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- HG/T 3449-1999 化学试剂 甲基红

【化工行业标准(HG)】 化学试剂 甲基红
本网站 发布时间:
2024-08-03 16:31:15
- HG/T3449-1999
- 现行
标准号:
HG/T 3449-1999
标准名称:
化学试剂 甲基红
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
现行-
发布日期:
1999-06-16 -
实施日期:
2000-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
81.78 KB
替代情况:
HG/T 3449-1976

部分标准内容:
备案号:3863—1999
HG/T3449—1999
本标准是在化工行业标准HG/T3449—1976《化学试剂本标准与HG/T3449—一1976的主要差异为:甲基红》的基础上修订的。
“一将“分析纯”级别改为“指示剂”:取消了熔点范围、被溴氧化试验;增加了最大吸收波长、质量吸收系数、干燥失重;对pH变色域进行了调整。本标准除乙醇溶解试验、干燥失重外,其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T3449一1976。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标推由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:上海试剂三厂。本标准主要起草人:陈关林。
本标推于1960年首次发布,于1976年修订。1205
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂
甲基红
Chemical reagent--Methyl red分子式:CisHsO,N3
结构式:
相对分子质量:269.30(根据1995年国际相对原子质量)1范围
HG/T 3449—1999
代替HG/T3449—1976
本标准规定了化学试剂甲基红的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601--1988化学试剂
GB/T 603--19881
化学试剂
GB/T 604—19881
化学试剂
GB/T 619—1988
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备酸碱指示剂pH变色域测定通用方法采样及验收规则
GB/T 6682—1992
分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T 9721--1988
GB/T 9741-—1988
化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)化学试剂
灼烧残渣测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB15346-1994
化学试剂1
包装及标志
3性状
本试剂为有光泽的紫色结晶或红棕色粉末,几乎不溶于水,溶于乙醇。4规格
甲基红的规格见表1。
国家石油和化学工业局1999-06-16批准1206
2000-06-01实施
最大吸收波长,(pH4.5),nm
A2(pH6. 2),nm
质量吸收系数,Ai(pH4.5),L/(cm-g)Az(pH 6. 2),L/(cm - g)
pH变色域
乙醇溶解试验
干燥失重,%
灼烧残渣(以硫酸盐计),%
5试验
HG/T 3449-1999
甲基红的规格
523~528
427-437
4.5红)6.2(黄)
本章中除另有规定外,所用标滴定溶液、制剂及制品、PH缓冲溶液,均按GB/T601、GB/T603、GB/T604的规定制备;实验用水应符合GB/T6682中三级水规格;样品均按精确至0.01g称量。5.1最大吸收波长
按GB/T9721的规定测定,其中:5.1.1测定条件
吸收池厚度:1cm;
参比溶液:水;
扫描范围:400nm~600nm。
5.1.2测定方法
称取0.100g测定干燥失重后的样品(5.5)(精确至0.0001g),加人3.72mL氢氧化钠标准滴定溶液Cc(NaOH)=0.1mol/I.],水浴加热溶解,冷却后,移人250mL容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇勺。
量取1.00、2.00mL上述试液,各置于100mL容量瓶中,分别用pH4.5、pH6.2缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。按GB/T9721-1988中7.2.1的规定,测量最大吸收波长及相应的吸光度A(A用于质量吸收系数的计算)。
5.2质量吸收系数
质量吸收系数(α)按式(1)计算:α
式中:A-
吸光度(5.1.2);
b—吸收池厚度,cm;
试液的浓度,g/I.。
5.3pH变色域
按GB/T604的规定测定,指示剂用量为0.1mL。5.4乙醇溶解试验bzxZ.net
称取0.1g样品,加人95%乙醇100mL,于水浴中加热溶解,溶液应澄清,无机械杂质。5.5干燥失重
称取1g样品(精确至0.0001g),置于已在(105土2)℃干燥至质量恒定的称量瓶中,于(105士2)C的电烘箱中干燥至质量恒定(保留干燥后样品,供5.1.2测定)。1207
HG/T 3449-1999
以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(2)计算:X(%) —
mi - mz
2×100
式中:mi-
一干燥前样品的质量,g;
干燥质量恒定后样品的质量,g。5.6灼烧残渣
称取1g样品,按GB/T9741—1988中4.1的规定测定。结果按GB/T9741—1988中第5章的规定计算。
检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第2、3类;
内包装形式:NBY-4、NBY-5
隔离材料:GC-1、GC-4;
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3。1208
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HG/T3449—1999
本标准是在化工行业标准HG/T3449—1976《化学试剂本标准与HG/T3449—一1976的主要差异为:甲基红》的基础上修订的。
“一将“分析纯”级别改为“指示剂”:取消了熔点范围、被溴氧化试验;增加了最大吸收波长、质量吸收系数、干燥失重;对pH变色域进行了调整。本标准除乙醇溶解试验、干燥失重外,其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T3449一1976。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标推由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:上海试剂三厂。本标准主要起草人:陈关林。
本标推于1960年首次发布,于1976年修订。1205
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂
甲基红
Chemical reagent--Methyl red分子式:CisHsO,N3
结构式:
相对分子质量:269.30(根据1995年国际相对原子质量)1范围
HG/T 3449—1999
代替HG/T3449—1976
本标准规定了化学试剂甲基红的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601--1988化学试剂
GB/T 603--19881
化学试剂
GB/T 604—19881
化学试剂
GB/T 619—1988
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备酸碱指示剂pH变色域测定通用方法采样及验收规则
GB/T 6682—1992
分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T 9721--1988
GB/T 9741-—1988
化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)化学试剂
灼烧残渣测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB15346-1994
化学试剂1
包装及标志
3性状
本试剂为有光泽的紫色结晶或红棕色粉末,几乎不溶于水,溶于乙醇。4规格
甲基红的规格见表1。
国家石油和化学工业局1999-06-16批准1206
2000-06-01实施
最大吸收波长,(pH4.5),nm
A2(pH6. 2),nm
质量吸收系数,Ai(pH4.5),L/(cm-g)Az(pH 6. 2),L/(cm - g)
pH变色域
乙醇溶解试验
干燥失重,%
灼烧残渣(以硫酸盐计),%
5试验
HG/T 3449-1999
甲基红的规格
523~528
427-437
4.5红)6.2(黄)
本章中除另有规定外,所用标滴定溶液、制剂及制品、PH缓冲溶液,均按GB/T601、GB/T603、GB/T604的规定制备;实验用水应符合GB/T6682中三级水规格;样品均按精确至0.01g称量。5.1最大吸收波长
按GB/T9721的规定测定,其中:5.1.1测定条件
吸收池厚度:1cm;
参比溶液:水;
扫描范围:400nm~600nm。
5.1.2测定方法
称取0.100g测定干燥失重后的样品(5.5)(精确至0.0001g),加人3.72mL氢氧化钠标准滴定溶液Cc(NaOH)=0.1mol/I.],水浴加热溶解,冷却后,移人250mL容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇勺。
量取1.00、2.00mL上述试液,各置于100mL容量瓶中,分别用pH4.5、pH6.2缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。按GB/T9721-1988中7.2.1的规定,测量最大吸收波长及相应的吸光度A(A用于质量吸收系数的计算)。
5.2质量吸收系数
质量吸收系数(α)按式(1)计算:α
式中:A-
吸光度(5.1.2);
b—吸收池厚度,cm;
试液的浓度,g/I.。
5.3pH变色域
按GB/T604的规定测定,指示剂用量为0.1mL。5.4乙醇溶解试验bzxZ.net
称取0.1g样品,加人95%乙醇100mL,于水浴中加热溶解,溶液应澄清,无机械杂质。5.5干燥失重
称取1g样品(精确至0.0001g),置于已在(105土2)℃干燥至质量恒定的称量瓶中,于(105士2)C的电烘箱中干燥至质量恒定(保留干燥后样品,供5.1.2测定)。1207
HG/T 3449-1999
以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(2)计算:X(%) —
mi - mz
2×100
式中:mi-
一干燥前样品的质量,g;
干燥质量恒定后样品的质量,g。5.6灼烧残渣
称取1g样品,按GB/T9741—1988中4.1的规定测定。结果按GB/T9741—1988中第5章的规定计算。
检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第2、3类;
内包装形式:NBY-4、NBY-5
隔离材料:GC-1、GC-4;
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3。1208
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