【医药标准】 医用分子筛制氧设备通用技术规范

中华人民共和国医药行业标准

YY/T 0298—1998
neq ISO 10083:1992

医用分子筛制氧设备
通用技术规范

General specification for medical
oxygen generator with molecular sieve

1998-04-08发布 1998-10-01实施

国家医药管理局发布

前 言

本标准非等效采用国际标准 ISO 10083:1992《医用气体管道系统制氧设备》。根据目前国内医用分子筛制氧设备的发展水平及生产状况，本标准与被采用标准的主要技术差异如下：

国际标准 ISO 10083 所规范的是整个医用气体管道系统的制供氧设备，其中包括变压吸附(PSA)系统以及配备的备用气体提供系统，而本标准只规范单台的变压吸附(PSA)制氧设备，不规范整个医用管道制供氧系统。

本标准由国家医药管理局提出。

本标准由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会归口。

本标准由军事医学科学院卫生装备研究所负责起草。

本标准主要起草人：杨义林、卢樟好。

ISO 前言

ISO(国际标准化组织)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常是由 ISO的技术委员会来完成。各成员团体若对某技术委员会已确立的标准项目感兴趣,均有权参加该委员会的工作。与 ISO保持联系的各国际标准化组织(官方的或非官方的)也参加有关工作。在电工技术标准化方面,ISO与国际电工委员会(IEC)保持密切合作关系。

由技术委员会通过的国际标准草案提交各成员团体表决,需取得至少 75%参加表决的成员团体的同意,才能作为国际标准正式发布。

国际标准 ISO 10083是由 ISO技术委员会的第 121.委员会，即麻醉和呼吸设备委员会下的第6分委会即医用气体设备分委会负责起草的。

国际标准的附录 A、附录 B和附录C仅作为参考资料。