【团体标准】 化妆品包装材料中可迁移荧光增白剂的测定

ICS 71.100.10 Y 42 团 体 标 准 T/FDCA 001—2021 (替代 T/FDCA 001—2018) 化妆品包装材料中可迁移荧光增白剂的测定 Determination of migratable fluorescent whitening agents in cosmetic packaging materials 2021-01-28 发布 福建省日用化学品商会 2021-01-28 实施 目 次 前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 测试方法概述 5 试剂 6 仪器和设备 7 试验步骤 8 结果判定 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2020给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本标准由福建省日用化学品商会（FDCA）提出并归口。 本标准起草单位：嘉文丽（福建）化妆品有限公司、泉州市倍斯豪日用品有限公司。 本标准主要起草人：林建平、苏国勇、陈琳琳。 本标准代替T/FDCA 001—2018。 1 范围 本标准规定了化妆品包装材料中可迁移性荧光增白剂的定性检测方法。 本标准适用于化妆品包装材料中可迁移性荧光增白剂的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 27741 纸和纸板 可迁移性荧光增白剂的测定 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 可迁移荧光增白剂 migratable fluorescent whitening agents 在规定试验条件下，化妆品包装材料中可迁移荧光增白剂转移到提取溶液中的部分。 4 测试方法概述 用碱性提取液（乙腈、水和三乙胺的体积比为40:60:1）超声提取化妆品包装材料试样中的荧光增白剂，经定性滤纸过滤，将滤液置于比色管中，在波长365 nm的紫外分析仪中，观察试样滤液是否有荧光现象，以此来定性试样中是否有可迁移性荧光增白剂。 5 试剂 除非另有规定，所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682中规定的三级水。所用试剂和材料在紫外灯下应无荧光现象。 5.1 乙腈 (CH3CN)。 5.2 三乙胺 (C6H15N)。 5.3 乙酸乙酯 (C4H8O2)。 5.4 碱性提取液：按乙腈-水-三乙胺 (40+60+1) 混合，混匀即可。 5.5 荧光增白剂OB标准品 (C28H18N2O2)：2,2'-(4,4'-二苯乙烯基)双苯并恶唑，CAS号1533-45-5，纯度≥99.0%。 6 仪器和设备 6.1 暗箱式三用紫外分析仪：波长365 nm。 6.2 剪刀。 6.3 超声波清洗器。 6.4 棕色容量瓶：100 mL。 6.5 分析天平：精度分别为0.001 g和0.0001 g。 6.6 锥形瓶：100 mL。 6.7 比色管：20 mL。 6.8 玻璃漏斗。 6.9 烧杯：100 mL。 6.10 定性滤纸。 注：所有直接接触试样的仪器与设备在紫外灯下应无荧光现象。 7 试验步骤 7.1 标准工作液配制 7.1.1 标准储备液1 (50 μg/mL)：准确称取OB标准品约0.0050 g（精确到0.0001 g）于100 mL烧杯中，加入25 mL乙酸乙酯，将烧杯置于超声波中超声溶解后，转移至100 mL棕色容量瓶中，并用乙酸乙酯定容至刻度，摇匀备用。 注：在-18 ℃以下于黑暗处保存，有效期为90天。 7.1.2 标准储备液2 (5 μg/mL)：准确移取10.0 mL标准储备液1于100 mL棕色容量瓶中，并用乙酸乙酯定容至刻度，摇匀备用。 注：在-18 ℃以下于黑暗处保存，有效期为90天。 7.1.3 标准工作液 (0.20 μg/mL)：准确移取4.0 mL标准储备液2于100 mL棕色容量瓶中，用碱性提取液 (5.4) 定容至刻度，摇匀备用。 注：于4 ℃左右避光保存，有效期为15天。 7.2 取样 取样过程应戴洁净无荧光现象的塑料或乳胶手套，避免试样受到污染。 7.3 试样制备 7.3.1 对于与化妆品内容物直接接触的试样，如塑料瓶、内盖、袋（纸袋、塑料袋、复合袋）、盒（塑纸盒、塑料盒）、软管（塑料软管、复合软管）等，从试样中随机取5个同批次的产品。