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【其他行业标准】 丁辛醇废催化剂化学分析方法 铑量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

本网站 发布时间: 2025-12-19 19:52:02

基本信息

  • 标准号:

    YS/T 832-2012

  • 标准名称:

    丁辛醇废催化剂化学分析方法 铑量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

  • 标准类别:

    有色金属行业标准(YS)

  • 英文名称:

    Determination of rhodium in spent oxo—Alcohols catalyst—Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
  • 标准状态:

    已作废
  • 发布日期:

    2012-11-07
  • 实施日期:

    2013-03-01
  • 作废日期:

    2021-04-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .pdf .zip
  • 下载大小:

    2.23 MB

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标准分类号

  • 标准ICS号:

    冶金>>有色金属>>77.120.99其他有色金属及其合金
  • 中标分类号:

    冶金>>有色金属及其合金产品>>H68贵金属及其合金

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066·2-24567
  • 页数:

    8页
  • 标准价格:

    14.0
  • 出版日期:

    2013-03-01

其他信息

  • 起草人:

    郁丰善、赵慧、李显、李娜、刘冰心、张丽、唐沈、唐碧玉、蓝美秀、兰美娥、俞金生
  • 起草单位:

    徐州浩通新材料科技股份有限公司、国家有色金属及电子材料分析测试中心、桂林矿产地质研究院、紫金矿业集团股份有限公司
  • 发布部门:

    中华人民共和国工业和信息化部
  • 主管部门:

    全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
  • 相关标签:

    辛醇 催化剂 化学分析 方法 测定 电感 耦合 等离子体 原子 发射光谱
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标准简介:

本标准规定了丁辛醇废催化剂中铑量的测定方法。 本标准适用于丁辛醇废催化剂中铑量的测定。测定范围:0.010%~2.000%。
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本标准起草单位:徐州浩通新材料科技股份有限公司、国家有色金属及电子材料分析测试中心、桂林矿产地质研究院、紫金矿业集团股份有限公司。
本标准主要起草人:郁丰善、赵慧、李显、李娜、刘冰心、张丽、唐沈、唐碧玉、蓝美秀、兰美娥、俞金生。

标准内容标准内容

部分标准内容:

YS/T 832—2012 丁辛醇废催化剂化学分析方法 铑量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草,由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。起草单位包括徐州浩通新材料科技股份有限公司、国家有色金属及电子材料分析测试中心、桂林矿产地质研究院、紫金矿业集团股份有限公司。主要起草人包括郁丰善、赵慧、李显、李娜、刘冰心、张丽、唐沈、唐碧玉、蓝美秀、兰美娥、俞金生。 1 范围 本标准规定了丁辛醇废催化剂中铑量的测定方法,适用于丁辛醇废催化剂中铑的含量测定,测定范围为0.010%~2.000%。 2 方法提要 试样用硫酸、过氧化氢和盐酸分解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其发射强度,并通过标准曲线计算铑含量。 3 试剂和材料 除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水或同等纯度水。 盐酸(ρ=1.19 g/mL) 过氧化氢(ρ=1.11 g/mL) 硫酸(ρ=1.84 g/mL) 硫酸(1+1) 盐酸(1+1) 氩气(Ar≥99.99%) 氯铑酸铵[(NH4)3RhCl6·1.5H2O](光谱纯) 铑标准储存溶液(1000 μg/mL):称取0.3856 g氯铑酸铵溶解于盐酸中并定容至100 mL,每1 mL含1000 μg铑。 铑标准溶液(100 μg/mL):由标准储存溶液稀释制得。 4 仪器 电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)。 要求: 光源为等离子体光源,功率≥1.30 kW; 光学分辨率:200 nm时≤0.010 nm,400 nm时≤0.020 nm; 仪器1 h内漂移≤2.0%。 5 试样 将试样瓶置于80℃保温30 min后取出混匀,置于干燥器备用。 6 分析步骤 6.1 试料 称取约2 g试样,精确至0.0001 g。 6.2 测定次数 独立进行两次测定,取平均值。 6.3 空白试验 同步进行空白试验。 6.4 试料溶液制备 将试料加入硫酸加热炭化后冷却;逐滴加入过氧化氢加热至溶液澄清;加入盐酸加热煮沸;冷却后转移至100 mL容量瓶并定容。 6.5 测定 将试料溶液及空白溶液采用ICP-AES测定,分析线为343.489 nm。 6.6 工作曲线 采用标准溶液系列进行工作曲线绘制(后续内容未完整显示)。

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