【其他行业标准】公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准第3部分：微生物检测

本网站发布时间： 2026-04-09 09:25:45

WS/T10011.3-2023
现行
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基本信息

标准号：
WS/T 10011.3-2023
标准名称：
公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准第3部分：微生物检测
标准类别：
其他行业标准
英文名称：
Standard of terms commonly used in public health testing and evaluation laboratories Part 3:Microorganism detection
标准状态：
现行
发布日期：
2023-12-15
实施日期：
2024-05-01
出版语种：
简体中文
下载格式：
.pdf .zip
下载大小：
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标准分类号

标准ICS号：
医药卫生技术>>11.020医学科学和保健装置综合
中标分类号：
医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C61公害病诊断标准

关联标准

替代情况：
部分代替：WS/T 455-2014

出版信息

标准价格：
0.0

其他信息

起草人：
张燕、周宇光、崔爱利、周永林、毛乃颖、朱贞、崔仑标、郭欣、田晓灵、谈智、宋晶晶、赵康辰、乔乔、谢智博、孙馨
起草单位：
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国科学院微生物研究所、江苏省疾病预防控制中心，北京市疾病预防控制中心和内蒙古自治区疾病预防控制中心
归口单位：
国家疾病预防控制局
提出单位：
国家疾病预防控制局
发布部门：
国家疾病预防控制局

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标准简介：

本文件规定了卫生检测与评价实验室常用名词术语微生物检测部分的术语和定义。本文件适用于卫生检测与评价工作。
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件为WS/T 10011《公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准》的第3部分。WS/T 10011已经发布了以下部分：
——第 1 部分：基础术语；
——第 2 部分：理化检测；
——第 3 部分：微生物检测；
——第 4 部分：毒理学安全性评价；
——第 5 部分：分子生物学检测。
本文件部分代替WS/T 455—2014《卫生检测与评价名词术语》，与WS/T 455—2014相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）增加了90个条目，分别为：“微生物群”(见3.1)、“卫生微生物”(见3.2)、“病原体”(见3.4)、“命名”(见3.9)、“嗜压微生物”(见3.18)、“耐压微生物”(见3.19)、“嗜酸微生物”(见3.20)、“食源性疾病”(见3.23)、“水源性疾病”(见3.24)、“大肠菌群”(见4.4)、“菌种保藏编号”(见4.5)、“菌悬液”(见4.6)、“自然菌”(见4.7)、“染菌载体”(见4.8)、“溶原性转换”(见4.9)、“L型细菌”(见4.10)、“芽孢”(见4.11)、“准种”(见5.1)、“野生型毒株”(见5.2)、“干扰现象”(见5.3)、“噬斑”(见5.4)、“无包膜病毒”(见5.5)、“包膜病毒”(见5.6)、“反转录病毒”(见5.7)、“噬菌体”(见5.8)、“病毒吸附蛋白”(见5.9)、“原代细胞”(见5.10)、“传代细胞”(见5.11)、“细胞系”(见5.12)、“细胞株”(见5.13)、“真菌”(见6.1)、“条件致病性真菌”(见6.2)、“真菌毒素”(见6.3)、“无菌”(见7.1)、“无菌检验”(见7.2)、“细胞培养技术”(见7.4)、“半数细胞感染量”(见7.8)、“细胞病变效应”(见7.9)、“盲传”(见7.10)、“病毒分离”(见7.11)、“培养物”(见7.12)、“噬斑形成单位”(见7.23)、“鸡胚接种”(见7.24)、“血清学鉴定”(见7.26)、“血清微量中和试验”(见7.28)、“中和抗体”(见7.29)、“直接免疫荧光实验”(见7.30)、“间接免疫荧光实验”(见7.31)、“免疫亲和层析”(见7.32)、“补体结合试验”(见7.33)、“红细胞凝集试验”(见7.34)、“血凝抑制试验”(见7.35)、“齐-尼抗酸染色”(见7.36)、“IFN-γ释放试验”(见7.37)、“超低温保藏”(见7.41)、“液氮保藏”(见7.42)、“标准血清”(见8.6)、“灭活”(见9.4)、“中和剂”(见9.5)、“中和产物”(见9.6)、“杀灭对数值”(见9.7)、“杀灭率”(见9.8)、“自然衰亡率”(见9.9)、“消亡率”(见9.10)、“污染”(见9.11)、“灭菌”(见9.12)、“灭菌器”(见9.13)、“压力蒸汽灭菌法”(见9.14)、“抑菌剂”(见9.15)、“抗菌剂”(见9.16)、“灭菌剂”(见9.17)、“最小杀菌浓度”(见9.18)、“最小抑菌浓度”(见9.19)、“生物指示物”(见9.20)、“自含式生物指示物”(见9.21)、“生物负载”(见9.22)、“D值”(见9.23)、“过程挑战装置”(见9.24)、“存活时间”(见9.25)、“杀灭时间”(见9.26)、“消毒”(见9.27)、“消毒剂”(见9.28)、“消毒器”(见9.29)、“高水平消毒剂”(见9.30)、“中水平消毒剂”(见9.31)、“低水平消毒剂”(见9.32)、“生物安全柜”(见9.33)、“超净台”(见9.34)、“气溶胶”(见9.35)、“生物因子”(见9.36)；
b）修订了36个条目，分别为：“病原微生物”(见3.3)、“菌(毒)种”(见3.5)、“卫生指示微生物”(见3.6)、“毒力”(见3.7)、“鉴定”(见3.8)、“嗜冷微生物”(见3.11)、“耐冷微生物”(见3.12)、“嗜碱微生物”(见3.13)、“耐碱微生物”(见3.14)、“需氧微生物”(见3.15)、“厌氧微生物”(见3.16)、“兼性厌氧微生物”(见3.17)、“微生物实验室”(见3.21)、“微生物实验室获得性感染”(见3.22)、“条件致病菌”(见4.1)、“菌落形成单位”(见4.2)、“菌落总数”(见4.3)、“纯培养”(见7.5)、“培养条件”(见7.6)、“培养基”(见3.5.13)、“生长培养基”(见7.14)、“维持培养基”(见7.15)、“增菌培养基”(见7.16)、“运输培养基”II
WS/T 10011.3—2023
(见7.20)、“抑细菌/真菌试验”(见7.25)、“酶联免疫吸附试验法”(见7.27)、“菌(毒)种保藏”(见7.38)、“定期移植保藏法(传代培养保藏法)”(见7.39)、“冷冻干燥保藏法(冻干法)”(见7.40)、“标准菌(毒)株”(见8.1)、“标准储存菌(毒)株”(见8.2)、“工作菌(毒)株”(见8.3)、“检出限”(见8.4)、“判定限”(见8.5)、“生物安全实验室”(见9.1)、“微生物风险评估”(见9.2)；
c）删除了2个条目，分别为：“定性”(见2014年版的2.3.3.9)、“聚合酶链式反应”(见2014年版的2.3.3.12)。
本文件由国家疾病预防控制局提出并归口。
本文件起草单位：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国科学院微生物研究所、江苏省疾病预防控制中心，北京市疾病预防控制中心和内蒙古自治区疾病预防控制中心。
本文件主要起草人：张燕、周宇光、崔爱利、周永林、毛乃颖、朱贞、崔仑标、郭欣、田晓灵、谈智、宋晶晶、赵康辰、乔乔、谢智博、孙馨。
本文件及其所部分代替文件的历次版本发布情况为：
——2014年首次发布为WS/T 455-2014，2023年第一次修订；
——本次为第一次修订。
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
卫生健康标准编写指南（国卫健标委函﹝2021﹞1号）
目次 I
前言 II
引言 IV
1 范围 2
2 规范性引用文件2
3 通用术语2
4 细菌 4
5 病毒 5
6 真菌 6
7 检验方法6
8 质量控制10
9 生物安全11

标准内容

部分标准内容：

ICS11.020
CCS c 61
中华人民共和国卫生行业标准　WS/T10011.3—2023
部分代替WS/T455-2014
公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准 第 3部分：微生物检测
Standard of terms commonly used in public health testing and evaluation laboratoriesPart 3:Microorganism detection2023-12-15发布
国家疾病预防控制局
2024-05-01实施
引言，
1范围
2规范性引用文件
3通用术语
4细菌，
6真菌，
7检验方法
8质量控制
9生物安全
WS/T10011.3—2023
WS/T10011.3—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起本文件为WS/T10011《公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准》的第3部分。WS/T10011已经发布了以下部分：
第1部分：基础术语：
第2部分：理化检测；
第3部分：微生物检测；
第4部分：毒理学安全性评价；
第5部分：分子生物学检测。
本文件部分代替WS/T455—2014《卫生检测与评价名词术语》，与WS/T455—2014相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下a）增加了90个条目，分别为：
“命名”
物”（见3.20）
菌种保藏
生型毒
模病套
斑形成革
试验”
实验”（见7.31
验”（见7.34）
验”（见7.37），
“微生物表
温高来动
灭活”（见9.4）
灭率”（见9.8）、
（见9.12）、
“自然衰亡
“灭菌器”
菌剂”（见9.16）、
（见9.13）、
灭菌剂”
9.19)、“生物指示物”
（见9.20）
“D值”（见9.23）、“过程挑战装置“消毒”（见9.27）、
“消毒剂”
（充9.28)
“卫生微生物”（见3.2）、“病原体”（见（见3.1）、
耐压微生物”（见3.19）、“嗜酸微生（见3.24）、“大肠菌群”（见4.4)、见4.7）、“染菌载体”（见4.8）、“准种”（见5.1）、“野
包膜病毒”（见5.5）、“包
毒吸附蛋白”（见5.9)、
田胞株”（见5.13）、
无菌”（见7.1）、
“细胞病
（见7.12）、“噬
“血清微量中和
“间接免疫荧光
“红细胞凝集试
“IFN-释放试
“标准血清”（见8.6）、
条灭对数值”（见9.7）、“杀
“污染”（见9.11）、“灭菌”“抑菌剂”（见9.15）、“抗
（见9.18）、“最小抑菌浓度”（见（见9.21）、“生物负载”（见9.22）、（见9.25)、“杀灭时间”（见9.26）、存活时目》
（见9.29）、“高水平消毒剂”（见9.30）、“中水平消毒剂”（见9.31）、“低水平消毒剂”
台”（见9.34）、“气溶胶”（见9.35）、（见9.32）、“生物安全柜”（见9.33）、“超净生物因子”（见9.36)；
修订了36个条目，分别为：“病原微生物”（见3.3）、“菌（毒种”（见3.5）、“卫生指示微生b）
物”（见3.6）、“毒力”（见3.7）、“鉴定”（见3.8）、“嗜冷微生物”（见3.11）、“耐冷微生物”（见3.12)、“嗜碱微生物”（见3.13)、“耐碱微生物”（见3.14)、“需氧微生物”（见3.15）、“厌氧微生物”（见3.16）、“兼性厌氧微生物”（见3.17)、“微生物实验室”（见3.21）、“微生物实验室获得性感染”（见3.22)、“条件致病菌”（见4.1）、“菌落形成单位”（见4.2)、“菌落总数”（见4.3)、“纯培养”（见7.5)、“培养条件”（见7.6)、“培养基”（见3.5.13）、“生长培养基”（见7.14）、“维持培养基”（见7.15）、“增菌培养基”（见7.16）、“运输培养基”I
WS/T10011.3—2023
（见7.20）、“抑细菌/真菌试验”（见7.25）、“酶联免疫吸附试验法”（见7.27）、“菌（毒）种保藏”（见7.38）、“定期移植保藏法（传代培养保藏法）”（见7.39）、“冷冻干燥保藏法（冻干法）”（见7.40）、“标准菌（毒）株”（见8.1）、“标准储存菌（毒）株”（见8.2）、“工作菌（毒）株”（见8.3）、“检出限”（见8.4）、“判定限”（见8.5）、“生物安全实验室”（见9.1）、“微生物风险评估”（见9.2)；
删除了2个条目，分别为：“定性”（见2014年版的2.3.3.9）、“聚合酶链式反应”（见2014年c）
版的2.3.3.12）。
本文件由国家疾病预防控制局提出并归口。本文件起草单位：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国科学院微生物研究所、江苏省疾病预防控制中心，北京市疾病预防控制中心和内蒙古自治区疾病预防控制中心。本文件主要起草人：张燕、周宇光、崔爱利、周永林、毛乃颖、朱贞、崔仑标、郭欣、田晓灵、谈智、宋晶晶、赵康辰、乔乔、谢智博、孙馨。本文件及其所部分代替文件的历次版本发布情况为：2014年首次发布为WS/T455-2014，2023年第一次修订；一本次为第一次修订。
WS/T10011.3—2023
实验室公共卫生检测与评价工作涉及专业范围广，检测与评价对象种类形式多，随着“健康中国”建设的逐步推进，健康相关危险因素的检测与评价要求不断提升。为统一、规范实验室公共卫生检测与评价过程常用的名词术语，对易混淆的概念给出明确的定义和解释，既可保证实验室公共卫生检测与评价工作的顺利开展，又可促进实验室公共卫生检测与评价相关技术标准、论文等涉及名词术语的准确性和一致性，提升我国实验室公共卫生检测与评价工作水平。WS/T455一2014《公共卫生检测与评价名词术语》发布实施已近9年，按照卫生健康标准管理办法规定，经过复审，纳入公共卫生标准体系升级改造项目修订标准项目目录。为准确描述原标准涵盖范围及便于标准发布后的分专业宣贯、应用，标准名称修订为《公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准》，综合考虑文件篇幅及使用者的不同需求，WS/T455由5个部分构成：一第1部分：基础术语；
一第2部分：理化检测；
-第3部分：微生物检测；
第4部分：毒理学安全性评价：
第5部分：分子生物学检测。
1范围
WS/T10011.3—2023
公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准第3部分：微生物检测
本文件规定了卫生检测与评价实验室常用名词术语微生物检测部分的术语和定义。本文件适用于卫生检测与评价工作。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
卫生健康标准编写指南（国卫健标委函（2021）1号）3通用术语
微生物群microbiota
特定环境中存在的微生物的集合。3.2
微生物sanitarymicroorganism
环境中与人类健康相关的微生物的总称。3.3
病原微生物pathogenicmicroorganisms可以侵犯人、动物、引起其感染甚至传染病的微生物。注：包括病毒、细菌、立克次体等。3.4
病原体pathogen
可造成人或动物感染疾病的微生物(包括细菌、病毒、立克次体、真菌等）、寄生虫或微生物重组体（包括杂交体或突变体）
菌（毒）种microorganismstrains可培养的，自然界传播的病毒、细菌、真菌、立克次体等具有保存价值的，经鉴定、分类并给予固定编号的微生物。
指示微生物sanitaryindicatormicroorganism在常规卫生监测中，用以指示样品卫生状况及安全性的微生物3.7
毒力virulence
病原体致病能力的强弱。
鉴定identification
按标准或规范鉴别并确定微生物菌（毒）株是否可归入已知分类单元的过程。命名nomenclature
按国际命名法规，对菌（毒）株给出一个公认的名称。极端环境extremeenvironment
自然环境中存在一些普通生物不能生存的特殊区域。3.11
冷微生物psychrophilicmicroorganismWS/T10011.3——2023
在0℃下或者更低的温度能够生长，最适生长温度接近或者低于15℃，最高生长温度不高于20℃的微生物。
耐冷微生物cryophylactic
在4℃或者以下能够生长，最高生长温度超过20℃的微生物3.13
碱微生物alkalophilicmicroorganism最适生长pH在8.0以上（通常在pH9～10之间）的微生物，3.14
耐碱微生物alkalitolerantmicroorganism能在高pH条件下生长，但最适值并不在碱性pH范围的微生物。3.15
需氧微生物aeromicrobe
在有氧条件下才能生长或生存的微生物，新陈代谢中用氧作为最终电子受体。3.16
厌氧微生物anaerobicmicroorganism在无氧条件下生长繁殖或生存的微生物，新陈代谢中不以氧作为最终电子受体。3.17
兼性厌氧微生物facultativemicroorganism通过有氧呼吸和无氧发酵等不同的代谢方式获得能量，在有氧或无氧环境中均能生长繁殖的微生物。
嗜压微生物barophilemicroorganism需要大于0.1MPa高静压条件才能生长的微生物。3
耐压微生物barotolerantmicroorganism最适生长压力为正常压力，但能够耐受并在一定高静压下生长的微生物嗜酸微生物acidophilicmicroorganism最适生长pH在1.0～2.5之间，生长pH上限为4.0的微生物3.21
微生物实验室microbiologylaboratory从事微生物菌（毒）种和样本有关的研究、教学、检测、诊断等活动的实验室。3.22
微生物实验室获得性感染microbiological laboratoryacquired infection由于从事微生物实验活动而发生的与操作微生物因子相关的感染。3.23
食源性疾病foodbornedisease
指食品中致病因素进入人体引起的感染性、中毒性疾病，包括食物中毒3.24
水源性疾病waterbornedisease
通过饮用或接触受病原体污染的水或食用被这种水污染的食物而传播的疾病。4细菌
条件致病菌conditionalpathogenicbacteriaWS/T10011.3—2023
当正常菌群与宿主间的生态平衡失调时，原来不致病的正常菌群中的细菌可成为致病菌。4.2
菌落形成单位colonyformingunit;CFU在活菌培养计数时，由单个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落，以其表达活菌的数量。4.3
菌落总数totalnumberofbacterialcolony在一定的培养基、pH、温度、时间、需氧情况等培养条件下，每单位质量、容量或面积的样本所含细菌形成的菌落数量，是评价样本中细菌污染的指标之一，4.4
大肠菌群coliformwwW.bzxz.Net
在一定培养条件下，能发酵乳糖产酸产气的需氧和/或兼性厌氧革兰氏阴性无芽孢杆菌。4.5
菌种保藏编号accessionnumberofculturecollection保藏机构对其保藏的微生物菌种给予的唯一编号。4.6
菌悬液bacterial suspension
含有细菌的悬浮液。
自然菌natural bacteria
试验对象上固有存在的、非人工污染的细菌。染菌载体bacterialcarrier
已染上规定数量试验微生物的支持材料。溶原性转换lysogenicconversionWS/T10011.3—2023
温和噬菌体侵染宿主细菌，宿主因噬菌体的基因组并入其染色体而溶原化。相对非溶原细菌，溶原性细菌出现一些特征改变，包括形态、抗原等。4.10
L型细菌L-formbacteria
细菌受到物理、化学、生物等外界因素的作用，全部或部分丧失细胞壁，在一定的渗透压条件下，不影响其生存和繁殖，但不能保持其固有形态，形成高度多形态的特殊变异型细菌。4.11
芽孢spore
某些细菌在一定环境条件下，在菌体内部形成一个圆形或椭圆形小体，是细菌的休眠形式。5病毒
准种quasispecies
在相对独立范围内，属于同一物种且兼具保守表型特性及遗传动态差异的所有个体组合。5.2
野生型毒株wildvirus
在野生群体中观察到的最高频率的表型。在很多情况下，是相对于突变型毒株而言。5.3
干扰现象interference
两种病毒感染同一种细胞或机体时，常常发生一种病毒抑制另一种病毒复制的现象。5.4
噬斑plaque
在固体培养基上，由单个病毒颗粒感染细胞所形成的空斑。5.5
无包膜病毒non-envelopedvirus蛋白质衣壳外没有以脂类为主要成分的包膜，对脂溶剂不敏感的一类病毒。5.6
包膜病毒envelopedvirus
蛋白质衣壳外有以脂类为主要成分的包膜，对脂溶剂敏感的一类病毒。反转录病毒retrovirus
指一类含有反转录酶的RNA病毒。噬菌体bacteriophage
可感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒。病毒吸附蛋白viralattachmentproteins;VAP能与宿主细胞表面受体结合的病毒蛋白。5.10
原代细胞primarycell
WS/T10011.32023
从供体体内取出的组织，经胰蛋白酶等消化，培养后形成的单层细胞或细胞悬液。5.11
传代细胞continuous cell
可在培养容器内连续多次传代培养的细胞。5.12
细胞系celllines
原代培养物经传代培养获得的一群细胞，根据其生存期分为有限细胞系和无限细胞系。5.13
细胞株cell strains
从原代培养物或细胞系中获得的具有相同遗传和生化特性的细胞群。6真菌
真菌fungus
是一大类真核细胞型微生物。细胞核高度分化，有核膜和核仁，胞浆内有完整的细胞器6.2
条件致病性真菌conditional pathogenic fungi原本为宿主正常菌群或致病性不强的真菌，其在机体免疫力下降时可引起感染。6.3
真菌毒素mycotoxin
由真菌产生的具有生物活性的小分子化合物，人畜进食被其污染的食品和饲料后可引起急、慢性中毒。
7检验方法
无菌sterility
没有任何活体微生物存在。
无菌检验sterilitytest
为确定样品上有无微生物而进行的检验。无菌操作asepticprocedure
防止微生物进入人体或无菌物品、无菌区域的操作。细胞培养技术cellculturetechnologyWS/T10011.32023
模拟体内生理环境条件，提供细胞适宜的营养和温度条件，在无菌操作的基础上，使离体组织细胞生长增殖并进行传代的技术。
纯培养pureculture
获得由单一个体生长繁殖的微生物群体的过程。7.6
培养条件cultureconditions
促进微生物复苏、生长和繁殖所采用的人工控制条件，包括营养物质，pH、氧化还原电位等化学条件，以及温度、光照等物理条件。7.7
传代passage
将菌（毒）种培养物的一小部分通过转移接种到新的培养基中，使之得以继续培养、生长繁殖。7.8
半数细胞感染量5o%tissuecultureinfectivedose:TCIDs能在培养板孔或试管内引起半数细胞病变或死亡的最高病毒稀释度，判断病毒的感染性和毒力。7.9
细胞病变效应cytopathic effect;CPE病毒在宿主细胞内大量增殖，导致细胞病变甚至死亡的现象7.10
盲传blindpassage
将标本接种至试验动物、细胞或培养基，在未见任何生长迹象的情况下，取样继续传代培养，以期获得阳性培养结果的操作方法。7.11
病毒分离virus isolation
将标本处理后接种至病毒易感的细胞、动物或鸡胚，以期获得病毒分离株的操作方法。7.12