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- T/SHRH 005-2018国产非特殊用途化妆品 备案档案管理指南
标准号:
T/SHRH 005-2018
标准名称:
国产非特殊用途化妆品 备案档案管理指南
标准类别:
团体标准(TZ)
英文名称:
Guidance for Filing Management of Domestic Non-special Use Cosmetics Notification-
发布日期:
2018-08-18 -
实施日期:
2018-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
1范围2规范性引用文件3术语和定义3.1化妆品3.2国产非特殊用途化妆品3.3国产非特殊用途化妆品备案4备案基本原则5网上备案及备案档案基本内容5.1备案档案包括如下资料:5.2网上备案基本内容5.3备案档案目录6网上备案及备案档案具体要求6.1产品名称6.2产品配方6.3产品包装(含产品标签、产品说明书)6.4产品生产工艺简述6.5产品技术要求6.6产品检验项目及其检验报告6.7产品风险评估报告6.8其他备案有关档案资料7仅供出口的产品8备案档案保存期限
部分标准内容:
ICS 71.100.70
C 26
Y 42
上海日用化学品行业协会团体标准
T/SHRH 005-2018
国产非特殊用途化妆品备案档案管理指南
Guidance for Filing Management of Domestic Non-special Use Cosmetics Notification
2018-08-18 发布
2018-09-01 实施
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由上海日用化学品行业协会提出并归口。
本标准起草单位:上海日用化学品行业协会、伽蓝(集团)股份有限公司、上海相宜本草化妆品股份有限公司、上海华银日用品有限公司、上海上美化妆品有限公司、上海创元化妆品有限公司、上海美臣化妆品有限公司、爱茉莉太平洋(上海)研发有限公司。
本标准起草人:金坚、刘玉亮、吴建铭、吕智、鲁维聪、顾锦文、顾然峰、俞瑛、熊秋娜、曲显武、吴梅芳、顾健、吴莹、陈亦华。
1 范围
本指南规范了国产非特殊用途化妆品备案的有关术语和定义、备案基本原则、备案档案的基本内容及具体要求、备案档案保存期限等。本指南适用于在上海地区备案的国产非特殊用途化妆品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
《化妆品卫生监督条例》(卫生部令第3号)
《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号)
《化妆品安全技术规范》(2015年版)
《化妆品命名规定和命名指南》(国食药监许(2010)72号)
《已使用化妆品原料名称目录》(2015版)
《化妆品行政许可检验管理办法》(国食药监许(2010)82号)
《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》(国食药监许(2010)339号)
《化妆品产品技术要求规范》(国食药监许(2010)454号)
《儿童化妆品申报与审评指南》(国食药监保化(2012)291号)
《国产非特殊用途化妆品备案要求》(国食药监总局2013年第10号通告)
《化妆品委托生产质量协议指南》T/SHRH 001-2017
GB 5296.3-2008《消费品使用说明 化妆品通用标签》
3 术语和定义
3.1 化妆品
以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
3.2 国产非特殊用途化妆品
中华人民共和国境内化妆品生产企业生产,除用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒等用途的化妆品。
3.3 国产非特殊用途化妆品备案
国产非特殊用途化妆品生产企业在产品上市前,根据要求向监管部门报送产品备案信息、归档相关备案档案备查的行为。
4 备案基本原则
4.1 原则上每个国产非特殊用途化妆品应单独报送产品备案,针对套装、组合包装或配合使用的产品,分别按以下方式报送产品备案信息:
1)套装产品内有两个以上(含两个)独立包装,每个产品分别备案;
2)不可拆分的组合包装,以一个产品名称备案,分别报送产品配方;
3)两个或两个以上配合使用的产品,按一个产品备案,分别报送产品配方。
4.2 委托生产的产品,委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。境外企业委托国内企业生产的产品及国内企业生产的仅供出口的产品,由实际生产企业向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。
4.3 实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的,应提交实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的证明文件和企业集团公司出具的产品质量保证文件。
4.4 已经备案的产品,拟变更原备案事项的,应当在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及配方变更的,应当主动注销原备案信息后重新申请备案。
4.5 已备案的产品,应当自备案之日起,每满4年重新确认产品备案信息。不再生产的,企业应当主动注销原备案信息。
5 网上备案及备案档案基本内容
5.1 备案档案包括如下资料:
1)产品名称;
2)产品配方(不包括含量,限用物质除外。下同);
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