【国家标准(GB)】 铜及铜合金化学分析方法 铝量的测定

中华人民共和国国家标准
铜及铜合金化学分析方法碳，硫量的测定Copper and copper alloys-Determination of carbon and sulfur content1范围
本标准规定了铜及铜合金中碳、硫含量的测定方法。GB/T 5121.4--1996
代替GB5121.485
GB 5122. 11
GB 8002. 14
GB 8550. 18
GB 8550. 19: -87
本标准适用于铜及铜合金中碳、硫含量的测定。测定范围：碳0.0010%~0.20%；硫0.0010%~0.030%。
2引用标准
下列标摊所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1.4一88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1167--78治金产品化学分析方法标准的总则及--般规定GB/T14265--93金属材料中氢、氧、氮、碳和硫分析方法通则3方法提要
试料在助熔剂和氧气流下，高频感应加热熔融，碳和硫分别生成二氧化碳、二氧化硫，载入红外线检测器。根据被测气体吸收特定波长的红外光能变化测出碳和硫的含量。4试剂
4.1氧气(>99.5%)。
4.2氮气(>99.5%)。
4.3碱石棉。
4.4无水高氟酸镁。
4.5镀铂硅胶。
4.6玻璃棉。
4.7纤维素。
4.8钨锡型助熔剂，约800~400μm。4.9瓷地埚，Φ×h：25mm×25mm。使用前在马弗炉中，于1200C灼烧至少4h，以降低和稳定空白。放冷至室温，储于干燥中待用。4.10铜及铜合金标样，其含碳量：0.0015%～0.35%，含硫量：0.0015%~0.035%。4.11无水乙醇。
4.12丙酮。
5仪器
高频加热红外线吸收仪：附电子交流稳压电源。仪器应能达到下列指标：高频炉功率1.0~2.5kW：国家技术监督局1996-11-04批准214
1997-04-01实施
GB/T5121.4—1996
频率大下6.0MHz；检测器灵敏度：0.0001%。6试样
6.1将块、棒或片状样品制成0.5~1.0g的小块或屑状样品。6.2试样需经丙酮清洗1～2次，冷风吹干，装入磨口瓶内备用。7分析步骤
7.1试料
称取0.4~～1.1g试样，精确至0.001g。独立地进行二次测定，取其平均值。7.2仪器准备下载标准就来标准下载网
仪器预热4h以上，检查仪器常数项至仪器处于正常。7.3仪器校准
分析前用适合的铜及铜合金标样校准仪器，碳硫含量要接近或大于被分析试样的含量。校准程序按仪器说明书进行。加入助熔剂量应不小于试样量。校正后，用与被测试样含量相当的标样校准，结果应在标样允许差之内。否则，重新校准。7.4空白值测定
测定前，将原存贮空白值至零。反复测定数次，直到稳定为止。7.5测定
将试料(7.1)放在蜗内，助熔剂(4.8)覆盖试料上面，以下按仪器说明书规定程序操作。8分析结果的表述
由计算机自动给出碳和硫的百分含量所得结果表示至两位小数。若碳、硫含量分别小于0.10%时，表示至3位小数；分别小于0.010%时，表示至4位小数。
9允许差
实验室间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1
碳含量
0. 001 0~0. 003 0
>0. 003 0~- 0. 010
>0.010~0. 050
>0.050~0. 10
>0. 10~0. 20
允许差
硫含量
0. 001 0~ 0. 002 0
>0. 002 0 ~0. 005 0
>0. 005 0~0. 010
>0.010~0.020
>0. 020~~ 0. 030
允许差
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