【YY医药标准】 鼻氧管

ICS11.040.10
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1543—2017
Nasal oxygen cannula
2017-05-02发布
国家食品药品监督管理总局
2018-04-01实施
YY/T1543—2017
规范性引用文件
术语和定义
粘接、连接牢固度
物理性能
气流阻力
抗扁癌性
耐弯折性
耐压强度
化学性能
还原物质
重金属含量
酸碱度
蒸发残渣
生物性能·
鼻氧管的微生物要求
无菌供应的鼻氧管的包装
11.3环氧乙烷残留量
清洗、消毒或灭菌
标记·
鼻氧管标记
13.2鼻氧管单包装标记
14制造商提供的信息·
附录A（规范性附录）
附录B（规范性附录）
参考文献·
气流阻力测试方法
抗扁癌性测试方法
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草YY/T1543—2017
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会（SAC/TC116)归口。本标准起草单位：上海市医疗器械检测所、广州维力医疗器械股份有限公司、浙江省医疗器械检验院、河南驼人医疗器械集团有限公司。本标准主要起草人：傅国庆、黄开根、张容音，王彦辰、王伟、吴松1
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1范围
鼻氧管
YY/T15432017
本标准规定了预期用于向患者输送医用氧气、富氧空气（93%氧）以及其他呼吸用含氧医用气体的鼻氧管的要求。
本标准适用于所有鼻氧管，不论是独立的鼻氧管还是用于和湿化瓶、面罩连接的鼻氧管。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T14233.1一2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB/T19633（所有部分）最终灭菌医疗器械的包装［ISO11607（所有部分）YY/T0615.1一2007标示“无菌医疗器械的要求第1部分：最终灭菌医疗器械的要求3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
nasaloxygencannula
鼻氧管
与供氧系统连接后，能输送医用氧气或富氧空气（93%氧）以及其他呼吸用含氧医用气体到患者鼻腔的管道。
富氧空气（93%氧）oxygen-enrichedair（oxygen93percent）氧气浓缩器生产的氧气浓度不低于90%的气体。3.3
氧源接头
oxygen source connector
用于连接供氧系统的接口。
4材料
鼻氧管应选择无生物学，化学危害的医用高分子材料。注：宜考虑材料所执行标准及组成成分（如黏合剂，稳定剂的使用比例等）。4.2鼻氧管材料应与氧气具有相容性。注：与氧气的相容性包括可燃性和易燃性。5长度
鼻氧管的长度应以在水平平面上静止条件下测量的公称全长标记，以毫米为单位，允许误差1
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YY/T1543—2017
±10%。
6外观
鼻氧管色泽应均匀，表面应光滑，无明显肉眼可见的杂质，异物、气泡缺陷。6.2无明显毛边、毛刺、锐角塑流缺陷。6.3
若适用，异氧管的活扣在支管上应滑动自如，滑动时不应损伤氧管。7连接
7.1接头
鼻氧管的氧源接头宜采用内圆锥接头。7.1.1
鼻氧管出气口应采用以下方式之一：7.1.2
双腔的；
一单腔的；
与鼻罩或面罩连接的。
7.2粘接、连接牢固度
7.2.1鼻氧管各粘接部分之间应粘接牢固，各粘接处应能承受30N的轴向静拉力，持续15s，不得破裂。
7.2.2鼻氧管和与之相连的各组件间应连接牢固，各连接处应能承受15N的轴向静拉力，持续15s.不得脱落。
8物理性能
8.1气流阻力
按附录A进行测试时，每米长度管道的压力增量应不超过2.0kPa。8.2
2抗扁瘾性
按附录B进行测试时，鼻氧管的流量下降应不超过初始流量的25%。3耐弯折性
在制造商规定的工作环境最不利状态下，反复弯折鼻氧管10次，导管应不破裂，管腔内壁应不粘结。
8.4泄漏
鼻氧管在100kPa压力作用下，应无泄漏。8.5
5耐压强度
在200kPa或2倍制造商规定的最大工作压力下，两者中取较大值，鼻氧管应不破裂。2
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9化学性能
9.1还原物质
YY/T1543—2017
按GB/T14233.1一2008中表1检验液制备方法8规定进行检验液制备，并按GB/T14233.12008中规定的方法进行试验，10mL检验液与空白对照液比较，消耗高锰酸钾标准滴定溶液［c（1/5KMnO,）=0.01mol/L]总量应不超过1.5mL。9.2重金属含量
按GB/T14233.1一2008中表1检验液制备方法8规定进行检验液制备，并按GB/T14233.1-2008中规定的方法进行试验，检验液中锁、铬、铜、铅、锡总金属含量应不超过1g/mL，镐含量应小于0.lμg/mL.
9.3酸碱度
按GB/T14233.1—2008中表1检验液制备方法8规定进行检验波制备，并按GB/T14233.12008中规定的方法进行试验，检验液与空白液pH之差应不超过1.5的并 12
9.4蒸发残渣
按GB/T14233.1—2008中表1检验液制备方法8超2.0mg
生物性能
鼻氧管细胞毒性应不大于1级。
10.2鼻氧管试验样品与溶剂对照平均记之级
10.3鼻氧管迟发型超敏反应应不大注：鼻氧管的生物学评价与试
11鼻氧管的微生物要求
11.1无菌
2差应不大于1.0（皮内反应）。参见GB/T16886.1—2011的相应规定。标注“无菌”字样的鼻氧管应符合YY/T0615.1一2007中4.1的要求。鼻氧管应经一灭菌确认的过程和常规控制使产品无菌。注1：适宜的灭菌确认和常规控制见GB18278—2000，GB18279—2000和GB18280—2000注2：GB/T14233.2一2005中规定了无菌试验方法，该方法可用于型式试验而不适宜出厂检验11.2无菌供应的鼻氧管的包装
标记为“无菌”的鼻氧管应采用独立包装。包装应符合GB/T19633，并成为阻止微生物和微粒物质穿透的有效屏障。包装应能使内容物无菌取出，打开后不能再密封，否则应留有明显的打开过的痕迹。
11.3环氧乙烷残留量
若采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不大于10g/g。3
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YY/T1543—2017
按GB/T14233.1一2008中的规定方法进行检验，应符合要求。12清洗、消毒或灭菌
非一次性使用的鼻氧管应设计成适合于按照随机文件中所描述的方法进行清洗，消毒或灭菌。按照随机文件中所描述的方法进行清洗，消毒或灭菌30次后应符合7.28.1~8.5的要求13标记
13.1鼻氧管标记
鼻氧管应有以下标记：
制造商或供应商的名称和/或商标；a)
b）对于预期非重复性使用的应注明“一次性使用”字样或等效标识。鼻氧管单包装标记
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在鼻氧管单包装上应清晰地标有以下内容：内容物说明；
制造商和/或供应商的名称和/或商标和地址；b）
型号规格；
产品长度和额定流量；
生产批号或序列号；
“无菌”字样或等效标识（如适用）；注：建议给出灭菌方法。
对于预期非重复性使用的鼻氧曾盈g)
一次性使用”字样或等效标识；对于无菌提供的鼻氧管，应提供无菌包装破损时不得使用的说明；生产日期和有效期或失交
制造商提供的信息
制造商应在随附文件中说明以下信息：a)
内容物说明；
制造商和/或供应商的名称和/或商标和地址：产品名称、型号、规格；
产品使用的材料类型；
产品的结构、组成；
产品主要性能（例如：最大工作压力、额定流量、气源连接条件等）；产品适用范围；
使用说明和注意事项（例如：使用环境、防火、防止卷曲、压扁、缠绕等)；对于无菌提供的氧管，应提供无菌包装破损时不得使用的说明；鼻氧管含有天然橡胶（乳胶)的警告（如适用）；制造商应说明其合适的存储条件；对于可重复使用的鼻氧管，应给出清洗、消毒或灭菌的说明和最大的重复使用次数。iiKANiKAca
A.1仪器
流量测量仪器，精度不低于2.5级附录A
（规范性附录）
气流阻力测试方法
2压力测量仪器，精度为士0.025kPa。A.1.2
A.2测试条件
供气压力：200kPa士10kPa。
流量：制造商规定的额定流量。A.3步骤
A.3.1将试验用鼻氧管放置在23℃土2℃的测试环境里1h进行状态调节。YY/T1543—2017
A.3.2按图A.1连接测试装置，但不连接鼻氧管，调节流量至制造商规定的额定流量，观察压力表，等压力表示值稳定后，记录下此时压力表的压力值P1，即为测试装置的气流阻力。A.3.3将鼻氧管连接至测量装置的出气口（见图A.1中7)上，并使其自然伸直，调节流量至制造商规定的额定流量，观察压力表，等压力表示值稳定后，记录下此时压力表的压力值P2。P，）计算得到鼻氧管的气流阻力。A.3.4用公式（P一
说明：
试验气体；
压力调节器；
开/关阀；
试验管：
可调空气或氧气流量计；
安装块：
试验接头；
压力表。
图A.1气流阻力测试连接图
YY/T1543—2017
B.1仪器
流量测量仪器，精度不低于1.5级。B.2测试条件
供气压力：200kPa士10kPa。
2初始流量：10L/min士0.5L/min。B.2.2
B.3步骤
附录B
（规范性附录）
抗扁癌性测试方法
从被测鼻氧管上任意截取0.5m长一段，测量并记录鼻氧管的外径d。如果鼻氧管不是圆形的，B.3.1
则计算其平均直径。将试验用鼻氧管放置在23℃士2℃的测试环境里1h进行状态调节。B.3.2按图B.1连接测试装置，连接好的鼻氧管应伸直放置，调节初始流量至10L/min士0.5L/min。B.3.3将氧管的未端100mm按图B.1所示弯曲成U形并放置在平行爪副内，调整平行爪副之间间距X=3d，不改变流量计的设置，稳定10min后，记录下流量示值，并计算变化量。说明：
试验气体；
压力调节器；
开/关阀；
试验管：
可调空气或氧气流量计；
光滑的平行爪副；
试验接头；
间距；
安装块；
压力表。
图B.1抗扁瘾性测试连接图
参考文献
GB10010—2009
医用软聚氯乙烯管材
GB/T14233.2—2005
医用输血、输液、注射器具检验方法GB15593—1995
输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料GB/T16886.1—2011
GB/T16886.5—2003
GB/T16886.7—2001
GB/T16886.10—2005
GB18278—2000
GB18279—2000
GB18280—2000
ponents
ISO 27427:2009
YY/T1543—2017
第2部分：生物学试验方法
医疗器械生物学评价
第1部分：风险管理过程中的评价与试验医疗器械生物学评价
第5部分：体外细胞毒性试验
医疗器械生物学评价
第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌
医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌Anaesthetic and respiratory equipmentNebulizing systems and com-EN13544.2—2002+A1bZxz.net
Respiratory therapy equipmentPart 2: Tubing and connectorsYY/T1543-2017
中华人民共和国医药
行业标
YY/T1543—2017
中国标准出版社出版发行
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2017年11月第一版
书号：155066：2-31944
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