【其他行业标准】 公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第4部分：毒理学安全性评价

ICS11.020
CCS c 61
中华人民共和国卫生行业标准　WS/T10011.4—2023
部分代替WS/T455-2014
公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第 4 部分：毒理学安全性评价　Standard of terms commonly used in public health testing and evaluation laboratoriesPart 4: Toxicological safety evaluation2023-12-15发布
国家疾病预防控制局
2024-05-01实施
前言．
规范性引用文件
毒理学
毒性.…
毒性指标
实验室管理和实验动物
参考文献。
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WS/T10011.4—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起本文件为WS/T10011《公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准》的第4部分。WS/T10011已经发布了以下部分：
第1部分：基础术语；
第2部分：理化检测；
第3部分：微生物检测；
第4部分：毒理学安全性评价；
第5部分：分子生物学检测。
本文件部分代替WS/T455—2014《卫生检测与评价名词术语》，与WS/T455一2014相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）增加了30个条目，分别为：“安全性”（见3.3）、“安全性评价”（见3.4）、“DNA加合物”（见4.10）、“皮肤变态反应”（见5.12）、“光毒性”（见5.13）、“皮肤光变态反应”（见5.14）、“基因突变”（见6.14）～“微核”（见6.26）、“毒物动力学”（见7.23）、“受试物”（见8.5）和“良好实验室规范”（见9.4）～“仁慈终点”（见9.12）；b）本部分内容标题由毒理学评价（toxicologicalevaluation）更改为毒理学安全性评价（toxicological safetyevaluation），对原标准的部分词条内容的用词统一和规范；c）删除了3个条目，分别为：“高毒物质”（见2014年版的2.2.4）、“剧毒物质”（见2014年版的2.2.5）、“染毒途径”（见2014年版的2.6.2）。本文件由国家疾病预防控制局提出并归口。本文件起草单位：江苏省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、南京医科大学、国家食品安全风险评估中心、解放军疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心本文件主要起草人：周永林、卡倩、吕中明、于洲、段化伟、郭家彬、吴炜、俞萍、洪新宇、朱宝立。
本文件及其所属部分代替文件的历次版本发布情况为：2014年首次发布为WS/T455—2014，2023年第一次修订；本次为第一次修订。
WS/T 10011.4—2023
实验室公共卫生检测与评价工作涉及专业范围广，检测与评价对象种类形式多，随着“健康中国”建设的逐步推进，健康相关危险因素的检测与评价要求不断提升。为统一、规范实验室公共卫生检测与评价过程常用的名词术语，对易混淆的概念给出明确的定义和解释，既可保证实验室公共卫生检测与评价工作的顺利开展，又可促进实验室公共卫生检测与评价相关技术标准、论文等涉及名词术语的准确性和一致性，提升我国实验室公共卫生检测与评价工作水平。WS/T455—2014《公共卫生检测与评价名词术语》发布实施已近9年，按照卫生健康标准管理办法规定，经过复审，纳入公共卫生标准体系升级改造项目修订标准项目目录。为准确描述原标准涵盖范围及便于标准发布后的分专业宣贯、应用，标准名称更改为《公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准》，综合考虑文件篇幅及使用者的不同需求，WS/T10011由5个部分构成：第1部分：基础术语；
第2部分：理化检测；
第3部分：微生物检测；
第4部分：毒理学安全性评价；
-第5部分：分子生物学检测。
1范围
WS/T 10011.4—2023
公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准第4部分：毒理学安全性评价
本文件规定了公共卫生检测与评价实验室常用名词术语毒理学安全性评价部分的定义（或含义）。本文件适用于毒理学安全性评价工作。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
卫生健康标准编写指南（国卫健标委函（2021）1号）3毒理学
毒理学toxicology
研究外源有害因素（化学、物理和生物因素）对生物系统的损害作用和生物学机制，进行安全性评价和风险评估的科学。
安全系数safetycoefficient
不确定系数uncertaincoefficient在毒理学研究中将动物实验得到的阈剂量或未观察到有害作用剂量外推到人类暴露安全限值时，鉴于动物、人的种属和个体之间的生物学差异，需要缩小一定的倍数，以确保对人的安全性，此缩小的倍数即安全系数或不确定系数。
安全性safety
在规定条件下外源化学物暴露对人体和人群不引起健康有害作用的实际确定性。3.4
安全性评价safetyevaluation
按照一定的程序要求对外源化学物的毒作用进行检测，综合毒性试验的结果，说明外源化学物的毒性作用特点，提出未观察到有害作用剂量或有毒阈剂量，评价在规定条件下对人体健康是否安全。4毒物
化学物质chemicals
由化学原料、中间体、产品等单分子化合物、聚合物以及不同化学物质组成的混合剂与产品。4.2
外源化学物xenobiotic
由外环境进入体内，非机体内部产生，在一定条件下具有生物活性的化学物质。1
毒物toxic substance,toxicant在一定条件下，较低剂量能引起机体功能性或器质性损伤的外源化学物4.4
刺激物irritantmaterial
可致眼、皮肤或呼吸道黏膜发生可逆性炎性反应的物质。4.5
腐蚀物corrosivematerial
可致眼、皮肤或呼吸道发生不可逆性组织损伤的物质。4.6
致敏物allergen
变应原anaphylactogen
能引起变态反应或过敏的物质（抗原），包括完全抗原和半抗原。4.7
致突变物mutagen
能引起遗传物质突变的物质。
致畸物teratogen
能使发育中的胎儿产生永久性结构异常和功能异常的物质。4.9
致癌物carcinogen
能引起或诱导正常细胞发生恶性转化并发展成恶性肿瘤的物质。4.10
DNA加合物DNAadduct
WS/T10011.4—2023
亲电性的化合物或其代谢产物与DNA形成共价相联的化合物，是DNA化学损伤的主要形式之一。5毒性
毒性toxicity
特定条件下，物质引起生物体有害作用的固有能力。5.2
短期毒性short-termtoxicity
短时间内一次或多次给予实验动物外源化学物，对机体产生毒性效应/中毒效应的能力5.3
长期毒性long-termtoxicity
给予实验动物外源化学物的期限超过6个月所产生毒性效应/中毒效应的能力5.4
急性毒性acutetoxicity
WS/T10011.4—2023
机体（实验动物或人）一次或24小时内多次接触一定剂量外源化学物后在短期内所产生的毒性效应/中毒效应，包括一般行为和外观改变、大体形态变化以及死亡效应。5.5
急性经口毒性acuteoraltoxicity一次或在24小时内多次经口给予实验动物外源化学物后，动物在短期内出现的毒性效应/中毒效应。5.6
急性经皮毒性acutedermal toxicity一次或在24小时内多次经皮给予实验动物外源化学物后，动物在短期内出现的毒性效应/中毒效应。5.7
急性吸入毒性acuteinhalationtoxicity一次或在24小时内多次经呼吸道给予实验动物外源化学物后，动物在短期内出现的毒性效应/中毒效应。
眼睛刺激性eyeirritation
眼球表面接触受试物后所产生的可逆性炎性变化5.9
眼睛腐蚀性eyecorrosion
眼球表面接触受试物后引起的不可逆性组织损伤。5.10
皮肤刺激性skinirritation
皮肤涂敷受试物后局部产生的可逆性炎性变化。5.11
皮肤腐蚀性skincorrosion
皮肤涂敷受试物后局部引起的不可逆性组织损伤。5.12
皮肤变态反应skinsensitization皮肤对受试物产生的免疫源性皮肤反应。在人类这种反应可能以瘙痒、红斑、丘疹、水疱、融合水疱为特征。动物的反应不同，可能只见到皮肤红斑和水肿。5.13
光毒性phototoxicity
皮肤一次接触受试物后，继而暴露于紫外线照射下所引发的一种皮肤毒性反应，或者全身应用外源化学物后，暴露于紫外线照射下发生的类似反应，5.14
皮肤光变态反应skinphotoallergy皮肤接触受试物并经过紫外线照射，通过作用于机体免疫系统，诱导机体产生光致敏状态，经过定间歇期后，皮肤再次接触同一受试物并在紫外线照射下，引起特定的皮肤反应，其反应形式包括：红斑、水肿等。
亚急性毒性 subacute toxicity3
实验动物在14天～28天连续接触外源化学物后所引起的毒性效应/中毒效应。WS/T10011.4—2023
亚慢性毒性subchronictoxicityWS/T10011.4—2023
实验动物在其部分生存期（不超过10%寿命期）内，连续接触外源化学物后所引起的毒性效应/中毒效应。
亚慢性经口毒性subchronic oral toxicity实验动物在其部分生存期（不超过10%寿命期）内，每日经口接触外源化学物后所引起的毒性效应/中毒效应。
亚慢性经皮毒性subchronicdermaltoxicity实验动物在其部分生存期（不超过10%寿命期）内，每日经皮接触外源化学物后所引起的毒性效应/中毒效应。
亚慢性吸入毒性subchronicinhalationtoxicity实验动物在其部分生存期（不超过10%寿命期）内，每日经呼吸道接触外源化学物后所引起的毒性效应/中毒效应。
慢性毒性 chronic toxicity
实验动物在其正常生命期的大部分时间内连续或反复接触外源化学物所引起的毒性效应/中毒效应。5.21
蓄积毒性cumulativetoxicity
给实验动物反复染毒或接触外源化学物，吸收量大于排泄量，或毒性作用/效应多次累加所致的功能性或结构性损害。
选择毒性 selective toxicity
外源化学物只对某种生物或组织器官产生损害作用，而对其他生物或组织器官无损害的现象。5.23
全身毒性systemictoxicity
外源化学物对机体所产生的毒效应不仅发生在开始接触的部位，而且影响到机体的主要系统、器官和组织。
器官毒性organtoxicity
外源化学物引起器官的生理、生化或形态学的异常改变。5.25
遗传毒性genotoxicity
化学、物理和生物因素造成生物细胞基因组损害的能力。5.26
致突变性mutagenicity
化学、物理和生物因素导致生物体遗传物质结构和/或数量改变的能力。5
WS/T10011.4—2023
致畸性teratogenicity
能在胚胎发育期引起胎体永久性结构和/或功能异常的外源化学物特性5.28
生殖毒性reproductivetoxicity外源化学物损害正常生殖系统或正常生殖器官功能的能力和对后代的有害影响。5.29
母体毒性maternaltoxicity
外源化学物引起亲代妊娠动物健康损害的能力。5.30
胚胎-胚体毒性embryo toxicity外源化学物所致的孕体着床前后直到器官形成期结束的所有损害。5.31
发育毒性developmentaltoxicityWS/T10011.4—2023
个体在出生前暴露于外源化学物，发育成为成体之前（包括胚期、胎期以及出生后）出现的有害作用，表现为发育生物体的结构异常、生长改变、功能缺陷和死亡。5.32
迟发毒性delayedtoxicity
接触某些外源化学物，当时不引起明显的损害效应，或者在急性中毒后临床上可暂时恢复，但经过一段时间后又出现明显的病损和明显的临床中毒表现。6效应
毒效应toxiceffect
外源化学物或药物对机体所致的、有害的生物学改变。6.2
有害效应adverseeffect
机体因接触有毒物质而产生或出现的不良健康效应或毒作用效应。6.3
致敏作用sensitization
致敏原（变应原）进入机体，刺激机体免疫系统所引起的组织损害或生理功能障碍6.4
致畸作用teratogenesis
干扰子宫内胚胎或胎儿的正常发育，使新生儿异常率明显增高的特殊毒性作用。6.5
致突变作用mutagenesis
诱变作用
环境中各种物理、化学因素引起遗传物质发生改变的效应，此种改变可随细胞分裂过程传递。6.6
致癌作用carcinogenesis