅龄、Ⅱ类五水偏酸谢、亚类九水偏硅腺钠。美国标准只有1类五水偏硅剪和Ⅱ类等水硅酸钠
项目的设置本标准比美国标准少了碳酸盐音最+多了白皮和缺含量指标
二其化硅含量的测定本标准采用容量法,关国标准采用重盘法
根据生产发展和用户的需要进行设置想据用户的要求
容量法商便、快速,催确
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附录B
[资料性附录]
本标准与美国材料和试验协会标准结构性整异一览表表B.1给出了本标准与美国材料和试验协会标准ASTMD537-85（90年确认）&偏硅酸钠规格3【英文版】结构性差异。
表 B.1本标准与美国材料和试验协会标准结构性差异一览表本标准
规范性引用文件
产品的分类、分于式、相对分子届置要求
试验方法
检控验规测
标志,标签
包装、运掩、贮存
ASTMD537—85(90)偏硅酸筑规格》章节
KAONKAa
适用范围
参考文献
筛硅酸(介绍外观和分型）
订货要求
北学成分
采样和分析方法
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